ランソプラゾールカプセル３０ｍｇ「ＪＧ」

禁忌

１．本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。
２．アタザナビル硫酸塩投与中、リルピビリン塩酸塩投与中の患者。

効能・効果

１．胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群。
２．次記におけるヘリコバクター・ピロリの除菌の補助：胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃ＭＡＬＴリンパ腫、特発性血小板減少性紫斑病、早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃、ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎。
＜効能・効果に関連する使用上の注意＞
ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合：
１．進行期胃ＭＡＬＴリンパ腫に対するヘリコバクター・ピロリ除菌治療の有効性は確立していない。
２．特発性血小板減少性紫斑病に対しては、ガイドライン等を参照し、ヘリコバクター・ピロリ除菌治療が適切と判断される症例にのみ除菌治療を行う。
３．早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃以外には、ヘリコバクター・ピロリ除菌治療による胃癌の発症抑制に対する有効性は確立していない。
４．ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎に用いる際には、ヘリコバクター・ピロリが陽性であることを確認及び内視鏡検査によりヘリコバクター・ピロリ感染胃炎であることを確認する。

用法・用量

１．胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群の場合：ランソプラゾールとして１回３０ｍｇを１日１回経口投与する。なお、胃潰瘍、吻合部潰瘍では８週間までの投与、十二指腸潰瘍では６週間までの投与とする。
２．逆流性食道炎の場合：ランソプラゾールとして１回３０ｍｇを１日１回経口投与し、なお、８週間までの投与とする。更に、再発・再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法においては、１回１５ｍｇを１日１回経口投与するが、効果不十分の場合は、１日１回３０ｍｇを経口投与することができる。
３．ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合：ランソプラゾールとして１回３０ｍｇ、アモキシシリン水和物として１回７５０ｍｇ（力価）及びクラリスロマイシンとして１回２００ｍｇ（力価）の３剤を同時に１日２回、７日間経口投与する。なお、クラリスロマイシンは、必要に応じて適宜増量することができる。但し、１回４００ｍｇ（力価）１日２回を上限とする。プロトンポンプインヒビター、アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの３剤投与によるヘリコバクター・ピロリの除菌治療が不成功の場合は、これに代わる治療として、ランソプラゾールとして１回３０ｍｇ、アモキシシリン水和物として１回７５０ｍｇ（力価）及びメトロニダゾールとして１回２５０ｍｇの３剤を同時に１日２回、７日間経口投与する。
＜用法・用量に関連する使用上の注意＞
逆流性食道炎の維持療法において、１日１回３０ｍｇの投与は、１日１回１５ｍｇ投与中に再発した例など１５ｍｇでは効果が不十分な場合に限る。

慎重投与

１．薬物過敏症の既往歴のある患者。
２．肝障害のある患者［本剤の代謝、排泄が遅延することがある］。
３．高齢者。

重要な基本的注意

１．治療にあたっては経過を十分に観察し、病状に応じ治療上必要最小限の使用にとどめる。
２．胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍に使用する場合は、長期の使用経験は十分でないので、維持療法には用いないことが望ましい。
３．逆流性食道炎の維持療法については、再発・再燃を繰り返す患者に対し投与することとし、本来維持療法の必要のない患者に投与することのないよう留意し、また、１日１回３０ｍｇ又は１５ｍｇの投与により緩解状態が長期にわたり継続する症例で、減量又は投与中止により再発する恐れがないと判断される場合は１日１回１５ｍｇに減量又は中止する。なお、維持療法中は定期的に内視鏡検査を実施するなど観察を十分に行うことが望ましい。
４．本剤をヘリコバクター・ピロリの除菌の補助に用いる際には、除菌治療に用いられる他の薬剤の添付文書に記載されている禁忌、慎重投与、重大な副作用等の使用上の注意を必ず確認する。

