アマンタジン塩酸塩錠５０ｍｇ「日医工」

警告

１．１．　〈効能共通〉てんかん又はその既往歴のある患者及び痙攣素因のある患者では、発作を誘発又は悪化させることがあるので、患者を注意深く観察し、異常が認められた場合には減量する等の適切な措置を講じること〔９．１．１、１１．１．７参照〕。
１．２．　〈効能共通〉本剤には、催奇形性が疑われる症例報告があり、また、動物実験による催奇形性の報告があるので、妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと〔９．５妊婦の項参照〕。
１．３．　〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉本剤は、医師が特に必要と判断した場合にのみ投与すること〔５．１参照〕。
１．４．　〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉本剤をＡ型インフルエンザウイルス感染症治療に用いる場合は、本剤の必要性を慎重に検討すること〔５．２参照〕。
１．５．　〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉本剤をＡ型インフルエンザウイルス感染症予防に用いる場合は、ワクチンによる予防を補完するものであることを考慮すること〔５．３参照〕。
１．６．　〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉本剤はＡ型以外のインフルエンザウイルス感染症には効果がない〔５．４参照〕。
１．７．　〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉インフルエンザの予防や治療に短期投与中の患者で自殺企図の報告があるので、精神障害のある患者又は中枢神経系に作用する薬剤投与中の患者では治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること〔９．１．４、１０．２、１１．１．７参照〕。

禁忌

２．１．　透析を必要とするような重篤な腎障害のある患者〔９．２．１参照〕。
２．２．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び授乳婦〔９．５妊婦、９．６授乳婦の項参照〕。
２．３．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

１）．　パーキンソン症候群。
２）．　脳梗塞後遺症に伴う意欲低下・自発性低下の改善。
３）．　Ａ型インフルエンザウイルス感染症。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉本剤は、医師が特に必要と判断した場合にのみ投与すること。
例えば、次の場合に投与を考慮することが望ましい〔１．３参照〕［Ａ型インフルエンザウイルス感染症に罹患した場合に、症状も重く死亡率が高いと考えられる者（高齢者、免疫不全状態の患者等）及びそのような患者に接する医療従事者等］。
５．２．　〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉本剤をＡ型インフルエンザウイルス感染症治療に用いる場合は、抗ウイルス薬の投与が全てのＡ型インフルエンザウイルス感染症の治療に必須ではないことを踏まえ、本剤の使用の必要性を慎重に検討すること〔１．４参照〕。
５．３．　〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉本剤をＡ型インフルエンザウイルス感染症予防に用いる場合は、ワクチンによる予防を補完するものであることを考慮し、次記の場合にのみ用いること〔１．５参照〕。
・　ワクチンの入手が困難な場合。
・　ワクチン接種が禁忌の場合。
・　ワクチン接種後抗体を獲得するまでの期間。
５．４．　〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉本剤はＡ型以外のインフルエンザウイルス感染症には効果がない〔１．６参照〕。

