調剤用パンビタン末

禁忌

妊娠３ヵ月以内＜ビタミンＡ欠乏症の女性は除く＞又は妊娠を希望する女性＜ビタミンＡ欠乏症の女性は除く＞へのビタミンＡ５０００ＩＵ／日以上の投与〔９．５．１参照〕。

効能・効果

本剤に含まれるビタミン類の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、妊産婦、授乳婦など）。
効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

用法・用量

通常成人１日１～２ｇを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

生殖能を有する者

９．１．１．　悪性貧血の患者：適切な治療を行うこと（血液状態は改善するが、神経症状に効果がない）。
なお、診断の確立していない悪性貧血の患者の場合、血液状態の改善により悪性貧血を隠蔽し、診断及び治療に影響を与えるので注意すること。
〔９．５．１参照〕。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　脳神経系：（頻度不明）大泉門膨隆、神経過敏、頭痛［過剰投与によるビタミンＡ過剰症状］。
２）．　消化器：（頻度不明）食欲不振［過剰投与によるビタミンＡ過剰症状、過剰投与によるビタミンＤ過剰症状］、＊嘔吐［＊：過剰投与によるビタミンＡ過剰症状］、※口渇、※便秘［※：過剰投与によるビタミンＤ過剰症状］。
３）．　肝臓：（頻度不明）肝腫大［過剰投与によるビタミンＡ過剰症状］。
４）．　泌尿器：（頻度不明）多尿［過剰投与によるビタミンＤ過剰症状］。
５）．　皮膚：（頻度不明）脱毛、皮膚そう痒感［過剰投与によるビタミンＡ過剰症状］。
６）．　過敏症：（頻度不明）発疹、紅斑、そう痒感等。
７）．　その他：（頻度不明）体重増加停止、四肢痛［過剰投与によるビタミンＡ過剰症状］、※体重減少、※発熱［※：過剰投与によるビタミンＤ過剰症状］。

妊婦

９．５．１．　妊娠３ヵ月以内又は妊娠を希望する女性：ビタミンＡ欠乏症の治療に用いる場合を除いて本剤を投与しないこと（なお、ビタミンＡの補給を目的として本剤を用いる場合は食品などからの摂取量に注意し、本剤による投与は５０００ＩＵ／日未満に留めるなど必要な注意を行うこと）。外国において、妊娠前３ヵ月から妊娠初期３ヵ月までにビタミンＡを１００００ＩＵ／日以上摂取した女性から出生した児に、頭蓋神経堤などを中心とする奇形発現の増加が推定されたとする疫学調査結果がある〔２．禁忌、９．４生殖能を有する者の項参照〕。
９．５．２．　妊婦＜妊娠３ヵ月以内の女性は除く＞又は妊娠している可能性のある女性：大量投与を避けること（ビタミンＤの大量投与により胎児障害を起こすとの報告がある）。

小児等

９．７．１．　小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
９．７．２．　ビタミンＡ過剰症、ビタミンＤ過剰症を起こしやすい。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意本剤はアルカリ剤、吸湿性薬剤と配合しないこと。
アルミ袋開封後は、湿気を避けて遮光して保存すること（本剤は特に吸湿しやすい製剤である）。

１８．１　作用機序
糖質、蛋白質、脂質の生体内代謝は、各種ビタミンの相互協力の下で行われ、いずれのビタミンが欠乏しても生体内代謝の円滑を欠き生体機能の維持が困難となる。
また、ビタミン欠乏症は、複合ビタミン欠乏症の形であらわれることが多く、相関する生理あるいは薬理作用をもつ数種のビタミンを投与することが合理的である。
試験的には、ラットの成長、胎児・新生児の成長、運動能力等や、ヒトの妊娠経過に複合ビタミンが好影響をおよぼすことが示されている。

一包可：条件付可

アルカリ剤、吸湿性薬剤と配合しない。

分割：条件付可

粉砕：条件付可

製造販売会社

武田テバ薬品

販売会社

武田薬品