アナストロゾール錠１ｍｇ「ＮＫ」

禁忌

１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人［動物実験（ラット）で胎仔発育遅延が認められており、また、動物実験（ラット及びウサギ）で胎仔への移行が認められている］。
２．授乳婦［本剤の授乳中婦人における使用経験はない］。
３．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

閉経後乳癌。

用法・用量

アナストロゾールとして１ｍｇを１日１回、経口投与する。

慎重投与

重度肝障害・重度腎障害のある患者［本剤の重度の肝・腎障害患者における安全性は確立していない］。

重要な基本的注意

１．本剤の特性並びに使用経験がないことを考慮して閉経前患者への使用は避ける。
２．本剤は内分泌療法剤であり、がんに対する薬物療法について十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤による治療が適切と判断される患者についてのみ使用する。
３．本剤の投与によって、骨粗鬆症、骨折が起こりやすくなるので、骨密度等の骨状態を定期的に観察することが望ましい。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

１．重大な副作用（頻度不明）１）．皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）：皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
２）．アナフィラキシー、血管浮腫、蕁麻疹：アナフィラキシー、血管浮腫、蕁麻疹等の過敏症状が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
３）．肝機能障害、黄疸：ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、Ａｌ－Ｐ上昇、γ－ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、定期的な肝機能検査を行うなど、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
４）．間質性肺炎：間質性肺炎が現れることがあるので、咳嗽、呼吸困難、発熱等の臨床症状を十分に観察し、異常が認められた場合には、胸部Ｘ線、胸部ＣＴ等の検査を実施し、間質性肺炎が疑われた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行う。
５）．血栓塞栓症：深部静脈血栓症、肺塞栓症等が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。

２．その他の副作用（頻度不明）１）．全身：ほてり、頭痛、倦怠感、無力症、疲労。
２）．肝臓：肝機能検査値異常（ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、Ａｌ－Ｐ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ビリルビン上昇）。
３）．消化器：嘔気、食欲不振、嘔吐、下痢。
４）．精神神経系：感覚異常（錯感覚、味覚異常を含む）、傾眠、手根管症候群、抑うつ。
５）．皮膚：脱毛、発疹、皮膚血管炎、ＩｇＡ血管炎。
６）．筋・骨格系：関節痛、硬直、骨折、関節炎、骨粗鬆症、骨痛、弾発指、筋肉痛。
７）．生殖器：性器出血［性器出血が認められた場合には直ちに検査を行うなど適切な処置を行う］、膣乾燥。
８）．血液：白血球減少、好中球減少。
９）．その他：高コレステロール血症、高カルシウム血症。

高齢者への投与

アナストロゾール製剤の他社の臨床試験成績から、高齢者と非高齢者において血漿中濃度及び副作用の発現率並びにその程度に差は見られていない。しかし、一般に高齢者では生理機能が低下しており、副作用が現れやすいので慎重に投与する。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

本剤は、閉経後患者を対象とするものであることから、妊婦、授乳婦に対する投与は想定していないが、妊婦、授乳婦への投与の安全性については次の知見がある。
１．妊娠中の投与に関する安全性は確立していない［動物実験（ラット）で胎仔発育遅延が認められており、また、動物実験（ラット及びウサギ）で胎仔への移行が認められている］。
２．授乳婦への投与に関する安全性は確立していない［本剤の授乳中婦人における使用経験はない］。

取扱い上の注意

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。
安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験（２５℃、相対湿度６０％、５年）の結果、本剤は通常の市場流通下において５年間安定であることが確認された。

その他の注意

１．アナストロゾール製剤との関連性は明確ではないが、他社の臨床試験において無力症や傾眠等が報告されているので、自動車の運転や機械の操作には注意する。
２．他社によるラット２年間がん原性試験において高用量（２５ｍｇ／ｋｇ／日）のみで雌の肝臓腫瘍及び雄の甲状腺腫瘍増加が認められたとの報告がある。この変化はヒトへの治療用量投与時の曝露の雄で約８０倍以上、雌で約９０倍以上の時にのみ増加するとのことから、患者への本剤投与時の臨床的な安全性との関連性は低いと考えられる。他社によるマウス２年間がん原性試験では良性卵巣腫瘍増加が認められたとの報告がある（この変化はアロマターゼ阻害によるマウスに特異的な変化であると考えられ患者への本剤投与時の臨床的な安全性との関連性は低いと考えられる）。
３．ラット及びウサギを用いた他社の生殖発生毒性試験において、本薬の薬理作用に起因すると考えられる着床数低下、妊娠率低下及び出生仔数低下、胎盤肥大等が認められている。

生物学的同等性試験：アナストロゾール錠１ｍｇ「ＮＫ」と標準製剤を、クロスオーバー試験法によりそれぞれ１錠（アナストロゾールとして１ｍｇ）６５歳未満の閉経後健康成人女性に空腹時単回経口投与して血漿中アナストロゾール濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
アナストロゾール濃度から得られた薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）


血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

一包可：不明

抗悪性腫瘍剤＠無包装状態試験：変化なし

分割：可能

粉砕：可能

抗悪性腫瘍剤

製造販売会社

日本化薬

販売会社