フィンテプラ内用液２．２ｍｇ／ｍＬ

警告

本剤の投与により心臓弁膜症及び肺動脈性肺高血圧症を引き起こすおそれがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的な心エコー検査を実施し、循環器を専門とする医師との連携のもと使用すること〔８．１、８．２、９．１．１、１１．１．１、１１．１．２参照〕。

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　モノアミン酸化酵素阻害剤投与中（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）又はモノアミン酸化酵素阻害剤投与中止後１４日以内の患者〔１０．１、１１．１．３参照〕。

効能・効果

他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないＤｒａｖｅｔ症候群患者におけるてんかん発作に対する抗てんかん薬との併用療法。

用法・用量

（１）．　スチリペントールを併用する場合
通常、成人及び２歳以上の小児には、フェンフルラミンとして１日０．２ｍｇ／ｋｇを１日２回に分けて経口投与する。なお、症状により１日０．４ｍｇ／ｋｇを超えない範囲で適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて行うこと。また、１日用量として１７ｍｇを超えないこと。
（２）．　スチリペントールを併用しない場合
通常、成人及び２歳以上の小児には、フェンフルラミンとして１日０．２ｍｇ／ｋｇを１日２回に分けて経口投与する。なお、症状により１日０．７ｍｇ／ｋｇを超えない範囲で適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて行うこと。また、１日用量として２６ｍｇを超えないこと。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　患者の状態に応じて、増量する場合には、次の漸増スケジュールを参考に、増量すること〔１０．２、１６．７．１参照〕。
［本剤の推奨漸増スケジュール］
１）．　スチリペントールと併用する場合＊
①．　初回投与（０日目）：用量０．１ｍｇ／ｋｇ１日２回、１日最大投与量１７ｍｇ。
②．　７日目：用量０．１５ｍｇ／ｋｇ１日２回、１日最大投与量１７ｍｇ。
③．　１４日目：用量０．２ｍｇ／ｋｇ１日２回、１日最大投与量１７ｍｇ。
２）．　スチリペントールと併用しない場合※
①．　初回投与（０日目）：用量０．１ｍｇ／ｋｇ１日２回、１日最大投与量２６ｍｇ。
②．　７日目：用量０．２ｍｇ／ｋｇ１日２回、１日最大投与量２６ｍｇ。
③．　１４日目：用量０．３５ｍｇ／ｋｇ１日２回、１日最大投与量２６ｍｇ。
＊）スチリペントールはクロバザム及びバルプロ酸と併用。
※）スチリペントールと併用しない場合で、より急速な増量が必要な場合は、４日ごとに増量してもよい。
７．２．　本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。
７．３．　重度肝機能障害のある患者（Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ｃ）には、本剤の投与量を減量することが推奨される（これらの患者の最大推奨維持用量は１日２回０．２ｍｇ／ｋｇ、ただし、１日最大投与量は１７ｍｇとする）〔９．３肝機能障害患者の項、１６．６．２参照〕。

