ホーネル錠０．３

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

１）．　維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症。
２）．　副甲状腺機能低下症＜腎不全におけるものを除く＞における低カルシウム血症とそれに伴う諸症状（テタニー、けいれん、しびれ感、知覚異常等）の改善。
３）．　クル病＜腎不全におけるものを除く＞・骨軟化症＜腎不全におけるものを除く＞に伴う諸症状（骨病変、骨痛、筋力低下）の改善。

用法・用量

１）．　維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症：通常、成人には１日１回ファレカルシトリオールとして０．３μｇを経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜減量する。
２）．　副甲状腺機能低下症（腎不全におけるものを除く）における低カルシウム血症とそれに伴う諸症状（テタニー、けいれん、しびれ感、知覚異常等）の改善、クル病・骨軟化症（腎不全におけるものを除く）に伴う諸症状（骨病変、骨痛、筋力低下）の改善：通常、成人には１日１回ファレカルシトリオールとして０．３～０．９μｇを経口投与する。ただし、年齢、症状、病型により適宜増減する。

腎機能障害患者

８．１．　〈効能共通〉本剤投与中にあらわれる副作用は高カルシウム血症及びそれに基づくと考えられる症状が多いので、過量投与を防ぐため、本剤投与中は、血清カルシウム値を定期的（投与初期及び増量時には少なくとも２週に１回）に測定すること。血清カルシウム値に関しては、疾患、施設の基準値等に応じた適正範囲を維持するよう、患者毎に投与量を調節すること。
低アルブミン血症（血清アルブミン値が４．０ｇ／ｄＬ未満）の場合には補正値を指標に用いることが望ましい。
補正カルシウム値算出方法：補正カルシウム値（ｍｇ／ｄＬ）＝血清カルシウム値（ｍｇ／ｄＬ）－血清アルブミン値（ｇ／ｄＬ）＋４．０〔８．２、１０．２、１１．１．１参照〕。
８．２．　〈効能共通〉血清カルシウム値と血清リン値の積が高値の場合、異所性石灰化の増悪をきたすと報告されているので、血清カルシウム値及び血清リン値を定期的に測定し、血清カルシウム値と血清リン値の積が異常高値を認めた場合には、投与量を調節することが望ましい〔８．１、９．１．１、１０．２、１１．１．１参照〕。
８．３．　〈維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症〉血清ＰＴＨ値抑制、血清Ａｌ－Ｐ値抑制が過大に発現した場合は減量するなど、投与量を調節すること。
８．４．　〈副甲状腺機能低下症及びクル病・骨軟化症〉尿中カルシウム値、尿中クレアチニン値を定期的に測定し、尿中カルシウム／クレアチニン比が正常域を超えないよう投与量を調節すること。
９．１．１．　高リン血症のある患者：リン酸結合剤を併用し、血清リン値を下げること〔８．２参照〕。
