メロキシカム錠５ｍｇ「サワイ」

禁忌

２．１．　消化性潰瘍のある患者［プロスタグランジン合成阻害作用により、胃粘膜防御能が低下し、消化性潰瘍を悪化させるおそれがある］〔９．１．２参照〕。
２．２．　重篤な血液異常がある患者〔９．１．３参照〕。
２．３．　重篤な肝機能障害のある患者〔９．３．１参照〕。
２．４．　重篤な腎機能障害のある患者〔９．２．１参照〕。
２．５．　重篤な心機能不全のある患者〔９．１．４参照〕。
２．６．　重篤な高血圧症の患者〔９．１．５参照〕。
２．７．　本剤の成分、サリチル酸塩（アスピリン等）又は他の非ステロイド性消炎鎮痛剤に対して過敏症の既往歴のある患者。
２．８．　アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者［重症喘息発作を誘発するおそれがある］〔９．１．６参照〕。
２．９．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

効能・効果

次記疾患並びに症状の消炎・鎮痛：関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群。

用法・用量

通常、成人にはメロキシカムとして１０ｍｇを１日１回食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、１日最高用量は１５ｍｇとする。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　国内において１日１５ｍｇを超える用量での安全性は確立していない（使用経験が少ない）。
７．２．　他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
７．３．　高齢者では、少量（１回５ｍｇ１日１回）から投与を開始するなど慎重に投与すること〔９．８高齢者の項参照〕。

