１％ディプリバン注

禁忌

２．１．　〈効能共通〉本剤又は本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者〔９．１．５参照〕。
２．２．　〈集中治療における人工呼吸中の鎮静〉小児等〔９．７．２参照〕。

効能・効果

１）．　全身麻酔の導入及び全身麻酔の維持。
２）．　集中治療における人工呼吸中の鎮静。

用法・用量

〈全身麻酔の導入及び維持〉
６．１．　導入
通常、成人には本剤を０．０５ｍＬ／ｋｇ／１０秒（プロポフォールとして０．５ｍｇ／ｋｇ／１０秒）の速度で、患者の全身状態を観察しながら、就眠が得られるまで静脈内に投与する。なお、ＡＳＡ３及び４の患者には、より緩徐に投与する。
通常、成人には本剤０．２０～０．２５ｍＬ／ｋｇ（プロポフォールとして２．０～２．５ｍｇ／ｋｇ）で就眠が得られる。高齢者においては、より少量で就眠が得られる場合がある。就眠後は必要に応じて適宜追加投与する。
６．２．　維持
通常、酸素もしくは酸素・亜酸化窒素混合ガスと併用し、本剤を静脈内に投与する。適切な麻酔深度が得られるよう患者の全身状態を観察しながら、投与速度を調節する。
通常、成人には、本剤０．４～１．０ｍＬ／ｋｇ／時（プロポフォールとして４～１０ｍｇ／ｋｇ／時）の投与速度で適切な麻酔深度が得られる。
また、鎮痛剤（麻薬性鎮痛剤、局所麻酔剤等）を併用すること。
なお、局所麻酔剤併用時には通常より低用量で適切な麻酔深度が得られる。
〈集中治療における人工呼吸中の鎮静〉
成人（高齢者を含む）には本剤を０．０３ｍＬ／ｋｇ／時（プロポフォールとして０．３ｍｇ／ｋｇ／時）の投与速度で、持続注入にて静脈内に投与を開始し、適切な鎮静深度が得られるよう患者の全身状態を観察しながら、投与速度を調節する。
通常、成人には本剤０．０３～０．３０ｍＬ／ｋｇ／時（プロポフォールとして０．３～３．０ｍｇ／ｋｇ／時）の投与速度で適切な鎮静深度が得られる。
なお、疾患の種類、症状の程度を考慮し、必要とする鎮静深度に応じて投与速度を増減すること。また、必要に応じて鎮痛剤を併用すること。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈全身麻酔の導入及び維持〉維持における使用例
１）．　〈全身麻酔の導入及び維持〉導入後の時間０～１０分：投与速度１．０ｍＬ／ｋｇ／時（プロポフォールとして１０ｍｇ／ｋｇ／時）。
２）．　〈全身麻酔の導入及び維持〉導入後の時間１０～２０分：投与速度０．８ｍＬ／ｋｇ／時（プロポフォールとして８ｍｇ／ｋｇ／時）。
３）．　〈全身麻酔の導入及び維持〉導入後の時間２０～３０分：投与速度０．６ｍＬ／ｋｇ／時（プロポフォールとして６ｍｇ／ｋｇ／時）。
４）．　〈全身麻酔の導入及び維持〉導入後の時間３０分～：投与速度は全身状態をみながら調節する。
７．２．　〈集中治療における人工呼吸中の鎮静〉本剤は、持続注入により投与すること（急速投与を行わないこと）。
７．３．　〈集中治療における人工呼吸中の鎮静〉本剤は、通常、７日を超えて投与しないこと（ただし、鎮静効果が認められ、７日を超えて本剤投与による鎮静が必要な場合には、患者の全身状態を引き続き慎重に観察すること）。
［使用例］
１）．　〈集中治療における人工呼吸中の鎮静〉時間０～５分：投与速度０．０３ｍＬ／ｋｇ／時。
２）．　〈集中治療における人工呼吸中の鎮静〉時間５分～：投与速度０．０３～０．３０ｍＬ／ｋｇ／時（全身状態を観察しながら適宜増減）。

