リフキシマ錠２００ｍｇ

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

肝性脳症における高アンモニア血症の改善。
（効能又は効果に関連する注意）
本剤は抗酸菌に対しても抗菌活性を示し、他のリファマイシン系抗菌薬と交差耐性を示す可能性があり、他のリファマイシン系抗菌薬に対する結核菌の耐性化を防ぐため、肺結核及びその他の結核症を合併している肝性脳症患者における高アンモニア血症に対しては、他の治療法を選択すること。

用法・用量

通常、成人にはリファキシミンとして１回４００ｍｇを１日３回食後に経口投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
国内臨床試験において、本剤の１２週間を超える使用経験はないため、１２週間を超えて投与する際はその必要性を慎重に判断すること。

肝機能障害患者

本剤は難吸収性製剤であるが、耐性菌の発現等を防ぐため、治療に際しては効果を十分に確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
９．３．１．　重度肝機能障害患者：本剤は主に肝で代謝されるため、ＡＵＣが増大することがある〔１６．１．２参照〕。

相互作用

本剤はチトクロームＰ４５０　３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）により代謝され、ＣＹＰ３Ａ４を誘導する作用がある。本剤は各種トランスポーター［Ｐ－糖タンパク（Ｐ－ｇｐ）、有機アニオン輸送ポリペプチド１Ａ２（ＯＡＴＰ１Ａ２）、ＯＡＴＰ１Ｂ１及びＯＡＴＰ１Ｂ３］の基質である〔１６．４、１６．７．１参照〕。
１０．２．　併用注意：１）．　シクロスポリン〔１６．７．２参照〕［本剤の血中濃度が上昇し本剤の効果が増強するおそれがある（シクロスポリンのＰ－ｇｐ、ＣＹＰ３Ａ４、ＯＡＴＰ阻害作用により、本剤の血中濃度が上昇する）］。
２）．　エチニルエストラジオール〔１６．７．３参照〕［エチニルエストラジオールの血中濃度を低下させるおそれがある（本剤のＣＹＰ３Ａ４誘導作用により、エチニルエストラジオールの代謝を促進し、血中濃度を低下させると考えられる）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　偽膜性大腸炎（クロストリディオイデス・ディフィシル関連下痢症）（頻度不明）：腹痛、頻回な下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（１％未満）発疹、湿疹。
２）．　消化器：（１～５％未満）便秘、下痢、（１％未満）悪心、腹痛、上腹部痛、腹部不快感、痔出血。
３）．　肝臓：（１％未満）ＡＬＰ上昇、高ビリルビン血症。
４）．　精神神経系：（１％未満）めまい、味覚異常、肝性脳症悪化、頭蓋内動脈瘤。
５）．　循環器：（１％未満）高血圧、動悸。
６）．　その他：（１％未満）声帯炎症、敗血症、背部痛、発熱、尿中血陽性。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（ラット及びウサギ）において、胎盤通過性及び胎仔骨格異常（胎仔不完全骨化、胎仔過剰肋骨の発生頻度増加等）が認められている）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されている）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
開封後は湿気、光を避けて保存すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報本剤の投与により、尿が橙赤色となることがある。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　健康成人
健康成人男性に、本剤５５０ｍｇ、１，１００ｍｇ及び１，６５０ｍｇを空腹時単回投与した結果、最大血漿中濃度到達時間及び血漿中半減期等の薬物動態パラメータは次のとおりであった。
注）本剤の承認された用法及び用量は、リファキシミンとして１回４００ｍｇを１日３回食後に経口投与である。
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１６．１．２　肝性脳症患者
日本人肝性脳症患者に、本剤４００ｍｇを１日３回１４日間食後経口投与した臨床試験における、Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ分類別の薬物動態パラメータ（投与８～１４日目に測定）を次表に示す。［９．３参照］
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１６．２　吸収
１６．２．１　食事の影響
健康成人男性８例に、本剤５５０ｍｇを食後（高脂肪食：９００ｋｃａｌ以上、脂質３５％以上）又は空腹時に投与した結果、Ｃｍａｘは同様であったが、食後投与で吸収（Ｔｍａｘ）が遅延し（空腹時：１．０時間、食後：３．０時間）、ＡＵＣ０－∞が５８．１％増加した。本検討は本剤とは異なる製剤（２７５ｍｇ錠）にて実施した。
注）本剤の承認された用法及び用量は、リファキシミンとして１回４００ｍｇを１日３回食後に経口投与である。
１６．３　分布
