ソタロール塩酸塩錠８０ｍｇ「ＴＥ」

警告

外国の持続性心室頻拍又は心室細動の患者を対象とした臨床試験において、Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを４．１％（５６／１３６３）に発現し、その危険性は用量依存的に発現するＱＴ時間の延長に伴い増大するとの報告があるので、用法及び用量、使用
上の注意を特に留意し、Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを含む新たな不整脈の発現に十分注意すること。なお、本剤の使用にあたっては、電子添文を熟読すること。

禁忌

２．１．　心原性ショックの患者［心原性ショックの症状を悪化させるおそれがある］。
２．２．　重度うっ血性心不全の患者［心収縮力低下により、心不全を悪化させるおそれがあり、また、催不整脈作用により持続性心室頻拍、心室細動を起こしやすい］。
２．３．　重篤な腎障害（クレアチニン・クリアランス＜１０ｍＬ／ｍｉｎ）のある患者〔９．２．１参照〕。
２．４．　高度洞性徐脈＜５０拍／分未満＞（高度洞不全）のある患者［本剤は洞結節抑制作用があり、これが催不整脈の誘因となるおそれがある］。
２．５．　高度刺激伝導障害（２～３度房室ブロック、高度洞房ブロック等）のある患者［刺激伝導障害が悪化し、完全房室ブロック、心停止を起こすおそれがある］。
２．６．　気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者［気管支拡張抑制作用を有するため］。
２．７．　先天性ＱＴ延長症候群又は後天性ＱＴ延長症候群の患者［過度のＱＴ延長により催不整脈の誘因となるおそれがある］。
２．８．　本剤に対する重篤な過敏症の既往歴のある患者。
２．９．　心筋抑制のある麻酔薬投与中（シクロプロパン等）、アミオダロン塩酸塩＜注射＞投与中、バルデナフィル塩酸塩水和物投与中、モキシフロキサシン塩酸塩投与中、トレミフェンクエン酸塩投与中、フィンゴリモド塩酸塩投与中、エリグルスタット酒石酸塩投与中、シポニモド　フマル酸投与中又はラスクフロキサシン塩酸塩＜注射＞投与中の患者〔１０．１参照〕。

効能・効果

生命に危険のある次記の再発性不整脈で他の抗不整脈薬が無効か、又は使用できない場合：心室頻拍、心室細動。
（効能又は効果に関連する注意）
本剤は、他に有用な薬物療法がない心室細動あるいは心室頻拍の患者のうち
・　他に有用な薬物療法がない心電図上で心室細動が確認されている患者に適用すること。
・　他に有用な薬物療法がない心電図上で心室頻拍が確認されている患者のうちで、器質的心疾患を有するか又は心室頻拍発作時に失神、急激な血圧下降等の血行動態の悪化の既往があるか、あるいは直流通電の処置を必要とした患者に適用すること。

用法・用量

通常、成人にはソタロール塩酸塩として１日８０ｍｇから投与を開始し、効果が不十分な場合は１日３２０ｍｇまで漸増し、１日２回に分けて経口投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
本剤の用量は治療上の有効性及び忍容性を基に個々の患者に応じて増減することが望ましい。ただし、本剤による催不整脈は投与初期ばかりでなく増量時にも起こるおそれがあるので、用量の調整は徐々に行うこと。なお、増量する場合は心電図、特にＱＴ時間のモニタリングが出来るように、適切な期間（１～２週間）投与した後に行い、不整脈のコントロールに必要な用量以上の投与を避けるようにすること（ＱＴ時間延長（０．５５秒以上）あるいはＰＱ延長、徐脈、血圧低下、心拡大等の異常所見が認められた場合には直ちに減量又は投与を中止すること）。

