診療点数・診療報酬・レセプト・処方箋・薬価・添付文書のことを調べるならしろぼんねっと

マグセント注100mL

販売名
マグセント注100mL
薬価
100mL1瓶 2566.00円
製造メーカー
あすか製薬

添付文書情報2022年02月改定(第4版)

商品情報

薬効分類名
その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬
一般名
硫酸マグネシウム水和物・ブドウ糖注射液
警告
1.1. 本剤の投与により高マグネシウム血症が起こり、マグネシウム中毒(血圧低下、中枢神経抑制、心機能抑制、呼吸麻痺等)が惹起されることがあるため、投与中は、慎重な観察(膝蓋腱反射、呼吸数の変動の確認あるいは血中マグネシウム濃度の測定等)を行うこと〔8.1、9.1.1、9.2腎機能障害患者の項、11.1.1、11.1.2参照〕。
1.2. 本剤を投与する場合には、出産にあたって新生児に対する気管内挿管を含む必要十分な蘇生を実施できる体制等、新生児及び母体を含めた適切な周産期管理が可能な体制を確保すること〔8.5、9.5.1参照〕。
禁忌
2.1. 重症筋無力症の患者[アセチルコリン放出抑制による骨格筋弛緩をおこすおそれがある]。
2.2. 心ブロックの既往歴のある患者[洞房結節インパルス生成速度の遅延と伝導時間の持続を助長するおそれがある]〔9.1.7参照〕。
2.3. 低張性脱水症の患者[低張性脱水症が悪化するおそれがある]。
効能・効果
1). 切迫早産における子宮収縮の抑制。
2). 重症妊娠高血圧症候群における子癇の発症抑制及び治療。
(効能又は効果に関連する注意)
5.1. 〈切迫早産における子宮収縮の抑制〉切迫早産における妊娠の延長に関する硫酸マグネシウム水和物の有効性及び安全性は確立されていない。
5.2. 〈切迫早産における子宮収縮の抑制〉切迫早産への本剤の投与は、副作用等によりリトドリン塩酸塩の投与が制限される場合、又はリトドリン塩酸塩で収縮が抑制されない場合に投与すること。
5.3. 〈切迫早産における子宮収縮の抑制〉本剤は、原則として、妊娠35週以下又は推定胎児体重2500g未満の切迫早産に使用することが望ましい。
5.4. 〈切迫早産における子宮収縮の抑制〉妊娠22週未満の切迫流産における有効性及び安全性は確立していない(使用経験が少ない)。
用法・用量
〈切迫早産における子宮収縮の抑制〉
初回量として、40mL(硫酸マグネシウム水和物として4g)を20分以上かけて静脈内投与した後、毎時10mL(1g)より持続静脈内投与を行う。なお、子宮収縮が抑制されない場合は毎時5mL(0.5g)ずつ増量し、最大投与量は毎時20mL(2g)までとする。子宮収縮抑制後は症状を観察しながら漸次減量し、子宮収縮の再発がみられないことが確認された場合には中止する。
本剤は持続注入ポンプを用いて投与すること。
〈重症妊娠高血圧症候群における子癇の発症抑制及び治療〉
初回量として、40mL(硫酸マグネシウム水和物として4g)を20分以上かけて静脈内投与した後、毎時10mL(1g)より持続静脈内投与を行う。症状に応じて毎時5mL(0.5g)ずつ増量し、最大投与量は毎時20mL(2g)までとする。本剤は初回量投与の場合を除いて、持続注入ポンプを用いて投与すること。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 本剤をプラスチック瓶のまま初回投与量として使用してはならない。初回量として使用する場合は、40mL(硫酸マグネシウム水和物として4g)をシリンジに吸引して使用するものとし、残液は持続注入ポンプを用いて静脈内に持続投与する。
7.2. 本剤の投与は48時間を原則とし、継続して投与する場合は、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合に限って投与することとし、漫然とした投与は行わないこと。
腎機能障害患者
8.1. 〈効能共通〉本剤の投与前、投与中及び増量時は、慎重な観察(膝蓋腱反射、呼吸数の変動の確認、尿量の測定あるいは血中マグネシウム濃度のモニター等)を行い、副作用の発現に注意すること〔1.1、9.1.1、9.2腎機能障害患者の項、11.1.1、11.1.2参照〕。
8.2. 〈効能共通〉投与中血糖値が一過性に上昇することがあるので注意すること〔9.1.4参照〕。
