アルツディスポ関節注２５ｍｇ

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

１）．　変形性膝関節症、肩関節周囲炎。
２）．　関節リウマチにおける膝関節痛（次記（１）～（４）の基準を全て満たす場合に限る）。
（１）．　抗リウマチ薬等による治療で全身の病勢がコントロールできていても膝関節痛のある場合。
（２）．　全身の炎症症状がＣＲＰ値として１０ｍｇ／ｄＬ以下の場合。
（３）．　膝関節の症状が軽症から中等症の場合。
（４）．　膝関節のＬａｒｓｅｎ　Ｘ線分類がＧｒａｄｅ１からＧｒａｄｅ３の場合。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　〈関節リウマチにおける膝関節痛〉膝関節以外の使用経験はなく、他の関節については有効性・安全性が確立していないため本剤を投与しないこと。
５．２．　〈関節リウマチにおける膝関節痛〉関節リウマチでは膝関節の器質的変化が高度なものは有効性・安全性が確立していないため本剤を投与しないこと。

用法・用量

〈変形性膝関節症、肩関節周囲炎〉
通常、成人１回１シリンジ（精製ヒアルロン酸ナトリウムとして１回２５ｍｇ）を１週間ごとに連続５回膝関節腔内又は肩関節（肩関節腔、肩峰下滑液包又は上腕二頭筋長頭腱腱鞘）内に投与するが、症状により投与回数を適宜増減する。
〈関節リウマチにおける膝関節痛〉
通常、成人１回２．５ｍＬ（１シリンジ、精製ヒアルロン酸ナトリウムとして１回２５ｍｇ）を１週間毎に連続５回膝関節腔内に投与する。
本剤は関節内に投与するので、厳重な無菌的操作のもとに行うこと。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈効能共通〉症状の改善が認められない場合は、５回を限度として投与を中止すること。
７．２．　〈関節リウマチにおける膝関節痛〉本剤による治療は原因療法ではなく局所に対する対症療法であるので抗リウマチ薬等と併用すること（本剤は漫然と連用する薬剤ではない）。

肝機能障害患者

８．１．　〈効能共通〉本剤の投与により、ときに局所痛があらわれることがあるので、投与後の局所安静を指示するなどの措置を講じること。
８．２．　〈効能共通〉関節腔外に漏れると疼痛を起こすおそれがあるので、関節腔内に確実に投与すること。
８．３．　〈変形性膝関節症、関節リウマチにおける膝関節痛〉投与関節の炎症が著しい変形性膝関節症又は関節液貯留が著しい変形性膝関節症、投与関節の炎症が著しい関節リウマチにおける膝関節痛又は関節液貯留が著しい関節リウマチにおける膝関節痛の場合は、本剤の投与により局所炎症症状悪化を招くことがあるので、炎症症状を抑えてから本剤を投与することが望ましい。
９．１．１．　他の薬剤に対して過敏症の既往歴のある患者。
９．１．２．　投与関節部に皮膚疾患又は投与関節部に感染のある患者：本剤は関節内に投与するため。
９．３．１．　肝障害又はその既往歴のある患者：肝障害の既往歴のある患者においてＡＳＴ異常値、ＡＬＴ異常値例がみられた。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　ショック（頻度不明）：ショック症状があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（頻度不明）蕁麻疹等の発疹、そう痒感、浮腫（顔面浮腫、眼瞼浮腫等）、顔面発赤。
２）．　投与関節：（０．１～５％未満）投与関節疼痛（主に投与後の一過性投与関節疼痛）、投与関節熱感、投与関節局所の重苦しさ、（頻度不明）投与関節腫脹、投与関節水腫、投与関節発赤、投与関節周囲のしびれ感。
３）．　肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇。
４）．　血液：（頻度不明）好酸球増多、ヘマトクリット低下、白血球増多。
５）．　その他：（頻度不明）嘔気・嘔吐、発熱、倦怠感、蛋白尿、尿沈渣異常、動悸、ほてり、総蛋白低下、ＢＵＮ上昇。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ウサギ）では催奇形性は認められていない。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが認められている）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤投与前の注意１４．１．１．　関節液の貯留があるときには、必要に応じ穿刺により排液すること。
１４．２．　薬剤投与時の注意１４．２．１．　本剤は膝関節腔内又は肩関節内に投与するので、厳重な無菌的操作のもとに行うこと。
１４．２．２．　ブリスター包装内は滅菌済みのため、使用直前に開封すること（開封後はすみやかに使用すること）。
１４．２．３．　本剤は粘稠なため、２２～２３Ｇ程度の注射針を用いて投与することが望ましい。
１４．２．４．　眼科用には使用しないこと。
１４．２．５．　血管内へは投与しないこと。
１４．３．　薬剤投与後の注意１４．３．１．　本剤の使用は１回限りとし、使用後は廃棄すること。
２０．１．　ブリスター包装が開封していたり、破損している場合、またはシリンジにひび・破損等の異常が認められるときは使用しないこと。
２０．２．　本品は、落としたり衝撃を与えたりしないこと（容器の破損の原因となることがある）。