用法・用量

〈パーキンソン症候群〉
通常、成人にはアマンタジン塩酸塩として初期量１日１００ｍｇを１～２回に分割経口投与し、１週間後に維持量として１日２００ｍｇを２回に分割経口投与する。
なお、症状、年齢に応じて適宜増減できるが、１日３００ｍｇ　３回分割経口投与までとする。
〈脳梗塞後遺症に伴う意欲・自発性低下の改善〉
通常、成人にはアマンタジン塩酸塩として１日１００～１５０ｍｇを２～３回に分割経口投与する。
なお、症状、年齢に応じて適宜増減する。
〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉
通常、成人にはアマンタジン塩酸塩として１日１００ｍｇを１～２回に分割経口投与する。
なお、症状、年齢に応じて適宜増減する。ただし、高齢者及び腎障害のある患者では投与量の上限を１日１００ｍｇとすること。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈効能共通〉本剤は大部分が未変化体として尿中に排泄されるため、腎機能低下している患者では、血漿中濃度が高くなることから、意識障害、精神症状、痙攣、ミオクロヌス等の副作用が発現することがあるので、腎機能の程度に応じて投与間隔を延長するなど、慎重に投与すること〔９．２．２、１６．４、１６．５．１参照〕［＜参考＞クレアチニンクリアランスと投与間隔の目安；クレアチニンクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡）＞７５：投与間隔１２時間（１００ｍｇ／回）、クレアチニンクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡）３５～７５：投与間隔１日（１００ｍｇ／回）、クレアチニンクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡）２５～３５：投与間隔２日（１００ｍｇ／回）、クレアチニンクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡）１５～２５：投与間隔３日（１００ｍｇ／回）（前記は外国人における試験に基づく目安であり、本剤の国内で承認されている用法及び用量とは異なる）］。
７．２．　〈脳梗塞後遺症に伴う意欲・自発性低下の改善〉投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与１２週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
７．３．　〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉発症後に用いる場合：発症後は可能な限り速やかに投与を開始すること（発症後４８時間以降に開始しても十分な効果が得られないとされている）、また、耐性ウイルスの発現を防ぐため、必要最小限の期間（最長でも１週間）の投与にとどめること〔１５．１．２参照〕。
７．４．　〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉ワクチンの入手が困難な場合又はワクチン接種が禁忌の場合：地域又は施設において流行の徴候があらわれたと判断された後、速やかに投与を開始し、流行の終息後は速やかに投与を中止すること。
７．５．　〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉ワクチン接種後抗体を獲得するまでの期間に投与する場合：抗体獲得までの期間は通常１０日以上とされるが、抗体獲得後は速やかに投与を中止すること〔１５．１．２参照〕。