９．２．１．　透析中の患者：マグネシウム含有製剤を併用する場合には注意すること（腎からのマグネシウム排泄が低下している）〔１０．２参照〕。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　カルシウム製剤＜経口＞（乳酸カルシウム＜経口＞、炭酸カルシウム＜経口＞等）〔８．１、８．２、１１．１．１参照〕［高カルシウム血症があらわれるおそれがある（本剤は腸管でのカルシウムの吸収を促進させる）］。
２）．　ビタミンＤ及びビタミンＤ誘導体（アルファカルシドール、カルシトリオール等）〔８．１、８．２、１１．１．１参照〕［高カルシウム血症があらわれるおそれがある（作用が相加的にあらわれる）］。
３）．　ＰＴＨ製剤（テリパラチド）〔８．１、８．２、１１．１．１参照〕［高カルシウム血症があらわれるおそれがある（作用が相加的にあらわれる）］。
４）．　マグネシウム含有製剤＜経口＞（酸化マグネシウム＜経口＞、炭酸マグネシウム＜経口＞等）〔９．２．１参照〕［高マグネシウム血症があらわれるおそれがある（腸管でのマグネシウムの吸収を促進させる）］。
５）．　ジギタリス製剤（ジゴキシン等）〔８．１、８．２、１１．１．１参照〕［高カルシウム血症に伴う不整脈があらわれるおそれがある（高カルシウム血症が発症した場合、ジギタリス製剤の作用が増強される）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　高カルシウム血症（５．１％）：本剤は血清カルシウム上昇作用を有するため、高カルシウム血症に基づくと思われる臨床症状（そう痒感、いらいら感等）の発現に注意すること（高カルシウム血症を起こした場合には、直ちに休薬し、投与を再開する場合は、血清カルシウム値が適正範囲に回復したことを確認した後に、減量して行うこと）〔８．１、８．２、１０．２参照〕。
１１．１．２．　腎結石（０．２％）、尿管結石（０．２％）。
１１．１．３．　肝機能障害（０．２％）、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用
１）．　精神神経系：（１％未満）頭痛、眠気、いらいら感、パーキンソニズム。
２）．　消化器：（１％未満）下痢、下血、嘔気、嘔吐、胃部不快感、食欲不振、口渇感。
３）．　循環器：（１％未満）胸部違和感、徐脈。
４）．　血液：（１～５％未満）好酸球増加、（１％未満）白血球数増多、単球増加、桿状核球増加、好中球増加、好中球減少、リンパ球減少。
５）．　代謝異常：（１％未満）高リン血症、尿酸上昇、総コレステロール上昇、トリグリセリド上昇、総蛋白低下、アルブミン低下。
６）．　皮膚：（１～５％未満）皮膚そう痒感、（１％未満）蕁麻疹、皮疹。
７）．　肝臓：（１～５％未満）ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ＬＤＨ上昇、（１％未満）ＡＳＴ上昇。
８）．　腎臓：（１～５％未満）尿ｐＨ上昇、尿沈渣異常、（１％未満）ＢＵＮ上昇、尿蛋白異常、尿潜血。
９）．　骨：（１％未満）関節周囲の石灰化又は皮下石灰化、骨痛、関節痛。
１０）．　その他：（１％未満）肩こり、女性型乳房、顔面紅潮。

