ウテメリン注５０ｍｇ

禁忌

２．１．　強度の子宮出血、子癇、前期破水例のうち子宮内感染を合併する症例、常位胎盤早期剥離、子宮内胎児死亡、その他妊娠の継続が危険と判断される患者［妊娠継続が危険と判断される］。
２．２．　重篤な甲状腺機能亢進症の患者［症状が増悪するおそれがある］。
２．３．　重篤な高血圧症の患者［過度の昇圧が起こるおそれがある］。
２．４．　重篤な心疾患の患者［心拍数増加等により症状が増悪するおそれがある］。
２．５．　重篤な糖尿病の患者［過度の血糖上昇が起こるおそれがあり、また、糖尿病性ケトアシドーシスがあらわれることもある］〔８．４、１１．１．１０参照〕。
２．６．　重篤な肺高血圧症の患者［肺水腫が起こるおそれがある］〔１１．１．１参照〕。
２．７．　妊娠１６週未満の妊婦〔９．５．１参照〕。
２．８．　本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

緊急に治療を必要とする切迫流産・切迫早産。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　本剤の投与対象は、入院治療など緊急を要する切迫流・早産患者である。子宮収縮、頸管の開大・展退、出血等の程度を総合的に判断して使用を決定すること。緊急状態を離脱した後は安全性を勘案しつつ使用し、不必要な投与は避けること。
５．２．　頸管の開大が５ｃｍ以上の症例に関する安全性及び有効性は確立していない。
５．３．　本剤は、妊娠３５週以下又は推定胎児体重２５００ｇ未満の切迫流・早産に使用することが望ましい。

用法・用量

通常、１アンプル（５ｍＬ）を５％ブドウ糖注射液または１０％マルトース注射液５００ｍＬに希釈し、リトドリン塩酸塩として毎分５０μｇから点滴静注を開始し、子宮収縮抑制状況および母体心拍数などを観察しながら適宜増減する。子宮収縮の抑制後は症状を観察しながら漸次減量し、毎分５０μｇ以下の速度を維持して収縮の再発が見られないことが確認された場合には投与を中止すること。
通常、有効用量は毎分５０～１５０μｇである。なお、注入薬量は毎分２００μｇを越えないようにすること。