腎機能障害患者

８．１．　本剤の使用は致死的不整脈治療の十分な経験のある医師に限り、諸検査の実施が可能で、緊急時にも十分に対応できる設備の整った施設でのみ使用すること。なお、本剤の対象が重篤な疾患であること、心室頻拍又は心室細動の再発、あるいは本剤による催不整脈の発現も危惧されることから入院管理下で投与を開始することが望ましい。
８．２．　本剤の投与に際しては、頻回に患者の状態を観察するとともに、心機能検査（脈拍、血圧、心電図検査、心エコー検査、胸部Ｘ線検査等）を定期的に行うこと。
８．３．　本剤の投与を急に中止した後に、狭心症、不整脈又は心筋梗塞を誘発するおそれがあるので、本剤を長期間投与した後に投与を中止する際には徐々に減量して、観察を十分に行うこと。患者に対しては、医師の指示なしに服用を中断もしくは中止しないように注意すること。
９．１．１．　基礎心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）があり心不全を来すおそれのある患者（１）．　基礎心疾患があり心不全（心筋梗塞があり心不全、弁膜症があり心不全、心筋症があり心不全等）を来すおそれのある患者：少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに定期的に心電図検査を実施すること。
（２）．　基礎心疾患があり心不全（心筋梗塞があり心不全、弁膜症があり心不全、心筋症があり心不全等）を来すおそれのある患者：入院させて投与を開始すること（持続性心室頻拍、Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓ、心室細動等が発現するおそれが高い）。
９．１．２．　急性心筋梗塞（発症後２週間以内）後で左室機能不全（左室駆出率（ＬＶＥＦ）４０％以下）を伴う患者（１）．　急性心筋梗塞＜発症後２週間以内＞後で左室機能不全（左室駆出率＜ＬＶＥＦ＞４０％以下）を伴う患者：少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに定期的に心電図検査を実施すること。
（２）．　急性心筋梗塞＜発症後２週間以内＞後で左室機能不全（左室駆出率＜ＬＶＥＦ＞４０％以下）を伴う患者：有用性が危険性を上回るか否かを十分検討すること（高用量投与により、投与初期における突然死の発生率が高いとの報告がある）。
９．１．３．　うっ血性心不全のある患者（１）．　うっ血性心不全のある患者：少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに定期的に心電図検査を実施すること。
（２）．　うっ血性心不全のある患者：心収縮力の低下により、心不全を悪化させるおそれがある。
９．１．４．　刺激伝導障害（房室ブロック、洞房ブロック）のある患者（１）．　刺激伝導障害（房室ブロック、洞房ブロック）のある患者：少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに定期的に心電図検査を実施すること。
（２）．　刺激伝導障害（房室ブロック、洞房ブロック）のある患者：入院させて投与を開始すること（本剤は房室伝導を抑制する作用を有し、刺激伝導障害を更に悪化させるおそれがある）。
９．１．５．　心電図上ＱＴ延長のみられる患者（１）．　心電図上ＱＴ延長のみられる患者：少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに定期的に心電図検査を実施すること。
（２）．　心電図上ＱＴ延長のみられる患者：Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓ又は持続性心室頻拍／心室細動の誘因となるおそれがある。
９．１．６．　血清カリウム、血清マグネシウムの低下のある患者（１）．　血清カリウム低下、血清マグネシウム低下のある患者：少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに定期的に心電図検査を実施すること。
（２）．　血清カリウム低下、血清マグネシウム低下のある患者：Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅｐｏｉｎｔｅｓ又は持続性心室頻拍／心室細動の誘因となるおそれがある。
９．１．７．　洞機能不全症候群の患者（１）．　洞機能不全症候群の患者：少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに定期的に心電図検査を実施すること（洞徐脈、洞休止、洞停止を起こすおそれがある）。
９．１．８．　糖尿病患者（１）．　糖尿病患者：少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに定期的に心電図検査を実施すること。
（２）．　糖尿病患者：血糖値に注意すること（低血糖の症状をマスクするおそれがある）。
９．１．９．　甲状腺中毒症の患者（１）．　甲状腺中毒症の患者：少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに定期的に心電図検査を実施すること。
（２）．　甲状腺中毒症の患者：甲状腺機能亢進の症状をマスクするおそれがあり、また、本剤の急な投与中止により、甲状腺機能亢進の諸症状を悪化させるおそれがある。
９．１．１０．　アナフィラキシーの既往のある患者（１）．　アナフィラキシーの既往のある患者：少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに定期的に心電図検査を実施すること。
（２）．　アナフィラキシーの既往のある患者：種々の抗原に対するアナフィラキシーの既往のある患者では、β遮断薬の投与中に繰り返し受ける刺激によってより重度の反応を起こすおそれがある（これらの患者ではアレルギー反応の治療に用いられる通常のエピネフリンに対して反応を示さないおそれがある）。
９．１．１１．　乾癬の患者（１）．　乾癬の患者：少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに定期的に心電図検査を実施すること。
（２）．　乾癬の患者：β遮断薬がまれに尋常性乾癬の症状を悪化させるとの報告がある。
９．２．１．　重篤な腎障害（クレアチニン・クリアランス＜１０ｍＬ／ｍｉｎ）のある患者：投与しないこと（本剤は腎臓から排泄されるため、血中濃度が高くなることにより、重篤な副作用が発現するおそれがある）〔２．３参照〕。
９．２．２．　腎機能障害のある患者（重篤な腎障害のある患者を除く）（１）．　腎機能障害＜重篤な腎障害を除く＞のある患者：少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに定期的に心電図検査を実施すること。
（２）．　腎機能障害＜重篤な腎障害を除く＞のある患者：本剤は腎臓からの排泄により体内から消失する薬剤であり、血中濃度が高くなりやすい〔１６．６．２参照〕。