１６．１　血中濃度
ウサギの膝関節腔内に１％１４Ｃ‐ヒアルロン酸ナトリウム０．１ｍＬ／ｋｇを単回投与した結果、投与後約４８時間に最高値を示し、以後徐々に減少した。
１６．２　吸収
ウサギの膝関節腔内に１％１４Ｃ‐ヒアルロン酸ナトリウム０．１ｍＬ／ｋｇを単回投与した結果、投与後７２時間（約３日間）で関節液中より消失した。関節液中半減期は約２０時間であった。
１６．３　分布
ウサギの膝関節腔内に１％１４Ｃ‐ヒアルロン酸ナトリウム０．１ｍＬ／ｋｇを単回投与した結果、関節組織内濃度は、靱帯、滑膜組織に高く、次いで半月板、関節軟骨で高い分布が認められた。肝臓、脾臓でも高い分布が認められたが、蓄積は認められなかった。
１６．４　代謝
ウサギの膝関節腔内に１％１４Ｃ‐ヒアルロン酸ナトリウム０．１ｍＬ／ｋｇを単回投与した結果、関節液中ではほとんど代謝されることなく滑膜組織にとり込まれ、そこで一部低分子化をうけ血中へ移行したのち、主に肝臓で代謝された。
１６．５　排泄
ウサギの膝関節腔内に１％１４Ｃ‐ヒアルロン酸ナトリウム０．１ｍＬ／ｋｇを単回投与した結果、大部分が呼気中の１４ＣＯ２として排泄され、一部が尿・糞中に単糖およびヒアルロン酸の低分子化物として排泄された。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈変形性膝関節症〉
１７．１．１　国内第ＩＩＩ相群間比較試験
変形性膝関節症患者２２３例を対象とした多施設群間比較試験において、本剤（１％ヒアルロン酸ナトリウム溶液２．５ｍＬ）または対照薬剤（０．０１％ヒアルロン酸ナトリウム溶液２．５ｍＬ）を１週に１回、連続５回膝関節腔内に注射し、評価は試験開始時、毎回投与時に行った。運動時痛、安静時痛、圧痛、日常生活動作等を指標とし、試験終了時に各週の改善度の推移を総合的に考慮した有効率（最終全般改善度）（「中等度改善」以上）は、本剤投与群では６４．１％（６６／１０３例）であり、対照薬剤投与群に比し有意に優れていた。副作用発現率は本剤投与群で０．９％（１／１１０例）であり、膝関節の局所痛がみられた。また、有用率（「有用」以上）は６４．１％（６６／１０３例）であった。
１７．１．２　国内第ＩＩＩ相一般臨床試験
変形性膝関節症患者計３３３例を対象とした一般臨床試験（１１試験）において、本剤（１％ヒアルロン酸ナトリウム溶液２．５ｍＬ）を群間比較試験と同様の試験方法で投与・評価した結果、有効率は６６．８％（２１３／３１９例）であった。副作用は７例に９症状認められ発現率は２．１％（７／３３１例）であった。その内訳は、膝関節の局所痛（７／３３１例、２．１％）、熱感（１／３３１例、０．３％）、重苦しさ（１／３３１例、０．３％）であった。また、有用率は６６．１％（２１１／３１９例）であった。
〈肩関節周囲炎〉
１７．１．３　国内第ＩＩＩ相群間比較試験
肩関節周囲炎患者１５２例を対象とした群間比較試験において、本剤（１％ヒアルロン酸ナトリウム溶液２．５ｍＬ）または対照薬剤（０．０１％ヒアルロン酸ナトリウム溶液２．５ｍＬ）を１週に１回、連続５回肩関節（肩関節腔、肩峰下滑液包または上腕二頭筋長頭腱腱鞘）内に注射し、評価は試験開始時と毎回投与時に行った。夜間時痛、運動時痛、圧痛、日常生活動作等を指標とし、試験終了時に各週の改善度の推移を総合的に考慮した有効率（最終全般改善度）（「中等度改善」以上）は、本剤投与群では７０．２％（４７／６７例）であり、対照薬剤投与群に比し有意に優れていた。副作用発現率は本剤投与群で２．７％（２／７４例）であり、いずれも注射時局所痛であった。また、有用率は６８．７％（４６／６７例）であった。
１７．１．４　国内第ＩＩＩ相一般臨床試験
肩関節周囲炎患者３７例を対象とした多施設共同（７施設）一般臨床試験において、本剤（１％ヒアルロン酸ナトリウム溶液２．５ｍＬ）を、群間比較試験と同様の試験方法で投与・評価した結果、有効率は７０．６％（２４／３４例）であった。副作用発現率は２．８％（１／３６例）であり、肩の疼痛増強がみられた。また、有用率は７０．６％（２４／３４例）であった。
〈関節リウマチにおける膝関節痛〉
１７．１．５　国内第ＩＩＩ相群間比較試験
アメリカリウマチ協会の診断基準でＣｌａｓｓｉｃａｌ又はＤｅｆｉｎｉｔｅ　ＲＡと診断され膝関節に疼痛、炎症等の症状を有する軽症から中等症の患者２０３例に、１％ヒアルロン酸ナトリウム関節注２．５ｍＬおよび対照として０．０１％ヒアルロン酸ナトリウム関節注２．５ｍＬを用いて、無作為割り付け群間比較試験を各々１回２．５ｍＬ、週１回、連続５回膝関節腔内注入により行った。１３８例について解析を行った結果、全般改善度（「中等度改善」以上）は１％ヒアルロン酸ナトリウム関節注投与群６４．７％（４４／６８例）、０．０１％投与群５．７％（４／７０例）であり、両者間に有意差（Ｐ＝０．０００１　Ｗｉｌｃｏｘｏｎ順位和検定）が認められた。副作用は、１％ヒアルロン酸ナトリウム関節注投与群に軽度のそう痒感が１例（１％）認められたが臨床的に問題となるものではなかった。