合併症・既往歴等のある患者

８．１．　肺水腫は心疾患、妊娠高血圧症候群の合併、多胎妊娠、副腎皮質ホルモン剤併用時等に発生しやすいとの報告があるので、これらの患者には、水分の過負荷を避け、十分な観察を行うこと（水分の過負荷を避けるには、薬剤濃度を上げて注入液量を減らすことが効果的である）。シリンジポンプを使用することにより、薬剤濃度を３ｍｇ／ｍＬ（全５０ｍＬ中リトドリン塩酸塩１５０ｍｇ）まで上げることができる。この場合、注入速度１ｍＬ／ｈｒで毎分５０μｇの初期注入薬量が得られ、水分の負荷は通常用法（液量５００ｍＬ中リトドリン塩酸塩５０ｍｇ）の１／３０となる〔９．１．３、９．１．５、９．１．７、９．５．２、１０．２、１１．１．１、１４．１．２参照〕。
８．２．　本剤投与直後に帝王切開術を行うと、循環動態の大きな変動により心不全があらわれることがあるので、休薬期間をおくことが望ましいが、やむを得ず投与直後に帝王切開術を行う場合には、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと〔１１．１．１参照〕。
８．３．　本剤継続投与によって、白血球減少又は無顆粒球症があらわれることがあるので、定期的に血液検査を行うとともに観察を十分に行い、発熱、咽頭痛等の異常があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと（なお、白血球減少及び無顆粒球症はほとんどが２－３週間以上の継続投与例において発現しているので、特に注意すること）〔１１．１．２参照〕。
８．４．　本剤投与中、血糖値の急激な上昇や糖尿病悪化から、糖尿病性ケトアシドーシスがあらわれることがあるので、投与前から口渇、多飲、多尿、頻尿等の糖尿病症状の有無の観察や投与前から血糖値、尿糖、尿ケトン体等の観察を十分に行うこと〔２．５、９．１．４、１１．１．１０参照〕。
８．５．　子宮収縮の状態及び母体心拍数・血圧、胎児心拍数を含む心血管系への作用の監視を行いながら投与し、投与中に過度の心拍数増加（頻脈）、血圧低下があらわれた場合には、注入速度を遅らせる、減量するなど適切な処置を行うこと。
８．６．　本剤を投与した母体から出生した早産児において、低血糖のリスクが高いことが報告されているので、症状の有無にかかわらず新生児の血糖値のモニタリングを適切に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと〔１１．１．１５参照〕。
８．７．　本剤と硫酸マグネシウム水和物（注射剤）を併用した母体から出生した早産児において、高カリウム血症のリスクが高いことが報告されているので、これらを併用した場合には、症状の有無にかかわらず新生児の心電図又は血清カリウム値のモニタリングを適切に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと〔１０．２、１１．１．１６参照〕。
８．８．　注入薬量毎分２００μｇを越えて投与する場合、副作用発現の可能性が増大するので注意すること。
９．１．１．　甲状腺機能亢進症＜重篤な甲状腺機能亢進症を除く＞の患者：症状が増悪するおそれがある。
９．１．２．　高血圧症＜重篤な高血圧症を除く＞の患者：過度の昇圧が起こるおそれがある。
９．１．３．　心疾患＜重篤な心疾患を除く＞の患者：（１）心拍数増加等により症状が増悪するおそれがある、（２）水分の過負荷を避け、十分な観察を行うこと（肺水腫が発生しやすいとの報告がある）〔８．１、１１．１．１参照〕。
９．１．４．　糖尿病＜重篤な糖尿病を除く＞の患者、糖尿病の家族歴、高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者：過度の血糖上昇があらわれることがあり、また、糖尿病性ケトアシドーシスがあらわれることもある〔８．４、１１．１．１０参照〕。
９．１．５．　肺高血圧症＜重篤な肺高血圧症を除く＞の患者：肺水腫が起こるおそれがある〔８．１、１１．１．１参照〕。
９．１．６．　筋緊張性ジストロフィー（強直性ジストロフィー）等の筋疾患又はその既往歴のある患者：横紋筋融解症があらわれることがある〔１１．１．７参照〕。
９．１．７．　妊娠高血圧症候群の患者：水分の過負荷を避け、十分な観察を行うこと（肺水腫が発生しやすいとの報告がある）〔８．１、１１．１．１参照〕。
９．１．８．　本剤の成分に対し過敏症＜重篤な過敏症を除く＞の既往歴のある患者。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　副腎皮質ホルモン剤（ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム等）〔８．１、１１．１．１参照〕［併用により肺水腫を発生することがあるとの報告があるので、水分の過負荷を避け、十分な観察を行うこと（体内の水分貯留傾向が促進される）］。
