ソメリン錠１０ｍｇ

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　急性閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。
２．３．　重症筋無力症の患者［筋弛緩作用により症状を悪化させるおそれがある］。

効能・効果

不眠症。

用法・用量

ハロキサゾラムとして、通常成人１回５～１０ｍｇを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
（用法及び用量に関連する注意）
不眠症には、就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。

肝機能障害患者

８．１．　本剤の影響が翌朝以降に及び、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
８．２．　連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避ける（本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討する）〔１１．１．２参照〕。
９．１．１．　肺性心、肺気腫、気管支喘息及び脳血管障害の急性期等で呼吸機能が高度に低下している患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与は避けること（炭酸ガスナルコーシスを起こしやすい）〔１１．１．１参照〕。
９．１．２．　衰弱患者：嗜眠状態や運動失調になりやすい。
９．１．３．　心障害のある患者：症状が悪化するおそれがある。
９．１．４．　脳器質的障害のある患者：作用が強くあらわれる。
腎障害のある患者では薬物の体内蓄積による副作用の発現に注意すること（一般に排泄が遅延する傾向がある）。
肝障害のある患者では薬物の体内蓄積による副作用の発現に注意すること（一般に排泄が遅延する傾向がある）。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　中枢神経抑制剤（フェノチアジン誘導体、バルビツール酸誘導体等（クロルプロマジン、フェノバルビタール等））、アルコール［併用によりその作用が増強されることがあるので、投与しないことが望ましいが、やむを得ず投与する場合には慎重に投与すること（相加的な中枢神経抑制作用の増強）］。
２）．　ＭＡＯ阻害剤（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）［併用によりその作用が増強されることがあるので、投与しないことが望ましいが、やむを得ず投与する場合には慎重に投与すること（本剤の代謝が抑制される）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　呼吸抑制、炭酸ガスナルコーシス（いずれも頻度不明）：呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、炭酸ガスナルコーシスを起こすことがあるので、このような場合には気道を確保し、換気をはかるなど適切な処置をとること〔９．１．１参照〕。
１１．１．２．　依存性（頻度不明）：連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと〔８．２参照〕。
１１．１．３．　一過性前向性健忘、もうろう状態（いずれも頻度不明）：本剤を投与する場合には少量から開始するなど、慎重に行うこと。なお、十分に覚醒しないまま、車の運転、食事等を行い、その出来事を記憶していないとの報告がある。

１１．２．　その他の副作用
１）．　精神神経系：（１％以上）眠気（１３．４％）、ふらつき（８．１％）、頭重感（７．４％）、（１％未満）めまい、頭痛、しびれ感、焦燥感、多夢、（頻度不明）不快感、歩行失調、舌のもつれ、不安、尿失禁。
２）．　肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ＡＬＰ上昇、ＬＤＨ上昇、黄疸。
３）．　血液：（頻度不明）赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少、白血球減少。
４）．　循環器：（頻度不明）血圧低下。
５）．　消化器：（１％未満）口渇、悪心・嘔吐、食欲不振、便秘、腹痛、下痢。
６）．　過敏症：（１％未満）発疹、（頻度不明）そう痒。
７）．　骨格筋：（１％以上）倦怠感（６．３％）、脱力感、（頻度不明）筋緊張低下症状。
８）．　その他：（１％未満）顔面浮腫、（頻度不明）ＢＵＮ上昇、耳鳴。
発現頻度は使用成績調査を含む。

高齢者

少量から投与を開始するなど慎重に投与すること（運動失調等の副作用が発現しやすい）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
９．５．１．　妊娠中に他のベンゾジアゼピン系薬剤の投与を受け、出生した新生児に口唇裂（口蓋裂を伴うものを含む）等が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある。
９．５．２．　ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されており、なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある（また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸増強を起こすことが報告されている）。
９．５．３．　分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系薬剤で報告されている。
９．５．４．　ウサギでの試験（２．５・５・１０ｍｇ／ｋｇ、妊娠６日目から１８日目まで経口）において、１０ｍｇ／ｋｇで着床後の死亡胚仔数増加が認められている。
授乳を避けさせること（ヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが、他のベンゾジアゼピン系薬剤（ジアゼパム）で報告されており、また黄疸増強する可能性がある）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
吸湿及び光により微黄～淡黄色に変化するので、開封後は湿気を避け、乾燥した場所に遮光して保存すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニルを投与された（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化、鎮静・抗痙攣作用が遅延するおそれがある。

