プレマリン錠０．６２５ｍｇ

禁忌

２．１．　エストロゲン依存性腫瘍（例えば乳癌、子宮内膜癌）及びその疑いのある患者［腫瘍の悪化あるいは顕性化を促すことがある］〔８．２参照〕。
２．２．　乳癌の既往歴のある患者〔８．２参照〕。
２．３．　血栓性静脈炎や肺塞栓症のある患者、又はその既往歴のある患者［エストロゲンは凝固因子を増加させ、血栓形成傾向を促進するとの報告がある］〔１１．１．１参照〕。
２．４．　動脈性血栓塞栓疾患（例えば、冠動脈性心疾患、脳卒中）又はその既往歴のある患者〔１１．１．１、１５．１．３、１５．１．４参照〕。
２．５．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．６．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５．１参照〕。
２．７．　重篤な肝障害のある患者〔９．３．１参照〕。
２．８．　診断の確定していない異常性器出血のある患者［出血が子宮内膜癌による場合は、癌の悪化あるいは顕性化を促すことがある］〔８．２参照〕。
２．９．　未治療の子宮内膜増殖症のある患者［子宮内膜増殖症は細胞異型を伴う場合がある］〔８．２参照〕。

効能・効果

卵巣欠落症状、卵巣機能不全症、更年期障害、腟炎（老人腟炎、小児腟炎および非特異性腟炎）、機能性子宮出血。

用法・用量

結合型エストロゲンとして、通常成人１日０．６２５～１．２５ｍｇを経口投与する。
機能性子宮出血又は腟炎に対しては、１日０．６２５～３．７５ｍｇを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

肝機能障害患者

８．１．　外国において、卵胞ホルモン剤と黄体ホルモン剤を長期併用した女性では、乳癌になる危険性が対照群の女性と比較して高くなり、その危険性は併用期間が長期になるに従って高くなるとの報告があるので、本剤の投与にあたっては、患者に対し本剤のリスクとベネフィットについて十分な説明を行うとともに必要最小限の使用にとどめ、漫然と長期投与を行わないこと〔１５．１．２、１５．１．７参照〕。
８．２．　投与前に病歴、家族素因等の問診、乳房検診並びに婦人科検診（子宮を有する患者においては子宮内膜細胞診及び超音波検査による子宮内膜厚の測定を含む）を行い、投与開始後は定期的に乳房検診並びに婦人科検診を行うこと〔２．１、２．２、２．８、２．９、９．１．１、９．１．２、９．１．７参照〕。
８．３．　本剤の服用により、血栓症があらわれることがあるので、次のような症状・状態があらわれた場合は投与を中止すること。また、患者に対しては、血栓症の初期症状、血栓症のリスクが高まる状態が認められた場合には直ちに医師等に相談するよう、あらかじめ説明すること〔９．１．６、１１．１．１参照〕。
・　血栓症の初期症状：下肢疼痛・下肢浮腫、突然の呼吸困難、息切れ、胸痛、中枢神経症状（めまい、意識障害、四肢麻痺等）、急性視力障害等。
・　血栓症のリスクが高まる状態：体を動かせない状態、顕著な血圧上昇がみられた場合等。
９．１．１．　子宮内膜症のある患者：症状を悪化させるおそれがある〔８．２参照〕。
９．１．２．　子宮筋腫のある患者：子宮筋腫の発育を促進するおそれがある〔８．２参照〕。
９．１．３．　心疾患又はその既往歴のある患者：エストロゲンの過量投与では体液貯留を来し、心疾患を悪化させるおそれがある。
９．１．４．　てんかんの患者：症状を悪化させることがある。
９．１．５．　糖尿病患者：十分管理を行いながら使用すること（耐糖能を低下させるおそれがある）。
９．１．６．　手術前４週以内又は長期臥床状態の患者：治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（血液凝固能が亢進し、血管系の副作用の危険性が高くなるおそれがある）〔８．３、１１．１．１参照〕。