肝機能障害患者

８．１．　本剤の有効成分であるフェンフルラミンの投与において、心臓弁膜症及び肺動脈性肺高血圧症との関連性が報告されている。循環器を専門とする医師との連携のもと、次の検査等を行うこと〔１．警告の項、８．２、９．１．１、１１．１．１、１１．１．２参照〕。
８．１．１．　本剤の投与開始前は、心エコー検査及び十分な観察（聴診等の身体所見、胸部Ｘ線、心電図等）により、心疾患の有無を確認すること。
８．１．２．　本剤の投与期間中も、心エコー検査及び十分な観察（症状、聴診等の身体所見、胸部Ｘ線、心電図等）を定期的に行うこと。
８．２．　心エコー検査で心臓弁膜の異常が認められた場合、追加の心エコー検査を実施し、異常が持続していないかを評価すること。心エコー検査で心臓弁膜症又は肺動脈性肺高血圧症を示唆する所見が認められた場合は、本剤の投与開始又は投与継続のベネフィットとリスクを考慮し、投与の可否を慎重に判断すること〔１．警告の項、８．１、９．１．１、１１．１．１、１１．１．２参照〕。
８．３．　食欲減退があらわれることがあるので、あらかじめ患者及びその家族に十分に説明し、必要に応じて医師の診察を受けるよう、指導すること。また、体重減少があらわれることがあるので、本剤投与中は定期的に体重計測を実施するなど、患者の状態を慎重に観察し、体重の減少が認められた場合には、投与量の減量を検討すること。
８．４．　眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、患者又は保護者等に対し、自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事しないよう注意すること。
８．５．　散瞳を引き起こし閉塞隅角緑内障を誘発するおそれがあるので、本剤投与後に急激な視力低下又は急激な眼痛があらわれた場合は本剤の投与中止を考慮すること。
８．６．　てんかん発作の増悪又はてんかん重積状態があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。
９．１．１．　心臓弁膜症又は肺動脈性肺高血圧症患者：心臓弁膜症又は肺動脈性肺高血圧症が増悪するおそれがある〔１．警告の項、８．１、８．２、１１．１．１、１１．１．２参照〕。
９．１．２．　閉塞隅角緑内障患者：閉塞隅角緑内障の前兆となる瞳孔拡張がみられることがある。治療開始前に、光輪、視野ぼやけ、眼痛の既往歴について患者に確認すること。
軽度及び中等度肝機能障害のある患者（Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ａ及びＢ）への本剤の投与量の調節は必要ない。重度肝機能障害のある患者（Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ｃ）には、本剤の投与量を減量することが推奨される〔７．３、１６．６．２参照〕。

