ミンクリア内用散布液０．８％

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

上部消化管内視鏡時の胃蠕動運動の抑制。
＜効能・効果に関連する使用上の注意＞
臨床試験成績等を踏まえ、本剤投与が適切と考えられる場合に使用する。

用法・用量

本剤２０ｍＬ（ｌ－メントールとして１６０ｍｇ）を内視鏡の鉗子口より胃幽門前庭部に行きわたるように散布する。

重要な基本的注意

本剤の効果が認められない場合や本剤投与後に蠕動運動が再開した場合は、他の蠕動運動抑制薬の投与を考慮する。

副作用

上部消化管内視鏡検査：国内の臨床試験において、２９４例中２１例（７．１４％）で副作用が認められ、主な副作用は下痢、血中アミラーゼ増加の各５件（１．７０％）、白血球数増加の３件（１．０２％）、上室性期外収縮、心室性期外収縮の各２件（０．６８％）であった。
上部消化管内視鏡治療：国内の臨床試験において、７４例中１例（１．３５％）で副作用
が認められ、副作用は腹痛の１件（１．３５％）であった。

その他の副作用：次のような副作用が認められた場合には、症状に応じて適切な処置を行う。
１．過敏症：（頻度不明）発疹、蕁麻疹、接触性皮膚炎。
２．循環器：（０．１～５％未満）心電図異常（不整脈、ＳＴ－Ｔ変化）。
３．呼吸器：（０．１～５％未満）息詰まり感、（頻度不明）喘鳴。
４．消化器：（０．１～５％未満）下痢、腹部不快感、上腹部痛、腹痛、（頻度不明）悪心、嘔吐、腹部膨満。
５．血液：（０．１～５％未満）血中アミラーゼ増加、白血球数増加。
６．その他：（０．１～５％未満）頭痛、倦怠感、尿中ブドウ糖陽性、（頻度不明）気分不良。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

１．妊婦又は妊娠している可能性のある女性には診療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。
２．授乳中の女性には投与しないことが望ましいが、やむを得ず投与する場合には授乳を避けさせる［動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが認められている］。

小児等への投与

１．低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない（使用
経験がない）。
２．グルコース－６－リン酸脱水素酵素＜Ｇ－６－ＰＤ＞欠乏のある新生児等にｌ－メントール外用剤等を使用したところ、溶血、黄疸を起こしたとの報告がある。

取扱い上の注意

１．投与経路：１）．本剤を注射しない［本剤は胃への内用散布液であり、静脈内に注射すると肺浮腫等の急性肺障害を起こす恐れがある］。
２）．本剤を経口投与しない［本剤は刺激性があるため、内視鏡の鉗子口より胃内に投与する］。
２．投与時：１）．本剤は眼に対する刺激があるため、投与時はシリンジと鉗子口をしっかり連結後、薬液が内視鏡の外に飛散して眼に入らないように注意する。
（１）．鉗子口から投与する際に、患者に眼を閉じさせるあるいは顔をそらさせるなど、眼に入らないように十分注意して行う。
（２）．鉗子口から投与する際に、万一眼に入った場合には、すぐに水又はぬるま湯で洗い流し、眼に異常を感じた場合には直ちに専門医の診療を受ける。
２）．本剤の成分であるｌ－メントールは揮発性が高いため、眼、鼻、のど等に異常を感じた場合には直ちに専門医の診療を受ける。
３）．本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある医療従事者は、本剤投与時には必要に応じてゴーグル、マスク及び手袋等を着用する。
４）．本剤（２０ｍＬ）を内視鏡の鉗子口より胃幽門前庭部に薬剤が行きわたるように散布する［添付文書の図参照］。
５）．本剤投与後、内視鏡の鉗子孔内に残った薬液は速やかに空気等で押し出す［残った薬液が鉗子口より噴き出してくる恐れがある］。
１．保存時の注意：冷蔵庫等での低温にて長期間保存した場合に、白濁等の外観変化が起こることがあるので、室温で保存する。また、白濁等が認められたものは使用しない。
２．シリンジの取扱い上の注意：１）．シリンジが破損する恐れがあるため、強い衝撃を避ける。
２）．ピロー開封時は切り口からゆっくり開ける。
３）．ピロー包装から取り出す際、押し子を持って無理に引き出さない。
４）．内容液が漏れている場合や、内容液に混濁や浮遊物等の異常が認められるときは使用しない。
５）．シリンジに破損等の異常が認められるときは使用しない。
６）．使用済みシリンジは速やかに廃棄し、再使用しない。
３．使用期限内であっても、外袋開封後はなるべく速やかに使用する。