相互作用

１０．１．　併用禁忌：１）．　心筋抑制のある麻酔薬（シクロプロパン等）〔２．９参照〕［循環不全を来すおそれがあるので、併用しないこと（相加的に作用（交感神経抑制作用）を増強させる）］。
２）．　アミオダロン塩酸塩＜注射＞＜アンカロン注＞、バルデナフィル塩酸塩水和物、モキシフロキサシン塩酸塩＜アベロックス＞、トレミフェンクエン酸塩＜フェアストン＞、フィンゴリモド塩酸塩＜イムセラ、ジレニア＞、ラスクフロキサシン塩酸塩＜注射＞＜ラスビック＞〔２．９参照〕［ＱＴ延長を増強し、心室性頻拍＜Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅｐｏｉｎｔｅｓを含む＞等を起こすおそれがある（相加的にＱＴ延長作用を増強させる）］。
３）．　エリグルスタット酒石酸塩＜サデルガ＞〔２．９参照〕［ＱＴ延長等を生じるおそれがある（相加的にＱＴ延長作用を増強させる）］。
４）．　シポニモド　フマル酸＜メーゼント＞〔２．９参照〕［Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅｐｏｉｎｔｅｓ等の重篤な不整脈を生じるおそれがある（シポニモド　フマル酸の投与により心拍数が減少するため、併用により不整脈を増強するおそれがある）］。
１０．２．　併用注意：１）．　抗不整脈薬（ジソピラミド、アミオダロン塩酸塩＜経口＞等）［不応期延長作用
を増強することがあるので、減量するなど注意する（相加的に作用（不応期延長作用）を増強させる）］。
２）．　フェノチアジン系薬（クロルプロマジン塩酸塩等）、三環系抗うつ薬（イミプラミン塩酸塩等）、メシル酸ガレノキサシン水和物、シプロフロキサシン塩酸塩、ラスクフロキサシン塩酸塩＜経口＞、三酸化ヒ素、スニチニブリンゴ酸塩、ニロチニブ塩酸塩水和物［ＱＴ延長作用を増強することがあるので、減量するなど注意する（相加的に作用（ＱＴ延長作用）を増強させる）］。
３）．　β遮断薬（プロプラノロール塩酸塩等）［β遮断作用が増強されることがあるので、減量するなど注意する（相加的に作用（β遮断作用）を増強させる）］。
４）．　カルシウム拮抗薬（ベラパミル塩酸塩、ジルチアゼム塩酸塩等）［房室伝導抑制・心室機能への陰性変力作用が増強され、また、低血圧が引き起こされるおそれがあるので、減量するなど注意する（相加的に作用（心刺激伝導抑制作用、陰性変力作用、降圧作用）を増強させる）］。
５）．　カリウム排泄型利尿剤（フロセミド等）［血清カリウムを低下させ、Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓ又は持続性心室頻拍／心室細動の誘因となるおそれがあるので、血清カリウム値に注意を払う（利尿剤による低カリウム血症が心室自動能を亢進させるため、本剤の副作用（催不整脈作用）発現の誘因となる）］。
６）．　β２受容体刺激薬（サルブタモール硫酸塩等）［β２受容体刺激薬の作用が減弱することがあるので、併用に注意する（本剤の非選択的β受容体遮断効果によりこれらβ２受容体刺激薬の作用を減弱させる）］。
７）．　強心配糖体（ジゴキシン等）［ジゴキシンの血中濃度を変化させないが、併用投与で催不整脈作用の誘因となるおそれがあるので、併用に注意する（強心配糖体が心室自動能を亢進させるため、本剤の副作用（催不整脈作用）発現の誘因となる）］。
８）．　レセルピン、グアネチジン［交感神経の緊張を低下させ過度の低血圧又は徐脈を引き起こすことがあるので、減量するなど注意する（相加的に作用（交感神経抑制作用）を増強させる）］。
９）．　クロニジン塩酸塩［併用している患者においてクロニジン投与を中止するとリバウンドにより血圧上昇を増強するおそれがあるので、減量するなど注意する（クロニジンはα２受容体に選択的に作用し、ノルエピネフリンの遊離を抑制しているため、急激な中止によって血中カテコールアミンの上昇が起こるが、この時、β受容体遮断薬を併用すると上昇したカテコールアミンの作用のうち、β受容体刺激作用が遮断され、α受容体刺激作用だけが残るため、急激な血圧上昇が起こる）］。
１０）．　インスリン及び経口血糖降下薬［本剤投与中に高血糖があらわれることがあるので、インスリン及び経口血糖降下薬を併用投与する場合は、これらの薬剤の用量の調整が必要になることがあり、また、低血糖の諸症状がマスクされることがあるので、併用する場合には注意する（患者によっては本剤のβ遮断作用により高血糖があらわれることがあり、また、インスリンによる低血糖に伴う交感神経系の諸症状（頻脈等）を本剤がマスクする）］。
１１）．　麻酔薬［本剤投与中の患者に使用する場合、重度の低血圧の持続・心臓の正常な律動への回復又は維持が困難になるおそれがあるので、併用する場合には注意する（本剤の作用（血圧降下作用）を増強させる）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　心室細動、心室頻拍、Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓ、洞停止、完全房室ブロック、心不全、心拡大：本剤の催不整脈作用による心室細動（０．７％）あるいは心室頻拍（頻度不明）、Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓ（頻度不明）、洞停止（頻度不明）、完全房室ブロック（頻度不明）、心不全（０．７％）、心拡大（０．７％）の症状があらわれることがある。心室細動、心室頻拍又はＴｏｒｓａｄｅ　ｄｅｐｏｉｎｔｅｓの場合には次記の処置法を考慮すること：直流除細動、経静脈ペーシング、エピネフリンの投与、硫酸マグネシウムの投与。