肝機能障害患者

８．１．　〈効能共通〉本剤増量により特に中枢神経系副作用（睡眠障害、幻覚等）の発現頻度が高くなる傾向があるので注意すること〔１１．１．７参照〕。
８．２．　〈効能共通〉めまい、ふらつき、立ちくらみ、霧視等があらわれることがあるので、自動車の運転、機械の操作、高所作業等危険を伴う作業に従事させないよう注意すること。
８．３．　〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉抗インフルエンザウイルス薬の服用の有無又は種類にかかわらず、インフルエンザ罹患時には、異常行動を発現した例が報告されているので、異常行動による転落等の万が一の事故を防止するための予防的な対応として、Ａ型インフルエンザウイルス感染症の場合、①異常行動発現のおそれがあること、②自宅療養を行う場合、少なくとも発熱から２日間、保護者等は転落等の事故に対する防止対策を講じることについて患者・家族に対し説明を行うこと（なお、転落等の事故に至るおそれのある重度の異常行動については、就学以降の小児・未成年者の男性で報告が多いこと、発熱から２日間以内に発現することが多いこと、が知られている）〔１１．１．７参照〕。
８．４．　〈パーキンソン症候群又は脳梗塞後遺症に伴う意欲・自発性低下の改善〉本剤の投与を急に中止した場合、パーキンソン症状の悪化、悪性症候群、カタトニー（緊張病）、錯乱、失見当識、精神状態悪化、せん妄があらわれることがあるので、本剤の投与を中止する場合には、徐々に減量すること〔１１．１．１参照〕。
９．１．１．　てんかん又はその既往歴のある患者及び痙攣素因のある患者：患者を注意深く観察し、異常が認められた場合には減量する等の適切な措置を講じること（発作を誘発又は悪化させることがある）〔１．１、１１．１．７参照〕。
９．１．２．　心血管疾患（うっ血性心疾患等）又は末梢性浮腫のある患者：下肢浮腫が発現することがあり、心血管疾患や浮腫を悪化させるおそれがある。
９．１．３．　低血圧を呈する患者：めまい・立ちくらみ等があらわれやすい。
９．１．４．　精神疾患のある患者：幻覚、妄想、錯乱、悪夢等の精神症状が増悪するおそれがある〔１．７、１１．１．７参照〕。
９．１．５．　閉塞隅角緑内障の患者：眼圧上昇を起こし、症状が悪化するおそれがある。
９．２．１．　透析を必要とするような重篤な腎障害のある患者：投与しないこと（本剤は大部分が未変化体として尿中に排泄されるので、蓄積により、意識障害、精神症状、痙攣、ミオクロヌス等の副作用が発現することがあり、また、本剤は血液透析によって少量しか除去されない）〔２．１、１１．１．６、１１．１．７、１６．４、１６．５．１参照〕。
９．２．２．　腎機能障害＜透析を必要とするような重篤な腎障害を除く＞患者：用量の調節に十分注意すること（本剤は大部分が未変化体として尿中に排泄されるので、蓄積により、意識障害（昏睡を含む）、精神症状（幻覚、妄想、せん妄、錯乱）等、痙攣、ミオクロヌスがあらわれやすい）〔７．１、１１．１．６、１１．１．７、１６．４、１６．５．１参照〕。
肝機能障害患者：肝機能検査値に注意すること（副作用として肝障害が報告されている）〔１１．１．５参照〕。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　抗パーキンソン剤（レボドパ、抗コリン剤（トリヘキシフェニジル、ビペリデン等）、プラミペキソール、タリペキソール、ドロキシドパ）、中枢興奮剤（メタンフェタミン、アルコール、カフェイン等）〔１．７参照〕、食欲抑制剤（マジンドール）［幻覚・睡眠障害等の副作用が増強されることがあるので用量に注意すること（いずれも中枢神経系刺激作用を有するため）］。
２）．　抗パーキンソン剤（プラミペキソール）［ジスキネジー・幻覚等の副作用が増強することがある（併用により双方あるいはいずれかの薬剤の腎尿細管分泌が減少し、腎クリアランスが低下することがある）］。
３）．　チアジド系利尿剤（ヒドロクロロチアジド、トリクロルメチアジド、インダパミド等）、カリウム保持性利尿剤（トリアムテレン、スピロノラクトン、エプレレノン等）［本剤の作用が増強され、錯乱、幻覚、失調、ミオクロヌス等の副作用があらわれたとの報告があるので用量に注意すること（本剤の腎排泄が低下し血中濃度の上昇を起こすため）］。
４）．　ＮＭＤＡ受容体拮抗剤（メマンチン、デキストロメトルファン、ケタミン等）［相互に作用を増強させるおそれがある（両薬剤ともＮＭＤＡ受容体拮抗作用を有するため）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅ　ｍａｌｉｎ）（０．１％未満）：急激な減量又は中止により、高熱、意識障害、高度筋硬直、不随意運動、ショック症状等があらわれることがあるので、このような場合には再投与後、漸減し、体冷却、水分補給等の適切な処置を行うこと（本症発症時には、白血球増加や血清ＣＫ上昇（血清ＣＰＫ上昇）がみられることが多く、またミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがあり、なお、投与継続中にも同様の症状があらわれることがある）〔８．４参照〕。
１１．１．２．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）。
１１．１．３．　視力低下を伴うびまん性表在性角膜炎（頻度不明）、角膜浮腫様症状（頻度不明）。
１１．１．４．　心不全（頻度不明）。
１１．１．５．　肝機能障害（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇等の肝機能障害があらわれることがある〔９．３肝機能障害患者の項参照〕。
１１．１．６．　腎障害（頻度不明）〔９．２．１、９．２．２参照〕。
１１．１．７．　意識障害（昏睡を含む）（頻度不明）、精神症状（幻覚（５％未満）、妄想（５％未満）、せん妄（５％未満）、錯乱（０．１％未満）等）、痙攣（０．１％未満）、ミオクロヌス（頻度不明）、異常行動（頻度不明）：因果関係は不明であるものの、インフルエンザ罹患時には、転落等に至るおそれのある異常行動（急に走り出す、徘徊する等）があらわれることがある〔１．１、１．７、８．１、８．３、９．１．１、９．１．４、９．２．１、９．２．２、９．８．１参照〕。
１１．１．８．　横紋筋融解症（頻度不明）：横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。