９．１．７．　乳癌家族素因が強い患者、乳房結節のある患者、乳腺症の患者又は乳房レントゲン像に異常がみられた患者：症状を悪化させるおそれがある〔８．２参照〕。
９．１．８．　全身性エリテマトーデスの患者：症状を悪化させるおそれがある。
９．１．９．　片頭痛の患者：症状を悪化させるおそれがある。前兆を伴う片頭痛は虚血性脳卒中を有するおそれがある。
９．１．１０．　思春期前の患者：卵胞ホルモン剤の投与により骨端早期閉鎖を来すおそれがある〔９．７小児等の項参照〕。
９．２．１．　腎疾患又はその既往歴のある患者：エストロゲンの過量投与では体液貯留を来し、腎疾患を悪化させるおそれがある。
９．３．１．　重篤な肝障害のある患者：投与しないこと（代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある）〔２．７参照〕。
９．３．２．　肝障害＜重篤な肝障害を除く＞のある患者：肝障害を悪化させるおそれがある。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　イプリフラボン［エストロゲン作用＜帯下・不正出血・経血量の変化等＞が増強する可能性がある（エストロゲンの作用を増加させる）］。
２）．　血糖降下剤（グリベンクラミド、グリクラジド、アセトヘキサミド等）［血糖降下剤の作用が減弱することがあるので、併用する場合には血糖値その他患者の状態を十分観察し、血糖降下剤の用量を調節するなど注意すること（エストロゲンは耐糖能を低下させ、血糖を上昇させる作用が認められている）］。
３）．　副腎皮質ホルモン（プレドニゾロン等）［これらの薬剤の作用が増強するおそれがある（エストロゲンはこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる）］。
４）．　ソマトロピン＜遺伝子組換え＞［成長ホルモンの作用が抑制されることがあるので、成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞の患者に併用する場合は、ソマトロピンの増量を検討すること（エストロゲンがＩＧＦ－１産生を抑制するため）］。
５）．　ソムアトロゴン＜遺伝子組換え＞［成長ホルモンの成長促進作用が抑制されることがある（エストロゲンがＩＧＦ－１産生を抑制するため）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　血栓症（頻度不明）：血栓症あるいは血栓塞栓症（四肢血栓塞栓症、肺血栓塞栓症、心血栓塞栓症、脳血栓塞栓症、網膜血栓塞栓症等）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、下肢疼痛・下肢浮腫、突然の呼吸困難、息切れ、胸痛、中枢神経症状（めまい、意識障害、四肢麻痺等）、急性視力障害等の初期症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔２．３、２．４、８．３、９．１．６参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　電解質代謝：（頻度不明）ナトリウム貯留や体液貯留（浮腫、体重増加等）［特に大量継続投与によりあらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと］。
２）．　生殖器：（頻度不明）帯下増加、不正出血、経血量変化。
３）．　乳房：（頻度不明）乳房痛、乳房緊満感。
４）．　過敏症：（頻度不明）発疹、蕁麻疹、血管浮腫。
５）．　消化器：（頻度不明）腹痛、悪心・嘔吐、食欲不振、膵炎。
６）．　皮膚：（頻度不明）皮膚色素沈着、脱毛。
７）．　精神神経系：（頻度不明）頭痛、めまい。
８）．　肝臓：（頻度不明）肝機能障害（ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇等）。
９）．　呼吸器：（頻度不明）呼吸困難。
１０）．　循環器：（頻度不明）血圧低下。