１８．１　作用機序
本剤は、関節組織を被覆・保護し、潤滑機能を改善するとともに、変性軟骨に浸透し、変性変化の抑制、軟骨代謝の改善をもたらす。さらに滑膜組織に浸透し、炎症及び変性変化を抑制する。また、発痛物質の作用を抑制して、疼痛抑制作用を発揮する。これらのことから疼痛の寛解、日常生活動作及び関節可動域の改善をもたらす。
１８．２　関節組織浸透性
変形性膝関節症自然発症モルモットおよびウシ関節軟骨片（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）を用いた試験で、変性軟骨や滑膜の深部まで浸透した。
１８．３　関節軟骨に対する作用
１８．３．１　ウサギ膝関節内の軟骨と親和性を有し、軟骨表面を被覆、保護した。
１８．３．２　ウサギ及びマウスの変形性膝関節症モデルにおいて、軟骨の変性変化を抑制した。
１８．３．３　ウシ関節軟骨の培養細胞、変形性膝関節症患者由来の軟骨細胞を用いた試験で、軟骨破壊に関与する軟骨からの活性酸素、マトリックスメタロプロテアーゼ‐１、３及び１３の産生を抑制した。
１８．３．４　膝関節にパパイン処理を施したウサギ及びウシ・ウサギ・ブタの軟骨細胞（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）を用いた試験で、軟骨マトリックスからのプロテオグリカンの遊出を抑制し、軟骨代謝を改善させた。
１８．３．５　両膝関節の大腿骨軟骨面に円筒型軟骨欠損を作製し自家肋軟骨を移植したウサギにおいて、関節軟骨の変性変化を抑制し、軟骨下骨の修復を促進した。
１８．４　滑膜に対する作用
１８．４．１　イヌ変形性膝関節症モデル及びリウマチ患者由来滑膜線維芽細胞（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）を用いた試験において、滑膜細胞に作用し、滑膜の炎症及び変性変化を抑制した。
１８．４．２　リウマチ患者由来滑膜細胞（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）を用いた試験で、滑膜細胞に作用し、インターロイキン‐１βの産生を抑制し、軟骨の変性変化を抑制した。
１８．４．３　コラーゲンで誘発したラット実験的関節炎モデルにおいて、滑膜の炎症を抑制した。
１８．５　関節液に対する作用
１８．５．１　イヌ変形性膝関節症モデル及び変形性膝関節症患者（成人男女）において、滑膜細胞に作用し、高分子ヒアルロン酸の合成を促進した。
１８．５．２　変形性膝関節症患者（成人男女）において、病的関節液のヒアルロン酸濃度及び分子量を高め、曳糸性等を改善させた。
１８．５．３　変形性膝関節症患者（成人男女）において、関節液中のコンドロイチン４硫酸及びコンドロイチン６硫酸、ヒアルロン酸濃度を改善させた。
１８．６　疼痛抑制作用
１８．６．１　ラット実験的関節疼痛モデルにおいて、ブラジキニン単独及びブラジキニンとＰＧＥ２併用による発痛作用を抑制した。
１８．６．２　尿酸塩結晶によるイヌ関節疼痛モデルにおいて、発痛作用を抑制した。
１８．６．３　変形性膝関節症患者（成人男女）及び関節リウマチ患者（成人男女）において、関節液中の炎症性疼痛増強物質であるＰＧＥ２の産生等を抑制し、疼痛を抑制した。
１８．７　関節拘縮改善作用
１８．７．１　ラット腱損傷モデルにおいて、腱と腱鞘の間の物理的なバリアとして働き、腱の癒着を防止した。
１８．７．２　ウサギ実験的関節拘縮モデルにおいて、関節可動域を改善させた。

製造販売会社

生化学

販売会社

　科研製薬