ジメリン錠２５０ｍｇ

警告

重篤かつ遷延性の低血糖を起こすことがあるので、用法及び用量、使用上の注意に特に留意すること〔８．３、１１．１．１参照〕。

禁忌

２．１．　重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は糖尿病性前昏睡、インスリン依存型糖尿病（若年型糖尿病、ブリットル型糖尿病等）の患者［インスリンの適用である］。
２．２．　重篤な肝機能障害又は重篤な腎機能障害のある患者［低血糖を起こすおそれがある］〔９．２．１、９．３．１、１１．１．１参照〕。
２．３．　重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンの適用である］。
２．４．　下痢、嘔吐等の胃腸障害のある患者［低血糖を起こすおそれがある］〔１１．１．１参照〕。
２．５．　本剤の成分又はスルホンアミド系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．６．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

効能・効果

インスリン非依存型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る）。

用法・用量

通常、１日量アセトヘキサミドとして２５０ｍｇを経口投与し、必要に応じ適宜増量して維持量を決定する。ただし、１日最高投与量は１０００ｍｇとする。
投与方法は、１回投与の場合は朝食前又は後、２回投与の場合は朝夕それぞれ食前又は後に経口投与する。

肝機能障害患者

８．１．　投与する場合には、少量より開始し、血糖、尿糖を定期的に検査し、薬剤の効果を確かめ、効果が不十分な場合には、速やかに他の治療法への切り替えを行うこと。
８．２．　重篤かつ遷延性の低血糖を起こすことがあるので、高所作業、自動車の運転等に従事している患者に投与するときには注意すること〔１１．１．１参照〕。
８．３．　低血糖に関する注意について、患者及びその家族に十分徹底させること〔１．警告の項、９．１．１、１１．１．１参照〕。
９．１．１．　低血糖を起こすおそれがある次の患者又は状態。
・　脳下垂体機能不全又は副腎機能不全。
・　栄養不良状態、飢餓状態、不規則な食事摂取、食事摂取量不足又は衰弱状態。
・　激しい筋肉運動。
・　過度のアルコール摂取者。
〔８．３、１１．１．１参照〕。
９．２．１．　重篤な腎機能障害のある患者：投与しないこと（低血糖を起こすおそれがある）〔２．２、１１．１．１参照〕。
９．２．２．　腎機能障害＜重篤な腎機能障害を除く＞のある患者：低血糖を起こすおそれがある〔１１．１．１参照〕。
９．３．１．　重篤な肝機能障害のある患者：投与しないこと（低血糖を起こすおそれがある）〔２．２、１１．１．１参照〕。
９．３．２．　肝機能障害＜重篤な肝機能障害を除く＞のある患者：低血糖を起こすおそれがある〔１１．１．１参照〕。