２）．　β刺激剤［作用が増強されることがある（相加的に作用が増強される）］。
３）．　β遮断剤［作用が減弱されることがある（β受容体において競合的に拮抗する）］。
４）．　硫酸マグネシウム水和物＜注射剤＞〔８．７、１１．１．１６参照〕［ＣＫ上昇、呼吸抑制、循環器関連の副作用＜胸痛・心筋虚血＞があらわれることがあり、また、出生した早産児の高カリウム血症のリスクが高いことが報告されている（機序は不明である）］。
５）．　カリウム減少性利尿剤〔１１．１．８参照〕［過度の血清カリウム低下が起こるおそれがある（相加的にカリウム低下が増強される）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　肺水腫、心不全（頻度不明）：肺水腫があらわれることがあり、急性心不全の合併に至った例もあるので、呼吸困難、胸部圧迫感、咳嗽、頻脈、低酸素血症等に十分注意すること（また、肺水腫に合併しない心不全があらわれることもあり、帝王切開術後に心不全に至った症例が報告されているので、帝王切開術後も十分観察を行うこと）〔２．６、８．１、８．２、９．１．３、９．１．５、９．１．７、９．５．２、１０．２、１４．１．２参照〕。
１１．１．２．　汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少（頻度不明）〔８．３参照〕。
１１．１．３．　ショック（頻度不明）：ショック（蒼白、チアノーゼ、血圧低下等）があらわれることがある。
１１．１．４．　不整脈（頻度不明）：心室頻拍等の重篤な不整脈があらわれることがある〔９．５．２参照〕。
１１．１．５．　肝機能障害、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等の肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
１１．１．６．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）：発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎等の症状が認められた場合には、適切な処置を行うこと。
１１．１．７．　横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがある〔９．１．６参照〕。
１１．１．８．　血清カリウム値低下（頻度不明）〔１０．２参照〕。
１１．１．９．　胸水（頻度不明）。
１１．１．１０．　高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス（頻度不明）：血糖値の急激な上昇や糖尿病悪化から、糖尿病性ケトアシドーシスがあらわれることがあり、糖尿病性ケトアシドーシスに至ると母体と胎児の生命を脅かすことがある〔２．５、８．４、９．１．４参照〕。
１１．１．１１．　腸閉塞（頻度不明）。
１１．１．１２．　新生児腸閉塞（頻度不明）。
１１．１．１３．　胎児及び新生児における心不全（頻度不明）：胎児及び新生児に心不全があらわれることがあり、特に２週間以上の投与例で心不全を認めた報告がある。胎児期から心拡大等の心不全徴候に留意すること。
１１．１．１４．　可逆的な新生児心室中隔壁肥大（頻度不明）。
１１．１．１５．　新生児低血糖（頻度不明）〔８．６参照〕。
１１．１．１６．　新生児高カリウム血症（頻度不明）〔８．７、１０．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　循環器：（５％以上）動悸・頻脈、（０．１～５％未満）顔面潮紅、顔面疼痛、（頻度不明）心電図異常（ＳＴ・Ｔ異常）、上室性頻拍、血圧変動、息苦しさ、胸痛［このような症状があらわれた場合には注入速度を遅らせる、減量するなど適切な処置を行うこと］。
２）．　肝臓：（０．１～５％未満）肝機能障害（ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等）。
３）．　血液：（頻度不明）血小板減少、貧血。
４）．　精神神経系：（０．１～５％未満）振戦、頭痛、四肢末梢熱感、脱力感、発汗、眩暈、（頻度不明）しびれ感。
５）．　消化器：（０．１～５％未満）嘔気、嘔吐、便秘、（頻度不明）下痢。
６）．　過敏症：（０．１～５％未満）発疹、（頻度不明）多形滲出性紅斑、腫脹、そう痒。
７）．　投与部位：（０．１～５％未満）血管痛、静脈炎。
８）．　その他：（０．１～５％未満）尿糖変動、発熱、冷汗、（頻度不明）唾液腺腫脹、高アミラーゼ血症（唾液腺型アミラーゼ増加）、一過性血糖上昇、ＣＫ上昇、倦怠感、こわばり、咳嗽。
９）．　胎児・新生児：（頻度不明）胎児頻脈、胎児不整脈、新生児頻脈、新生児腎機能障害、新生児呼吸障害（新生児多呼吸等）。