相互作用

本剤は主として肝代謝酵素ＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ｂ６及びＣＹＰ２Ｄ６により代謝される〔１６．４参照〕。
１０．１．　併用禁忌：モノアミン酸化酵素＜ＭＡＯ＞阻害剤（セレギリン塩酸塩＜エフピー＞、ラサギリンメシル酸塩＜アジレクト＞、サフィナミドメシル酸塩＜エクフィナ＞）〔２．２、１１．１．３参照〕［セロトニン症候群を発症することがあるので、ＭＡＯ阻害剤を投与中又は投与中止後１４日以内の患者に投与しないこと、また、本剤投与中止後にＭＡＯ阻害剤を投与する場合には、１４日間以上の間隔をあけること（セロトニン症候群が疑われる場合は、直ちに本剤の投与を中止し対症療法を開始すること）（脳内セロトニン代謝の阻害が考えられる）］。
１０．２．　併用注意：１）．　セロトニン作動薬（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤＜ＳＮＲＩ＞、選択的セロトニン再取り込み阻害剤＜ＳＳＲＩ＞、トリプタン系薬剤、Ｌ－トリプトファンを含有する製剤、リチウム製剤、トラマドール塩酸塩等）、三環系抗うつ薬＜ＴＣＡ＞、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品〔１１．１．３参照〕［セロトニン症候群のリスクが高まる可能性があるので、セロトニン症候群の兆候と症状（精神状態の変化、自律神経の不安定性、神経筋症状及び／又は消化管症状等）の発現について観察し、異常が認められた場合には、直ちに本剤の投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理と共に適切な処置を行うこと（体内セロトニンが増加すると考えられる）］。
２）．　スチリペントール〔７．１、１６．７．１参照〕［フェンフルラミンの血漿中濃度が上昇し、その代謝物であるノルフェンフルラミンが減少する可能性がある（フェンフルラミンの代謝酵素を阻害するため）］。
３）．　ＣＹＰ１Ａ２の誘導薬又はＣＹＰ２Ｂ６の誘導薬（リファンピシン、カルバマゼピン等）〔１６．７．２参照〕［本剤の有効性が低下する可能性がある（フェンフルラミンの代謝を促進するため（フェンフルラミンの血漿中濃度が低下する））］。
４）．　ＣＹＰ１Ａ２阻害剤（フルボキサミン、シプロフロキサシン等）、ＣＹＰ２Ｄ６阻害剤（パロキセチン、キニジン等）〔１６．７．３参照〕［フェンフルラミンの血漿中濃度が上昇し、その代謝物であるノルフェンフルラミンが減少する可能性がある（フェンフルラミンの代謝酵素を阻害するため）］。
５）．　セロトニン受容体拮抗薬（シプロヘプタジン、トラゾドン、クロザピン等）［本剤の有効性が低下する可能性があるので、併用投与する場合には、患者の状態を適切にモニタリングすること（フェンフルラミンのセロトニン受容体を介した作用が低下するため）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　心臓弁膜症（頻度不明）：大動脈弁の心臓弁膜症又は僧帽弁の心臓弁膜症があらわれた場合には、大動脈弁又は僧帽弁の心臓弁膜症の治療に関するガイドラインに従って、適切なモニタリングとフォローアップを行うこと〔１．警告の項、８．１、８．２、９．１．１参照〕。
１１．１．２．　肺動脈性肺高血圧症（頻度不明）：心エコー検査により肺動脈性肺高血圧症が示唆される所見が認められた場合には、３ヵ月以内のできるだけ早い時期に心エコー検査を再度実施すること〔１．警告の項、８．１、８．２、９．１．１参照〕。
１１．１．３．　セロトニン症候群（頻度不明）：不安、焦燥、興奮、錯乱、発汗、下痢、発熱、高血圧、固縮、頻脈、ミオクローヌス、自律神経不安定等があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと（セロトニン作動薬との併用時には、特に注意すること）〔２．２、１０．１、１０．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　胃腸障害：（５％～１０％未満）下痢、（５％未満）便秘、流涎過多、嘔吐。
２）．　一般・全身障害及び投与部位の状態：（１０％以上）疲労、（５％未満）無力症、歩行障害、倦怠感、（頻度不明）発熱。
３）．　感染症及び寄生虫症：（５％未満）上気道感染、（頻度不明）気管支炎、耳感染、胃腸炎、鼻炎。
４）．　臨床検査：（１０％以上）心エコー像異常［病理的変化ではない］、（５％～１０％未満）体重減少、（５％未満）血中ブドウ糖減少、血小板数減少、拡張期血圧上昇、（頻度不明）血圧上昇。
５）．　代謝及び栄養障害：（１０％以上）食欲減退。
６）．　神経系障害：（１０％以上）傾眠、（５％～１０％未満）嗜眠、痙攣発作、（５％未満）振戦、運動失調、平衡障害、よだれ、鎮静、（頻度不明）てんかん重積状態。
７）．　精神障害：（５％未満）異常行動、易刺激性、攻撃性、不眠症、激越、拒絶症。
８）．　呼吸器、胸郭及び縦隔障害：（頻度不明）鼻漏。
９）．　皮膚及び皮下組織障害：（５％未満）発疹。

高齢者

他の疾患や他の治療等を考慮し、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（高齢患者への本剤投与に関するデータはない）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（生殖発生毒性試験において、ラットでは臨床曝露量の１２倍に相当し、母動物毒性が認められた曝露量で胎仔奇形（胎仔後肢回転異常及び胎仔口蓋裂）及び出生仔死亡が認められ、ウサギでは臨床曝露量の０．０７倍に相当する曝露量（当該試験の最低用量における曝露量）で母動物体重減少及び母動物摂餌量減少に関連する着床後胚損失率増加及び吸収胚増加が認められた）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒト乳汁中へのフェンフルラミン及びその代謝物の移行性、授乳児への影響及び乳汁産生への影響に関するデータはない）。