高齢者

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

授乳婦

９．５．１．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと〔２．６参照〕。
９．５．２．　卵胞ホルモン剤を妊娠動物（マウス）に投与した場合、仔の成長後腟上皮の癌性変性及び仔の成長後子宮内膜の癌性変性を示唆する結果が報告されている。また、新生仔に投与した場合、仔の成長後腟上皮の癌性変性を認めたとの報告がある。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

〔９．１．１０参照〕。

適用上の注意

１４．１．　薬剤投与時の注意生理的月経の発現に障害を及ぼすような投与を避けること。
１４．２．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　ホルモン補充療法（ＨＲＴ）と子宮内膜癌の危険性：卵胞ホルモン剤を長期間（約１年以上）使用した閉経期以降の女性では、子宮内膜癌になる危険性が対照群の女性と比較して高く、この危険性は、使用期間に相関して上昇し（１～５年間で２．８倍、１０年以上で９．５倍）、黄体ホルモン剤の併用により抑えられる（対照群の女性と比較して０．８倍）との疫学調査の結果が報告されている。
１５．１．２．　ＨＲＴと乳癌の危険性（１）．　米国における閉経後女性を対象とした無作為化臨床試験（Ｗｏｍｅｎ’ｓ　Ｈｅａｌｔｈ　Ｉｎｉｔｉａｔｉｖｅ（ＷＨＩ）試験）の結果、本剤と黄体ホルモンの配合剤投与群では、乳癌になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：１．２４）との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、本剤単独投与群では、乳癌になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意差はない（ハザード比：０．８０）との報告がある〔８．１参照〕。
（２）．　英国における疫学調査（Ｍｉｌｌｉｏｎ　Ｗｏｍｅｎ　Ｓｔｕｄｙ（ＭＷＳ））の結果、卵胞ホルモン剤と黄体ホルモン剤を併用している女性では、乳癌になる危険性が対照群と比較して有意に高くなり（２．００倍）、この危険性は、併用期間が長期になるに従って高くなる（１年未満：１．４５倍、１～４年：１．７４倍、５～９年：２．１７倍、１０年以上：２．３１倍）との報告がある〔８．１参照〕。
１５．１．３．　ＨＲＴと冠動脈性心疾患の危険性：米国におけるＷＨＩ試験の結果、本剤と黄体ホルモンの配合剤投与群では、冠動脈性心疾患の危険性がプラセボ投与群と比較して高い傾向にあり、特に服用開始１年後では有意に高くなる（ハザード比：１．８１）との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、本剤単独投与群では、冠動脈性心疾患の危険性がプラセボ投与群と比較して有意差はない（ハザード比：０．９１）との報告がある〔２．４参照〕。
１５．１．４．　ＨＲＴと脳卒中の危険性：米国におけるＷＨＩ試験の結果、本剤と黄体ホルモンの配合剤投与群では、脳卒中（主として脳梗塞）の危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：１．３１）との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、本剤単独投与群では、脳卒中（主として脳梗塞）の危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：１．３７）との報告がある〔２．４参照〕。
１５．１．５．　ＨＲＴと認知症の危険性：米国における６５歳以上の閉経後女性を対象とした無作為化臨床試験（ＷＨＩ　Ｍｅｍｏｒｙ　Ｓｔｕｄｙ（ＷＨＩＭＳ））の結果、本剤と黄体ホルモンの配合剤投与群では、アルツハイマーを含む認知症の危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：２．０５）との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、本剤単独投与群では、アルツハイマーを含む認知症の危険性がプラセボ投与群と比較して有意ではないが、高い傾向がみられた（ハザード比：１．４９）との報告がある。
１５．１．６．　長期投与により肝腫瘍が発生したとの報告がある。
１５．１．７．　卵胞ホルモン剤投与と乳癌発生との因果関係については未だ明らかではないが、使用期間と相関性があることを示唆する疫学調査の結果が報告されている〔８．１参照〕。
１５．１．８．　ＨＲＴと卵巣癌の危険性（１）．　卵胞ホルモン剤を長期間使用した閉経期以降の女性では、卵巣癌になる危険性が対照群の女性と比較して高くなるとの疫学調査の結果が報告されている。
（２）．　米国におけるＷＨＩ試験の結果、本剤と黄体ホルモンの配合剤投与群において、卵巣癌になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意ではないが、高い傾向がみられた（ハザード比：１．５８）との報告がある。
１５．１．９．　ＨＲＴと胆嚢疾患の危険性：米国におけるＷＨＩ試験の結果、本剤と黄体ホルモンの配合剤投与群において、胆嚢疾患になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：１．５９）との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、本剤単独投与群では、胆嚢疾患になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：１．６７）との報告がある。

１６．１　血中濃度
健康閉経後女性７２例に結合型エストロゲン１．２５ｍｇ（本剤０．６２５ｍｇ２錠）を空腹時に単回経口投与したとき、非抱合型エストロゲンであるエストロン（ベースラインで補正）及びエクイリンは、それぞれ投与後９及び６時間で最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）に達し、消失半減期（ｔ１／２）は１４及び９時間であった。
図　非抱合型エストロゲンの血漿中濃度推移
（平均値＋標準偏差）

表　非抱合型エストロゲンの薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
総症例１，３３５例における臨床成績の概要は次のとおりである。
・更年期障害、卵巣欠落症状
更年期障害及び卵巣摘除術後などの卵巣欠落症状を呈する７０５例に対する有効率は、５５．７％（３９３／７０５）であり、特に潮紅感、のぼせ、不眠、めまい及び発汗などに高い改善率が認められた。
・卵巣機能不全症
第１度無月経、第２度無月経、無排卵周期症などの不妊症１６７例（結合型エストロゲン注射剤併用７８例を含む）に対する排卵率は３４．１％（５７／１６７）であった。
・老人性膣炎
老人性腟炎１２１例に対する有効率は８１．８％（９９／１２１）であった。
・機能性子宮出血
機能性子宮出血３４２例（結合型エストロゲン注射剤併用１２７例を含む）に対する有効率は８８．３％（３０２／３４２）であった。

１８．１　作用機序
１８．１．１　エストロゲン作用
（１）腟スメアに対する作用
本剤は、Ａｌｌｅｎ‐Ｄｏｉｓｙ法によると、１７β‐ｅｓｔｒａｄｉｏｌ硫酸塩の１／２．５（ラット：皮下）、１／１．５（ラット：経口）の活性を有し、マウスでは本剤の方が強い活性を示す。
（２）子宮に対する作用
子宮重量を１００％増加させる本剤の活性は、１７β‐ｅｓｔｒａｄｉｏｌ硫酸塩の１／５（ラット：皮下）、１／２．５（ラット：経口）、１／２５（マウス：皮下）、４倍（マウス：経口）であり、経口投与時で高い活性を示す。
（３）ゴナドトロピン抑制作用
本剤は、１７β‐ｅｓｔｒａｄｉｏｌ硫酸塩の１／６（ラット：経口）の活性を示す。

一包可：不可

分割：不可

粉砕：不明

製造販売会社

ファイザー

販売会社