肝機能障害患者

８．１．　本剤はｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験において、シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）－１に対してよりもＣＯＸ－２をより強く阻害することが確認されているが、日本人を対象とした臨床試験ではＣＯＸ－２に対してより選択性の低い非ステロイド性消炎鎮痛剤と比較して、本剤の安全性がより高いことは検証されていない。特に、消化管障害発生のリスクファクターの高い患者（消化性潰瘍の既往歴のある患者等）への投与に際しては副作用の発現に留意し、十分な観察を行うこと〔１７．１．３、１７．１．８、１８．５参照〕。
８．２．　消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意すること。また、薬物療法以外の療法も考慮すること。
８．３．　長期投与する場合には、定期的かつ必要に応じて尿検査、血液検査、肝機能検査及び便潜血検査等を行うこと。
８．４．　感染症を不顕性化するおそれがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。
８．５．　眼の調節障害、眠気等の精神神経系症状があらわれることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう十分注意すること。
９．１．１．　消化性潰瘍の既往歴のある患者：プロスタグランジン合成阻害作用により、胃粘膜防御能が低下し、消化性潰瘍を再発させるおそれがある〔１１．１．１参照〕。
９．１．２．　非ステロイド性消炎鎮痛剤の長期投与による消化性潰瘍のある患者で、本剤の長期投与が必要であり、かつミソプロストールによる治療が行われている患者：本剤を継続投与する場合には、十分経過を観察し、慎重に投与すること（ミソプロストールは非ステロイド性消炎鎮痛剤により生じた消化性潰瘍を効能・効果としているが、ミソプロストールによる治療に抵抗性を示す消化性潰瘍もある）〔２．１参照〕。
９．１．３．　血液異常＜重篤な血液異常を除く＞又はその既往歴のある患者：血液の異常を悪化又は再発させるおそれがある〔２．２参照〕。
９．１．４．　心機能障害＜重篤な心機能不全を除く＞のある患者：プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量低下及び水、ナトリウムの貯留が起こり、心機能障害を悪化させるおそれがある〔２．５参照〕。
９．１．５．　高血圧症＜重篤な高血圧症を除く＞の患者：プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量低下及び水、ナトリウムの貯留が起こり、血圧を上昇させるおそれがある〔２．６参照〕。
９．１．６．　気管支喘息＜アスピリン喘息又はその既往歴を除く＞のある患者：喘息発作を誘発するおそれがある〔２．８参照〕。
９．１．７．　体液喪失を伴う大手術直後の患者：循環体液量が減少している状態にある患者では、プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流の低下、腎機能障害が惹起されるおそれがある。
９．１．８．　出血傾向のある患者：血小板機能異常が起こることがあるため、出血傾向を助長するおそれがある。
９．１．９．　炎症性腸疾患（クローン病あるいは潰瘍性大腸炎）の患者：症状が悪化するおそれがある。
９．２．１．　重篤な腎機能障害のある患者：投与しないこと（プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量低下及び水、ナトリウムの貯留が起こり、腎機能障害を悪化させるおそれがある）〔２．４参照〕。
９．２．２．　腎機能障害＜重篤な腎機能障害を除く＞又はその既往歴のある患者：プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量低下及び水、ナトリウムの貯留が起こり、腎機能障害を悪化又は再発させるおそれがある。
９．３．１．　重篤な肝機能障害のある患者：投与しないこと（肝機能障害を悪化させるおそれがある）〔２．３参照〕。
９．３．２．　肝機能障害＜重篤な肝機能障害を除く＞又はその既往歴のある患者：肝機能障害を悪化又は再発させるおそれがある。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　ＡＣＥ阻害薬、アンジオテンシン２受容体拮抗剤［糸球体濾過量がより減少し、腎機能障害のある患者では急性腎障害を引き起こす可能性がある（プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる）］。
２）．　選択的セロトニン再取り込み阻害剤［出血傾向が増強するおそれがある（選択的セロトニン再取り込み阻害剤は血小板凝集抑制作用を有するためと考えられる）］。
３）．　プロスタグランジン合成阻害剤：①．　プロスタグランジン合成阻害剤（糖質コルチコイド、サリチル酸塩（アスピリンを含む））［消化性潰瘍および胃腸出血のリスクを高める可能性がある（両剤ともプロスタグランジン合成阻害作用を有するためと考えられる）］。
②．　プロスタグランジン合成阻害剤（他の非ステロイド性消炎鎮痛剤）［消化性潰瘍および胃腸出血のリスクを高める可能性がある（両剤ともプロスタグランジン合成阻害作用
を有するためと考えられる）］。
４）．　抗凝固剤：①．　抗凝固剤（トロンビン阻害剤（ダビガトランエテキシラート等）、ヘパリン）［出血傾向が増強するおそれがあるので、併用が避けられない場合は、血液凝固に関する検査を行うなど、これら薬剤の効果を十分観察すること（これら薬剤は抗凝固作用を有するためと考えられる）］。
②．　抗凝固剤（クマリン系抗凝血剤（ワルファリン等））［出血傾向が増強するおそれがあるので、併用が避けられない場合は、血液凝固に関する検査を行うなど、これら薬剤の効果を十分観察すること（これら薬剤は抗凝固作用を有するためと考えられ、また、ＣＹＰ２Ｃ９による代謝において、本剤とワルファリンとの薬物相互作用が起こるおそれがある）］。