小児等

２歳未満の患者を対象とした臨床試験は実施していない（幼若ラットを用いた毒性試験において、臨床曝露量の０．２倍に相当する曝露量（当該試験の最低用量における曝露量）で神経学的影響（自発運動減少及び学習障害・記憶障害）が認められ、また、臨床曝露量の１．３倍に相当する曝露量で体重増加量減少及び摂取量減少が認められた）。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意１４．１．１．　薬剤交付前にアダプターをボトルに装着すること。
１４．１．２．　付属の経口投与用ピペット（３ｍＬ又は６ｍＬを投与量に応じて選択）で処方された用量を正確に量り取り、他の飲料、食品及び他の薬剤と混合せずに服用するよう、患者及び保護者に指導すること。
１４．１．３．　冷蔵又は凍結しないよう指導すること。
１４．１．４．　本剤は開封後３ヵ月以内に使用するよう指導すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報海外で実施されたフェンフルラミンを含まない複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした１９９のプラセボ対照比較試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現リスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約２倍高く（抗てんかん薬服用群：０．４３％、プラセボ群：０．２４％）、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比べ１０００人あたり１．９人多いと計算された（９５％信頼区間：０．６－３．９）。また、てんかん患者のサブグループでは、プラセボ群と比べ１０００人あたり２．４人多いと計算されている。

１６．１　血中濃度
フェンフルラミンの薬物動態を健康成人及び小児Ｄｒａｖｅｔ症候群患者で検討した。
１６．１．１　健康成人での単回投与
スチリペントール及びクロバザムとの併用及び単独でフェンフルラミン（０．３５ｍｇ／ｋｇ）を投与したときのフェンフルラミンの血漿中濃度及び薬物動態パラメータを添付文書の図１及び表１に示す。フェンフルラミン及びノルフェンフルラミンの曝露量は、スチリペントール及びクロバザムとの併用の有無に関わらず白人健康成人と日本人健康成人とで同様であった。
図１：白人健康成人でのフェンフルラミン（０．３５ｍｇ／ｋｇ）単回経口投与後の平均フェンフルラミン血漿中濃度
ＳＴＰ：スチリペントール、ＣＬＢ：クロバザム

図１：日本人健康成人でのフェンフルラミン（０．３５ｍｇ／ｋｇ）単回経口投与後の平均フェンフルラミン血漿中濃度
ＳＴＰ：スチリペントール、ＣＬＢ：クロバザム

表１：白人及び日本人健康成人でのフェンフルラミン（０．３５ｍｇ／ｋｇ）単回投与後のフェンフルラミン薬物動態パラメータ
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１６．１．２　健康成人での反復投与
健康成人（１８～５５歳）にフェンフルラミンとして１３ｍｇ又は５２ｍｇ注）を１日２回投与したときの血漿中フェンフルラミン濃度及び薬物動態パラメータを添付文書の図２及び表２に示す。フェンフルラミンの定常状態における全身曝露量（Ｃｍａｘ及びＡＵＣ）は用量比をわずかに上回る増加を示した（外国人データ）。
注）本剤の承認された１日最高用量は、スチリペントール併用で０．４ｍｇ／ｋｇ（最大１７ｍｇ）、スチリペントール非併用で０．７ｍｇ／ｋｇ（最大２６ｍｇ）である。
図２：フェンフルラミン１３ｍｇ及び５２ｍｇの反復投与後の血漿フェンフルラミン濃度の推移（Ｄａｙ７、平均値±標準偏差、ｎ＝５９～６０）