肝機能障害患者

８．１．　〈効能共通〉本剤投与にあたっては、原則としてあらかじめ絶食させておくこと。
８．２．　〈効能共通〉本剤投与にあたっては、気道確保、酸素吸入、人工呼吸、循環管理を行えるよう準備しておくこと。
８．３．　〈効能共通〉本剤の使用に際しては、一般の全身麻酔剤と同様、麻酔開始より患者が完全に覚醒するまで、麻酔技術に熟練した医師が、専任で患者の全身状態を注意深く監視すること。集中治療の鎮静に利用する場合においても、集中治療に熟練した医師が本剤を取り扱うこと〔１１．１．９参照〕。
８．４．　〈効能共通〉本剤投与中は気道を確保し、血圧の変動に注意して呼吸・循環に対する観察・対応を怠らないこと。
８．５．　〈効能共通〉本剤投与中は、適切な麻酔又は鎮静深度が得られるよう患者の全身状態を観察しながら、投与速度を調節すること。
８．６．　〈効能共通〉本剤の影響が完全に消失するまでは、自動車の運転、危険を伴う機械の操作等に従事しないよう、患者に注意すること。
８．７．　〈全身麻酔の導入及び維持〉麻酔の深度は手術、検査に必要な最低の深さにとどめること。
８．８．　〈集中治療における人工呼吸中の鎮静〉本剤投与中は、鎮静レベル及び中枢神経系機能の評価を必要に応じて行い、鎮静に必要な最低投与速度を定めること。
８．９．　〈集中治療における人工呼吸中の鎮静〉本剤投与中は、気管挿管による気道確保を行うこと。
８．１０．　〈集中治療における人工呼吸中の鎮静〉人工呼吸からの離脱の過程では、患者の観察を継続し、必要に応じて人工呼吸を行うこと。
８．１１．　〈集中治療における人工呼吸中の鎮静〉本剤を長期にわたり投与する場合、特に熱傷、下痢、重度敗血症患者等の亜鉛欠乏をきたすおそれのある患者においては、必要に応じて亜鉛の補充を行うこと（エデト酸ナトリウム水和物は亜鉛等の金属イオンとキレートを形成する）。
９．１．１．　ＡＳＡ３、ＡＳＡ４の患者及び衰弱患者：投与速度を減速（例えば、導入時の投与速度を約１／２、すなわち本剤約０．０２５ｍＬ／ｋｇ／１０秒に減速）すること（無呼吸、低血圧等の呼吸循環抑制が起こるおそれがある）。
９．１．２．　循環器障害、呼吸器障害及び循環血液量減少のある患者：患者の全身状態を慎重に観察しながら、投与量や投与速度に注意すること（無呼吸、低血圧等の呼吸循環抑制や覚醒遅延が起こるおそれがある）。
９．１．３．　てんかん発作の既往歴のある患者：痙攣があらわれることがある。
９．１．４．　薬物依存の既往歴のある患者。
９．１．５．　薬物過敏症＜本剤又は本剤の成分に対する過敏症を除く＞の既往歴のある患者〔２．１参照〕。
９．１．６．　脂質代謝障害の患者又は脂肪乳剤投与中の患者：血中脂質が過剰になるおそれのある患者については、血中脂質をモニターし本剤又は併用中の脂肪乳剤の投与量を調節すること（本剤１．０ｍＬあたり約０．１ｇの脂質を含有するため、血中脂質濃度が上昇する可能性がある）。
腎機能障害患者：患者の全身状態を慎重に観察しながら、投与量や投与速度に注意すること（無呼吸、低血圧等の呼吸循環抑制や覚醒遅延が起こるおそれがある）。
肝機能障害患者：患者の全身状態を慎重に観察しながら、投与量や投与速度に注意すること（無呼吸、低血圧等の呼吸循環抑制や覚醒遅延が起こるおそれがある）。

