バキソカプセル１０

禁忌

２．１．　消化性潰瘍のある患者［消化性潰瘍を悪化させることがある］〔９．１．１、９．１．２参照〕。
２．２．　重篤な血液異常のある患者〔９．１．３参照〕。
２．３．　重篤な肝機能障害のある患者〔９．３．１参照〕。
２．４．　重篤な腎機能障害のある患者〔９．２．１参照〕。
２．５．　重篤な心機能不全のある患者〔９．１．５参照〕。
２．６．　重篤な高血圧症のある患者〔９．１．６参照〕。
２．７．　妊娠後期の患者〔９．５．１参照〕。
２．８．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．９．　アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者［重篤な喘息発作を誘発又は再発させることがある］〔９．１．７参照〕。

効能・効果

次記疾患並びに症状の消炎、鎮痛：関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　〈効能共通〉他の非ステロイド性消炎鎮痛剤の治療効果が不十分と考えられる患者のみに投与すること。
５．２．　〈腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群〉慢性期のみに投与すること。

用法・用量

通常、成人にはピロキシカムとして、２０ｍｇを１日１回食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　本剤は１日最大２０ｍｇまでの投与とすること。
７．２．　本剤の投与に際しては、その必要性を明確に把握し、少なくとも投与後２週間を目処に治療継続の再評価を行い、漫然と投与し続けることのないよう注意すること（外国において、本剤が、他の非ステロイド性消炎鎮痛剤に比較して、胃腸障害及び重篤な皮膚障害の発現率が高いとの報告がされている）〔８．２参照〕。
７．３．　他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。