１１．２．　その他の副作用
１）．　呼吸器：（１％未満）労作時息切れ、（頻度不明）喘息、呼吸困難。
２）．　循環器：（１～１０％未満）徐脈、（１％未満）低血圧、胸水貯留、（頻度不明）ＱＴ時間延長、動悸、浮腫、胸痛、心電図異常、失神。
３）．　肝臓：（１～１０％未満）中性脂肪上昇、肝機能異常、ＡＳＴ増加、ＡＬＴ増加、γ－ＧＴＰ増加、ＬＤＨ増加、ＡＬＰ増加、（１％未満）アルブミン低下、総蛋白量減少。
４）．　消化器：（１％未満）悪心、（頻度不明）腹痛、下痢、嘔吐、消化不良、鼓腸放屁。
５）．　精神神経系：（１～１０％未満）頭痛、立ちくらみ、（１％未満）めまい、傾眠傾向、意識レベル低下、頭重感、頭部拍動感、（頻度不明）無力症、睡眠障害、抑うつ、感覚異常、不安。
６）．　感覚器：（頻度不明）視覚障害、味覚異常。
７）．　皮膚：（１％未満）脱毛、（頻度不明）発疹、皮膚そう痒、多汗症。
８）．　腎臓：（１～１０％未満）尿酸上昇、ＢＵＮ上昇。
９）．　血液：（１～１０％未満）白血球分画異常（好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加）、（１％未満）赤血球数減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少。
１０）．　電解質：（１％未満）血清カリウム増加、血清マグネシウム増加。
１１）．　その他：（１～１０％未満）全身倦怠感、易疲労感、ＣＫ上昇、（１％未満）発熱、高血糖。

