コスパノン錠４０ｍｇ

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効能・効果

次記の疾患に伴う鎮痙効果：肝胆道疾患（胆道ジスキネジー、胆石症、胆のう炎、胆管炎、胆のう剔出後遺症）、膵疾患（膵炎）、尿路結石。

用法・用量

通常成人は、１回１～２錠（フロプロピオンとして１回４０～８０ｍｇ）を１日３回毎食後経口投与する。
泌尿器科においては、１回２錠を１日３回毎食後経口投与する。
年齢、症状により適宜増減する。

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　消化器：（０．１～５％未満）悪心・嘔気、胸やけ、腹部膨満感。
２）．　過敏症：（０．１～５％未満）発疹。
発現頻度は副作用発生頻度調査結果に基づく。

高齢者

減量するなど注意すること（一般に高齢者では生理機能が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
２０．１．　ＰＴＰ包装は外箱開封後、光を避けて保存すること（変色することがある）。

１６．１　血中濃度
健康成人男子１２名に、コスパノンカプセル４０ｍｇ６カプセル（フロプロピオンとして２４０ｍｇ注））を絶食下単回経口投与し、血漿中の未変化フロプロピオン濃度を測定した。投与後１時間で最高血漿中濃度は約９μｇ／ｍＬを示し、以後経時的に低下し、２４時間後にはほとんど血漿中から消失した。
フロプロピオン２４０ｍｇ絶食下単回経口投与後の血漿中濃度

注）本剤の承認された用法及び用量は「錠４０ｍｇ：通常成人は、１回１～２錠（フロプロピオンとして１回４０～８０ｍｇ）を１日３回毎食後経口投与する。泌尿器科においては、１回２錠を１日３回毎食後経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。」「錠８０ｍｇ：通常成人は、１回１錠（フロプロピオンとして１回８０ｍｇ）を１日３回毎食後経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。なお、尿路結石以外に対する通常の用法及び用量はフロプロピオンとして１回４０～８０ｍｇ１日３回毎食後経口投与する。」「カプセル４０ｍｇ：通常成人は、１回１～２カプセル（フロプロピオンとして１回４０～８０ｍｇ）を１日３回経口投与する。」である。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　二重盲検試験及び一般臨床試験
慢性の腹痛、悪心、食欲不振を有する胆膵疾患を対象とした二重盲検試験で本剤の有用性が認められている。
胆道ジスキネジー、胆石症、胆のう炎、胆のう剔出後遺症、膵炎、尿路結石を対象として鎮痙効果をみた二重盲検試験及び一般臨床試験、１，０３６症例において、本剤の有用性が認められている。
１７．１．２　尿管結石排出促進効果
本剤の尿管結石排出促進効果について、自然排石群を対照群として、レトロスペクティブに比較検討した。初発症状・投薬開始から１０日目以降の累積排石率は、２０、３０、６０、９０、１２０日の各時点とも有意に本剤投与群が高かった。

１８．１　作用機序
ＣＯＭＴ（Ｃａｔｅｃｈｏｌ‐ｏ‐ｍｅｔｈｙｌ‐ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ）阻害によるアドレナリン作動性作用と、抗セロトニン作用に基づくものとされている。
１８．２　ＣＯＭＴ阻害による鎮痙作用
本薬の鎮痙作用を、イヌ、モルモット及びラットにて検討した結果、消化管平滑筋とともに膵胆道、尿路系平滑筋の痙縮緩解作用を示した。
１８．３　オッジ筋の機能異常改善作用
本薬４、８、１６、３２ｍｇ／ｋｇをイヌへ静注したところ、全ての用量でオッジ筋を弛緩させ、胆汁・膵液の十二指腸への排出を促進して膵胆道内圧を低下させた。

一包可：不明

無包装状態試験：規格内変化のみ

分割：可能

粉砕：可能

製造販売会社

エーザイ

販売会社