相互作用

１０．２．　併用注意：ベンゾジアゼピン系薬物（ジアゼパム、ミダゾラム等）、バルビツール酸系薬物、全身麻酔剤（亜酸化窒素等）、局所麻酔剤、中枢神経系抑制剤（麻薬性鎮痛剤等）、アルコール、降圧剤、抗不整脈剤（β１遮断剤（エスモロール塩酸塩、ランジオロール塩酸塩等））［麻酔・鎮静作用が増強されたり、収縮期血圧・拡張期血圧・平均動脈圧・心拍出量及び心拍数が低下することがあるので、併用する場合には、投与速度を減速するなど慎重に投与すること（相互に作用（麻酔・鎮静作用、血圧低下作用、徐脈化）を増強させる）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　低血圧（４．３％）：異常が認められた場合には、患者の頭部を下げる、重篤な場合には血漿増量剤、昇圧剤の使用等適切な処置を行うこと。
１１．１．２．　アナフィラキシー（頻度不明）：血管浮腫、気管支痙攣、紅斑、低血圧を伴うアナフィラキシーがあらわれることがある。
１１．１．３．　気管支痙攣（頻度不明）。
１１．１．４．　舌根沈下（０．１％）、一過性無呼吸（頻度不明）：異常が認められた場合には、気道を確保し、人工呼吸等適切な処置を行うこと。
１１．１．５．　てんかん様体動（頻度不明）：痙攣・反弓緊張等のてんかん様体動があらわれることがある。
１１．１．６．　重篤な徐脈（頻度不明）、不全収縮（頻度不明）：本剤には迷走神経抑制作用がないので、迷走神経亢進状態あるいは徐脈等を生じる可能性のある薬剤を併用する場合には、麻酔導入前又は維持中、抗コリン剤（例えばアトロピン）の静脈内投与を行う等適切な処置を行うこと。
１１．１．７．　心室頻拍（頻度不明）、心室性期外収縮（０．１％）、左脚ブロック（頻度不明）。
１１．１．８．　肺水腫（頻度不明）。
１１．１．９．　覚醒遅延（頻度不明）〔８．３参照〕。
１１．１．１０．　横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、このような場合には直ちに本剤の投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。
１１．１．１１．　悪性高熱類似症状（頻度不明）：原因不明の頻脈、不整脈・血圧変動、急激な体温上昇、筋硬直、血液暗赤色化（チアノーゼ）、過呼吸、ソーダライムの異常加熱・ソーダライムの急激な変色、発汗、アシドーシス、高カリウム血症、ミオグロビン尿等を伴う重篤な悪性高熱類似の臨床症状を呈することがあるので十分な観察をし、使用
中、これら類似症状を認めた場合は、直ちに適切な処置等を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　循環器：（０．１～５％未満）徐脈、ＳＴ低下。
２）．　中枢神経系：（０．１～５％未満）振戦、（０．１％未満）頭痛。
３）．　呼吸器：（０．１～５％未満）吃逆、（０．１％未満）咳嗽。
４）．　消化器：（０．１％未満）悪心、嘔吐、口腔内分泌物増加、（頻度不明）膵炎。
５）．　皮膚：（０．１～５％未満）発赤、紅斑。
６）．　肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＬＤＨ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ビリルビン上昇、（０．１％未満）Ａｌ－Ｐ上昇。
７）．　泌尿器：（０．１％未満）変色尿（白濁尿、緑尿等）、（頻度不明）腎機能障害。
８）．　精神神経系：（０．１％未満）多幸症、（頻度不明）性欲抑制不能、譫妄。
９）．　血液：（０．１～５％未満）白血球増加、低アルブミン血症、（頻度不明）低蛋白血症。
１０）．　注射部位：（５％以上）注射時疼痛（血管痛）、（０．１～５％未満）静脈炎・血栓症、（０．１％未満）しびれ感。
１１）．　その他：（０．１％未満）術後発熱、（頻度不明）戦慄。

高齢者

投与速度を減速（例えば、導入時の投与速度を約１／２すなわち本剤約０．０２５ｍＬ／ｋｇ／１０秒に減速）するなど患者の全身状態を観察しながら慎重に投与すること（本剤は主に肝臓で代謝され、尿中に排泄されるが、一般に、肝、腎機能及び圧受容体反射機能が低下していることが多く、循環器系等への副作用があらわれやすい）〔１６．６．４参照〕。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤は胎児へ移行するため、新生児の呼吸抑制等があらわれることがある）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒト母乳中へ移行することが報告されている）。

