キプレス錠５ｍｇ

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

１）．　気管支喘息。
２）．　アレルギー性鼻炎。

用法・用量

〈気管支喘息〉
通常、成人にはモンテルカストとして１０ｍｇを１日１回就寝前に経口投与する。
〈アレルギー性鼻炎〉
通常、成人にはモンテルカストとして５～１０ｍｇを１日１回就寝前に経口投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈効能共通〉気管支喘息及びアレルギー性鼻炎を合併し気管支喘息の治療のために本剤を用いる成人患者には、モンテルカストとして１０ｍｇを１日１回就寝前に経口投与すること。
７．２．　〈効能共通〉モンテルカストフィルムコーティング錠はモンテルカストチュアブル錠と生物学的に同等でなく、モンテルカストチュアブル錠はモンテルカストフィルムコーティング錠と比較してバイオアベイラビリティが高いため、モンテルカストフィルムコーティング錠５ｍｇとモンテルカストチュアブル錠５ｍｇをそれぞれ相互に代用しないこと。
７．３．　〈気管支喘息〉６歳以上の小児の気管支喘息に対しては、モンテルカストチュアブル錠５ｍｇを１日１回就寝前に投与すること〔９．７．１参照〕。
７．４．　〈気管支喘息〉１歳以上６歳未満の小児の気管支喘息に対しては、モンテルカスト細粒４ｍｇを１日１回就寝前に投与すること〔９．７．２参照〕。

合併症・既往歴等のある患者

８．１．　〈効能共通〉本剤投与によりステロイド維持量を減量し得た患者で、本剤の投与を中止する場合は、原疾患再発のおそれがあるので注意すること。
８．２．　〈効能共通〉本剤との因果関係は明らかではないが、うつ病、自殺念慮、自殺及び攻撃的行動を含む精神症状が報告されているので、患者の状態を十分に観察すること〔１５．１参照〕。
８．３．　〈効能共通〉本剤を含めロイコトリエン拮抗剤使用時に好酸球性多発血管炎性肉芽腫症様の血管炎を生じたとの報告があり、これらの症状は、おおむね経口ステロイド剤の減量・中止時に生じているので、本剤使用時は、特に好酸球数の推移及びしびれ、四肢脱力、発熱、関節痛、肺浸潤影等の血管炎症状に注意すること。
８．４．　〈効能共通〉本剤投与により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。
８．５．　〈気管支喘息〉本剤は、喘息の悪化時ばかりでなく、喘息が良好にコントロールされている場合でも継続して服用するよう、患者に十分説明しておくこと。
８．６．　〈気管支喘息〉本剤は気管支拡張剤、ステロイド剤等と異なり、すでに起こっている喘息発作を緩解する薬剤ではないので、このことは患者に十分説明しておく必要がある。
８．７．　〈気管支喘息〉本剤を投与中、大発作をみた場合は、気管支拡張剤あるいはステロイド剤を投与する必要がある。
９．１．１．　長期ステロイド療法を受けている患者：本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行うこと。

相互作用

本剤は、主として薬物代謝酵素チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）３Ａ４で代謝される〔１６．４参照〕。
１０．２．　併用注意：フェノバルビタール〔１６．７．１参照〕［本剤の作用が減弱するおそれがある（フェノバルビタールがＣＹＰ３Ａ４を誘導し、本剤の代謝が促進される）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　アナフィラキシー（頻度不明）。
１１．１．２．　血管浮腫（頻度不明）。
１１．１．３．　劇症肝炎、肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）。
１１．１．４．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、多形紅斑（いずれも頻度不明）。
１１．１．５．　血小板減少（頻度不明）：初期症状として、紫斑、鼻出血、歯肉出血等の出血傾向があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（０．１～５％未満＊）皮疹、（頻度不明）そう痒、蕁麻疹、肝臓好酸球浸潤。
２）．　精神神経系：（０．１～５％未満＊）頭痛、傾眠、（頻度不明）異夢、易刺激性、情緒不安、痙攣、不眠、幻覚、めまい、感覚異常（しびれ等）、激越、振戦、夢遊症、失見当識、集中力低下、記憶障害、せん妄、強迫性症状。
３）．　呼吸器：（頻度不明）肺好酸球増多症。
４）．　消化器系：（０．１～５％未満＊）下痢、腹痛、胃不快感、嘔気、胸やけ、嘔吐、便秘、（頻度不明）消化不良、口内炎。
５）．　肝臓：（０．１～５％未満＊）肝機能異常、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、総ビリルビン上昇。
６）．　筋骨格系：（頻度不明）筋痙攣を含む筋痛、関節痛。
７）．　その他：（０．１～５％未満＊）口渇、尿潜血、血尿、尿糖、浮腫、倦怠感、白血球数増加、尿蛋白、トリグリセリド上昇、（頻度不明）出血傾向（鼻出血、紫斑等）、挫傷、動悸、頻尿、発熱、脱力、疲労、脱毛、遺尿。
＊）副作用の頻度は、錠剤、チュアブル錠剤、細粒剤での国内臨床試験の結果を合わせて算出した。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（海外の市販後において、妊娠中に本剤を服用した患者から出生した新生児に先天性四肢奇形がみられたとの報告がある。これらの妊婦のほとんどは妊娠中、他の喘息治療薬も服用していた。本剤とこれらの事象の因果関係は明らかにされていない）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている）。

