お世話になります。
24年度診療報酬改定 「バイオ後続品使用体制加算」についてです。
施設要件としては、「直近１年間にバイオシミラーのある先発バイオ医薬品およびバイオシミラーの使用回数が100回を超えること」のほか、バイオシミラーの普及率により、２段階にわけて使用割合の要件を設定した。具体的には、エポエチン、リツキシマブ、トラスツズマブ、テリパラチドの５成分については、規格単位数量の割合「80％以上」。ソマトロピン、インフリキシマブ、エタネルセプト、アガルシダーゼベータ、ベバシズマブ、ンスリンリスプロ、インスリンアスパルト、アダリムマブ、ラニビズマブの８成分については規格単位数量の割合「50％以上」を求め、バイオ後続品使用体制加算の算定には、いずれの要件も満たすこと。となっています。
この中で、規格単位数量の割合「50％以上」とあり、例えばインスリンリスプロはヒューマログ・インスリンリスプロBS・ルムジェムなど全てのインスリンリスプロ製剤を分母とするのでしょうか？
ご協力をお願い致します。
バイオ後続品使用体制加算の施設要件
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