8.3. 〈効能共通〉本剤とリトドリン塩酸塩(注射剤)を併用した母体から出生した早産児において、高カリウム血症のリスクが高いことが報告されているので、これらを併用した場合には、症状の有無にかかわらず新生児の心電図又は血清カリウム値のモニタリングを適切に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと〔9.5.2、10.2参照〕。
8.4. 〈切迫早産における子宮収縮の抑制〉切迫早産に対して本剤を分娩直前まで持続静脈内投与した場合、出生した新生児に高マグネシウム血症を起こすことがあるため、分娩前2時間は本剤を静脈内投与しないこと(切迫早産)。
8.5. 〈重症妊娠高血圧症候群における子癇の発症抑制及び治療〉子癇及び子癇の発症抑制を目的とし、本剤を分娩前2時間に投与する場合は、児に対する必要な対応を取ることができる状況下で投与し、出生した児の観察を十分行うこと〔1.2、9.5.1参照〕。
9.1.1. 高マグネシウム血症の患者:マグネシウム中毒に注意し投与すること〔1.1、8.1、11.1.1、11.1.2参照〕。
9.1.2. 低カルシウム血症の患者:低カルシウム血症を助長するおそれがある。
9.1.3. カリウム欠乏傾向のある患者:低カリウム血症が誘発されるおそれがある。
9.1.4. 糖尿病の患者:ブドウ糖を含有している〔8.2参照〕。
9.1.5. 尿崩症の患者:水、電解質異常の悪化又は誘発されるおそれがある。
9.1.6. 貧血症の患者:貧血症を助長するおそれがある〔15.2.1参照〕。
9.1.7. 心疾患のある患者:洞房結節インパルス生成速度の遅延と伝導時間の持続のおそれがある〔2.2参照〕。
腎機能障害患者:マグネシウム排泄障害による高マグネシウム血症を惹起するおそれがある〔1.1、8.1、11.1.1、11.1.2参照〕。
相互作用
10.2. 併用注意:1). スルファミン剤[スルフヘモグロビン血症を起こすことがある(機序不明)]。
2). 競合性筋弛緩剤(ツボクラリン等)及び脱分極性筋弛緩剤(サクシニルコリン等)[作用持続時間を延長することがある(機序不明)]。
3). 子宮収縮抑制剤(リトドリン塩酸塩)[CK上昇、悪心、嘔吐、呼吸抑制、循環器関連の副作用<心室頻拍・胸痛・心筋虚血>があらわれることがある(機序不明)]。
4). 子宮収縮抑制剤(リトドリン塩酸塩<注射剤>)〔8.3、9.5.2参照〕[出生した早産児の高カリウム血症のリスクが高いことが報告されている(機序不明)]。
5). カルシウム拮抗剤(ニフェジピン)[高度の低血圧及び神経筋伝達遮断が増大する(併用により神経筋遮断作用が増強される)]。
6). カルシウム塩[マグネシウムの作用を減弱させる(マグネシウム拮抗作用による)]。
7). バルビツレート、催眠剤、麻酔剤[呼吸抑制作用が増強することがある(併用により呼吸抑制作用が増強される)]。
8). アミノグリコシド系抗生剤[神経筋遮断作用が増強され、マグネシウムを投与した母体から出生した新生児において併用により呼吸停止を来たした症例の報告がある(併用により神経筋遮断作用が増強される)]。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
重大な副作用
11.1. 重大な副作用
11.1.1. マグネシウム中毒:眼瞼下垂、膝蓋腱反射消失、筋緊張低下、心電図異常(房室ブロック、伝導障害)、呼吸数低下、呼吸困難等(いずれも頻度不明)〔1.1、8.1、9.1.1、9.2腎機能障害患者の項、11.1.2、13.1、13.2参照〕。
11.1.2. 心停止(心肺停止)、呼吸停止、呼吸不全(いずれも頻度不明):高用
量の硫酸マグネシウム水和物急速投与により発現した報告があり、投与に際しては用法及び用量を遵守すること〔1.1、8.1、9.1.1、9.2腎機能障害患者の項、11.1.1、13.1、13.2参照〕。
11.1.3. 横紋筋融解症(頻度不明):筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.1.4. 肺水腫(頻度不明):呼吸困難、胸部圧迫感、頻脈等に十分に注意すること。
11.1.5. イレウス(腸管麻痺)(頻度不明):嘔吐、腹部膨満等の症状に十分に注意すること。
11.2. その他の副作用
1). 血液:(0.1~5%未満)鼻出血、(頻度不明)凝血異常。
2). 呼吸器:(0.1~5%未満)呼吸困難。