小児等

９．７．１．　〈気管支喘息〉６歳以上の小児の気管支喘息〔７．３参照〕。
９．７．２．　〈気管支喘息〉１歳以上６歳未満の小児の気管支喘息〔７．４参照〕。
９．７．３．　〈気管支喘息〉低出生体重児、新生児、１歳未満の乳児：国内において、低出生体重児の気管支喘息、新生児の気管支喘息、１歳未満の乳児の気管支喘息を対象とした臨床試験は実施していない。
９．７．４．　〈アレルギー性鼻炎〉国内において、小児等のアレルギー性鼻炎を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意１４．１．１．　食事の有無にかかわらず投与できる。
１４．１．２．　ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
アルミニウム袋開封後は、湿気を避けて遮光して保存すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報プラセボ対照臨床試験４１試験を対象に統合解析を行った結果、本剤投与群９９２９例中１例において自殺念慮が認められたのに対して、プラセボ群７７８０例において自殺念慮は認められなかった。また、プラセボ対照臨床試験４６試験を対象に統合解析を行った結果、行動変化に関連する事象（不眠、易刺激性等）が、本剤投与群１１６７３例中３１９例（２．７３％）、プラセボ群８８２７例中２００例（２．２７％）において認められたが、統計学的な有意差は認められなかった〔８．２参照〕。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康成人８例にモンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇを空腹時に単回経口投与したとき、モンテルカストの血漿中濃度は投与３．９時間後に最高値（Ｃｍａｘ）５２６ｎｇ／ｍＬに達し、消失半減期（ｔ１／２）４．６時間で消失した（添付文書の図１）。Ｃｍａｘ及び血漿中濃度－時間曲線下面積（ＡＵＣ０－∞）は２～５０ｍｇ注）の範囲で投与量に比例して増大した（表１）。
図１　健康成人におけるモンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇ経口投与後の血漿中濃度推移

表１　健康成人における薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）

１６．１．２　反復投与
健康成人８例にモンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇを１日１回７日間反復経口投与したときのＣｍａｘは１日目が５８０±１３６ｎｇ／ｍＬ、７日目が６６０±１２４ｎｇ／ｍＬであったが、投与７日目のＡＵＣ０－２４ｈｒは投与１日目のＡＵＣ０－∞と一致しており、連続投与による蓄積性は認められなかった。
１６．１．３　生物学的同等性試験
クロスオーバー法により健康成人男性（１２０例）に空腹時、モンテルカストＯＤ錠１０ｍｇ（１錠、水なし若しくは水あり）又はモンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇ（１錠、水あり）でそれぞれ単回経口投与したとき、モンテルカストの薬物動態パラメータ及び血漿中濃度推移は次のとおりであった。得られた薬物動態パラメータ（Ｃｍａｘ及びＡＵＣ０－ｔ）の幾何平均比について、９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、Ｌｏｇ（０．８０）～Ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、モンテルカストＯＤ錠１０ｍｇは水なし又は水とともに服用した場合のいずれにおいても、モンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇ（水あり）と生物学的に同等であることが示された。
図２　健康成人におけるＯＤ錠１０ｍｇ及びフィルムコーティング錠１０ｍｇ経口投与後の血漿中濃度推移（空腹時）