表２：フェンフルラミン１３ｍｇ及び５２ｍｇの反復投与後のフェンフルラミン薬物動態パラメータ（Ｄａｙ７）
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１６．１．３　Ｄｒａｖｅｔ症候群患者での反復投与
Ｄｒａｖｅｔ症候群患者（２～１８歳）を対象とした国際共同第ＩＩＩ相試験（試験３）及び海外第ＩＩＩ相試験（試験２コホート２）等から得られた血漿中データを用いて実施した母集団薬物動態解析から、スチリペントール非併用でフェンフルラミンとして０．２又は０．７ｍｇ／ｋｇ／日（最大２６ｍｇ／日）若しくはスチリペントール併用でフェンフルラミンとして０．４ｍｇ／ｋｇ／日（最大１７ｍｇ／日）を投与した時のフェンフルラミンの薬物動態パラメータの推定値を表３に示す。フェンフルラミンの定常状態における全身曝露量はほぼ用量に比例して増加した（外国人データ）。
表３：Ｄｒａｖｅｔ症候群患者における定常状態でのフェンフルラミン薬物動態パラメータの推定値（試験３及び試験２コホート２）
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１６．２　吸収
フェンフルラミンの絶対的バイオアベイラビリティは約６８～８３％であった。フェンフルラミン及びノルフェンフルラミンの薬物動態に対する食事の影響は認められなかった（外国人データ）。
１６．３　分布
１６．３．１　血漿タンパク結合率
フェンフルラミンのヒト血漿タンパクとの結合率は１００ｎｇ／ｍＬまでの濃度で５０％であった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
１６．４　代謝
フェンフルラミンの７５％以上は、主にＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ｂ６及びＣＹＰ２Ｄ６により、ノルフェンフルラミンに代謝された。ノルフェンフルラミンは脱アミノ化及び酸化により不活性代謝物を形成した（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。［１０．参照］
１６．５　排泄
経口投与したフェンフルラミンの大部分（９０％を超える）は、フェンフルラミン、ノルフェンフルラミン及びその他の代謝物として尿中に排泄され、尿中排泄されたフェンフルラミン及びノルフェンフルラミンの割合は投与量全体の２５％未満であった。糞中には５％未満が排出された（外国人データ）。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害患者
フェンフルラミン０．３５ｍｇ／ｋｇ単回投与の薬物動態について、重度の腎機能障害患者（ｅＧＦＲが３０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２未満）及び健康成人（ｅＧＦＲが９０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２を超える）を対象に試験した。フェンフルラミンのＣｍａｘ及びＡＵＣ０－ｉｎｆは、重度の腎機能障害患者で２０％及び８８％高かった。ノルフェンフルラミンのＡＵＣ０－ｉｎｆ及びＣｍａｘは、重度の腎機能障害患者で、わずかな変化が認められた（外国人データ）。
１６．６．２　肝機能障害患者
軽度、中等度又は重度の肝機能障害患者（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ分類Ａ、Ｂ又はＣ）におけるフェンフルラミン０．３５ｍｇ／ｋｇ単回投与の薬物動態を比較した試験では、フェンフルラミンのＡＵＣ０－ｔが正常な健康成人群と比べて、軽度の肝機能障害患者は９５％、中等度の肝機能障害患者は１１３％、重度の肝機能障害患者は１８５％増加した。フェンフルラミンのＣｍａｘは、肝機能障害患者において１６～２９％の範囲で増加した。ノルフェンフルラミンの全身曝露量は、肝機能障害患者でＡＵＣ０－ｔが最大１８％増加し、Ｃｍａｘが最大４５％減少した（外国人データ）。［７．３、９．３参照］