１１．２．　その他の副作用
１）．　精神神経系：（０．１％～５％未満）睡眠障害、眠気、不安、気分高揚、激越、失調、興奮、めまい、頭痛・頭重、神経過敏、集中力障害、不随意運動（振戦、ジスキネジー等）、（０．１％未満）欲動亢進、言語障害、歩行障害悪化、抑うつ、失見当識、躁状態、悪夢。
２）．　眼：（０．１％～５％未満）視調節障害（霧視等）。
３）．　消化器：（０．１％～５％未満）便秘、下痢、食欲不振、悪心・嘔吐、（０．１％未満）腹痛。
４）．　自律神経系：（０．１％～５％未満）口渇、立ちくらみ（起立性低血圧）、（０．１％未満）排尿障害。
５）．　循環器：（０．１％～５％未満）血圧低下、（０．１％未満）動悸。
６）．　過敏症：（０．１％～５％未満）発疹、（頻度不明）多形滲出性紅斑。
７）．　皮膚：（０．１％未満）光線過敏症。
８）．　肝臓：（０．１％～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇。
９）．　腎臓：（０．１％未満）ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇。
１０）．　その他：（０．１％～５％未満）脱力感・けん怠感、発汗、網状皮斑、（０．１％未満）下肢浮腫、胸痛、白血球減少、（頻度不明）低体温、尿失禁。
発現頻度は使用成績調査を含む。

高齢者

９．８．１．　低用量から開始し、用量並びに投与間隔に留意するとともに患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（副作用（特に興奮、見当識障害、幻覚、妄想、錯乱等の精神症状）があらわれやすい）〔１１．１．７参照〕。
９．８．２．　排泄遅延が起こりやすく高い血中濃度が持続するおそれがある（本剤は主として腎から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多い）〔１６．５．１参照〕。
９．８．３．　低体重の高齢者では過量になりやすい（本剤の体重あたり投与量が多くなる傾向がある）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（催奇形性が疑われる症例報告があり、また動物実験（ラット・５０ｍｇ／ｋｇ）による催奇形の報告がある）〔１．２、２．２参照〕。
授乳中の女性には投与しないこと（ヒト母乳中へ移行する（外国人データ））〔２．２参照〕。

小児等

投与する場合は医師の判断において患者の状態を十分に観察した上で、用法及び用量を決定すること（小児等を対象とした臨床試験は実施していない）。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　〈パーキンソン症候群〉抑うつ症状を認める場合があり、自殺企図の危険が伴うため注意すること。また、自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向の認められる患者に処方する場合には、１回分の処方日数を最小限にとどめることが望ましい。
１５．１．２．　〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉投与数日で本剤に対する薬剤耐性ウイルスがあらわれることが報告されているので、投与期間は可能な限り短期間とすること〔７．３、７．５参照〕。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　生物学的同等性試験
アマンタジン塩酸塩錠１００ｍｇ「日医工」及びシンメトレル錠１００ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（アマンタジン塩酸塩として１００ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中アマンタジン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）

血漿中薬物濃度推移

血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
１６．４　代謝
ヒトでの尿中代謝物はＮ‐アセチル体が５～１５％に認められたが、６５～８５％は未変化体であった。（外国人のデータ）［７．１、９．２．１、９．２．２参照］
１６．５　排泄
１６．５．１　尿中排泄
健康成人にアマンタジン塩酸塩５０ｍｇ及び１００ｍｇを１回経口投与した場合、投与後約２４時間で投与量の約６０％が、４８時間までに約７０％が未変化体で尿中に排泄される。［７．１、９．２．１、９．２．２、９．８．２参照］

１８．１　作用機序
〈パーキンソン症候群〉
１８．１．１　ドパミン作動性神経終末でのドパミンの遊離促進や再取込みの抑制であり、これによりドパミン作動性神経を活性化させる。
〈Ａ型インフルエンザウイルス感染症〉
１８．１．２　感染初期にウイルスの脱殻段階を阻害することで、ウイルスのリボヌクレオプロテインの細胞核内への輸送を阻害する。

一包可：不明

バラ包装

分割：可能

粉砕：可能

【添】味は苦い。＠【ＩＦ】粉砕後試験：判定不明

製造販売会社

日医工

販売会社