テーカイン原末
販売名
テーカイン原末
薬価
1g 243.60円
製造メーカー
シオノギファーマ
添付文書情報2023年03月改定(第1版)
商品情報
薬効分類名
アミノ安息香酸アルカミンエステル製剤
一般名
パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル塩酸塩末
規制区分
- 習
- 処
- 生
- 特生
- 特承
- 毒
- 劇
- 麻
- 覚
- 覚原
- 向
- 禁忌
- 2.1. 〈効能共通〉本剤又は安息香酸エステル(コカインを除く)系局所麻酔剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
2.2. 〈効能共通〉次の患者に投与する場合には、血管収縮剤(アドレナリン、ノルアドレナリン)を添加しないこと。
2.2.1. 〈効能共通〉血管収縮剤に対し過敏症の既往歴のある患者に投与する場合には、血管収縮剤(アドレナリン、ノルアドレナリン)を添加しないこと。
2.2.2. 〈効能共通〉高血圧、動脈硬化、心不全、甲状腺機能亢進、糖尿病、血管痙攣等のある患者に投与する場合には、血管収縮剤(アドレナリン、ノルアドレナリン)を添加しない[これらの症状が悪化するおそれがある]。
2.3. 〈伝達麻酔、浸潤麻酔〉次の部位に投与する場合には、血管収縮剤(アドレナリン、ノルアドレナリン)を添加しないこと。
2.3.1. 〈伝達麻酔、浸潤麻酔〉耳、指趾又は陰茎の麻酔(伝達麻酔、浸潤麻酔)に投与する場合には、血管収縮剤(アドレナリン、ノルアドレナリン)を添加しない[壊死状態になるおそれがある]。
- 効能・効果
- 伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔、歯科領域における伝達麻酔・浸潤麻酔。
- 用法・用量
- 使用に際し、目的濃度の水性注射液または水性液として使用する。
1). 伝達麻酔:(基準最高用量;1回30mg)0.1%注射液にアドレナリンを添加したものを用い、パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル塩酸塩として、通常成人2~20mgを使用する。
2). 浸潤麻酔:(基準最高用量;1回50mg)0.05~0.25%注射液にアドレナリンを添加したものを用い、パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル塩酸塩として、通常成人5~50mgを使用する。
3). 表面麻酔:0.3~0.5%液にアドレナリンを添加したものを用い、パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル塩酸塩として、通常成人30mgの範囲内で使用する。眼科領域の麻酔には0.3~0.5%液とし、1~3滴を点眼する。
4). 歯科領域麻酔:0.25%注射液にアドレナリンを添加したものを用い、パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル塩酸塩として、通常成人伝達麻酔には2.5~6.25mg、浸潤麻酔には1.25~5mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
- 合併症・既往歴等のある患者
- 8.1. 〈効能共通〉まれにショック様症状を起こすことがあるので、本剤の投与に際しては、常時、直ちに救急処置のとれる準備が望ましい〔8.2-8.4、11.1.1参照〕。
8.2. 〈効能共通〉本剤の投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショック様症状をできるだけ避けるために、次の諸点に留意すること〔8.1、11.1.1参照〕。
8.2.1. 〈効能共通〉患者の全身状態の観察を十分に行うこと。
8.2.2. 〈効能共通〉できるだけ薄い濃度のものを用いること。
8.2.3. 〈効能共通〉できるだけ必要最少量にとどめること。
8.3. 〈伝達麻酔、浸潤麻酔〉本剤の投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショック様症状をできるだけ避けるために、次の諸点に留意すること〔8.1、11.1.1参照〕。
8.3.1. 〈伝達麻酔、浸潤麻酔〉必要に応じて血管収縮剤の併用を考えること。
8.3.2. 〈伝達麻酔、浸潤麻酔〉血管の多い部位(頭部、顔面、扁桃等)に注射する場合には、吸収が速いので、できるだけ少ない量で使用すること。
8.3.3. 〈伝達麻酔、浸潤麻酔〉伝達麻酔、浸潤麻酔の場合、注射針が血管に入っていないことを確かめること。
8.3.4. 〈伝達麻酔、浸潤麻酔〉注射の速度はできるだけ遅くすること。
8.4. 〈表面麻酔〉本剤の投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショック様症状をできるだけ避けるために、次の諸点に留意すること〔8.1、11.1.1参照〕。
8.4.1. 〈表面麻酔〉気道内表面麻酔の場合には、吸収が速いので、できるだけ少ない量で使用すること。
9.1.1. 血管収縮剤(アドレナリン、ノルアドレナリン)の添加に対する注意が必要な患者:次の患者に血管収縮剤(アドレナリン、ノルアドレナリン)を添加して投与する場合には、慎重に投与すること。
(1). ハロタン等のハロゲン含有吸入麻酔剤使用中の患者に血管収縮剤(アドレナリン、ノルアドレナリン)を添加して投与する場合には、慎重に投与する(心筋の被刺激性が高まって不整脈が発現しやすい)。
(2). 三環系抗うつ剤服用中の患者に血管収縮剤(アドレナリン、ノルアドレナリン)を添加して投与する場合には、慎重に投与する(心血管作用の増強がみられることがある)。
- 重大な副作用
- 11.1. 重大な副作用
11.1.1. ショック(頻度不明):血圧降下、顔面蒼白、脈拍異常、呼吸抑制等があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと〔8.1-8.4参照〕。
11.1.2. 中枢神経障害(頻度不明):振戦、痙攣等の中毒症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、ジアゼパム又は超短時間作用型バルビツール酸製剤(チオペンタールナトリウム等)の投与等の適切な処置を行うこと。
- 11.2. その他の副作用
1). 精神神経系:(頻度不明)眠気、不安、興奮、霧視、眩暈、悪心・嘔吐等[観察を十分に行い、ショックあるいは中毒への移行に注意し、必要に応じて適切な処置を行うこと]。
2). 過敏症:(頻度不明)蕁麻疹、浮腫等。
- 高齢者
- 9.8.1. 患者の状態を観察しながら慎重に投与すること(一般に生理機能が低下している)。
9.8.2. 高齢者に血管収縮剤(アドレナリン、ノルアドレナリン)を添加して投与する場合には、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること(血管収縮剤の作用に対する感受性が高いことがある)。
- 妊婦
- 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
- 小児等
- 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
- 取扱い上の注意
- 瓶開封後は遮光して保管すること。
-
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18.1 作用機序
局所麻酔薬は細胞膜に作用し、神経インパルスの発生及び伝導を抑制する。
18.2 薬理作用
パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル塩酸塩(テーカイン)は、家兎角膜反射実験において、効力はテトラカインと同等で、作用時間はテトラカインより長い。また、ヒト皮内注射における麻痺発現時間はジブカインより速いが、持続時間はジブカインより短い。
- 製造販売会社
- シオノギファーマ
- 販売会社
- ヴィアトリス製薬
おくすりのQ&A
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4月より後発品のオメプラゾールより、先発品のオメプラールの方が薬価が安くなるようですが、安い先発品を選ぶことにより保険請求に影響のある点数はありますか?
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いつもお世話になっております。
2型糖尿病の薬、リベルサスについてですが、外来患者さんに投与した場合、コメントが必要でしょうか?特殊な薬なのでしょうか?...
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