表２　健康成人における薬物動態パラメータ（空腹時）
→図表を見る（PDF）

１６．２　吸収
１６．２．１　食事の影響
健康成人８例にモンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇを食後投与したとき、空腹時に比べてＡＵＣ０－∞は３４２０±５９８ｎｇ・ｈｒ／ｍＬから４２４０±１１２０ｎｇ・ｈｒ／ｍＬに２４％増加した。最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）（空腹時：４．０±１．１時間、食後：４．４±１．８時間）及びｔ１／２（空腹時：４．３１±０．５８時間、食後：４．３０±０．３５時間）には差がなかった。
１６．２．２　生物学的利用率
健康成人における生物学的利用率は、５８～６７％であった（外国人データ）。
１６．３　分布
１６．３．１　蛋白結合率
モンテルカストのヒト血漿蛋白との結合率は９９．６％であった。モンテルカストは生理的な濃度のアルブミン及びα１‐酸性糖蛋白質の両方に９９％以上結合した（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
１６．４　代謝
ヒトにおけるモンテルカストの主要代謝物は側鎖メチル基の水酸化体及びベンジル位メチレン基の水酸化体であった。これら代謝物の生成にはそれぞれチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）の分子種であるＣＹＰ２Ｃ８／２Ｃ９及び３Ａ４が関与しており、ＣＹＰ２Ｃ８がモンテルカストの主要代謝酵素であった。［１０．参照］
更に側鎖メチル基の水酸化体はカルボン酸体まで酸化的代謝を受けることが確認されている。Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験により治療時の血漿中濃度では、モンテルカストはＣＹＰ３Ａ４、２Ｃ９、１Ａ２、２Ａ６、２Ｃ１９又は２Ｄ６を阻害しないことが示された。
また、ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験によりモンテルカストはＣＹＰ２Ｃ８を阻害することが示されたが、ｉｎ　ｖｉｖｏにおいてはモンテルカストは主にＣＹＰ２Ｃ８で代謝される代表的な薬剤であるロシグリタゾンとの臨床薬物相互作用試験で、ＣＹＰ２Ｃ８を阻害しないことが示された（外国人データ）。したがって、モンテルカストはＣＹＰ２Ｃ８で代謝される薬剤（パクリタキセル等）の代謝に影響を及ぼさないと考えられる。
１６．５　排泄
１６．５．１　健康成人にモンテルカストカプセル剤４００ｍｇ注）を単回経口投与したとき尿中に未変化体は検出されなかった。
１６．５．２　健康成人に１４Ｃ標識モンテルカストカプセル剤１０２ｍｇ注）を単回経口投与した後５日間の糞中及び尿中放射能排泄率はそれぞれ約８６％及び０．１％であった（外国人データ）。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　肝機能障害患者
軽度から中等度の肝機能障害のある肝硬変患者にモンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇを単回経口投与したとき、４．０時間後にＣｍａｘ３１３ｎｇ／ｍＬに達し、ｔ１／２　８．６時間で消失した。ｔ１／２は健康成人の４．７時間に比べて遅くなり、ＡＵＣ０－∞は２２４８．７±８１２．１ｎｇ・ｈｒ／ｍＬから３１６７．２±１３００．５ｎｇ・ｈｒ／ｍＬに４１％増加した（外国人データ）。
１６．６．２　高齢者
健康高齢者（６５歳～７３歳）にモンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇを単回経口投与したとき、２．８時間後にＣｍａｘ４９５ｎｇ／ｍＬに達し、ｔ１／２　６．６時間で消失した。高齢者のＡＵＣ０－∞（３４２３．２±１３４４．７ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）は健康非高齢者（２０歳～４８歳）のＡＵＣ０－∞（３６２４．０±１２５７．８ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）と比較して有意差はなかった（外国人データ）。
１６．７　薬物相互作用
１６．７．１　フェノバルビタール
健康成人にフェノバルビタール１００ｍｇ（１４日間反復）を経口投与したとき、モンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇ（単回）を経口投与により併用するとモンテルカストのＡＵＣ０－∞は約４０％減少した（外国人データ）。［１０．２参照］
１６．７．２　テオフィリン
健康成人にモンテルカストカプセル剤を高用量（２００ｍｇ注）を１日１回６週間反復あるいは１日３回８日間反復）で経口投与し、テオフィリンの経口投与（２５０ｍｇ単回）あるいは静脈内投与（５ｍｇ／ｋｇ単回）を併用したとき、血漿中テオフィリン濃度の低下が認められたが、モンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇ（１０日間反復）の経口投与とテオフィリン５ｍｇ／ｋｇ（単回）の静脈内投与の併用では血漿中テオフィリン濃度の変化は認められなかった（外国人データ）。
１６．７．３　プレドニゾン、プレドニゾロン
