ネオファーゲンＣ配合錠

禁忌

１．血清アンモニウム値上昇傾向にある末期肝硬変症の患者［本剤に含まれるＤＬ－メチオニンの代謝物が尿素合成を抑制し、アンモニア処理能を低下させる恐れがある］。
２．アルドステロン症、ミオパシー、低カリウム血症の患者［低カリウム血症、高血圧症等を悪化させる恐れがある］。

効能・効果

１．湿疹・皮膚炎、小児ストロフルス、円形脱毛症、口内炎。
２．慢性肝疾患における肝機能異常の改善。

用法・用量

１回２～３錠、小児には１錠を１日３回食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

慎重投与

高齢者［低カリウム血症等の発現率が高い］。

重要な基本的注意

甘草を含有する製剤との併用は本剤に含まれるグリチルリチン酸が重複し、偽アルドステロン症が現れやすくなるので注意する。

相互作用

併用注意：１．ループ利尿剤（エタクリン酸、フロセミド等）、チアジド系及びその類似降圧利尿剤（トリクロルメチアジド、クロルタリドン等）［低カリウム血症＜脱力感・筋力低下等＞が現れる恐れがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を行うなど十分に注意する（これらの利尿作用が本剤に含まれるグリチルリチン酸のカリウム排泄作用を増強し、血清カリウム値の低下が現れやすくなる）］。
２．モキシフロキサシン塩酸塩［心室性頻拍＜Ｔｏｒｓａｄｅｓ　ｄｅ　Ｐｏｉｎｔｅｓを含む＞、ＱＴ延長を起こす恐れがある（本剤が有するカリウム排泄作用により血清カリウム濃度が低下すると、モキシフロキサシン塩酸塩による心室性頻拍（Ｔｏｒｓａｄｅｓｄｅ　Ｐｏｉｎｔｅｓを含む）、ＱＴ延長が発現する恐れがある）］。

副作用

２００３年から２００４年までの使用成績調査における副作用評価可能症例は４６５例であり、副作用発現率は１．７％（８例）であった。

重大な副作用

１．重大な副作用［発現頻度は不明］偽アルドステロン症：低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム貯留・体液貯留、浮腫、尿量減少、体重増加等の偽アルドステロン症が現れることがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する。また、脱力感、筋力低下、筋肉痛、四肢痙攣・四肢麻痺等の横紋筋融解症の症状が現れることがあるので、ＣＫ上昇（ＣＰＫ上昇）、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

２．その他の副作用：次記のような症状が現れることがある。
１）．体液・電解質：（０．１～５％未満）血清カリウム値低下。
２）．循環器：（頻度不明）血圧上昇。
３）．その他：（０．１～５％未満）腹痛、（頻度不明）頭痛。

高齢者への投与

臨床での使用経験において、高齢者に低カリウム血症等の副作用の発現率が高い傾向が認められるので、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

妊婦等への投与に関する安全性は確立していないので、これらの患者には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［グリチルリチン酸一アンモニウムを大量投与したときの動物実験（ラット）において腎奇形等が認められている］。

取扱い上の注意

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。
安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験（２５℃、相対湿度６０％、３年間）の結果、ネオファーゲンＣ配合錠は通常の市場流通下において３年間安定であることが確認された。

溶出挙動
ネオファーゲンＣ配合錠は、日本薬局方外医薬品規格第３部に定められたグリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・ＤＬ‐メチオニン錠の溶出規格に適合していることが確認されている。

グリチルリチン酸は古くから薬用として用いられてきた生薬である甘草の甘味成分であり、また、主成分でもあり、解毒作用、抗アレルギー作用、抗炎症作用、肝障害回復作用等を有する。
グリシンは生理的に重要なクレアチン、グルタチオン、ポルフィリン、プリン等の物質の生合成に関与し、解毒作用を有する。
メチオニンは必須アミノ酸で、蛋白質の構成成分であり、生体内でＡＴＰにより活性化され、生体内で重要な役割を果たす薬物及び生体成分のメチル化に関与するとともに、ＳＨ基供与体としてシステインやシスチンを生合成し、解毒作用を発揮する。

一包可：不明

バラ包装

分割：可能

粉砕：可能

製造販売会社

大鵬薬品

販売会社