小児等

９．７．１．　小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
９．７．２．　集中治療における人工呼吸中の鎮静においては、小児等には投与しないこと（因果関係は不明であるが、外国において集中治療中の鎮静に使用し、小児等で死亡例が報告されている）〔２．２参照〕。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意１４．１．１．　使用前にバイアルを振盪すること。
１４．１．２．　エマルジョンに分離を認めた場合には使用しないこと。
１４．１．３．　投与前に本剤を他の薬剤＜５％ブドウ糖注射液を除く＞と混合しないこと。本剤を５％ブドウ糖注射液（ガラス製容器）で希釈する時の希釈率は５倍を超えないこと（プロポフォール濃度２ｍｇ／ｍＬ以上）。希釈は投与直前に無菌的に行い、６時間以内に使用すること。なお、本剤の希釈液の投与速度の設定には注意すること。
１４．１．４．　ポリ塩化ビニル製の輸液セット等を使用した場合、可塑剤であるＤＥＨＰ［ｄｉ－（２－ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ）ｐｈｔｈａｌａｔｅ；フタル酸ジ－（２－エチルヘキシル）］が製剤中に溶出することが報告されているので、ＤＥＨＰを含まない輸液セット等を使用することが望ましい。
１４．２．　薬剤投与時の注意１４．２．１．　本剤は静脈内のみに投与すること。注射時にみられる血管痛は、前腕、前肘窩の比較的太い静脈へ注射することにより、最小限に抑えることができる。
１４．２．２．　注射部位の近位で三方活栓を介して、乳酸リンゲル液、５％ブドウ糖注射液、生理食塩液、ブドウ糖加乳酸リンゲル液とともに本剤を投与してもよい。
なお、本剤は脂肪乳剤を含有しているため、ポリカーボネート製の三方活栓や延長チューブ等を使用した場合、そのコネクター部分にひび割れが発生し、血液及び薬液漏れ、空気混入等の可能性がある（その場合、必要な投与量が確保されず麻酔覚醒等が生じる可能性があるので注意すること）。
１４．２．３．　本剤を持続投与する場合には、投与速度を調節するため、シリンジポンプ等を使用すること。
１４．２．４．　微生物ろ過フィルターを用いて本剤を投与しないこと（エマルジョンが破壊されることがある）。
１４．２．５．　本剤は防腐剤を使用しておらず、また脂肪乳剤のため汚染されると細菌が増殖し、重篤な感染症が起こるおそれがあるので次の点に注意すること。
（１）．　開封後、無菌的に取り扱い、直ちに使用を開始すること。
（２）．　本剤の投与に使用するチューブ類等も無菌的に取り扱うこと。
（３）．　１バイアルを複数の患者に使用せず、１人の患者に対し、１回のみの使用とし、残液は廃棄すること。
（４）．　本剤の投与に使用した注射器、チューブ類及び本剤の残液は手術終了時又は、投与開始１２時間後のいずれか早い時点で廃棄すること。また、１２時間を超えて投与する場合は、新たな注射器、チューブ類及び本剤を使用すること。
本剤（バイアル）は、ディプリフューザーＴＣＩ機能を用いる投与方法に使用することはできない。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　外国で、本剤とアルフェンタニール（麻薬性鎮痛剤）を併用すると、アルフェンタニールの血中濃度が上昇する［２０．２％±１２．６（ＳＤ）、１１例］との臨床報告がある。
１５．１．２．　外国において、本剤の血管外漏出により局所疼痛、腫脹、血腫及び組織壊死が報告されている。
１５．１．３．　外国で、集中治療における人工呼吸中の鎮静の目的で、本剤の投与を受けた重篤な患者において、因果関係は確立していないが、代謝性アシドーシス、横紋筋融解症、高カリウム血症、Ｂｒｕｇａｄａ症候群に類似した心電図変化（右側胸部誘導＜Ｖ１～Ｖ３＞ｃｏｖｅｄ型ＳＴ上昇）、心不全が極めてまれに発現し、数例が死亡に至ったという報告があり、これらの症状を発現した患者の背景として、組織への酸素供給の低下、重大な神経学的な障害（頭蓋内圧亢進等）や敗血症、血管収縮剤・ステロイド・強心剤・本剤の高用量投与が報告されている。
１５．１．４．　重篤な症例で多剤を併用している場合、重度肝機能異常があらわれる可能性がある。
１５．２．　非臨床試験に基づく情報１５．２．１．　サルにおいてバルビタール身体依存交差能、弱い身体依存形成能及び明らかな身体依存強化効果を有することが示されている。