3). 循環器:(0.1~5%未満)心悸亢進(動悸)、不整脈、胸痛、潮紅、(頻度不明)うっ血性心不全。
4). 消化器:(0.1~5%未満)口渇、嘔気、嘔吐、食欲不振。
5). 肝臓:(0.1~5%未満)肝機能障害[AST上昇、ALT上昇]、(頻度不明)肝不全。
6). 腎臓:(頻度不明)急性腎不全。
7). 精神神経系:(5%以上)熱感、倦怠感、(0.1~5%未満)無力症、頭痛、視力異常、調節障害、複視、反射減退、知覚減退(しびれ)、浮動性めまい、振戦、(頻度不明)意識障害。
8). 代謝異常:(0.1~5%未満)高マグネシウム血症、(頻度不明)低カルシウム血症、高カリウム血症、電解質異常。
9). 過敏症:(0.1~5%未満)中毒疹。
10). 投与部位:(0.1~5%未満)血管痛。
11). 女性生殖:(頻度不明)乳房うっ滞、乳汁漏出、外陰浮腫。
12). その他:(頻度不明)尿崩症、乏尿、踵骨骨折。
発現頻度は使用成績調査を含む。
高齢者
用量に留意して慎重に投与すること(本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では、腎機能が低下していることが多いため高い血中濃度が持続するおそれがある)。
授乳婦
9.5.1. マグネシウムイオンは容易に胎盤を通過するため、本剤を分娩前24時間以内に投与した場合は、新生児に呼吸障害、筋緊張低下、腸管麻痺等の高マグネシウム血症を引き起こす場合があるので、生後から24時間まで、もしくは48時間までの間は監視を行う(なお、このような症状があらわれた場合には、カルシウム剤の投与、蘇生及び気管内挿管法、間欠的陽圧換気法等により処置すること)〔1.2、8.5参照〕。
9.5.2. 妊娠中の投与により、胎児に胎動低下が、新生児に心不全、高カリウム血症、低カルシウム血症があらわれることがある〔8.3、10.2参照〕。
9.5.3. 妊娠中に長期投与した場合、出生時において児にくる病様骨病変が認められることがある(国内の市販後に報告された症例のうち、確認できた母体への最短の投与期間は18日であった)。
9.5.4. ラット生殖発生毒性試験の3×1000mg/kg/日投与群において、出生仔低体重、分化遅延及び波状肋骨増加が認められた。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(本剤の投与中止後24時間は乳汁中のマグネシウム濃度が増大することがあるので注意すること)。
適用上の注意
14.1. 薬剤調製時の注意本剤とサルファ剤を含む製剤、アルカリ炭酸塩を含む製剤・アルカリ重炭酸塩を含む製剤、酒石酸塩を含む製剤、可溶性リン酸塩を含む製剤、ヒ酸塩を含む製剤、臭化カリウムを含む製剤、臭化アンモニウムを含む製剤、水酸化アルカリを含む製剤、カルシウム塩を含む製剤、サリチル酸塩を含む製剤、アミノフィリン水和物を含む製剤等と混合した場合、沈殿を生じることがあるので混合を避けること。
14.2. 薬剤投与時の注意14.2.1. 投与速度:急速、大量投与により電解質喪失又は血栓性静脈炎を起こすことがあるので、徐々に静脈内投与すること。
14.2.2. 投与部位:皮下大量投与により、血漿中から電解質が移動して循環不全を招くおそれがあるので皮下投与しないこと。
その他の注意
15.1. 臨床使用に基づく情報15.1.1. 本剤の投与による新生児への影響について、哺乳力不良、呼吸抑制、呼吸停止、心停止、尿量減少、傾眠、筋緊張低下、急性腎不全、心室細動、心機能障害、壊死性腸炎、三尖弁閉鎖不全症、上皮小体ホルモン減少(PTH減少)、胎便栓症候群、痙攣発作、死亡率上昇、脳室内出血増強、脳性麻痺増加、一過性と考えられる骨異常所見(上腕骨近位側骨幹端に放射線透過性横断像や皮質菲薄化等)、動脈管開存症の発生率の上昇が認められたとの報告がある。
15.1.2. 本剤とバルビツレート、催眠剤、麻酔剤及びアミノグリコシド系抗生剤との併用により、新生児において、呼吸抑制作用増強や神経筋遮断作用増強される報告があるので併用には十分に注意すること。
15.2. 非臨床試験に基づく情報15.2.1. イヌ持続静脈内投与による2週間及び4週間反復投与毒性試験において、100mg/kg/時投与群に軽度の貧血傾向、血清カルシウム量低下及び血清無機リン量増加、刺激伝導遅延等が認められている〔9.1.6参照〕。
15.2.2. イヌを用いた一般薬理試験において、100mg/kgの投与量で血圧低下、刺激伝導遅延が認められている。