健康成人男性にｌ‐メントールとして１６０ｍｇを胃内単回投与した時のｌ‐メントール及びｌ‐メントールグルクロン酸抱合体の薬物動態パラメータは次記のとおりであった。
→図表を見る（PDF）

１．上部消化管内視鏡検査における胃蠕動運動の抑制
胃内視鏡検査を必要とする患者を対象とした二重盲検比較臨床試験において、本剤２０ｍＬ（ｌ‐メントールとして１６０ｍｇ）又はプラセボを胃内単回投与した結果、治験薬投与２分後及び内視鏡検査終了時ともに蠕動運動が認められなかった症例の割合は、本剤投与群では３５．６％（１６／４５例）であり、プラセボ投与群での７．１％（３／４２例）と比較して有意に高かった（ｐ＜０．００１、Ｆｉｓｈｅｒ’ｓ検定）。
また、本試験での本剤投与群（４５例）における投与から内視鏡検査終了までの時間（中央値）は３４０秒（最小値２４４秒、最大値１，１５９秒）であった。
２．上部消化管内視鏡治療における胃蠕動運動の抑制
◇比較臨床試験
上部消化管内視鏡治療（胃内視鏡的粘膜下層剥離術［ＥＳＤ］）施行患者を対象に、本剤２０ｍＬ（ｌ‐メントールとして１６０ｍｇ）又はプラセボを胃内に投与し、必要に応じて本剤２０ｍＬ又はプラセボの追加投与を行った結果、すべての評価時点（投与２分後、１５分後、３０分後及び治療終了時）で蠕動運動が軽度（蠕動波が幽門輪に到達しない）以下を継続した症例の割合は、本剤投与群では８５．４％（３５／４１例）であり、プラセボ投与群での３９．０％（１６／４１例）と比較して有意に高かった（ｐ＜０．００１、Ｆｉｓｈｅｒ’ｓ検定）。
なお、治験薬の追加投与が行われた症例は本剤投与群６例、プラセボ投与群３例であった。
また、本試験での蠕動運動が軽度以下を継続した時間の中央値（最小値、最大値）は本剤投与群（４１例）１，８４１．０秒（０秒、６，２５５秒）、プラセボ群（４１例）１，３４０．０秒（０秒、４，９０８秒）であった。
◇一般臨床試験
上部消化管内視鏡治療（経皮内視鏡的胃瘻造設術［ＰＥＧ］、ポリペクトミー、胃内視鏡的粘膜下層剥離術［ＥＳＤ］、胃内視鏡的粘膜切除術［ＥＭＲ］）施行患者を対象に、本剤２０ｍＬ（ｌ‐メントールとして１６０ｍｇ）を胃内に投与した結果、すべての評価時点（投与２分後、１５分後、３０分後及び治療終了時）で蠕動運動が軽度以下を継続した症例の割合（有効率）は、５４．８％（１７／３１例）であった。
治療別の有効率は、ＰＥＧが３７．５％（６／１６例）、ポリペクトミーが１００．０％（７／７例）、ＥＳＤが３３．３％（２／６例）、ＥＭＲが１００．０％（２／２例）であった。
また、本試験の３１例における蠕動運動が軽度以下を継続した時間の中央値（最小値、最大値）は５９３．０秒（０秒、２，５６６秒）であった。

１．蠕動運動抑制効果
（１）摘出空腸平滑筋の自動運動に対する効果
ｌ‐メントールは、ウサギ摘出空腸平滑筋の自動運動を濃度依存的に抑制した。
（２）イヌ胃蠕動運動に対する効果
ｌ‐メントールは、無麻酔イヌを用いてエリスロマイシン投与により生じる胃蠕動運動を用量依存的及び濃度依存的に抑制した。
（３）サル胃蠕動運動に対する効果
ｌ‐メントールは、覚醒下サルにおける胃蠕動運動を抑制した。
２．作用機序
細胞膜上にある電位依存性Ｌ型カルシウムチャネルに結合する。

一包可：

分割：

粉砕：

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富士製薬

販売会社