高齢者

９．８．１．　少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに定期的に心電図検査を実施すること。
９．８．２．　入院させて投与を開始することが望ましい（一般に肝・腎機能が低下していることが多く、また体重が少ない傾向があるなど、副作用が発現しやすい）〔１６．６．２参照〕。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。
本剤投与中の授乳婦には授乳を避けさせること（動物実験及びヒトにおいて母乳中への移行が報告されている）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健常成人男子にソタロール塩酸塩４０、８０及び１６０ｍｇを単回経口投与したとき、ｄ‐及びｌ‐ソタロールの血漿中濃度推移に大きな差は認められず、投与後３時間前後で最高血漿中濃度に達し、７～１１時間の半減期で消失した。Ｃｍａｘ及びＡＵＣは投与量にほぼ比例して上昇し、ｄ‐及びｌ‐ソタロールはともに線形性の薬物動態を示した。
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１６．１．２　生物学的同等性試験
〈ソタロール塩酸塩錠８０ｍｇ「ＴＥ」〉
ソタロール塩酸塩錠８０ｍｇ「ＴＥ」及びソタコール錠８０ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（ソタロール塩酸塩として８０ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
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血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
１６．３　分布
１６．３．１　血漿蛋白結合率
ソタロールのヒト血漿蛋白結合率をｉｎ　ｖｉｔｒｏで検討した結果、ソタロール１～１００μｇ／ｍＬの範囲でｄ‐及びｌ‐ソタロールの血漿蛋白結合率はともに約９％で、血漿蛋白とほとんど結合しない。
１６．３．２　胎盤通過・乳汁移行性
高血圧症の妊婦にソタロール塩酸塩２００ｍｇを１日１回反復経口投与し、出産時の臍帯血と母体血の血漿中ソタロール濃度を測定した結果、臍帯血漿中濃度は母体血漿中濃度に近い値で、ソタロールは胎盤を通過することが報告されている。また、乳汁中には平均で母体血漿中濃度の５．４倍の濃度が検出され、ソタロールは乳汁中へ高濃度で移行する（外国人データ）。
１６．４　代謝
ソタロールは代謝を受けず、主として腎排泄により消失する。
１６．５　排泄
健常成人男子にソタロール塩酸塩４０、８０及び１６０ｍｇを単回経口投与したとき、ｄ‐及びｌ‐ソタロールの尿中排泄には大きな違いはみられず、投与後４８時間までに投与量の約７５％が未変化体のまま尿中に排泄された。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害患者における薬物動態
ソタロール塩酸塩１６０ｍｇを腎機能障害患者に単回経口投与し薬物動態を検討した結果、腎機能が低下するにつれて血中半減期の延長及びＡＵＣの顕著な増大が認められた（外国人データ）。
１６．６．２　腎機能障害患者への投与法（外国人による成績）
ソタロールは腎臓からの排泄により体内から消失する薬剤であるため、腎機能の障害によって消失半減期の延長を来す。このため血清クレアチニンが１．２ｍｇ／ｄＬ以上の場合は、以下の表を参考に投与量を減量すること。［９．２．２、９．８参照］
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１６．８　その他
〈ソタロール塩酸塩錠４０ｍｇ「ＴＥ」〉
ソタロール塩酸塩錠４０ｍｇ「ＴＥ」は、ソタロール塩酸塩錠８０ｍｇ「ＴＥ」を標準製剤としたとき、溶出挙動が同等と判断され、生物学的に同等とみなされた。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内用量設定試験
日本国内において、他の抗不整脈薬が無効あるいは副作用のため使用できなかった生命に危険のある再発性の頻脈性不整脈（心室頻拍、心室細動）患者を対象とした臨床試験を実施し、主に不整脈発作の出現頻度により評価したソタロール塩酸塩の有効率は次のとおりであった。
副作用発現頻度は２５．８％（２３／８９例）で、主な副作用は徐脈７．９％（７／８９例）、全身倦怠感３．４％（３／８９例）、頭痛２．２％（２／８９例）であった。
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１７．１．２　国内長期投与試験
日本国内において、他の抗不整脈薬が無効あるいは副作用のため使用できなかった生命に危険のある再発性の頻脈性不整脈（心室頻拍、心室細動）患者を対象とした臨床試験を実施し、主に不整脈発作の出現頻度により評価したソタロール塩酸塩の有効率は次のとおりであった。
副作用発現頻度は１４．３％（９／６３例）で、主な副作用は徐脈３．２％（２／６３例）、立ちくらみ３．２％（２／６３例）であった。
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１７．１．３　海外臨床試験
海外において無作為臨床試験［Ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃ　Ｓｔｕｄｙ　Ｖｅｒｓｕｓ　Ｅｌｅｃｔｒｏｃａｒｄｉｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ（ＥＳＶＥＭ）試験］が実施され、再発性心室細動及び持続性心室頻拍患者４８６例にソタロール塩酸塩並びに他の抗不整脈薬が順次投与され、効果が予測可能と判断された２９６例に対しその有効な薬剤の長期投与を行い、その間の不整脈の再発及び死亡等が比較検討された。ソタロール塩酸塩の１年累積不整脈再発率は２０％と最も低く、また６．２年間の追跡期間中の累積不整脈再発率、死亡のリスクについても他の投与群の合計に比べ低値を示した。

