サンピロ点眼液４％

禁忌

２．１．　虹彩炎の患者［縮瞳により虹彩の癒着を起こす可能性があり、また炎症を悪化させるおそれがある］。

効能・効果

緑内障、診断または治療を目的とする縮瞳。

用法・用量

ピロカルピン塩酸塩として、通常０．５～４％液を１日３～５回、１回１～２滴宛点眼する。

合併症・既往歴等のある患者

８．１．　本剤の点眼後、縮瞳（暗黒感）又は調節痙攣が起こるので、その症状が回復するまで機械類の操作や自動車等の運転には従事させないよう注意すること。
９．１．１．　気管支喘息の患者：気管支収縮作用により喘息発作を強めるおそれがある。
９．１．２．　網膜剥離の危険のある患者：縮瞳により網膜剥離を起こすおそれがある。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　眼類天疱瘡（頻度不明）：結膜充血、角膜上皮障害、乾性角結膜炎、結膜萎縮、睫毛内反、眼瞼眼球癒着等があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用
１）．　眼：（頻度不明）眼瞼炎、白内障、結膜充血、眼そう痒感、眼刺激、眼痛、霧視、暗黒感。
２）．　消化器：（頻度不明）下痢、悪心・嘔吐。
３）．　その他：（頻度不明）頭痛、発汗、流涎。

高齢者

一般に生理機能が低下している。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい（子宮筋収縮を起こす可能性がある）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意患者に対し次の点に注意するよう指導すること。
・　薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
・　患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、１～５分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。
・　他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報本剤の使用により、錯乱、記憶障害等の精神症状があらわれたとの報告がある。

１６．３　分布
白内障の摘出術施行中の患者において、２％ピロカルピン塩酸塩を２滴点眼した後に房水を採取し、房水中のピロカルピン塩酸塩濃度を測定した。点眼してから房水を採取するまでの時間はほとんどの症例において点眼６～２６分後に行われ、どの測定時点においても濃度は５μｇ／ｍＬを超えることはなく、検討した７１眼における平均濃度は１．６７μｇ／ｍＬであった。なお、この値より推定されたピロカルピン塩酸塩の房水中への平均移行率は約０．０３％であった（外国人データ）。
１６．４　代謝
ウサギにピロカルピンを点眼すると、角膜でエステラーゼによる加水分解を受け、ｐｉｌｏｃａｒｐｉｃ　ａｃｉｄへと代謝されるが、有色ウサギではこの代謝速度が白色ウサギに比べ１０の２乗倍近く速い。

１８．１　作用機序
ピロカルピンは点眼により速やかに眼内に移行し、副交感神経支配の瞳孔括約筋に直接作用してこれを収縮させ、縮瞳する。また、毛様体筋を収縮させることにより線維柱帯が広がり、房水流出が促進され、眼圧が下降する。ピロカルピンのこの作用は副交感神経遮断薬（アトロピン等）により拮抗される。
１８．２　眼圧下降作用
緑内障患者にピロカルピンを点眼すると、一部の患者では３０分以内に軽度の一過性眼圧上昇を確認したが、その一過性上昇の有無にかかわらず、３時間前後に眼圧は最低となった。眼圧下降度は、眼圧の高い症例ほど大きかった。また、ピロカルピン点眼後に房水流出率の有意な増加が認められた。
健康人もしくは緑内障患者にピロカルピンを１日４回、数日間点眼すると、全症例に眼圧の低下が認められ、眼圧下降率は正常眼で８～３８％、緑内障眼で１２～４０％であり、いずれも点眼前の眼圧が高いほど、眼圧下降度は大きかった。また、ほとんどの症例において、ピロカルピン点眼後に眼圧日内変動幅の減少と房水流出率の増加が認められた（外国人データ）。
１８．３　縮瞳作用
緑内障患者にピロカルピンを点眼すると、約８分後より縮瞳が始まり、おおむね１時間で瞳孔径は最小となり、この状態は数時間続いた。
また、健康成人に１％ピロカルピン塩酸塩を１滴点眼すると、おおむね１０分後より縮瞳が始まり、３０分以内に瞳孔径は最小となり、点眼前の状態に戻るまで６時間以上を要した（外国人データ）。

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参天製薬

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