肝機能障害患者

８．１．　消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意すること。
８．２．　慢性疾患（関節リウマチ、変形性関節症等）に対し本剤を用いる場合には次の事項を考慮すること〔７．２参照〕。
・　慢性疾患（関節リウマチ、変形性関節症等）に対し本剤を長期投与する場合には、定期的に尿検査、血液検査、肝機能検査及び便潜血検査等を行い、また、異常が認められた場合には、減量、休薬等の適切な措置を講ずること〔１１．１．１、１１．１．４－１１．１．６参照〕。
・　慢性疾患（関節リウマチ、変形性関節症等）に対し本剤を用いる場合には、薬物療法以外の療法も考慮すること。
９．１．１．　非ステロイド性消炎鎮痛剤の長期投与による消化性潰瘍のある患者で、本剤の長期投与が必要であり、かつミソプロストールによる治療が行われている患者：本剤を継続投与する場合には、十分に経過を観察し、慎重に投与すること（ミソプロストールは非ステロイド性消炎鎮痛剤により生じた消化性潰瘍を効能・効果としているが、ミソプロストールによる治療に抵抗性を示す消化性潰瘍もある）〔２．１、１１．１．１参照〕。
９．１．２．　消化性潰瘍の既往歴のある患者：消化性潰瘍を再発させることがある〔２．１、１１．１．１参照〕。
９．１．３．　血液異常＜重篤な血液異常を除く＞又はその既往歴のある患者：血液の異常を悪化又は再発させることがある〔２．２参照〕。
９．１．４．　出血傾向のある患者：血小板機能異常が起こることがある。
９．１．５．　心機能障害＜重篤な心機能不全を除く＞のある患者：プロスタグランジン合成阻害作用により、水、ナトリウムの貯留が起こる可能性があり、心機能障害を悪化させるおそれがある〔２．５参照〕。
９．１．６．　高血圧症＜重篤な高血圧症を除く＞のある患者：プロスタグランジン合成阻害作用により、水、ナトリウムの貯留が起こる可能性があり、血圧を上昇させるおそれがある〔２．６参照〕。
９．１．７．　気管支喘息＜アスピリン喘息又はその既往歴を除く＞のある患者：喘息発作を誘発させることがある〔２．９参照〕。
９．１．８．　潰瘍性大腸炎の患者：病態を悪化させることがある。
９．１．９．　クローン病の患者：病態を悪化させることがある。
９．１．１０．　感染症を合併している患者：必要に応じて適切な抗菌剤を併用し、観察を十分に行い慎重に投与すること（感染症を不顕性化するおそれがある）。
９．２．１．　重篤な腎機能障害のある患者：投与しないこと（プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量低下及び水、ナトリウムの貯留が起こり、腎機能障害を悪化させることがある）〔２．４参照〕。
９．２．２．　腎機能障害＜重篤な腎機能障害を除く＞又はその既往歴のある患者：腎機能障害を悪化又は再発させることがある〔１１．１．５参照〕。
９．３．１．　重篤な肝機能障害のある患者：投与しないこと（肝機能障害を悪化させることがある）〔２．３参照〕。
９．３．２．　肝機能障害＜重篤な肝機能障害を除く＞又はその既往歴のある患者：肝機能障害を悪化又は再発させることがある〔１１．１．６参照〕。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　クマリン系抗凝血剤（ワルファリン等）［クマリン系抗凝血剤（ワルファリン等）の作用を増強したとの報告があるので、血液凝固能検査を行うなど注意すること（本剤のヒトでの蛋白結合率が９９．８％と高いため、ワルファリンの活性型が増加するためと考えられる）］。
２）．　選択的セロトニン再取り込み阻害剤＜ＳＳＲＩ＞［出血傾向が増強するおそれがある（ＳＳＲＩの投与により血小板凝集能が阻害され、併用により出血傾向が増大すると考えられる）］。
３）．　アスピリン：①．　アスピリン［低用量アスピリンの血小板凝集抑制作用が減弱するおそれがある（血小板のシクロオキシゲナーゼ－１（ＣＯＸ－１）とアスピリンの結合を阻害するためと考えられる）］。
②．　アスピリン［双方又は一方の医薬品の副作用の発現頻度が増加したとの報告がある（両剤ともにプロスタグランジン生合成阻害作用を示すためと考えられる）］。
４）．　非ステロイド性消炎鎮痛剤［消化性潰瘍・胃腸出血の発現が高まるおそれがある（両剤ともにプロスタグランジン生合成阻害作用を示すためと考えられる）］。
５）．　抗血小板薬［胃腸出血の発現が高まるおそれがある（抗血小板薬が血小板の凝集を阻害するためと考えられる）］。
６）．　リチウム製剤（炭酸リチウム）［リチウムの血中濃度が上昇しリチウム中毒を呈したとの報告があるので、血中リチウム濃度を測定するなど注意すること（本剤の腎におけるプロスタグランジン生合成阻害により、これらの薬剤の腎排泄が減少し、血中濃度が上昇するためと考えられる）］。
