ヘモリンガル舌下錠０．１８ｍｇ

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効能・効果

痔核の症状（出血、疼痛、腫脹、痒感）の緩解。

用法・用量

静脈血管叢エキスとして１回０．１８ｍｇを１日３回舌下投与する。なお、症状により適宜増減する。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度については１９７９年１１月までの文献報告を参考に集計した。
副作用評価可能症例は２，２９４症例で、副作用発現例は１８例（０．７８％）で、悪心、食欲不振、下痢、胃部不快感、腹部膨満感等の胃腸障害が１０例（０．４４％）と最も多く、全身そう痒感、発疹等の過敏症状が２例（０．０９％）認められている。

１．過敏症：（０．１％未満）そう痒感、発疹等［このような症状が現れた場合には投与を中止する］。
２．消化器：（０．１％未満）悪心、食欲不振、下痢、胃部不快感、腹部膨満感等、（頻度不明）軟便。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。

適用上の注意

１．薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。
２．舌下投与：本剤は舌下錠のため、口腔粘膜から徐々に吸収させる（嚥下すると効果が著しく低減する）。

◇口腔からの吸収
ヒト口腔内投与（２５０ｍｇ）吸収実験において、一定時間経過後の口腔内残存量をＢｉｕｒｅｔ反応、Ｆｏｌｉｎ反応を指標として調べたところ、消失（吸収）量は時間経過とともに増加し、１０分値と１５分値の間では両反応とも（ｐ＜０．０１）、１５分値と２０分値の間ではＢｉｕｒｅｔ反応に有意差（ｐ＜０．０５）が認められている。

二重盲検比較試験報告２報を含む国内臨床試験報告５７報、総計１，５０７症例における有効率は内痔核７６．５％（５７５／７５２）、外痔核７８．７％（４２０／５３４）、内・外痔核７１．１％（１５７／２２１）で、痔核の縮小ないし消失、出血・疼痛・腫脹の軽減・消退が認められた。

◇生体アミン類の循環機能調節作用
微小循環において独自の調節作用を有するアドレナリン、ヒスタミン等の生体アミン類の対血圧作用を増強し、生理的に微小循環の機能低下により起こると考えられるうっ血状態を回復させる。
１）ウサギにおいて、１．４４ｍｇ／２０ｍＬ／ｈｒ持続注入下、静脈内に投与したアドレナリンの血圧上昇作用を増強した。
２）イヌにおいて、４００μｇ／ｋｇの前処置によりアドレナリンの昇圧、ヒスタミンの降圧反応を増強したが、アセチルコリンの降圧反応には影響を及ぼさなかった。
３）ラット虫垂間膜において、４００μｇ／ｋｇ静脈内前投与により、細動脈の収縮を起こすアドレナリンの閾値濃度を２．５～４倍低下させた。
◇線維素溶解作用
フィブリン平板法によりｉｎ　ｖｉｔｒｏ線溶活性をブロメラインと比較し、また健常人４例に１日９錠を２１日間投与してｉｎ　ｖｉｖｏ線溶活性を調べたところ、ブロメラインに比べて弱いが線溶能亢進作用のあることが確認された。
◇抗炎症・抗浮腫作用
ラット、ろ紙ペレット法において、０．１、１、１０ｍｇ／ｋｇ、５日間連続静脈内投与により、生理食塩液対照群と比較して、摘出肉芽重量で９．０～４２．５％、乾燥肉芽重量で７．９～３４．６％、滲出液重量で９．４～４２．５％の用量相関性の抑制作用が認められ、１０ｍｇ／ｋｇ投与群では特に著明な肉芽増殖抑制が認められた（ｐ＜０．０１～０．０５）。
◇実験的直腸病変に対する作用（ウサギ）
２％の黒ガラシ含有ポリエチレングリコール坐薬の連続８日間直腸内適用により起こされた出血性潰瘍性直腸病変において、０．９ｍｇ／ｋｇ／日、４日間の経口投与でほぼ完全な治癒が得られた。また、黒ガラシ含有坐薬適用と同時に投与すると、直腸病変の程度の軽減がみられ、局所刺激の直腸粘膜において、抗炎症・抗潰瘍作用が認められた。
◇組織修復作用
ウサギ実験的小腸粘膜焼灼潰瘍において、２ｍｇ／ｂｏｄｙ、７日間の静脈内注射によって漿膜面の腸管癒着は対照群に比して軽度であり、粘膜面では潰瘍がすでに治癒状態にあるという成績が得られ、組織学的にも投与群で上皮の新生、結合織の増殖が認められた。

一包可：条件付可

舌下錠。＠無包装状態試験：湿度条件→外観・硬度規格外変化、光条件→外観規格外変化

分割：条件付可

粉砕：条件付可

製造販売会社

東菱薬品

販売会社

扶桑薬品