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ビスダームクリーム0.1%

販売名
ビスダームクリーム0.1%
薬価
0.1%1g 25.40円
製造メーカー
帝國製薬

添付文書情報2023年11月改定(第2版)

商品情報

薬効分類名
副腎皮質ホルモン製剤
一般名
アムシノニドクリーム
規制区分
  • 特生
  • 特承
  • 覚原
禁忌
2.1. 皮膚結核、単純疱疹、水痘、帯状疱疹、種痘疹の患者[症状を増悪させるおそれがある]。
2.2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
2.3. 鼓膜に穿孔のある湿疹性外耳道炎の患者[穿孔の治癒を阻害するおそれがあり、また、感染症があらわれるおそれがある]。
2.4. 皮膚潰瘍、第2度深在性以上の熱傷・第2度深在性以上の凍傷の患者[上皮形成を阻害するおそれがあり、また、感染症があらわれるおそれがある]。
効能・効果
1). 湿疹・皮膚炎群(手湿疹、進行性指掌角皮症、ビダール苔癬、日光皮膚炎を含む)。
2). 痒疹群、虫さされ。
3). 乾癬。
4). 掌蹠膿疱症。
5). 扁平苔癬。
6). 紅皮症。
7). 慢性円板状エリテマトーデス。
8). 円形脱毛症。
(効能又は効果に関連する注意)
皮膚感染を伴う湿疹・皮膚炎には使用しないことを原則とするが、やむを得ず使用する必要がある場合には、あらかじめ適切な抗菌剤、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること。
用法・用量
通常1日1~数回、適量を患部に塗布する。
なお、症状により適宜増減する。
特定の背景を有する患者に関する注意
8.1. 大量又は長期にわたる広範囲の密封法(ODT)等の使用により、副腎皮質ステロイド剤を全身投与した場合と同様な症状があらわれることがある〔9.5妊婦、9.7小児等の項、11.1.1参照〕。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
重大な副作用
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 後嚢白内障、緑内障(頻度不明):眼瞼皮膚への使用により、眼圧亢進、緑内障を起こすことがある。大量又は長期にわたる広範囲の使用、密封法(ODT)により、後嚢白内障、緑内障等があらわれることがある〔8.1参照〕。
11.2. その他の副作用
1). 皮膚感染症:(0.1~5%未満)皮膚細菌性感染症(伝染性膿痂疹、毛嚢炎等)、(0.1%未満)皮膚真菌性感染症(皮膚カンジダ症・皮膚白癬症等)[密封法(ODT)の場合、起こりやすいので、適切な抗菌剤、抗真菌剤等を併用し、症状が速やかに改善しない場合には、使用を中止すること]。
2). その他の皮膚症状:(0.1~5%未満)ステロイドざ瘡[長期連用によりあらわれることがあるので、できるかぎりその使用を差し控え、副腎皮質ステロイドを含有しない薬剤に切り替えること]、皮膚刺激感(皮膚そう痒感、皮膚熱感を含む)、(0.1%未満)*酒さ様皮膚炎・*口囲皮膚炎(頬、口囲等に*丘疹、*膿疱、*毛細血管拡張)、*ステロイド皮膚(*皮膚萎縮、*毛細血管拡張)[*:長期連用によりあらわれることがあるので、できるかぎりその使用を差し控え、副腎皮質ステロイドを含有しない薬剤に切り替えること]、皮膚乾燥、*紫斑、*多毛、*皮膚色素脱失[*:長期連用によりあらわれることがあるので、できるかぎりその使用を差し控え、副腎皮質ステロイドを含有しない薬剤に切り替えること]、接触皮膚炎様症状、(頻度不明)*魚鱗癬様皮膚変化[*:長期連用によりあらわれることがあるので、できるかぎりその使用を差し控え、副腎皮質ステロイドを含有しない薬剤に切り替えること]。
3). 過敏症:(0.1%未満)紅斑、腫脹。
4). 下垂体・副腎皮質系機能:(頻度不明)下垂体・副腎皮質系機能抑制[大量又は長期にわたる広範囲の使用、密封法(ODT)により来すことがあるので注意すること]。
妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対しては大量又は長期にわたる広範囲の使用を避けること〔8.1参照〕。
小児等
長期・大量使用又は密封法(ODT)により発育障害を来すおそれがある〔8.1参照〕。
適用上の注意
14.1. 薬剤投与時の注意眼科用として使用しないこと。
その他の注意
15.2. 非臨床試験に基づく情報妊娠ラットの器官形成期に皮下投与したとき、高用量群(0.5mg/kg/日)で死亡仔増加、生存仔低体重、口蓋裂及び肋骨化骨遅延等が認められている。

16.2 吸収
14C-アムシノニドクリームをラットへ塗布したところ、アムシノニドは主に経皮付属器官から皮膚内へ移行し、皮膚親和性は良好であると考えられた。
16.3 分布
14C-アムシノニド軟膏及びクリームをラットへ塗布したところ、アムシノニドは肝にのみ非常に低い濃度で分布した。
16.5 排泄
ラット、ウサギ、イヌでは主に糞中に、サルでは主に尿中に排泄された。

17.1 有効性及び安全性に関する試験
国内59施設で実施された二重盲検比較試験を含む臨床試験(総計1,527例)における臨床効果の概要は次のとおりである。
〈疾患別臨床効果〉
→図表を見る(PDF)

18.1 作用機序
アラキドン酸代謝の抑制、炎症・免疫担当細胞の抑制などの作用が総合的に作用して抗炎症効果を発揮するものと考えられる。
18.2 抗炎症作用
18.2.1 血管収縮作用
0.1%アムシノニド軟膏、同クリームをヒト健常皮膚に貼付したときの血管収縮作用は、0.1%トリアムシノロンアセトニド軟膏、同クリーム、0.12%べタメタゾン吉草酸エステル軟膏、同クリームより強い。
18.2.2 浮腫抑制作用
アムシノニド軟膏、同クリームのクロトン油耳介浮腫に対する抑制作用は、べタメタゾン吉草酸エステルより強く、軟膏で2倍、クリームで8倍である(ラット、塗布)。
18.2.3 遅延型アレルギー皮膚炎症抑制作用
アムシノニド軟膏、同クリームのピクリルクロライドによる皮膚炎惹起動物に対する炎症抑制作用は、べタメタゾン吉草酸エステルより強い(マウス、塗布)。
18.3 胸腺萎縮作用
アムシノニド軟膏、同クリームを48時間塗布したときの胸腺萎縮作用は、べタメタゾン吉草酸エステルより弱く、約1/3以下である(ラット、塗布)。
18.4 副腎皮質機能抑制作用
0.1%アムシノニド軟膏、同クリームを乾癬患者等に大量(軟膏30g/日×3日、クリーム20g/日×7日)に密封塗布した場合は、一時的な副腎皮質機能抑制がみられるが、軟膏1日5g・5日間密封塗布した場合は、副腎皮質機能抑制はほとんどみられない。
クロスオーバー法による0.1%アムシノニド軟膏と0.12%べタメタゾン吉草酸エステル軟膏との比較では、アムシノニドはべタメタゾン吉草酸エステルより、副腎皮質機能抑制は軽度である。

製造販売会社
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