５）．　抗血小板剤（チクロピジン）［出血傾向が増強するおそれがある（抗血小板剤は血小板凝集抑制作用を有するためと考えられる）］。
６）．　血栓溶解剤［出血傾向が増強するおそれがある（これら薬剤は血栓溶解作用を有するためと考えられる）］。
７）．　コレスチラミン＜経口＞［本剤の作用が減弱する（コレスチラミンの薬物吸着作用により、本剤の消失が速まると考えられる）］。
８）．　経口血糖降下剤［本剤の作用が増強するおそれがある（機序は十分に解明されていないが、グリベンクラミドが本剤の代謝を阻害した（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験）との報告がある）］。
９）．　キニジン［本剤の作用が減弱するおそれがある（機序は十分に解明されていないが、キニジンが本剤の代謝を亢進させた（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験）との報告がある）］。
１０）．　リチウム［血中リチウム濃度が上昇し、他の非ステロイド性消炎鎮痛剤でリチウム中毒を呈したとの報告があるので、本剤の治療開始、用量の変更及び中止時には、血中リチウム濃度を測定するなど留意すること（プロスタグランジン合成阻害作用により、リチウムの腎排泄が遅延するためと考えられている）］。
１１）．　メトトレキサート〔１１．１．４参照〕［メトトレキサートの血液障害を悪化させるおそれがあるので、血液検査を十分行うこと（プロスタグランジン合成阻害作用により、メトトレキサートの尿細管分泌を抑制するためと考えられている）］。
１２）．　利尿剤［利尿剤使用中の患者においては、非ステロイド性消炎鎮痛剤で急性腎障害を起こすおそれがあるので、腎機能に十分留意し、本剤の併用を開始すること（プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量低下及び水、ナトリウムの貯留が起こるためと考えられている）］。
１３）．　降圧薬（β受容体遮断薬、ＡＣＥ阻害薬、血管拡張薬、利尿剤等）［他の非ステロイド性消炎鎮痛剤で降圧薬の効果を減弱させることが報告されている（血管拡張作用
を有するプロスタグランジンの合成が阻害されるため、降圧薬の血圧低下作用を減弱させると考えられている）］。
１４）．　シクロスポリン［シクロスポリンの腎毒性が非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強されるおそれがあるので、腎機能に十分留意すること（プロスタグランジン合成阻害作用により腎血流量が減少するためと考えられている）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　消化性潰瘍（１％以下）（穿孔を伴うことがある）、吐血（頻度不明）、下血等の胃腸出血（１％以下）、大腸炎（０．１％未満）〔９．１．１参照〕。
１１．１．２．　喘息（０．１％未満）。
１１．１．３．　急性腎障害（頻度不明）。
１１．１．４．　無顆粒球症（頻度不明）、血小板減少（１％以下）〔１０．２参照〕。
１１．１．５．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）、水疱（頻度不明）、多形紅斑（頻度不明）。
１１．１．６．　ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（０．１％未満）、血管浮腫（０．１％未満）。
１１．１．７．　肝炎（頻度不明）、重篤な肝機能障害（１％以下）。
１１．１．８．　再生不良性貧血、骨髄機能抑制（いずれも頻度不明）。
１１．１．９．　ネフローゼ症候群（頻度不明）。
１１．１．１０．　心筋梗塞、脳血管障害（いずれも頻度不明）：心筋梗塞、脳血管障害等の心血管系血栓塞栓性事象があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用
１）．　循環器：（０．１～５％未満）血圧上昇、（０．１％未満）低血圧、動悸。
２）．　消化器：（５％以上）腹痛、（０．１～５％未満）口内炎、口内乾燥、口角炎、食道炎、嘔吐、悪心・嘔気、食欲不振、胃潰瘍、消化不良、鼓腸放屁、下痢、便潜血、おくび、（０．１％未満）腹部膨満感、便秘、（頻度不明）胃炎。
３）．　精神神経系：（０．１～５％未満）頭痛、味覚障害、（０．１％未満）知覚異常、眠気、眩暈、（頻度不明）錯乱、失見当識、抑うつ。
４）．　過敏症：（０．１～５％未満）発疹、皮膚そう痒、蕁麻疹、（０．１％未満）接触性皮膚炎、光線過敏性反応。
５）．　感覚器：（０．１％未満）眼異物感、眼球強膜充血、耳鳴、（頻度不明）結膜炎、視覚障害、霧視。
６）．　肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＬＤＨ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇等の肝機能障害、ウロビリノーゲン上昇、総ビリルビン値上昇。
７）．　腎臓：（０．１～５％未満）ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇、尿酸値上昇、総蛋白低下、アルブミン低下、尿蛋白、尿糖、（０．１％未満）尿量減少。
８）．　血液：（０．１～５％未満）白血球増加、赤血球減少、白血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少、リンパ球減少、好中球増加、好酸球増加、好塩基球増加、単球増加、貧血。
９）．　その他：（０．１～５％未満）浮腫、倦怠感、気分不快、尿沈渣増加、尿潜血、血清鉄減少、カリウム上昇、（０．１％未満）咳嗽、腋窩の痛み・乳房の痛み、悪寒、潮紅・ほてり、発熱、下肢脱力、（頻度不明）排尿障害（尿閉を含む）。