16.1 血中濃度
〈切迫早産における子宮収縮の抑制〉
16.1.1 切迫早産患者10例に硫酸マグネシウム水和物4gを30~40分で静脈内投与後、1g/時を維持量として持続静脈内投与した。血清マグネシウム濃度は投与前1.91±0.06mg/dLから30分後に4.6±0.71mg/dLと急激に上昇した後、徐々に低下し、1時間後3.97±0.31mg/dL、3時間後3.65±0.26mg/dL及び48時間後3.88±0.54mg/dLの間を推移した。
16.1.2 切迫早産患者81例に対し、硫酸マグネシウム水和物静脈内投与1時間後に血清マグネシウム濃度を測定した結果は、次記のとおりである。
→図表を見る(PDF)

16.3 分布
ウサギに投与されたMg28は容易に胎盤組織に移行し、次いで胎児の各組織に取り込まれる。胎児組織におけるMg28の取り込みは、骨、腎臓、筋肉、肝臓、そして肺の順に高かった。

17.1 有効性及び安全性に関する試験
〈切迫早産における子宮収縮の抑制〉
17.1.1 国内臨床試験
切迫早産患者を対象とした国内臨床試験において効果判定の基準となった子宮収縮回数の推移及び投与開始後4時間及び8時間の子宮収縮の状態(子宮収縮回数及び程度)を投与前と比較し5段階で評価判定された子宮収縮抑制効果の改善率は、次表のとおりであった。
→図表を見る(PDF)

副作用集計の対象となった124例に対し89例(71.8%)、延べ195件の副作用が発現した。このうち、主なものは従来よりマグネシウムの作用として知られている熱感63件(50.8%)、口渇36件(29.0%)、潮紅33件(26.6%)、倦怠感・無力症25件(20.2%)で全体の80.5%を占め、その多くは投与開始日に発現した。

18.1 作用機序
〈切迫早産における子宮収縮の抑制〉
マグネシウムはCaチャネルを遮断し、細胞外から細胞内へのカルシウム流入を抑制する。Na+、K+‐ATPaseやCa2+‐ATPaseを活性化し、細胞内から細胞外へのカルシウム流出を促進する。イノシトール三リン酸(IP3)特異的なホスホリパーゼCの活性を抑制し、IP3産生を抑制して、細胞内カルシウム貯蔵部位(小胞体)からのIP3によるカルシウム放出を抑制する。Ca2+‐ATPaseを活性化し、細胞内で小胞体へのカルシウム取り込みを促進する。細胞内遊離カルシウムが減り、カルモジュリンを介するミオシン軽鎖キナーゼが活性化されず、アクチンとミオシンの滑り込みによる筋収縮が抑制される。
〈重症妊娠高血圧症候群における子癇の発症抑制及び治療〉
硫酸マグネシウム水和物を筋注又は静注すると、血中のMg2+が増加してCa2+との平衡が破れて、中枢神経系の抑制と骨格筋弛緩が起こる。
本剤の急速静注の際に見られる麻酔様状態は、Mg2+が神経筋接合部におけるアセチルコリンの放出を阻害し、神経インパルスの伝達を遮断して骨格筋弛緩を起こすことによると考えられている。
また、この神経筋に対する作用は、カルシウムで拮抗される。
18.2 子宮収縮抑制作用
硫酸マグネシウム水和物は単独投与で妊娠後期ラットの子宮自動運動及びアセチルコリン又はPGF2αによる誘発子宮収縮を抑制した。更に硫酸マグネシウム水和物とリトドリン塩酸塩の併用により、子宮平滑筋の収縮抑制作用は増強された(in vitro、in situ)。

製造販売会社
あすか製薬
販売会社
武田薬品 

おくすりのQ&A

解決済回答5

病名

フルオロメトロン点眼には急性結膜炎の病名はいりますか?

薬価・添付文書 

解決済回答3

リベルサス投与について

いつもお世話になっております。
2型糖尿病の薬、リベルサスについてですが、外来患者さんに投与した場合、コメントが必要でしょうか?特殊な薬なのでしょうか?...

薬価・添付文書 製品

解決済回答2

診療点数教えて下さい

フィルグラスチムBS注75シリンジ「F」0.3ml  1筒の診療点数教えて下さい。

レベチラセタム錠500mg「サワイ」1錠薬価教えて下さい。

薬価・添付文書 製品

受付中回答2

特定疾患処方管理加算について

とても初歩的な質問なのですが、主病で慢性疾患の患者さんが全く違う慢性疾患とは関係のはないお薬のみを処方された場合(3週間)、この時は特定疾患処方管理はとれ...

薬価・添付文書 その他

受付中回答3

地域包括ケア病棟でのクリニカルパス使用時入院計画書について

タイトルの内容について教えて頂きたいです。...

薬価・添付文書 

わからないことがあったら、
気軽にすぐ質問しよう!

質問する

このコミュニティは、各種法令・通達が実務の現場で実際にはどう運用されているのか情報共有に使われることもあります。解釈に幅があるものや、関係機関や担当者によって対応が異なる可能性のあることを、唯一の正解であるかのように断言するのはお控えください。「しろぼんねっと」編集部は、投稿者の了承を得ることなく回答や質問を削除する場合があります。