授乳婦

９．５．１．　妊娠１６週未満の妊婦：投与しないこと（本剤の臨床適用は切迫流・早産であるが、妊娠１６週未満の症例に関する安全性及び有効性は確立しておらず、臨床試験において妊娠１６週未満の症例数は少ない）〔２．７参照〕。
９．５．２．　多胎妊娠の患者（１）．　多胎妊娠の患者：水分の過負荷を避け、十分な観察を行うこと（肺水腫が発生しやすいとの報告がある）〔８．１、１１．１．１参照〕。
（２）．　多胎妊娠の患者：本剤使用時あるいは、中止直後に麻酔を行う際には特に注意すること（麻酔薬を投与した直後に重篤な不整脈から心停止に至った症例が報告されている）〔１１．１．４参照〕。
出産直前に本剤を投与した場合には、母乳栄養の有益性を考慮し、出産直後の授乳を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている）。

適用上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意１４．１．１．　本剤はワンポイントカットアンプルであるが、アンプルカット部分をエタノール綿等で清拭しカットすることが望ましい。
１４．１．２．　電解質溶液の使用は肺水腫防止のため避けること〔８．１、１１．１．１参照〕。
１４．１．３．　セフメノキシム塩酸塩、フロセミド、セフォチアム塩酸塩、セファロチンナトリウムとは配合変化を起こすので、混注しないこと。
１４．２．　薬剤投与時の注意薬剤投与中は、患者の心臓への負担軽減を図るため半側臥位又は側臥位とすることが望ましい。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報早産児にみられる脳室内出血・脳室周辺出血の発生頻度が、β刺激剤を切迫早産に使用した症例において高かったという外国の報告がある。

１６．１　血中濃度
本剤を健康成人５例に注入薬量１００μｇ／分で１時間点滴静注した際注）の薬物動態パラメータは次表のとおりであった。
健康成人に１時間点滴静注（１００μｇ／分）した際の薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）

１６．５　排泄
本剤を健康成人に注入薬量１００μｇ／分で１時間点滴静注した際注）、投与開始から４８時間以内に投与量の５０％が尿中に排泄され、そのほとんどは１２時間以内に排泄された。
注）本剤の承認されている用法及び用量は「通常、１アンプル（５ｍＬ）を５％ブドウ糖注射液または１０％マルトース注射液５００ｍＬに希釈し、リトドリン塩酸塩として毎分５０μｇから点滴静注を開始し、子宮収縮抑制状況および母体心拍数などを観察しながら適宜増減する。子宮収縮の抑制後は症状を観察しながら漸次減量し、毎分５０μｇ以下の速度を維持して収縮の再発が見られないことが確認された場合には投与を中止すること。通常、有効用量は毎分５０～１５０μｇである。なお、注入薬量は毎分２００μｇを越えないようにすること。」である。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈切迫早産〉
１７．１．１　国内第ＩＩＩ相二重盲検比較試験
切迫早産入院患者１３８例（本剤群６９例、イソクスプリン塩酸塩群６９例）を対象とし、本剤を５０μｇ／分で投与開始後、患者の状態に応じて投与量を適宜調節した。投与期間は、原則５日間とした。その結果、有用以上の有用率は、本剤群８３．３％であった。副作用発現割合は、本剤群で２４．６％（１７／６９例）であった。主な副作用は、心悸亢進であった。
〈切迫流産〉
１７．１．２　国内二重盲検比較試験
切迫流産入院患者１６１例（本剤群８２例、イソクスプリン塩酸塩群７９例）を対象とし、本剤を５０μｇ／分から上限２００μｇ／分の漸増法を用いた点滴静注により投与時間を８時間で行った。その結果、有用以上の有用率は、本剤群で７１％であった。副作用発現割合は、本剤群で２９．３％（２４／８２例）であった。主な副作用は、心悸亢進であった。

１８．１　作用機序
薬理学的な分析より、リトドリン塩酸塩はβ受容体に対する選択的な刺激効果に基づきｃ‐ＡＭＰ含量を増加させ、Ｃａ＋＋の貯蔵部位への取り込みを促進して子宮運動抑制をきたすと考えられるとともに、膜の過分極、膜抵抗減少及びスパイク電位発生抑制をきたし、子宮収縮抑制作用を発揮する（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
１８．２　生体位子宮運動抑制作用
妊娠後期のラット、ウサギ、ヒツジ及びアカゲザルの自発性子宮運動ならびにＰＧＦ２α、オキシトシンなどの薬物誘発子宮運動亢進反応をリトドリン塩酸塩は用量依存的に抑制した。
１８．３　摘出子宮運動抑制作用
妊娠ラット摘出子宮筋の自発運動ならびにアセチルコリン、オキシトシン、ＰＧＦ２α、ＫＣｌ及び電気刺激による誘発子宮収縮をリトドリン塩酸塩は濃度依存的に著明に抑制した（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
１８．４　子宮筋への選択性
ラット摘出妊娠子宮筋及びモルモット摘出右心房標本を用いた実験で、リトドリン塩酸塩はイソプレナリン塩酸塩、イソクスプリン塩酸塩に比し優れた子宮筋への選択性を示した（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

製造販売会社

キッセイ薬品

販売会社