１６．１　血中濃度
日本人健康成人男子６例に１．０、２．０及び２．５ｍｇ／ｋｇを単回静脈内ボーラス投与したとき、プロポフォールの体内動態は３‐コンパートメントモデルに適合し、全血中濃度は３相性に減衰した。各相の半減期は２．６分（ｔ１／２α）、５１．０分（ｔ１／２β）及び３６５分（ｔ１／２γ）であった。中央コンパートメントにおける分布容積及び定常状態時の分布容積はそれぞれ２６Ｌ及び３１７Ｌであった。全身クリアランス（ＣＬＴＢ）値は１．６２Ｌ／分であった。１～２．５ｍｇ／ｋｇの用量範囲で、血漿中薬物濃度－時間曲線下面積（ＡＵＣ０－∞）が用量に比例して増加することが示された。
また、薬物動態パラメータに明らかな性差はみられなかった（外国人データ）。
１６．３　分布
患者にプロポフォールを２．５ｍｇ／ｋｇ用量で単回静脈内ボーラス投与したとき、投与後１０及び１２０分後の蛋白結合率は約９７～９９％であった（外国人データ）。
１６．４　代謝
成人患者８例に平均２．６ｍｇ／ｋｇを単回静脈内ボーラス投与したとき、投与後２４時間までに尿中に認められた代謝物及びその割合は、プロポフォールのグルクロン酸抱合体が７５％、１，４キノール体の１‐キノールグルクロン酸抱合体が１２％、４‐キノールグルクロン酸抱合体が８％、４キノール体の硫酸抱合体が５％であった。
１６．５　排泄
成人患者８例に平均２．６ｍｇ／ｋｇを単回静脈内ボーラス投与したとき、投与後２４時間までにプロポフォール及び１，４キノール体のグルクロン酸抱合体ならびに１，４キノール体の硫酸抱合体として投与量の６８．３％が尿中に排泄された。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　心血管機能の影響
プロポフォールのクリアランスは肝血流量に依存するため、心疾患や開心術等により心拍出量が減少した場合には、肝血流量が減少し、プロポフォールのＣＬＴＢが影響を受ける可能性がある（外国人データ）。
１６．６．２　腎機能障害患者
腎障害患者群及び正常な腎機能を有す患者群にプロポフォールを単回静脈内ボーラス投与あるいは静脈内持続投与したとき、薬物動態パラメータに統計的有意差は認められなかった（外国人データ）。
１６．６．３　肝機能障害患者
肝硬変患者群及び正常な肝機能を有す患者群にプロポフォールを単回静脈内ボーラス投与あるいは静脈内持続投与したとき、薬物動態パラメータに両群間で統計的有意差は認められなかった（外国人データ）。
１６．６．４　高齢者
プロポフォールの体内動態について、高齢者のＶ１及びＣＬＴＢが若齢者に比して僅かに（２０～２５％）低くなることが報告されている。一方、高齢者では薬力学的な変化よりもむしろ、前記の体内動態の差により、必要とされる用量が低くなることが報告されている（外国人データ）。［９．８参照］