相互作用

本剤は主として肝薬物代謝酵素ＣＹＰ２Ｃ１９又はＣＹＰ３Ａ４で代謝される。また、本剤の胃酸分泌抑制作用により、併用薬剤の吸収を促進又は抑制することがある。
１．併用禁忌：１）．アタザナビル硫酸塩＜経口＞＜レイアタッツ＞［アタザナビル硫酸塩の作用を減弱する恐れがある（本剤の胃酸分泌抑制作用によりアタザナビル硫酸塩の溶解性が低下し、アタザナビルの血中濃度が低下することがある）］。
２）．リルピビリン塩酸塩＜経口＞＜エジュラント＞［リルピビリン塩酸塩の作用を減弱する恐れがある（本剤の胃酸分泌抑制作用によりリルピビリン塩酸塩の吸収が低下し、リルピビリンの血中濃度が低下することがある）］。
２．併用注意：１）．テオフィリン［テオフィリンの血中濃度が低下することがある（本剤が肝薬物代謝酵素を誘導し、テオフィリンの代謝を促進することが考えられている）］。
２）．タクロリムス水和物［タクロリムスの血中濃度が上昇することがある（本剤が肝薬物代謝酵素におけるタクロリムスの代謝を競合的に阻害するためと考えられている）］。
３）．ジゴキシン＜経口＞、メチルジゴキシン＜経口＞［併用薬剤の作用を増強する可能性がある（本剤の胃酸分泌抑制作用によりジゴキシンの加水分解が抑制され、ジゴキシンの血中濃度が上昇する可能性がある）］。
４）．イトラコナゾール、チロシンキナーゼ阻害剤（ゲフィチニブ、ニロチニブ塩酸塩水和物、エルロチニブ塩酸塩、アカラブルチニブ、セリチニブ、ダサチニブ水和物、ダコミチニブ水和物、ラパチニブトシル酸塩水和物、カプマチニブ塩酸塩水和物）［併用薬剤の作用を減弱する可能性がある（本剤の胃酸分泌抑制作用により併用薬剤の血中濃度が低下する可能性がある）］。
５）．チロシンキナーゼ阻害剤（ボスチニブ水和物）［併用薬剤の作用を減弱する可能性があるので、ボスチニブ水和物との併用は可能な限り避ける（本剤の胃酸分泌抑制作用により併用薬剤の血中濃度が低下する可能性がある）］。
６）．酸化マグネシウム＜経口＞［酸化マグネシウムの緩下作用が減弱する恐れがある（本剤の胃酸分泌抑制作用による胃内ｐＨ上昇により酸化マグネシウムの溶解度が低下するためと考えられる）］。
７）．メトトレキサート［メトトレキサートの血中濃度が上昇することがあるので、高用
量のメトトレキサートを投与する場合は、一時的に本剤の投与を中止することを考慮する（機序は不明である）］。
８）．フェニトイン、ジアゼパム［併用薬剤の代謝・排泄が遅延することが類薬＜オメプラゾール＞で報告されている］。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

１．重大な副作用（頻度不明）１）．アナフィラキシー（全身発疹、顔面浮腫、呼吸困難等）が現れることがあり、ショックを起こした例もあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
２）．汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、また、顆粒球減少、血小板減少、貧血が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
３）．黄疸、ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）等を伴う重篤な肝機能障害が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
４）．中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
５）．ヘリコバクター・ピロリの除菌に用いるアモキシシリン水和物、クラリスロマイシンでは、偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎が現れることがあるので、腹痛、頻回の下痢が現れた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行う。
６）．間質性肺炎が現れることがあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音異常（捻髪音）等が現れた場合には、速やかに胸部Ｘ線等の検査を実施し、本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行う。
７）．尿細管間質性腎炎が現れ、急性腎障害に至ることもあるので、腎機能検査値（ＢＵＮ、クレアチニン上昇等）に注意し、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
２．重大な副作用（類薬）類薬（オメプラゾール）で次の副作用が報告されている。
視力障害が現れることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