７）．　メトトレキサート［メトトレキサートの作用が増強するおそれがあるので、併用
する場合には観察を十分に行い慎重に投与すること（本剤の腎におけるプロスタグランジン生合成阻害により、これらの薬剤の腎排泄が減少し、血中濃度が上昇するためと考えられる）］。
８）．　ジゴキシン、ジギトキシン［これらの薬剤の作用が増強するおそれがあるので、併用する場合には観察を十分に行い慎重に投与すること（本剤の腎におけるプロスタグランジン生合成阻害により、これらの薬剤の腎排泄が減少し、血中濃度が上昇するためと考えられる）］。
９）．　チアジド系利尿剤（ヒドロクロロチアジド等）［チアジド系利尿剤との併用により、他の非ステロイド性消炎鎮痛剤でチアジド系利尿剤の作用が減弱したとの報告がある（本剤の腎におけるプロスタグランジン生合成阻害により、水、ナトリウムの排泄が減少するためと考えられる）］。
１０）．　フロセミド［フロセミドの作用が減弱したとの報告がある（本剤の腎におけるプロスタグランジン生合成阻害により、水、ナトリウムの排泄が減少するためと考えられる）］。
１１）．　カリウム保持性利尿剤（スピロノラクトン等）、エプレレノン［降圧作用の減弱、腎機能障害患者における重度の高カリウム血症が発現するおそれがある（本剤の腎におけるプロスタグランジン生合成阻害によるためと考えられる）］。
１２）．　ＡＣＥ阻害剤、アンジオテンシン２受容体拮抗剤、β遮断薬［これらの薬剤の降圧作用が減弱するおそれがある（本剤の腎におけるプロスタグランジン生合成阻害によるためと考えられる）］。
１３）．　コレスチラミン＜経口＞［本剤の排泄が促進され血中濃度半減期が短縮したとの報告がある（コレスチラミンの薬物吸着作用により、本剤の消失が速まると考えられる）］。
１４）．　副腎皮質ステロイド剤（プレドニゾロン等）［消化性潰瘍・胃腸出血の発現が高まるおそれがある（両剤とも消化管粘膜を傷害するため、併用した場合その影響が大きくなると考えられる）］。
１５）．　シクロスポリン、タクロリムス［これらの薬剤の腎毒性が高まるおそれがある（プロスタグランジン生合成阻害に伴う腎血流量低下により、腎障害の副作用が相互に増強されると考えられる）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　消化性潰瘍（穿孔を伴うことがある）（０．２％＊）、吐血、下血等の胃腸出血（０．１％未満＊）〔８．２、９．１．１、９．１．２、９．８高齢者の項参照〕。
１１．１．２．　ショック、アナフィラキシー（蕁麻疹、潮紅、血管浮腫、呼吸困難等）（いずれも頻度不明）。
１１．１．３．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（いずれも頻度不明）。
１１．１．４．　再生不良性貧血、骨髄機能抑制（いずれも頻度不明）〔８．２参照〕。
１１．１．５．　急性腎障害、ネフローゼ症候群（いずれも頻度不明）：乏尿、血尿、尿蛋白、ＢＵＮ上昇・血中クレアチニン上昇、高カリウム血症、低アルブミン血症等があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．２、９．２．２参照〕。
１１．１．６．　ＡＳＴ上昇・ＡＬＴ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）〔８．２、９．３．２参照〕。
１１．１．７．　心筋梗塞、脳血管障害（いずれも頻度不明）：心筋梗塞、脳血管障害等の心血管系血栓塞栓性事象があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用
１）．　消化器：（０．１～２％未満＊）胃部痛・腹部痛、胃部不快感・腹部不快感、胃もたれ、食欲不振、悪心・嘔吐、下痢・軟便、口内炎、（０．１％未満＊）便秘、舌炎、胃炎、腹部膨満感、（頻度不明）膵炎。
２）．　血液：（０．１％未満＊）貧血、顆粒球減少、血小板減少、紫斑、血小板機能低下（出血時間延長）、白血球増加、赤血球減少。
３）．　肝臓：（０．１～２％未満＊）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、（０．１％未満＊）Ａｌ－Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇。
４）．　腎臓：（０．１％未満＊）ＢＵＮ上昇、蛋白尿。
５）．　過敏症：（０．１～２％未満＊）発疹、そう痒、（０．１％未満＊）光線過敏症、湿疹、発赤、蕁麻疹。
６）．　精神神経系：（０．１％未満＊）眠気、めまい、頭痛、耳鳴、手足のしびれ。
７）．　その他：（０．１～２％未満＊）浮腫、（０．１％未満＊）口渇、全身倦怠感、肩こり、発熱、動悸、ほてり、（頻度不明）腫脹。
＊）臨床試験と承認後の使用成績調査を合算した発現頻度。