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈全身麻酔の導入及び維持〉
１７．１．１　国内第ＩＩ相試験（全身麻酔の導入　用量設定試験）
手術患者１３８例を対象に、前投薬なし群、前投薬群（プロポフォールによる麻酔導入前に、ジアゼパム及びアトロピンを投与）、高齢者群（前投薬なし）における全身麻酔導入の至適用量を検討した。プロポフォールを０．５ｍｇ／ｋｇ／１０秒で投与したとき、平均就眠量は前投薬なし群２．１±０．３ｍｇ／ｋｇ、前投薬群２．０±０．３ｍｇ／ｋｇ、高齢者群１．５±０．１ｍｇ／ｋｇで、就眠までの時間は前投薬なし群４４．１±９．２秒、前投薬群４１．３±９．４秒、高齢者群４６．３±１１．２秒であった。
副作用発現率は前投薬なし群１８．５％（１０／５４例）、前投薬群１８．４％（９／４９例）、高齢者群２０．０％（７／３５例）であった。主な副作用は前投薬なし群では発赤・紅斑１１．１％（６／５４例）、注射時疼痛５．６％（３／５４例）、前投薬群では発赤・紅斑１２．２％（６／４９例）、注射時疼痛６．１％（３／４９例）、高齢者群では注射時疼痛５．７％（２／３５例）であった。
１７．１．２　国内第ＩＩ相試験（全身麻酔の導入　用量確認試験）
手術患者４６７例にプロポフォールを０．５ｍｇ／ｋｇ／１０秒で投与したとき、平均就眠量は２．２１±０．３９ｍｇ／ｋｇで、平均４６秒で意識の消失が得られた。
副作用発現率は２３．６％（１１０／４６７例）で、主な副作用は注射時疼痛１５．４％（７２／４６７例）、発赤・紅斑７．３％（３４／４６７例）であった。
１７．１．３　国内第ＩＩＩ相試験（全身麻酔の導入）
手術患者２５９例を対象に本剤（１３１例）とチオペンタール（１２８例）を比較した試験において、本剤の有用率は有用以上で９９．２％（１２４／１２５）であった。
本剤投与群の副作用発現率は２０．２％（２６／１２９例）で、主な副作用は注射時疼痛１５．５％（２０／１２９例）、発赤・紅斑２．３％（３／１２９例）であった。
１７．１．４　国内第ＩＩ相試験（全身麻酔の維持　用量設定試験）
手術患者１１０例を対象に、局所麻酔併用下で、鎮静状態（Ｉ群）、自発呼吸を伴う麻酔（ＩＩ群）、自発呼吸を伴わない麻酔（ＩＩＩ群）の麻酔維持における至適用量を検討した。その結果、至適投与速度はＩ群３．０±１．４ｍｇ／ｋｇ／時、ＩＩ群４．４±１．８ｍｇ／ｋｇ／時、ＩＩＩ群４．５±１．８ｍｇ／ｋｇ／時であった注）。
副作用発現率は２７．３％（３０／１１０例）で、主な副作用は注射時疼痛２１．０％（２３／１１０例）であった。
１７．１．５　国内第ＩＩ相試験（全身麻酔の維持　用量確認試験）
手術患者２５２例を対象に、亜酸化窒素併用群、亜酸化窒素非使用群の麻酔維持における至適用量を検討した。その結果、至適投与速度は亜酸化窒素併用群５．７±１．８ｍｇ／ｋｇ／時、亜酸化窒素非使用群７．０±２．３ｍｇ／ｋｇ／時であり、麻酔終了後、開眼までに要した時間は平均で７．６分であった。
副作用発現率は亜酸化窒素併用群１６．３％（２１／１２９例）、亜酸化窒素非使用群１７．１％（２１／１２３例）であった。主な副作用は亜酸化窒素併用群では注射時疼痛７．８％（１０／１２９例）、亜酸化窒素非使用群では注射時疼痛７．３％（９／１２３例）であった。
１７．１．６　国内第ＩＩＩ相試験（全身麻酔の維持）
全身麻酔下にて手術を受ける患者１４５例を対象に本剤（７２例）とチオペンタール・セボフルラン（７３例）を比較した試験において、本剤の有用率は有用以上で９７．２％（６９／７１）であった。
本剤投与群の副作用発現率は８．５％（６／７１例）で、主な副作用は注射時疼痛４．２％（３／７１例）であった。
１７．１．７　麻酔方法
国内の成人を対象とした臨床試験で、一般的に行われた麻酔方法は次の通りである。
（１）麻酔導入