高齢者

観察を十分行い（消化管障害、特に胃腸出血に注意すること）、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと（一般に高齢者においては胃腸出血、潰瘍、穿孔はより重篤な転帰をたどり、きわめてまれにではあるが致死性消化管障害も報告されており、これらの事象は治療のどの時点でも発現し、重篤な消化管障害の既往の有無にかかわらず発現する可能性がある）〔７．３参照〕。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ラット及びウサギ）において、次のことが認められている〔２．９参照〕。
・　ラットの妊娠前及び妊娠初期投与試験において、黄体数減少、着床数減少及び生存胎仔数減少し、着床率低下と着床後死亡率増加がみられた。
・　ラットの器官形成期投与試験において妊娠期間延長及び死産仔数増加がみられた。
・　ウサギの器官形成期投与試験において着床後死亡率増加がみられた。
・　ラット周産期及び授乳期投与試験において、妊娠期間延長及び分娩時間遷延、死産仔数増加及び生後４日までの死亡仔数増加がみられた。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが認められている）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
アルミピロー包装開封後は、湿気を避けて保存すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期間投与されている女性において、一時的不妊が認められたとの報告がある。
１５．１．２．　他の非ステロイド性消炎鎮痛剤で、子宮内避妊器具の避妊効果を減弱させることが報告されている。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康成人にメロキシカム５、１０、２０ｍｇ注）をカプセル剤として空腹時投与したとき、最高血中濃度は約７時間後に得られ、血中濃度のピークは二峰性を示し、これは腸管内へ排泄された後、腸から再吸収される腸から腸への再循環（ｅｎｔｅｒｏｅｎｔｅｒｉｃ　ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ）によると考えられる。Ｃｍａｘ及びＡＵＣは用量に比例した。
１６．１．２　生物学的同等性試験
〈メロキシカム錠５ｍｇ「サワイ」〉
メロキシカム錠５ｍｇ「サワイ」とモービック錠５ｍｇを健康成人男子にそれぞれ１錠（メロキシカムとして５ｍｇ）空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中メロキシカム濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
各製剤１錠投与時の薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）


〈メロキシカム錠１０ｍｇ「サワイ」〉
メロキシカム錠１０ｍｇ「サワイ」とモービック錠１０ｍｇを健康成人男子にそれぞれ１錠（メロキシカムとして１０ｍｇ）空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中メロキシカム濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
各製剤１錠投与時の薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）


血漿中濃度ならびにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
１６．２　吸収
健康成人に１４Ｃ‐メロキシカム３０ｍｇ注）を経口投与したときの吸収率は約１００％であると推定された（外国人データ）。
食事の影響については、健康成人にメロキシカム１０ｍｇを空腹時及び食後に投与したときの薬物動態パラメータを比較した。その結果、Ｃｍａｘは食後投与時で高かったが、ＡＵＣに差は認められず、メロキシカムの吸収に対する食事の影響は少ないものと考えられた。
メロキシカム１０ｍｇ単回経口投与後の薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）