高齢者

副作用の発現に特に注意し、少量から投与を開始し必要最小限の使用にとどめるなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（穿孔を伴う消化性潰瘍、胃腸出血等の副作用
があらわれやすい）〔１１．１．１参照〕。

授乳婦

９．５．１．　妊娠後期の患者：投与しないこと。動物実験（ラット）で周産期投与により分娩遅延が報告されている。妊娠後期のラットに投与した実験で、胎仔動脈管収縮が報告されている〔２．７参照〕。
９．５．２．　妊婦＜妊娠後期を除く＞又は妊娠している可能性のある患者：治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（投与する際には、必要最小限にとどめ、羊水量、胎児の動脈管収縮を疑う所見を妊娠週数や投与日数を考慮して適宜確認するなど慎重に投与すること）。シクロオキシゲナーゼ阻害剤（経口剤、坐剤）を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。シクロオキシゲナーゼ阻害剤（全身作用を期待する製剤）を妊娠中期の妊婦に使用
し、胎児動脈管収縮が起きたとの報告がある。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（母乳中への移行が報告されている）。

小児等

やむを得ず使用する場合には副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与すること（小児等を対象とした臨床試験は実施していない）。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期間投与されている女性において、一時的不妊が認められたとの報告がある。

１６．１　血中濃度
健康成人２２例に３０ｍｇ又は６０ｍｇを１回経口投与注）したときの最高血中濃度は２．８～４．３時間後に得られ、その半減期は約１．５日であった。また、健康成人６例に１日１回２０ｍｇを１０日間連続経口投与したときの血中濃度は漸次増加し、投与後７日間でプラトーに達した。
健康成人におけるピロキシカム１日１回２０ｍｇ１０日間連続経口投与時の血中濃度推移

注）承認された用法及び用量は、「通常、成人にはピロキシカムとして、２０ｍｇを１日１回食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜減量する。」である。
１６．３　分布
１６．３．１　蛋白結合率
ヒトにおけるピロキシカムの血漿蛋白結合率は９９．８％であった。
１６．４　代謝
ピロキシカムは、主として肝代謝酵素ＣＹＰ２Ｃ９で代謝される。健康成人６例に１日１回２０ｍｇを１０日間連続経口投与したとき、尿中排泄の大部分は５’‐ヒドロキシピロキシカム及び５’‐ヒドロキシピロキシカム抱合体であった。
１６．５　排泄
健康成人６例に１日１回２０ｍｇを１０日間連続経口投与したとき、ピロキシカム未変化体及びその代謝物の尿中排泄率は８日目より１日約４０％でほぼ一定値に達した。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内臨床試験
関節リウマチ、変形性膝関節症、腰痛症（変形性脊椎症、椎間板症、腰椎分離症、腰椎辷り症、骨粗鬆症等）、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群に対する二重盲検比較試験及び一般臨床試験において、本剤の有用性が認められている（総症例８７９例）。
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１８．１　作用機序
アラキドン酸代謝におけるシクロオキシゲナーゼを阻害し、炎症・疼痛に関与するプロスタグランジンの生合成を抑制することによるものと考えられている。
１８．２　抗炎症作用
ラットのカラゲニン足蹠浮腫、モルモットの紫外線紅斑にはインドメタシンのそれぞれ約３．６倍、約３倍の抑制効果が認められている。また、ラットの肉芽形成に対してはインドメタシンと同程度の抑制作用が認められている。更に慢性炎症であるラットのアジュバント関節炎に対してはインドメタシンとほぼ同等、フェニルブタゾンの１０倍以上の抑制効果が認められている。
ヒトにピロキシカムを１日２０ｍｇ３日間経口投与し、その末梢血より分離した白血球（好中球）を用いたｉｎ　ｖｉｔｒｏの実験で、白血球活性化剤ＦＭＬＰ（Ｎ‐ホルミルメチオニルロイシルフェニルアラニン）による白血球（好中球）の凝集、リソゾーム酵素の遊離、活性酸素（Ｏ２－）の産生に対し、ピロキシカムは優れた抑制作用を示す。
１８．３　鎮痛作用
ラット足蹠の炎症性疼痛（Ｒａｎｄａｌｌ‐Ｓｅｌｉｔｔｏ法）に対してはインドメタシンとほぼ同等の抑制効果が認められている。また、ラットのアジュバント関節痛及びマウスの酢酸ライシングに対する抑制効果はインドメタシンとほぼ同程度である。

一包可：不可

分割：不可

粉砕：不明

製造販売会社

富士フイルム富山化学

販売会社