本剤を０．０５ｍＬ／ｋｇ／１０秒（プロポフォールとして０．５ｍｇ／ｋｇ／１０秒）の速さで静脈内に投与し、患者には“１、２、３・・・”と数を読ませ、就眠した時点で本剤の投与を中止した。
本剤０．２０～０．２５ｍＬ／ｋｇ（プロポフォールとして２．０～２．５ｍｇ／ｋｇ）の用量で就眠した。導入後は直ちに本剤による麻酔維持を開始した。
（２）麻酔維持
就眠後、筋弛緩を得て、気管挿管し、酸素（約３０～１００％）又は酸素・亜酸化窒素混合ガスで調節呼吸を行った。麻酔維持では、シリンジポンプを用いて本剤を静脈内に投与した。投与速度は最初の１０分間は１．０ｍＬ／ｋｇ／時（１０ｍｇ／ｋｇ／時）とし、その後は１０分毎に０．８ｍＬ／ｋｇ／時（８ｍｇ／ｋｇ／時）、０．６ｍＬ／ｋｇ／時（６ｍｇ／ｋｇ／時）と漸次減量し、その後は患者の臨床兆候に合わせ、投与量（投与速度）を増減し、最小有効量で手術に適した麻酔状態を維持するよう調節した。手術に適した麻酔状態は、本剤０．４～１．０ｍＬ／ｋｇ／時（プロポフォールとして４～１０ｍｇ／ｋｇ／時）の用量で得られた。
本剤は鎮痛作用がないので麻薬性鎮痛剤、脊椎麻酔、又は硬膜外麻酔等を併用した。また、必要に応じ筋弛緩剤を併用した。
〈集中治療における人工呼吸中の鎮静〉
１７．１．８　国内第ＩＩ相試験
集中治療中の鎮静を必要とする患者９６例を対象とした用量設定試験において、本剤の至適投与速度は１．２７±０．６２ｍｇ／ｋｇ／時であり、９０％の患者が０．５～２．５ｍｇ／ｋｇ／時の範囲であった。
副作用発現率は９．４％（９／９６例）で、主な副作用は低血圧６．３％（６／９６例）であった。
１７．１．９　国内第ＩＩＩ相試験
集中治療中の鎮静を必要とする患者５６例を対象に本剤（２５例）とジアゼパム（３１例）を比較した試験において、本剤の有用率は１００％（２５／２５）であった。
本剤投与群の副作用発現率は４．０％（１／２０例）で、低血圧４．０％（１／２０例）であった。
１７．１．１０　集中治療中の鎮静の投与方法
国内の成人を対象とした臨床試験で、一般的に行われた集中治療中の鎮静の投与方法は次の通りである。
本剤を０．０３ｍＬ／ｋｇ／時（プロポフォールとして０．３ｍｇ／ｋｇ／時）の速さで静脈内に持続注入し、５分間持続した。その後は患者の状態を観察しながら、最小有効量で［Ｒａｍｓａｙ　ｓｃｏｒｅ　３］（言葉による指示に反応）を目標とし、鎮静レベルをプロポフォール投与速度で調節した。鎮静レベルは、本剤０．０３～０．３ｍＬ／ｋｇ／時（プロポフォールとして０．３～３．０ｍｇ／ｋｇ／時）の用量で得られた。本剤は鎮痛作用がないので、非麻薬性鎮痛剤又は硬膜外麻酔を併用した。
注）全身麻酔の維持において、通常、成人にはプロポフォールとして４～１０ｍｇ／ｋｇ／時の投与速度で適切な麻酔深度が得られる。

１８．１　作用機序
本剤の作用は脳において発揮される。
本剤の投与によって麻酔状態が得られるが、この作用がどのような機序によって起こるかは解明されていない。
１８．２　麻酔作用
１８．２．１　静脈内投与における５０％催眠量（ＨＤ５０）は１２．９ｍｇ／ｋｇ、５０％致死量（ＬＤ５０）は５７．９ｍｇ／ｋｇで治療指数（ＬＤ５０／ＨＤ５０）は４．５であった（マウス）。
１８．２．２　本剤は速やかに麻酔を導入し、ＨＤ５０値の約２倍量を投与した場合の麻酔時間は約５分であり、麻酔後の回復時間も約３分と速やかな回復性が認められた（マウス）。
１８．２．３　麻酔維持中の呼吸・循環器系や維持麻酔後の回復性に特に異常はみられず、本剤の麻酔維持への適応性が認められた（ネコ・ラット）。
１８．２．４　本剤の反復投与による麻酔時間の延長はチオペンタールより明らかに軽微であった（マウス）。
１８．３　中枢神経作用
本剤は用量依存的に脳波を低振幅速波から、平坦脳波へ変化させた（ネコ）。

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