１８．１　作用機序
ソタロールは非選択性のβ遮断薬で、かつ遅延整流Ｋ＋電流を抑制して活動電位持続時間を延長させる。ソタロールのＬ体はβ遮断薬としてはＤ体より強力であるが、両異性体ともにＫ＋チャネル抑制薬としては同等の活性を有する。
１８．２　抗不整脈作用
イヌの冠動脈結紮後の心筋梗塞期に誘発される不整脈を静脈内投与により抑制し、生存率を上昇させた。また、イヌにおけるエピネフリン誘発不整脈を抑制した。
１８．３　β受容体遮断作用
麻酔下のイヌ（ｉｎ　ｖｉｖｏ標本）においてβ受容体遮断作用を示し、その効力はプロプラノロールの１／８～１／１６であった。なお、局所麻酔作用及び内因性交感神経刺激活性は示さなかった。
１８．４　電気生理学的作用
モルモット、ウサギ、イヌあるいはヒツジの摘出心筋の活動電位に対して、最大拡張期電位、最大脱分極速度あるいは活動電位振幅に影響することなく活動電位持続時間を延長した。活動電位持続時間に対する延長作用は、心筋の時間依存性外向きカリウム電流（ＩＫ）の抑制によるものであった。
１８．５　循環器系に対する作用
α‐クロラロース麻酔下のイヌの血行動態に対し、静脈内投与により収縮力及び心拍数を減少させ、それに伴う収縮駆出期の減少を引き起こした。また、平均動脈血圧、大動脈血流量、左心室仕事量及び左心室内圧上昇速度を減少させ末梢抵抗を増加させたが、一回仕事量及び左室拡張末期圧には影響しなかった。なお、レセルピン処置下で心拍数を一定にしたイヌにおいては、心筋の収縮力に対する非特異的な抑制作用は軽度であった。
１８．６　光学異性体の薬理作用
ｄ‐ソタロール及びｌ‐ソタロールの抗不整脈作用をソタロール（ラセミ体）と比較すると、その効力は同等～約１／３であった。いずれの異性体もβ１／β２受容体選択性を示さず、β受容体遮断活性はｌ‐体＞ラセミ体＞ｄ‐体の順に強かった。電気生理学的には、ｄ‐ソタロール及びｌ‐ソタロールはソタロールと同等の作用を示し、ＱＴｃ間隔、有効不応期及び活動電位持続時間を延長させ、膜電流における時間依存性外向きカリウム電流（ＩＫ）を抑制した。

一包可：不明

無包装状態試験：変化は認められず規格に適合した。

分割：可能

粉砕：可能

粉砕するとフィルムコートによるマスキングの効果がなくなり、有効成分の味（苦味）が生じる可能性がある。＠粉砕後試験：変化は認められなかった。

製造販売会社

トーアエイヨー

販売会社