１６．３　分布
１４Ｃ‐標識ハロキサゾラムをマウスに経口投与し、血液及び体内主要臓器の濃度変化を全身オートラジオグラフィーで観察した結果、３０分後には全身への分布がみられた。組織内濃度は６０分後にピークとなり、２４～７２時間後には全身からほとんど消失していた。
１６．４　代謝
健康成人７例を対象とした第Ｉ相試験において１回経口投与（ハロキサゾラム５～２０ｍｇ注１））後の血中並びに尿中代謝物をガスクロマトグラフにより検索・定量した。
その結果は、血漿中にはハロキサゾラムの未変化体は検出されず、主代謝物としてＯｘａｚｏｌｉｄｉｎｅ環のはずれたＮｏ．５７４注２）が検出され、１５ｍｇ以上の投与例ではその水酸化体であるＮｏ．６０９注３）が検出されている。また、尿中主代謝物はＮｏ．６０９並びにｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅ誘導体であるＢＦＢＰ‐ＯＨ注４）（ともに抱合体）である。
注１）本剤の承認された用法及び用量は「ハロキサゾラムとして、通常成人１回５～１０ｍｇを就寝前に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。」である。
注２）７‐ｂｒｏｍｏ‐１，３‐ｄｉｈｙｄｒｏ‐５‐（２‐ｆｌｕｏｒｏｐｈｅｎｙｌ）‐２Ｈ‐１，４‐ｂｅｎｚｏｄｉａｚｅｐｉｎ‐２‐ｏｎｅ
注３）７‐ｂｒｏｍｏ‐５‐（２‐ｆｌｕｏｒｏｐｈｅｎｙｌ）‐１，３‐ｄｉｈｙｄｒｏ‐３‐ｈｙｄｒｏｘｙ‐２Ｈ‐１，４‐ｂｅｎｚｏｄｉａｚｅｐｉｎ‐２‐ｏｎｅ
注４）２‐ａｍｉｎｏ‐５‐ｂｒｏｍｏ‐２’‐ｆｌｕｏｒｏ‐３‐ｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅ
１６．５　排泄
１４Ｃ‐標識ハロキサゾラムをマウス、ラット、イヌ及びサルに経口投与し、尿、糞、胆汁中への放射能の排泄量を測定した結果、腸管より吸収された後、体内で酸化、加水分解並びに抱合をうけて２～３日後にはほとんどが尿及び糞中に排泄された。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内二重盲検群間比較試験
（１）内科領域の諸疾患に伴う各種睡眠障害１２４例（ハロキサゾラム３ｍｇ群４３例、ハロキサゾラム５ｍｇ群３８例、ニトラゼパム５ｍｇ群４３例）を対象に、ハロキサゾラム３ｍｇ錠、５ｍｇ錠、ニトラゼパム５ｍｇ錠及び両剤のプラセボ錠を用い、実薬とプラセボの組合せとなるダブルダミー法とし、連続して４日間投与した。その結果、全般改善度注１）及び有用度注２）は３群間に有意差は認められなかった。
（２）内科・老人科領域の各種睡眠障害１５２例（ハロキサゾラム群７６例、ニトラゼパム群７６例）を対象に、ハロキサゾラム５ｍｇ又はニトラゼパム５ｍｇを１週間投与した。その結果、全般改善度注１）（軽度改善以上）はハロキサゾラム群７７．６％（５９／７６例）、ニトラゼパム群７５．０％（５７／７６例）であり、両群間に有意差はなかった。副作用はハロキサゾラム群１４．５％（１１／７６例）、ニトラゼパム群２８．９％（２２／７６例）であり、ハロキサゾラム群がニトラゼパム群よりも有意に少なかった。有用度注４）（やや有用以上）は、ハロキサゾラム群７１．１％（５４／７６例）、ニトラゼパム群７２．４％（５５／７６例）であり両群間に有意な差はなかった。