１６．７　薬物相互作用
１６．７．１　スチリペントール及びクロバザム併用時及び非併用時の定常状態におけるフェンフルラミンへの影響
定常状態においてスチリペントール及びクロバザムを併用又は非併用下で本剤（０．３５ｍｇ／ｋｇ）を投与したときのフェンフルラミン及びノルフェンフルラミンの薬物動態について、白人及び日本人健康成人を対象に評価した。スチリペントール及びクロバザムを併用又は非併用下でのフェンフルラミン及びノルフェンフルラミンの曝露量は、白人及び日本人ともに同様であった。本剤単独投与時と比較し、スチリペントール及びクロバザム併用下のフェンフルラミンＡＵＣ０－ｉｎｆは、白人で１４８％（２．４８倍）、日本人で１２０％（２．２０倍）増加し、ノルフェンフルラミンＡＵＣ０－ｉｎｆは、白人で５５％、日本人で４６％減少した。［７．１、１０．２参照］
１６．７．２　ＣＹＰ１Ａ２又はＣＹＰ２Ｂ６誘導薬の影響
健康成人にリファンピシン（ＣＹＰ１Ａ２及びＣＹＰ２Ｂ６誘導薬）の定常状態（１日１回６００ｍｇ）でフェンフルラミン０．３５ｍｇ／ｋｇを単回併用投与したとき、本剤単独投与時と比較して、フェンフルラミンのＡＵＣ０－ｉｎｆは５８％減少しＣｍａｘは４０％減少し、ノルフェンフルラミンのＡＵＣ０－ｉｎｆは５１％減少しＣｍａｘは１３％増加した（外国人データ）。［１０．２参照］
１６．７．３　その他の薬剤
（１）フルボキサミン（ＣＹＰ１Ａ２阻害薬）の影響
健康成人にフルボキサミン（ＣＹＰ１Ａ２阻害薬）の定常状態（１日１回５０ｍｇ）でフェンフルラミン０．３５ｍｇ／ｋｇを単回併用投与したとき、本剤単独投与時と比較して、フェンフルラミンのＡＵＣ０－ｉｎｆは１０２％増加しＣｍａｘは２２％増加し、ノルフェンフルラミンのＡＵＣ０－ｉｎｆは２２％減少しＣｍａｘは４４％減少した（外国人データ）。［１０．２参照］
（２）パロキセチン（ＣＹＰ２Ｄ６阻害薬）の影響
健康成人にパロキセチン（ＣＹＰ２Ｄ６阻害薬）の定常状態（１日１回３０ｍｇ）でフェンフルラミン０．３５ｍｇ／ｋｇを単回併用投与したとき、本剤単独投与時と比較して、フェンフルラミンのＡＵＣ０－ｉｎｆは８１％増加しＣｍａｘは１３％増加し、ノルフェンフルラミンのＡＵＣ０－ｉｎｆは１３％減少しＣｍａｘは２９％減少した（外国人データ）。［１０．２参照］
（３）フェンフルラミンの併用薬への影響
フェンフルラミン０．７ｍｇ／ｋｇ単回投与とスチリペントール、クロバザム及びバルプロ酸の単回併用投与は、スチリペントール、クロバザム及びバルプロ酸の単独投与と比較して、スチリペントールの薬物動態に影響を及ぼさなかった。また、クロバザム、ノルクロバザム（Ｎ‐脱メチル代謝物）及びバルプロ酸の薬物動態にも影響を及ぼさなかった（外国人データ）。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　日本人を含めた国際共同無作為化二重盲検プラセボ対照第ＩＩＩ相臨床試験（試験３）
国際共同、無作為化、二重盲検、並行群間比較、プラセボ対照第ＩＩＩ相臨床試験において、２歳から１８歳のスチリペントール非併用のＤｒａｖｅｔ症候群患者（１４３例注１）［うち日本人被験者は１３例］）を対象に、フェンフルラミン０．７ｍｇ／ｋｇ／日、フェンフルラミン０．２ｍｇ／ｋｇ／日又はプラセボを１日２回に分けて経口投与した。
１４週間の漸増期及び維持期（治療期間）の２８日間あたりの痙攣発作頻度のベースラインからの変化率は、プラセボ群と比較してフェンフルラミン０．７ｍｇ／ｋｇ／日群で６４．８％、フェンフルラミン０．２ｍｇ／ｋｇ／日群で４９．９％の低下であり、プラセボ群に対しいずれの本剤群でも統計学的な有意差が認められた。
