メチルエルゴメトリン錠０．１２５ｍｇ「あすか」

禁忌

２．１．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。
２．２．　児頭娩出前［子宮破裂、胎児死亡のおそれがある］。
２．３．　本剤又は麦角アルカロイドに対し過敏症の既往歴のある患者。
２．４．　重篤な虚血性心疾患又はその既往歴のある患者［冠動脈の攣縮により、狭心症、心筋梗塞が誘発されることがある］〔１１．１．２参照〕。
２．５．　敗血症の患者［血管収縮に対する感受性が増大し、症状が悪化するおそれがある］。
２．６．　ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤投与中（リトナビル含有製剤、アタザナビル、ホスアンプレナビル、ダルナビル含有製剤）、エファビレンツ投与中、アゾール系抗真菌薬投与中（イトラコナゾール、ボリコナゾール、ポサコナゾール）、コビシスタット含有製剤投与中、ニルマトレルビル・リトナビル投与中、レテルモビル投与中、エンシトレルビル投与中、レナカパビル投与中、５－ＨＴ１Ｂ／１Ｄ受容体作動薬投与中（スマトリプタン、ゾルミトリプタン、エレトリプタン、リザトリプタン、ナラトリプタン）、エルゴタミン・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中の患者〔１０．１参照〕。

効能・効果

子宮収縮促進並びに子宮出血予防及び子宮出血治療の目的で次の場合に使用する：胎盤娩出後、子宮復古不全、流産、人工妊娠中絶。

用法・用量

メチルエルゴメトリンマレイン酸塩として、通常成人１回０．１２５～０．２５ｍｇを１日２～４回経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

肝機能障害患者

９．１．１．　高血圧症、妊娠高血圧症候群又は子癇の患者、心疾患又は閉塞性血管障害のある患者：血管収縮作用により、これらの症状が悪化するおそれがある。
９．２．１．　腎疾患のある患者：本剤の代謝・排泄が遅延するおそれがある。
９．３．１．　肝疾患のある患者：本剤の代謝・排泄が遅延するおそれがある。

相互作用

本剤は主にＣＹＰ３Ａ４で代謝される。
１０．１．　併用禁忌：１）．　ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（リトナビル含有製剤＜ノービア、カレトラ＞、アタザナビル＜レイアタッツ＞、ホスアンプレナビル＜レクシヴァ＞、ダルナビル含有製剤＜プリジスタ、プリジスタナイーブ、プレジコビックス、シムツーザ＞）、エファビレンツ＜ストックリン＞、アゾール系抗真菌薬（イトラコナゾール＜イトリゾール＞、ボリコナゾール＜ブイフェンド＞、ポサコナゾール＜ノクサフィル＞）、コビシスタット含有製剤＜ゲンボイヤ、プレジコビックス、シムツーザ＞、ニルマトレルビル・リトナビル＜パキロビッド＞、レテルモビル＜プレバイミス＞、エンシトレルビル＜ゾコーバ＞、レナカパビル＜シュンレンカ＞〔２．６参照〕［本剤の血中濃度が上昇し血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある（これらの薬剤がＣＹＰ３Ａ４を阻害することにより、本剤の代謝が阻害されるおそれがある）］。
２）．　５－ＨＴ１Ｂ／１Ｄ受容体作動薬（スマトリプタン＜イミグラン＞、ゾルミトリプタン＜ゾーミッグ＞、エレトリプタン＜レルパックス＞、リザトリプタン＜マクサルト＞、ナラトリプタン＜アマージ＞）、エルゴタミン・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン＜クリアミン＞〔２．６参照〕［血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがあり、なお、５－ＨＴ１Ｂ／１Ｄ受容体作動薬と本剤を前後して投与する場合は２４時間以上の間隔をあけて投与すること（これらの薬剤との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる）］。
１０．２．　併用注意：１）．　ブロモクリプチン［血圧上昇、頭痛、痙攣等があらわれるおそれがある（機序は明確ではないが、相互に血管収縮作用、血圧上昇作用を増強すると考えられる）］。
２）．　マクロライド系抗生物質（エリスロマイシン、クラリスロマイシン）、シメチジン、スチリペントール、グレープフルーツジュース［本剤の血中濃度が上昇し血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある（これらの薬剤がＣＹＰ３Ａ４を阻害することにより、本剤の代謝が阻害されるおそれがある）］。
３）．　ネビラピン、リファンピシン［本剤の血中濃度が低下し効果が減弱するおそれがある（これらの薬剤はＣＹＰ３Ａ４を誘導することから本剤の代謝が促進されると考えられる）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　アナフィラキシー（頻度不明）。
１１．１．２．　心筋梗塞、狭心症、冠動脈攣縮、房室ブロック（いずれも頻度不明）〔２．４参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（頻度不明）発疹等。
２）．　循環器：（頻度不明）動悸、頻脈、徐脈、胸痛、胸部圧迫感、血圧上昇、血圧低下等。
３）．　血管系：（頻度不明）静脈血栓、末梢循環障害、血管痙攣。
４）．　精神神経系：（頻度不明）頭痛、めまい、眠気、痙攣、耳鳴、幻覚、興奮、口渇、錯感覚等。
５）．　消化器：（頻度不明）悪心、嘔吐、下痢、腹痛等。
６）．　筋・骨格系：（頻度不明）筋痙攣。
７）．　その他：（頻度不明）胎盤嵌頓、多汗。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（子宮収縮作用により、子宮内胎児への悪影響、流産のおそれがある）〔２．１参照〕。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（母乳中へ移行することが報告されている）。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
外箱開封後は遮光して保存すること。

１６．１　血中濃度
体重９．０～１４．５ｋｇの雄ビーグル犬にメチルエルゴメトリンマレイン酸塩０．５ｍｇ／匹を経口投与した結果、血漿中メチルエルゴメトリン濃度は０．７～１．１時間で最高に達し（８２～９２ｎｇ／ｍＬ）、半減期は１．５～１．８時間であった。

１８．１　作用機序
本剤は子宮平滑筋に選択的に作用して子宮を持続的に収縮させ、子宮血管を圧迫して止血効果を発現する。また、分娩第ＩＩＩ期（胎盤娩出期）を短縮させ、子宮出血量を減少させる。
１８．２　子宮収縮作用
本剤の子宮収縮作用はエルゴメトリンよりやや強く、作用持続時間も長いが、血圧上昇作用はエルゴメトリン、エルゴタミンより弱い。
作用発現は経口投与で３～５分、静脈内注射で０．５～１分、筋肉内注射で２～５分で、作用持続時間は３～６時間である。

一包可：不可

分割：不可

粉砕：不明

製造販売会社

あすか製薬

販売会社

武田薬品