エルシトニン注１０単位

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

骨粗鬆症における疼痛。

用法・用量

通常、成人には１回エルカトニンとして１０エルカトニン単位を週２回筋肉内注射する。なお、症状により適宜増減する。
（用法及び用量に関連する注意）
本剤の投与は、６ヵ月間を目安とし、長期にわたり漫然と投与しないこと〔１５．１、１５．２．１参照〕。

合併症・既往歴等のある患者

本剤はポリペプチド製剤であり、ショックを起こすことがあるので、アレルギー既往歴、薬物過敏症等について十分な問診を行うこと〔９．１．１、１１．１．１参照〕。
９．１．１．　発疹（紅斑、膨疹等）等の過敏症状を起こしやすい体質の患者〔８．重要な基本的注意の項、１１．１．１参照〕。
９．１．２．　気管支喘息又はその既往歴のある患者：喘息発作を誘発するおそれがある〔１１．１．３参照〕。

相互作用

１０．２．　併用注意：ビスホスホネート系製剤（パミドロン酸二ナトリウム水和物等）［血清カルシウムが急速に低下するおそれがあるので、高度の低カルシウム血症があらわれた場合には投与を中止し、注射用カルシウム剤の投与等適切な処置を行うこと（両剤のカルシウム低下作用により、血清カルシウムが急速に低下するおそれがある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　ショック（０．０２％）、アナフィラキシー（頻度不明）：血圧低下、気分不良、全身発赤、蕁麻疹、呼吸困難、咽頭浮腫等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．重要な基本的注意の項、９．１．１参照〕。
１１．１．２．　テタニー（頻度不明）：低カルシウム血症性テタニーを誘発することがあるので、症状があらわれた場合には投与を中止し、注射用カルシウム剤の投与等適切な処置を行うこと。
１１．１．３．　喘息発作（０．０１％）〔９．１．２参照〕。
１１．１．４．　肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（０．１～５％未満）発疹、（０．１％未満）蕁麻疹。
２）．　循環器：（０．１～５％未満）顔面潮紅、熱感、（０．１％未満）胸部圧迫感、動悸、血圧上昇、（頻度不明）血圧低下。
３）．　消化器：（０．１～５％未満）悪心、嘔吐、食欲不振、（０．１％未満）腹痛、下痢、口渇、胸やけ、口内炎、腹部膨満感。
４）．　神経系：（０．１～５％未満）めまい、ふらつき、（０．１％未満）頭痛、耳鳴、視覚異常（かすみ目等）、（頻度不明）しびれ感、口内しびれ感。
５）．　肝臓：（０．１％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇。
６）．　電解質代謝：（頻度不明）低ナトリウム血症、低リン血症。
７）．　注射部位：（０．１～５％未満）疼痛、（０．１％未満）発赤、（頻度不明）腫脹。
８）．　その他：（０．１～５％未満）そう痒感、（０．１％未満）頻尿、浮腫、咽喉部異和感（咽喉部ハッカ様爽快感等）、発熱、悪寒、脱力感、全身倦怠感、（頻度不明）発汗、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ＢＵＮ上昇、ＡＬＰ上昇、乳房肥大、乳房痛、あくび、尿白濁。
発現頻度は使用成績調査を含む。

高齢者

用量に注意すること（一般に生理機能が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で、乳汁分泌量が減少し、新生仔体重増加抑制が報告されている）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意

１４．１．　薬剤投与時の注意筋肉内注射にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため、次の点に配慮すること。
・　神経走行部位を避けるよう注意すること。
・　繰り返し注射する場合には、例えば左右交互に注射するなど、注射部位を変えて行うこと。
・　注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合には、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報類薬であるカルシトニン（サケ）の経口剤及び点鼻剤を用いた海外臨床試験（投与期間：６ヵ月～５年）のメタアナリシスにおいて、がんの発生割合はカルシトニン（サケ）群では４．２％（２５４／６１０５例）、プラセボ群では２．９％（１３５／４６８７例）（リスク差１．０％［９５％信頼区間０．３，１．７］）であったとの報告がある〔７．用
法及び用量に関連する注意の項参照〕。
１５．２．　非臨床試験に基づく情報１５．２．１．　ラット（ＳＤ系）に１年間大量皮下投与した慢性毒性試験において、下垂体腫瘍の発生頻度の増加がみられたとの報告がある〔７．用法及び用量に関連する注意の項参照〕。
１５．２．２．　マウスに９２週間大量皮下投与した癌原性試験において、癌原性はみられなかったとの報告がある。

１６．１　血中濃度
健康成人男子にエルカトニン１０単位を単回筋肉内注射したとき、血漿中濃度（ＥＬＩＳＡ法）は２３．３分後にピークに達し、消失半減期は４１．７分であった。健康成人男子にエルカトニン１０、２０、４０単位注１）をそれぞれ単回筋肉内注射したときの薬物濃度パラメータは、次のとおりであった。
→図表を見る（PDF）

注１）本剤の承認用法・用量は「通常、成人には１回エルカトニンとして１０エルカトニン単位を週２回筋肉内注射する。なお、症状により適宜増減する。」である。
１６．３　分布
３Ｈ‐エルカトニンをラットに筋肉内投与した場合、腎、膵、骨、胃に多く分布する。
１６．４　代謝
エルカトニンをラット臓器抽出物と反応させた場合、主に腎臓のミクロゾーム画分で代謝される。
１６．５　排泄
３Ｈ‐エルカトニンをラットに筋肉内投与した場合、１２０時間までに尿、糞及び呼気中に４４．０％の放射能が排泄される。また、ゲルろ過による尿中排泄物の分析では、尿中にエルカトニン未変化体は認められない。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内第ＩＩＩ相試験
骨粗鬆症に伴う疼痛に対する二重盲検比較試験における有効率注）は対照薬投与群４８．６％（５２／１０７）に対して、本剤投与群では６７．６％（７５／１１１）であった。
１７．１．２　国内臨床試験
骨粗鬆症に伴う疼痛に対する一般臨床試験（４５１例）における有効率注）は、６６．３％（２９９／４５１）であった。
注）：自発痛、運動時痛の評価

１８．１　作用機序
エルカトニンは、末梢神経の周囲組織に発現するカルシトニン受容体を介して、末梢神経のナトリウムチャネル及びセロトニン受容体の発現異常を改善し、さらに中枢のセロトニン神経系を賦活して鎮痛作用を発揮することが示唆されている。
１８．２　抗侵害受容作用（鎮痛作用）
エルカトニンの反復皮下投与は、ホルマリン誘発性痛覚過敏ならびに卵巣摘出により惹起された痛覚過敏に対し抗侵害受容作用（鎮痛作用）を認め、疼痛抑制系のセロトニン神経系を介した機序が明らかになっている（ラット）。

製造販売会社

旭化成ファーマ

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