（３）精神科・神経科領域の各種睡眠障害を対象に、ハロキサゾラム５ｍｇ錠、７．５ｍｇ錠、塩酸フルラゼパム１５ｍｇカプセル並びに両剤のプラセボを用い、実薬とプラセボを用いるダブルダミー法とし、一週間投与した。第１、第２治療期をともに完了したものは１５８例であり、全般改善度注１）、概括安全度注３）及び有用度注４）とも有意差は認められなかった。また、第１、第２治療期における副作用注５）出現率はいずれの２群間にも有意差はなかった。
１７．１．２　国内一般臨床試験
内科・老人科領域及び精神科領域の各種疾患に伴う睡眠障害患者５３３例、並びに麻酔科での手術前夜の睡眠障害患者６０例、総症例５９３例を対象に、ハロキサゾラムの錠剤又は細粒剤を１日１回、２～１５ｍｇ注６）、１～２５０日にわたって投与した。
その結果、全般改善度注１）（改善以上）は７１．２％（３５４／４９７例）、有用度注４）（有用以上）７４．３％（３２６／４３９例）であった。副作用は２３．１％（１３６／５８９例）に認められ、主に眠気・残眠感（１１．０％）、ふらつき（６．５％）、頭重感（６．３％）、倦怠感（３．６％）であった。
なお、精神神経科領域の患者に本剤を投与し入眠までの時間を脳波上の睡眠パターン出現までの時間によって測定した報告では、入眠例の５９％（２０／３４例）は３０分以内に入眠した。
注１）改善度：寝つき、途中覚醒等の目標症状、ふらつき等の随伴症状から優劣判定した５段階評価（著明改善、改善、やや（軽度）改善、不変、増悪・悪化）
注２）有用度：効果と副作用を総合的に優劣判定した４段階評価（極めて有用、かなり有用、やや有用、有用とは思われない）
注３）安全度：３段階評価（副作用なし、軽い副作用で投与継続、副作用のため中止又は中止すべきだった）
注４）有用度：全般改善度と概括安全度注３）を総合的に優劣判定した５段階評価（極めて有用、かなり有用／有用、やや有用、どちらともいえない、好ましくない）
注５）随伴症状を新たに出現、悪化させたものを副作用とした。
注６）本剤の承認された用法及び用量は、「ハロキサゾラムとして、通常成人１回５～１０ｍｇを就寝前に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。」である。

１８．１　作用機序
大脳辺縁系（特に扁桃核、海馬）及び視床下部の一部にその作用点があり、種々の情動障害を除去することによって、覚醒賦活系への余剰刺激の伝達を遮断し催眠作用を誘発するものと推測される。
１８．２　睡眠導入作用
１８．２．１　正常ラットの自発性脳波パターンに対する影響はほとんどなく、不眠ラットの脳波パターンに対しては覚醒時間の短縮及び徐波睡眠時間の延長が明らかに認められている。
１８．２．２　ｃｈｌｏｒｐｒｏｔｈｉｘｅｎｅ及びｔｈｉｏｐｅｎｔａｌに対する睡眠増強作用はニトラゼパム、エスタゾラムと同程度でフルラゼパムより強い（マウス）。さらに、ヒトの睡眠作用の強さの比較でニトラゼパムと同程度である。
１８．２．３　睡眠導入作用はニトラゼパムと同程度である（カニクイザル）。ヒトでは睡眠ポリグラフにより、入眠効果が認められている。

一包可：不明

バラ包装

分割：可能

粉砕：可能

製造販売会社

アルフレッサ　ファーマ

販売会社