３．その他の副作用
１）．胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群の場合：（１）．過敏症［胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群の場合］：（頻度不明）発疹、そう痒、多形紅斑［このような場合には投与を中止する］。
（２）．皮膚［胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群の場合］：（頻度不明）亜急性皮膚エリテマトーデス。
（３）．肝臓［胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群の場合］：（頻度不明）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、Ａｌ－Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇、γ－ＧＴＰ上昇［観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う］。
（４）．血液［胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群の場合］：（頻度不明）好酸球増多。
（５）．消化器［胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群の場合］：（頻度不明）便秘、下痢、口渇、腹部膨満感、大腸炎（＊ｃｏｌｌａｇｅｎｏｕｓ　ｃｏｌｉｔｉｓ等を含む）［＊：下痢が継続する場合、ｃｏｌｌａｇｅｎｏｕｓ　ｃｏｌｉｔｉｓ等が発現している可能性があるため、速やかに本剤の投与を中止し、腸管粘膜縦走潰瘍、腸管粘膜糜爛、腸管粘膜易出血等の異常を認めることがあるので、下血、血便が認められる場合には、適切な処置を行う（胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群の場合）］、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、カンジダ症、味覚異常、口内炎、舌炎［胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群の場合］。
（６）．精神神経系［胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群の場合］：（頻度不明）頭痛、眠気、うつ状態、不眠、眩暈、振戦。
（７）．その他［胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群の場合］：（頻度不明）発熱、総コレステロール上昇、尿酸上昇、＊女性化乳房［＊：このような場合には投与を中止する（胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群の場合）］、浮腫、倦怠感、舌のしびれ感・口唇のしびれ感、四肢のしびれ感、筋肉痛、脱毛、かすみ目、脱力感、関節痛、低ナトリウム血症、低マグネシウム血症、低カリウム血症、低カルシウム血症［胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群の場合］。
２）．ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合：（１）．消化器［ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合］：（頻度不明）軟便、下痢、味覚異常、腹部膨満感、悪心、嘔吐、腹痛、便秘、口内炎、舌炎、口渇、胸やけ、胃食道逆流、食欲不振。
（２）．肝臓［ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合］：（頻度不明）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、Ａｌ－Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ビリルビン上昇［観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う］。
（３）．血液［ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合］：（頻度不明）好中球減少、好酸球増多、白血球増多、貧血、血小板減少［観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う］。
（４）．過敏症［ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合］：（頻度不明）発疹、そう痒［このような場合には投与を中止する］。
（５）．精神神経系［ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合］：（頻度不明）頭痛、眠気、眩暈、不眠、しびれ感、うつ状態。
（６）．その他［ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合］：（頻度不明）トリグリセリド上昇、尿酸上昇、総コレステロール上昇・総コレステロール低下、尿蛋白陽性、尿糖陽性、倦怠感。
なお、外国で行われた試験で認められている副作用は次のとおりである。
（１）．消化器［ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合］：（頻度不明）下痢、味覚異常、悪心、嘔吐、口内炎、腹痛、排便回数増加。
（２）．肝臓［ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合］：（頻度不明）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）。
（３）．過敏症［ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合］：（頻度不明）発疹。
（４）．精神神経系［ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合］：（頻度不明）頭痛、眩暈。

高齢者への投与

一般に高齢者では酸分泌能は低下しており、その他生理機能の低下もあるので低用量から投与を開始するなど慎重に投与する。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［動物試験（ラット）において胎仔血漿中濃度は母動物の血漿中濃度より高いことが認められている（また、ウサギ（経口３０ｍｇ／ｋｇ／日）で胎仔死亡率増加が認められている）、なお、ラットにランソプラゾール（５０ｍｇ／ｋｇ／日）、アモキシシリン水和物（５００ｍｇ／ｋｇ／日）及びクラリスロマイシン（１６０ｍｇ／ｋｇ／日）を併用投与した試験で、母動物での毒性増強とともに胎仔発育抑制増強が認められている］。
２．授乳中の婦人への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は、授乳を避けさせる［動物試験（ラット）で母乳中へ移行することが報告されている］。