健康成人にモンテルカストカプセル剤２００ｍｇ注）（６週間反復）とプレドニゾン２０ｍｇ（単回）を経口投与により併用したとき、プレドニゾンのＡＵＣ０－∞がプラセボ群と比較して有意に低下したが、同一被験者のモンテルカストカプセル剤２００ｍｇ注）投与前後の比較では変化はなく、活性代謝物であるプレドニゾロンの薬物動態も変化はなかった。また、健康成人にモンテルカストカプセル剤２００ｍｇ注）（６週間反復）とプレドニゾロン２０ｍｇ（単回）を静脈内投与により併用したとき、プレドニゾン及びプレドニゾロンの薬物動態はいずれも影響を受けなかった（外国人データ）。
１６．７．４　経口避妊薬（エチニルエストラジオール３５μｇ／ノルエチンドロン１ｍｇ）
健康成人にモンテルカストカプセル剤１００ｍｇ注）（８日間反復）と経口避妊薬（エチニルエストラジオール３５μｇ／ノルエチンドロン１ｍｇ単回）を経口投与により併用したとき、エチニルエストラジオール及びノルエチンドロンの薬物動態はいずれも影響を受けなかった（外国人データ）。
１６．７．５　ジゴキシン
健康成人にモンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇ（７日間反復）とジゴキシン０．５ｍｇ（単回）を経口投与により併用したとき、免疫反応性ジゴキシンの薬物動態は影響を受けなかった（外国人データ）。
１６．７．６　ワルファリン
健康成人にモンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇ（７日間反復）とワルファリン３０ｍｇ（単回）を経口投与により併用したとき、ワルファリンの血漿中総薬物濃度は影響を受けなかった。また、プロトロンビン時間への影響もなかった（外国人データ）。
注）成人の気管支喘息における承認用量は１回１０ｍｇである。成人のアレルギー性鼻炎における承認用量は１回５～１０ｍｇである。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈気管支喘息〉
１７．１．１　国内臨床試験
二重盲検比較試験を含む成人気管支喘息患者を対象とした臨床試験におけるモンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇ群の最終全般改善度の有効率は５５．６％（１４５／２６１例）であった。
１７．１．２　国内第ＩＩＩ相二重盲検比較試験
気管支喘息患者を対象とした第ＩＩＩ相二重盲検比較試験におけるモンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇ群の最終全般改善度の有効率は５８．５％（８３／１４２例）であり、プランルカスト水和物４５０ｍｇ群［４６．０％（６３／１３７例）］に対する非劣性が検証された（非劣性マージンΔ＝１０％）。
副作用発現率は１１．０％（２０／１８２例）であり、主な副作用は胸やけ３例（１．６％）、眼瞼浮腫、胃痛、胃不快感、食欲不振、嘔気、下痢が各２例（１．１％）であった。また臨床検査値異常変動は８．８％（１６／１８２例）であり、主な臨床検査値異常変動はＡＬＴ上昇２．３％（４／１７８例）、尿潜血１．９％（３／１５６例）であった。
〈アレルギー性鼻炎〉
１７．１．３　国内第ＩＩ相至適用量設定試験
季節性アレルギー性鼻炎患者における第ＩＩ相至適用量設定試験（約９００例）の結果、総合鼻症状点数［日中鼻症状点数※と夜間鼻症状点数※※の平均（治療期２週間の平均）］のベースラインからの変化量の最小二乗平均（ＬＳ　ｍｅａｎ）は、モンテルカストフィルムコーティング錠５ｍｇ群で－０．４７点、１０ｍｇ群で－０．４７点であり、プラセボ群（－０．３７点）と比較して有意に改善した。
副作用発現率は、５ｍｇ群で４．７％（１５／３１８例）、１０ｍｇ群で４．２％（１３／３１０例）であった。主な副作用は、５ｍｇ群で１％以上発現した副作用はなく、１０ｍｇ群で口渇４例（１．３％）、頭痛、傾眠が各３例（１．０％）であった。また臨床検査値異常変動の副作用発現率は、５ｍｇ群で１．９％（６／３１８例）、１０ｍｇ群で５．８％（１８／３１０例）であった。主な臨床検査値異常の副作用は、５ｍｇ群で１％以上発現した臨床検査値異常はなく、１０ｍｇ群で尿潜血陽性、尿中蛋白陽性が各４例（１．３％）、血中ビリルビン増加、血中トリグリセリド増加が各３例（１．０％）であった。
１７．１．４　国内第ＩＩＩ相二重盲検比較試験
季節性アレルギー性鼻炎患者における第ＩＩＩ相二重盲検比較試験（約１，４００例）の結果、総合鼻症状点数［日中鼻症状点数※と夜間鼻症状点数※※の平均（治療期２週間の平均）］のベースラインからの変化量のＬＳ　ｍｅａｎは、モンテルカストフィルムコーティング錠５ｍｇ群で－０．１９点、１０ｍｇ群で－０．１９点であり、プランルカスト水和物４５０ｍｇ群（－０．２０点）に対する非劣性が検証された（非劣性マージンΔ＝０．０８５点）。
副作用発現率は、５ｍｇ群で４．８％（２２／４６２例）、１０ｍｇ群で４．２％（１９／４５７例）であった。主な副作用は、５ｍｇ群で口渇６例（１．３％）、傾眠５例（１．１％）であり、１０ｍｇ群で傾眠５例（１．１％）であった。また臨床検査値異常変動の副作用発現率は、５ｍｇ群で２．４％（１１／４５９例）、１０ｍｇ群で２．０％（９／４５６例）であった。５ｍｇ群、１０ｍｇ群のいずれにおいても１％以上発現した臨床検査値異常の副作用はなかった。
※：鼻閉、鼻汁、くしゃみ発作の症状点数を集計
※※：鼻閉、入眠困難度、夜間覚醒度の症状点数を集計