相互作用

１０．２．　併用注意：１０．２．１．　血糖降下作用を増強する薬剤〔１１．１．１参照〕。
１）．　糖尿病用薬（インスリン製剤、ビグアナイド系薬剤、チアゾリジン系薬剤、α－グルコシダーゼ阻害剤、ＤＰＰ－４阻害剤、ＧＬＰ－１受容体作動薬、ＳＧＬＴ２阻害剤）［血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること（血糖降下作用が増強される）］。
２）．　ケトフェニルブタゾン［血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること（血中蛋白との結合抑制、肝代謝抑制、腎排泄抑制）］。
３）．　プロベネシド［血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること（腎排泄抑制）］。
４）．　クマリン系薬剤（ワルファリンカリウム）［血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること（肝代謝抑制）］。
５）．　サリチル酸剤（アスピリン、アスピリン・ダイアルミネート、サザピリン等）［血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること（血中蛋白との結合抑制、インスリン分泌促進、インスリン代謝抑制）］。
６）．　β遮断剤（プロプラノロール塩酸塩、アテノロール、ピンドロール等）［血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること（特にβ遮断剤と併用する場合はプロプラノロール塩酸塩等の非選択性β遮断剤は避けることが望ましい）（糖新生抑制、アドレナリンによる低血糖からの回復反応を抑制、低血糖に対する交感神経症状抑制）］。
７）．　ＭＡＯ阻害剤［血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること（インスリン分泌促進、糖新生抑制）］。
８）．　サルファ剤（スルファメトキサゾール、スルファモノメトキシン、スルファメチゾール等）［血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること（血中蛋白との結合抑制、肝代謝抑制、腎排泄抑制）］。
９）．　クロラムフェニコール［血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること（肝代謝抑制）］。
１０）．　テトラサイクリン系抗生物質（ドキシサイクリン塩酸塩、テトラサイクリン塩酸塩、ミノサイクリン塩酸塩等）［血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること（インスリン感受性促進）］。
１１）．　クロフィブラート［血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること（血中蛋白との結合抑制、肝代謝抑制、腎排泄抑制）］。
１２）．　ビンポセチン［血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用
薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること（ビンポセチンの血糖降下作用は小さいが、併用によりアセトヘキサミドの作用を増強させる）］。
１３）．　グアネチジン硫酸塩［血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること（機序は明確ではないが、ノルアドレナリンの遊離阻害、組織のカテコールアミンの枯渇、インスリン感受性促進等の報告がある）］。
１４）．　ミコナゾール［血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用
薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること（肝代謝抑制）］。
１０．２．２．　血糖降下作用を減弱する薬剤１）．　アドレナリン［血糖降下作用の減弱による高血糖症状（嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等）が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（糖新生促進、末梢での糖利用抑制、インスリン分泌抑制、グルカゴン分泌促進）］。
２）．　副腎皮質ホルモン［血糖降下作用の減弱による高血糖症状（嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等）が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（糖新生促進、末梢でのインスリン感受性低下、末梢での糖利用抑制、脂肪分解促進）］。
３）．　甲状腺ホルモン［血糖降下作用の減弱による高血糖症状（嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等）が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（糖新生促進、末梢での糖利用抑制、腸管からの糖吸収促進、グルカゴン分泌促進）］。
４）．　卵胞ホルモン［血糖降下作用の減弱による高血糖症状（嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等）が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（コルチゾール分泌の変化、組織での糖利用の変化、成長ホルモンの過剰産生、肝機能の変化、末梢でのインスリン感受性低下）］。
５）．　利尿剤（チアジド系利尿剤、クロルタリドン、フロセミド等）［血糖降下作用の減弱による高血糖症状（嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等）が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（低カリウム血症によるインスリン分泌抑制、末梢でのインスリン感受性低下）］。
６）．　ピラジナミド［血糖降下作用の減弱による高血糖症状（嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等）が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（機序は不明、血糖値のコントロールが難しいとの報告がある）］。
７）．　イソニアジド［血糖降下作用の減弱による高血糖症状（嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等）が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（炭水化物代謝の障害による血中ブドウ糖濃度上昇）］。
８）．　リファンピシン［血糖降下作用の減弱による高血糖症状（嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等）が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（肝代謝促進）］。
９）．　ニコチン酸［血糖降下作用の減弱による高血糖症状（嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等）が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（肝臓でのブドウ糖の同化抑制）］。
１０）．　フェノチアジン系薬剤［血糖降下作用の減弱による高血糖症状（嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等）が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（インスリン分泌抑制、副腎からのアドレナリン遊離）］。
１１）．　フェニトイン［血糖降下作用の減弱による高血糖症状（嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等）が起こることがあるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること（インスリン分泌抑制）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　低血糖（頻度不明）：脱力感、高度空腹感、発汗、動悸、振戦、頭痛、知覚異常、不安、興奮、神経過敏、集中力低下、精神障害、意識障害、痙攣等があらわれることがある（なお、徐々に進行する低血糖では、精神障害、意識障害等が主である場合があるので注意すること）。また、本剤の投与により低血糖症状が認められた場合には、糖質を含む食品を摂取するなど適切な処置を行うこと。ただし、α－グルコシダーゼ阻害剤（アカルボース、ボグリボース等）との併用により低血糖症状が認められた場合には、ブドウ糖を投与すること〔１．警告、２．２、２．４、８．２、８．３、９．１．１、９．２．１、９．２．２、９．３．１、９．３．２、９．８高齢者の項、１０．２、１３．１、１５．１．２参照〕。
１１．１．２．　再生不良性貧血、溶血性貧血、無顆粒球症（０．１％未満）。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（０．１～５％未満）発疹、（０．１％未満）光線過敏症等。
２）．　血液：（０．１％未満）血小板減少。
３）．　肝臓：（０．１～５％未満）肝機能障害、（０．１％未満）肝性ポルフィリン症。
４）．　消化器：（０．１～５％未満）悪心、食欲不振、腹部膨満感、腹痛、下痢等。
５）．　その他：（０．１～５％未満）頭痛、倦怠感、（０．１％未満）アルコール耐性低下、関節痛、脱毛、甲状腺機能異常、晩発性皮膚ポルフィリン症。
発現頻度は使用成績調査を含む。

高齢者

少量から投与を開始し、定期的に検査を行うなど慎重に投与すること（本剤は主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続し、血糖降下作用が強く発現するおそれがある）〔１１．１．１参照〕。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（スルホニルウレア系薬剤は胎盤を通過することが報告されており、新生児の低血糖、巨大児が認められている（また、動物試験（ラット）で催奇形作用が報告されている））〔２．６参照〕。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（他のスルホニルウレア系薬剤で母乳中に移行することが報告されている）。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　スルホニルウレア系薬剤（トルブタミド１日１．５ｇ）を長期間継続使用した場合、食事療法単独の場合と比較して心臓・血管系障害による死亡率が有意に高かったとの報告がある。
１５．１．２．　インスリン又は経口血糖降下剤の投与中にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与することにより、低血糖が起こりやすいとの報告がある〔１１．１．１参照〕。

１６．１　血中濃度
糖尿病患者（ｎ＝４）にアセトヘキサミド錠２５０ｍｇを朝食前３０分に単回経口投与したときの血清中アセトヘキサミド及び主代謝物ヒドロキシヘキサミドの総和濃度は、約１時間後に最高値に達し、半減期は約３時間であった。薬物動態パラメータは表１６‐１のとおりであった。
表１６‐１　薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）

１６．３　分布
１６．３．１　分布容積Ｖｄ（Ｌ）
７．１±２．１（ｎ＝４、ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．）
１６．３．２　血清蛋白結合率
平衡透析法にて測定されたアルブミンとの結合率はｐＨ６．５、７．４、８．４のとき、それぞれ８５．１％、８８．１％、８５．０％であった（外国人データ）。
１６．４　代謝
経口投与にてほとんど吸収され、肝臓で代謝されて、主としてＬ‐（－）‐ヒドロキシヘキサミドになる。Ｌ‐（－）‐ヒドロキシヘキサミドはアセトヘキサミドとほぼ同等の血糖降下作用を有する。
１６．５　排泄
１６．５．１　排泄部位
主に尿中、一部胆汁中に排泄される。
１６．５．２　排泄率
糖尿病患者６例に１４Ｃ‐標識アセトヘキサミド１０００ｍｇを経口投与したとき、尿中総放射能排泄率は２４時間で投与量の７１．６％、４８時間で７７．２％であった（外国人データ）。

１８．１　作用機序
本剤は主として膵β細胞を刺激して、内因性インスリンの分泌を促進し血糖を下げる。

一包可：不可

分割：不可

粉砕：不明

製造販売会社

共和薬品

販売会社