小児等への投与

小児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。

取扱い上の注意

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。
安定性試験：最終包装製品を用いた加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、ランソプラゾールカプセル３０ｍｇ「ＪＧ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。

その他の注意

１．ラットに５２週間強制経口投与した試験で、５０ｍｇ／ｋｇ／日群（臨床用量の約１００倍）において１例に良性精巣間細胞腫が認められている。更に、２４カ月間強制経口投与した試験で、１５ｍｇ／ｋｇ／日以上の群において良性の精巣間細胞腫の発生増加が、また、５ｍｇ／ｋｇ／日以上の群において胃のカルチノイド腫瘍が認められており、加えて、雌ラットの１５ｍｇ／ｋｇ／日以上及び雄ラットの５０ｍｇ／ｋｇ／日以上の群において網膜萎縮の発生頻度の増加が認められている。精巣間細胞腫及び網膜萎縮については、マウスのがん原性試験、イヌ、サルの毒性試験では認められず、ラットに特有な変化と考えられる。
２．ラットにランソプラゾール（１５ｍｇ／ｋｇ／日以上）、アモキシシリン水和物（２０００ｍｇ／ｋｇ／日）を４週間併用経口投与した試験、及びイヌにランソプラゾール（１００ｍｇ／ｋｇ／日）、アモキシシリン水和物（５００ｍｇ／ｋｇ／日）、クラリスロマイシン（２５ｍｇ／ｋｇ／日）を４週間併用経口投与した試験で、アモキシシリン水和物を単独あるいは併用投与した動物に結晶尿が認められているが、結晶はアモキシシリン水和物が排尿後に析出したものであり、体内で析出したものではないことが確認されている。
３．ランソプラゾール製剤の長期投与中に良性胃ポリープを認めたとの報告がある。
４．本剤の投与が胃癌による症状を隠蔽することがあるので、悪性でないことを確認のうえ投与する。
５．海外における複数の観察研究で、プロトンポンプインヒビターによる治療において骨粗鬆症に伴う股関節骨折、手関節骨折、脊椎骨折のリスク増加が報告されており、特に、高用量及び長期間（１年以上）の治療を受けた患者で、骨折のリスクが増加した。
６．海外における主に入院患者を対象とした複数の観察研究で、プロトンポンプインヒビターを投与した患者においてクロストリジウム・ディフィシルによる胃腸感染のリスク増加が報告されている。
７．ヘリコバクター・ピロリの除菌判定上の注意：ランソプラゾール等のプロトンポンプインヒビターやアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン等の抗生物質及びメトロニダゾールの服用中や投与終了直後では、１３Ｃ－尿素呼気試験の判定結果が偽陰性になる可能性があるため、１３Ｃ－尿素呼気試験による除菌判定を行う場合には、これらの薬剤の投与終了後４週以降の時点で実施することが望ましい。

生物学的同等性試験
（１）ランソプラゾールカプセル１５ｍｇ「ＪＧ」
ランソプラゾールカプセル１５ｍｇ「ＪＧ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ２カプセル（ランソプラゾールとして３０ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
→図表を見る（PDF）


血清中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
（２）ランソプラゾールカプセル３０ｍｇ「ＪＧ」
ランソプラゾールカプセル３０ｍｇ「ＪＧ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ１カプセル（ランソプラゾールとして３０ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
→図表を見る（PDF）


血清中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

プロトンポンプ阻害により胃酸分泌を抑制するので、消化性潰瘍治療薬として用いられる。胃粘膜壁細胞へ移行した後、酸による移転反応で活性体へと変換され、プロトンポンプとしての役割を担っているＨ＋，Ｋ＋‐ＡＴＰａｓｅのＳＨ基と結合し酵素活性を抑制すると考えられている。

一包可：不可

無包装状態試験：判定不明

分割：不可

粉砕：不明

内容顆粒は腸溶性である

製造販売会社

大興製薬

販売会社

日本ジェネリック