１８．１　作用機序
〈気管支喘息〉
１８．１．１　モンテルカストは、システイニルロイコトリエン　タイプ１受容体（Ｃｙｓ　ＬＴ１受容体）に選択的に結合し、炎症惹起メディエーターであるＬＴＤ４やＬＴＥ４による病態生理学的作用（気管支収縮、血管透過性の亢進、及び粘液分泌促進）を抑制する。この作用機序に基づき、モンテルカストは抗喘息作用として、喘息性炎症の種々の因子を改善する。
〈アレルギー性鼻炎〉
１８．１．２　アレルギー性鼻炎では、抗原曝露後に、即時相及び遅発相のいずれにおいてもシステイニルロイコトリエンが鼻粘膜から放出される。その放出はアレルギー性鼻炎の症状発現と関連がある。また、システイニルロイコトリエンの鼻腔内投与は鼻腔通気抵抗を上昇させ、鼻閉症状を増悪させることが示されている。モンテルカストはロイコトリエン受容体の作用を遮断することにより、アレルギー性鼻炎症状の緩和に重要な役割を果たすことが示唆されている。
１８．２　ＬＴ受容体拮抗作用（受容体結合試験）
受容体結合試験（モルモット肺細胞膜、Ｕ９３７細胞膜及びＴＨＰ‐１細胞膜）で、ＬＴＤ４の受容体結合を強力に阻害し、その作用は血液成分による影響を受けなかった。ＬＴＣ４及びＬＴＢ４に対する受容体拮抗作用は弱かった。
１８．３　気管支収縮抑制作用（摘出臓器及び動物試験）
モルモット摘出気管におけるＬＴＤ４の収縮を競合的に阻害した。また、モルモット及びリスザルにおいてＬＴＤ４誘発気管支収縮反応に対して強力かつ持続的な阻害作用を示した。一方、モンテルカストは、ＬＴＣ４（ＬＴＣ４の代謝を阻害した条件下）による摘出組織の収縮を阻害しなかった。また、モルモットを用いたヒスタミン、アラキドン酸、セロトニン及びアセチルコリン誘発の気管支収縮をほとんど阻害しなかった。
１８．４　抗原誘発による気管支収縮抑制作用
感作した近交系喘息ラット、モルモット及びリスザルの抗原誘発による気管支収縮反応を静脈内投与及び経口投与で抑制した。海外の臨床試験において、抗原投与による即時型及び遅発型気管支収縮をそれぞれ７５％、５７％抑制した。
１８．５　即時型及び遅発型気管支収縮反応に対する抑制作用
感作リスザルの抗原誘発による即時型及び遅発型気管支収縮反応を経口投与で抑制した。
１８．６　アナフィラキシーショックに対する抑制作用
感作モルモットの卵アルブミンによるアナフィラキシーショックを部分的に抑制した。
１８．７　抗原誘発による鼻腔通気抵抗上昇（鼻閉）に対する抑制効果
感作モルモットを用い、卵アルブミン吸入で誘発される鼻腔通気抵抗の上昇（鼻閉）に対し、モンテルカスト１及び３ｍｇ／ｋｇ（腹腔内投与）は、それぞれ５５％、８５％の抑制効果を示した。
１８．８　肺機能の改善作用
軽症から中等症の慢性気管支喘息患者において、１秒量及び最大呼気流量を改善した。
１８．９　好酸球に対する効果
軽症から中等症の慢性気管支喘息患者において、喀痰中の好酸球比率をプラセボに比べて有意に低下させた。同様に成人、小児患者における末梢血好酸球比率も有意に低下させた。

一包可：不可

分割：不可

粉砕：不明

粉砕された状態での薬物動態解析、有効性試験、安全性試験は実施されておらず、その有効性・安全性を評価する情報は存在しない。以上の理由により、本剤の粉砕投与など用法及び用量以外の投与方法は推奨されない。

製造販売会社

杏林製薬

販売会社