健康被験者及び肝性脳症の既往がある肝機能障害患者に本剤５５０ｍｇを反復経口投与した後のリファキシミンの血漿タンパク結合率は健康被験者で６７．５±３．７％、肝機能障害患者で６２．０±４．４％であった（外国人データ）。
注）本剤の承認された用法及び用量は、リファキシミンとして１回４００ｍｇを１日３回食後に経口投与である。
１６．４　代謝
ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験において、次が報告されている。［１０．参照］
・ヒト肝ミクロソーム及びＣＹＰ分子種発現系を用いてリファキシミンの代謝を評価した結果、リファキシミンは主にＣＹＰ３Ａ４で代謝された。
・肝代謝酵素誘導試験において、リファキシミンはＣＹＰ１Ａ２を誘導しなかったが、ＣＹＰ２Ｂ６及びＣＹＰ３Ａ４に対して弱い誘導作用を示した。
・リファキシミンはＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ａ６、ＣＹＰ２Ｂ６、ＣＹＰ２Ｃ８、ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ２Ｃ１９、ＣＹＰ２Ｄ６、ＣＹＰ２Ｅ１及びＣＹＰ３Ａ４を阻害しなかった。
１６．５　排泄
１６．５．１　健康被験者へ１４Ｃ標識した本剤４００ｍｇを単回経口投与した場合、総放射能の回収率は９６．９４％であった。そのうち、９６．６２％が糞便中からほぼ未変化体として回収され、０．３２％は経口投与後４８時間以内に尿中から回収された（外国人データ）。
１６．５．２　肝性脳症患者に本剤６００ｍｇ／日、１，２００ｍｇ／日及び２，４００ｍｇ／日を７日間反復経口投与した場合、最終投与後２４時間までの尿中未変化体排泄率は投与量の０．０６～０．１％であった（外国人データ）。
注）本剤の承認された用法及び用量は、リファキシミンとして１回４００ｍｇを１日３回食後に経口投与である。
１６．７　薬物相互作用
１６．７．１　ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験成績
ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験において、次が報告されている。［１０．参照］
・リファキシミンはＰ‐ｇｐ、ＯＡＴＰ１Ａ２、ＯＡＴＰ１Ｂ１及びＯＡＴＰ１Ｂ３の基質であった。
・リファキシミンはＰ‐ｇｐ、多剤耐性関連タンパク２（ＭＲＰ２）、ＭＲＰ４、胆汁酸塩排出ポンプ（ＢＳＥＰ）及び乳癌耐性タンパク（ＢＣＲＰ）に対して阻害作用を示した。また、リファキシミンはＯＡＴＰ１Ａ２、ＯＡＴＰ１Ｂ１及びＯＡＴＰ１Ｂ３に対して阻害作用を示したが、ＯＡＴＰ２Ｂ１は阻害しなかった。
１６．７．２　リファキシミンの薬物動態に及ぼす併用薬の影響
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１６．７．３　併用薬の薬物動態に及ぼすリファキシミンの影響
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注）本剤の承認された用法及び用量は、リファキシミンとして１回４００ｍｇを１日３回食後に経口投与である。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内ＩＩ／ＩＩＩ相試験
肝性脳症患者を対象とし、ラクチトールを対照とした無作為化並行群間比較試験（評価者盲検）を実施した（本剤の用法・用量は、本剤４００ｍｇを１日３回１４日間食後経口投与）。血中アンモニア濃度、ＰＳＥ指数及び肝性脳症昏睡度の変化は次のとおりであった。
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国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験及び国内第ＩＩＩ相試験において本剤を投与した１５７例中２１例（１３．４％）に副作用が認められた。発現した主な副作用は、便秘４例（２．５％）、下痢２例（１．３％）等であった。

１８．１　作用機序
リファキシミンは、細菌のＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼに結合し、ＲＮＡ合成を阻害することが示唆されている。
１８．２　抗菌活性
リファキシミンは、好気性グラム陽性菌、通性嫌気性グラム陰性菌などに対し抗菌活性を示した。
１８．３　血中アンモニア濃度抑制作用
ラット肝性脳症モデルにおいて、リファキシミンは昏睡の発症及び静脈血中アンモニア濃度を用量依存的に抑制した。
１８．４　耐性
１８．４．１　リファキシミンに対する耐性は、主にＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ遺伝子の点突然変異により発生することが示唆されている。
１８．４．２　他のリファマイシン系抗菌薬であるリファンピシンについても、ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ遺伝子の点突然変異が耐性に寄与しているが、ｉｎ　ｖｉｖｏ試験において、リファキシミン投与後における結核菌のリファキシミン及びリファンピシンに対する感受性低下は認められなかった。

一包可：不明

バラ包装

分割：可能

粉砕：可能

製造販売会社

あすか製薬

販売会社

武田薬品