高齢者

低用量から開始するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（承認時までの臨床試験において、高齢者に高カルシウム血症等の副作用の発現率が高い傾向が認められている）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ラットで胎盤移行、ウサギで胎仔化骨遅延が認められている）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ラットで未変化体及び代謝物の乳汁移行が認められている）。

小児等

９．７．１．　低出生体重児、新生児、乳児及び幼児を対象とした臨床試験は実施していない。
９．７．２．　小児に投与する場合には、血清カルシウム値等の観察を十分に行い、少量から投与を開始し、漸増投与するなど、過量投与にならないよう慎重に投与すること。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
アルミピロー包装開封後は、湿気を避けて遮光して保存すること。

その他の注意

１５．２．　非臨床試験に基づく情報１５．２．１．　ラットの生殖試験において黄体数減少が見られた。
１５．２．２．　ラット（Ｆ３４４系）に５～２０ｎｇ／ｋｇを１０４週間経口投与したがん原性試験において、雌の高用量（２０ｎｇ／ｋｇ）で良性副腎髄質褐色細胞腫が６／５５例に見られた（対照群：２／５５例）。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康成人に０．３μｇを単回経口投与した時、血清中濃度は投与後４時間にＣｍａｘ４．９８ｐｇ／ｍＬに達した後、半減期５２．７時間で消失した。
健康成人に単回経口投与した時のパラメータ
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１６．１．２　反復投与
健康成人に１日１回０．３μｇを１４日間反復経口投与した時、最終投与日のＣｍａｘの平均値は単回投与時の２．３倍に上昇し、１１日で定常状態に達した。
健康成人に反復経口投与した時のパラメータ
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１６．２　吸収
１６．２．１　食事の影響
健康成人にファレカルシトリオールとして１．５μｇ注）をクロスオーバー法にて朝の空腹時、又は朝食後３０分に経口投与した場合、血清中濃度には食事の影響は認められなかった。
注）本剤の承認最大用量は０．９μｇである。
１６．３　分布
［３Ｈ］ファレカルシトリオールを１、１０ｎｇ／ｍＬ濃度でヒト血清に添加した時、蛋白結合率は９８．６％、９９．８％であった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
１６．４　代謝
ラット、イヌ及びマウスに経口投与した時、いずれの動物種においても血清中には主に未変化体として存在した。
ラット及びイヌに経口又は静脈内投与後、標的組織である副甲状腺、小腸、腎臓及び骨には未変化体と薬理活性を有する２３位水酸化体が存在し、持続的な推移を示した。
ラット及びイヌに経口投与した時、主たる排泄経路である胆汁では、未変化体、２３位水酸化体及び側鎖の酸化体をアグリコンとするグルクロン酸などの抱合体が認められた。
１６．５　排泄
ラット及びイヌに［３Ｈ］ファレカルシトリオールを単回経口投与後１６８時間までの排泄バランスについて検討したところ、いずれの動物でも、投与した放射能は主として糞中に排泄され、尿中排泄は３～５％程度であり、呼気中排泄はごくわずかであった。
ラットに［３Ｈ］ファレカルシトリオールを単回静脈内投与した場合、投与した放射能の大部分は胆汁を介して糞中に排泄された。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害患者
慢性腎不全のため血液透析を受けている患者に１日１回０．３μｇを１５日間反復経口投与した時、最終投与日のＣｍａｘの平均値は単回投与時の３．３倍に上昇し、１０日で定常状態に達した。透析による除去は認められなかった。
血液透析患者に単回及び反復経口投与した時のパラメータ
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１７．１　有効性及び安全性に関する試験
国内２０４施設において実施された二重盲検比較試験を含む臨床試験の評価対象総計４８１例における有効性は次のとおりである。
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１８．１　作用機序
本剤は、活性型ビタミンＤ３の誘導体であり、小腸、副甲状腺及び骨等の標的組織に分布する受容体への結合により作用を発揮する。
１８．２　カルシウム代謝調節作用
１８．２．１　ビタミンＤ欠乏ラット：ファレカルシトリオールの静脈内投与によって、小腸カルシウム吸収及び骨吸収（骨カルシウム動員）の促進作用が認められた。
１８．２．２　培養骨組織：ファレカルシトリオールはマウス頭頂骨器官培養系を用いたｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験において骨吸収促進作用を示した。
１８．３　慢性腎不全における二次性副甲状腺機能亢進症に対する作用
腎不全病態モデルである５／６腎摘除ラットにおいて、ファレカルシトリオールの経口投与によって、血中副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）の上昇及び副甲状腺におけるＰＴＨのｍＲＮＡ発現の亢進が抑制された。また、類骨の増加、線維性骨炎及び石灰化異常等の骨病変の改善が認められた。
１８．４　副甲状腺機能低下症に対する作用
副甲状腺機能低下症の病態モデルである副甲状腺摘出ラットにおいて、ファレカルシトリオールの経口投与によって、低下した血中カルシウム濃度の上昇が認められた。
１８．５　抗クル病作用
１８．５．１　ビタミンＤ欠乏性クル病ラット：ファレカルシトリオールの経口投与によって、ビタミンＤ欠乏性クル病ラットの骨灰分減少が改善され、またその発症が抑制された。
１８．５．２　低リン血症性ビタミンＤ抵抗性クル病マウス：家族性低リン血症性ビタミンＤ抵抗性クル病のモデルと考えられるＨｙｐｏｐｈｏｓｐｈａｔｅｍｉｃマウスにおいて、ファレカルシトリオールの皮下投与によって、低下した血中リン濃度の上昇が認められた。

一包可：不可

分割：不可

粉砕：不明

製造販売会社

大正製薬

販売会社