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本剤群での副作用発現率は５７．４％（５４／９４例）で、主な副作用は、下痢８．５％（８／９４例）、疲労８．５％（８／９４例）、食欲減退２８．７％（２７／９４例）、傾眠１４．９％（１４／９４例）、心エコー像異常注２）１１．７％（１１／９４例）であった。
本剤群での日本人被験者の副作用発現率は８７．５％（７／８例）で、主な副作用は、食欲減退７５．０％（６／８例）、傾眠７５．０％（６／８例）であった。
注１）１例治験薬投与前に中止
注２）病理的ではなく、生理的と考えられる微量及び軽度の僧帽弁逆流並びに微量の大動脈弁逆流。
１７．１．２　海外試験：無作為化二重盲検プラセボ対照第ＩＩＩ相臨床試験（試験１）
海外、無作為化、二重盲検、並行群間比較、プラセボ対照第ＩＩＩ相臨床試験において、２歳から１８歳のスチリペントール非併用のＤｒａｖｅｔ症候群患者（１１９例）を対象に、フェンフルラミン０．７ｍｇ／ｋｇ／日、フェンフルラミン０．２ｍｇ／ｋｇ／日又はプラセボを１日２回に分けて経口投与した。
１４週間の漸増期及び維持期（治療期間）の２８日間あたりの痙攣発作頻度のベースラインからの変化率は、プラセボ群と比較してフェンフルラミン０．７ｍｇ／ｋｇ／日群で６２．３％、フェンフルラミン０．２ｍｇ／ｋｇ／日群で３２．４％の低下であり、プラセボ群に対しいずれの本剤群でも統計学的な有意差が認められた。
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本剤群での副作用発現率は５５．７％（４４／７９例）で、主な副作用は、食欲減退２７．８％（２２／７９例）、嗜眠１１．４％（９／７９例）、傾眠１１．４％（９／７９例）、心エコー像異常注３）１０．１％（８／７９例）、下痢７．６％（６／７９例）、疲労７．６％（６／７９例）、運動失調６．３％（５／７９例）、痙攣発作６．３％（５／７９例）、よだれ５．１％（４／７９例）、体重減少５．１％（４／７９例）であった。
注３）病理的ではなく、生理的と考えられる微量及び軽度の僧帽弁逆流並びに微量の大動脈弁逆流。
１７．１．３　海外試験：無作為化二重盲検プラセボ対照第ＩＩＩ相臨床試験（試験２コホート２）
海外、無作為化、二重盲検、並行群間比較、プラセボ対照第ＩＩＩ相臨床試験において、２歳から１８歳のスチリペントール（クロバザム及びバルプロ酸の併用）を服用しているＤｒａｖｅｔ症候群患者（８７例）を対象に、フェンフルラミン０．４ｍｇ／ｋｇ／日又はプラセボを１日２回に分けて経口投与した。
主要評価項目である１５週間の漸増期及び維持期（治療期間）の２８日間あたりの痙攣発作頻度のベースラインからの変化率は、プラセボ群と比較してフェンフルラミン０．４ｍｇ／ｋｇ／日群で５４．０％の低下であり、プラセボ群に対し本剤群で統計学的な有意差が認められた。
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本剤群での副作用発現率は７２．１％（３１／４３例）で、主な副作用は、食欲減退３９．５％（１７／４３例）、疲労１６．３％（７／４３例）、嗜眠１４．０％（６／４３例）、体重減少９．３％（４／４３例）、振戦９．３％（４／４３例）であった。

１８．１　作用機序
本剤の作用機序は明確ではないものの、セロトニン放出を介した複数の５‐ＨＴ受容体サブタイプの活性化作用を介して、Ｄｒａｖｅｔ症候群の発作減少に寄与すると考えられる。
１８．２　Ｉｎ　ｖｉｖｏ試験
１８．２．１　Ｄｒａｖｅｔ症候群のゼブラフィッシュモデルにおけるてんかんの発作頻度及び持続時間を減少させた。
１８．２．２　Ｄｒａｖｅｔ症候群のマウスモデルにおいてペンテトラゾール誘発性強直間代発作を阻害した。
１８．２．３　マウスにおけるＮＭＤＡ誘発発作及び死亡を阻害した。
１８．２．４　ラットの最大電撃誘発痙攣を阻害した。
１８．２．５　ラットのペンテトラゾール誘発性強直発作及び死亡を減少させた。

一包可：

分割：

粉砕：

製造販売会社

ユーシービージャパン

販売会社

日本新薬