１６．３　分布
１４Ｃ‐メロキシカム１ｍｇ／ｋｇを経口投与した場合、消化管の他に血液、肝臓、腎臓、肺、甲状腺で高濃度であり、脳にはほとんど分布しなかった（ラット）。健康成人に１４Ｃ‐メロキシカム３０ｍｇ注）を経口投与したとき、ｉｎ　ｖｉｖｏでの血清蛋白との結合率は９９％以上であった（外国人データ）。ヒト血漿蛋白とのｉｎ　ｖｉｔｒｏでの結合率は９９％以上であり、主結合蛋白はアルブミンであると考えられた。
１６．４　代謝
健康成人に１４Ｃ‐メロキシカム３０ｍｇ注）を経口投与したとき、血漿中ではほとんどが未変化体であり、代謝物はほとんど認められなかった（外国人データ）。尿中には未変化体は認められず、主な代謝物は５’‐ヒドロキシメチル体、５’‐カルボキシ体及びチアジン環の酸化的開裂によって生じるオキサム酸化合物等であった（外国人データ）。メロキシカムの代謝には主に肝臓のチトクロームＰ‐４５０のＣＹＰ２Ｃ９が、また、部分的にＣＹＰ３Ａ４が関与することが示唆された。
１６．５　排泄
乳汁中に移行した（ラット）。健康成人に１４Ｃ‐メロキシカム３０ｍｇ注）を経口投与したとき、未変化体及び代謝物の総量のうち、投与後１６８時間までに尿中に約４３％、１８０時間までに糞中に約４７％排泄された（外国人データ）。
注）本剤の承認された用法・用量は、メロキシカムとして１日１回１０ｍｇ食後経口投与である。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内前期第ＩＩ相試験
慢性関節リウマチ患者を対象にメロキシカムカプセルをオープン法（漸増法）により、５ｍｇ、１０ｍｇ、１５ｍｇ及び２０ｍｇを１日１回４～２１週間投与した臨床試験の結果、メロキシカムカプセル１０ｍｇの最終全般改善度では、有効率（中等度改善以上）は４４．４％（４／９例）であった。
副作用発現率は、メロキシカムカプセル１０ｍｇ投与群で１０．７％であり、メロキシカムカプセル投与群注）の主な副作用は口内炎７．５％（３／４０例）、皮膚そう痒５．０％（２／４０例）、ＡＬＴ上昇５．０％（２／４０例）であった。
１７．１．２　国内後期第ＩＩ相試験
慢性関節リウマチ患者を対象にメロキシカムカプセルを二重盲検群間比較法により、５ｍｇ、１０ｍｇ及び１５ｍｇを４週間または６週間投与した用量・用法検討試験及び用量反応性検討試験の結果、メロキシカムカプセル１０ｍｇの最終全般改善度では、有効率（中等度改善以上）は２９．６％（４０／１３５例）であった。
副作用発現頻度は、メロキシカムカプセル１０ｍｇ投与群で１２．９％（２２／１７１例）であり、主な副作用は皮疹・発疹・薬疹２．９％（５／１７１例）、胃部不快感１．８％（３／１７１例）、そう痒感・かゆみ１．８％（３／１７１例）、浮腫１．８％（３／１７１例）であった。臨床検査値異常変動の発現頻度は８．２％（１４／１７１例）で、主な臨床検査値異常変動はＢＵＮの上昇２．９％（５／１７１例）、尿潜血２．３％（４／１７１例）であった。
１７．１．３　国内第ＩＩＩ相比較試験
慢性関節リウマチ患者を対象にメロキシカムカプセル１０ｍｇ（１日１回投与）又はピロキシカムカプセル２０ｍｇ（１日１回投与）を６週間投与した二重盲検比較試験の結果、メロキシカムカプセル１０ｍｇの最終全般改善度では、有効率（中等度改善以上）は３１．３％（２６／８３例）であり、メロキシカムの概括安全度は対照薬との間に有意差を認めなかった。
副作用発現頻度は、メロキシカムカプセル１０ｍｇ投与群で１２．５％（１３／１０４例）であり、主な副作用は皮疹・発疹・そう痒疹２．９％（３／１０４例）、胃部不快感１．９％（２／１０４例）、胃痛１．９％（２／１０４例）であった。臨床検査値異常変動の発現頻度は７．７％（８／１０４例）で、主な臨床検査値異常変動は尿蛋白２．９％（３／１０４例）、尿沈渣の増加２．９％（３／１０４例）であった。［８．１参照］
１７．１．４　国内長期投与試験
慢性関節リウマチ患者を対象にメロキシカムカプセル１０ｍｇを中心に１日１回最長７３週間投与した長期投与試験の結果、メロキシカムカプセル１０ｍｇの最終全般改善度では、有効率（中等度改善以上）は４０．５％（３２／７９例）であった。
副作用発現頻度は、メロキシカムカプセル投与群注）で１７．５％（２０／１１４例）であり、主な副作用は胃部痛・胃痛４．４％（５／１１４例）、発疹３．５％（４／１１４例）、胃部不快感１．８％（２／１１４例）であった。臨床検査値異常変動の発現頻度は１２．３％（１４／１１４例）で、主な臨床検査値異常変動はＢＵＮの上昇３．５％（４／１１４例）、ＡＳＴの上昇３．５％（４／１１４例）、ＡＬＴの上昇３．５％（４／１１４例）であった。
１７．１．５　国内前期第ＩＩ相試験
変形性膝関節症患者を対象にメロキシカムカプセルをオープン法により、５ｍｇ、１０ｍｇ及び１５ｍｇを１日１回４週間投与した臨床試験の結果、メロキシカムカプセル１０ｍｇの最終全般改善度では、有効率（中等度改善以上）は７６．２％（１６／２１例）であった。
副作用発現頻度は、メロキシカムカプセル１０ｍｇ投与群で１３．０％（３／２３例）であり、メロキシカムカプセル投与群注）の主な副作用は胃部不快感５．３％（３／５７例）、胃痛３．５％（２／５７例）、発疹３．５％（２／５７例）であった。主な臨床検査値異常変動は、ＡＳＴ・ＡＬＴ上昇３．５％（２／５７例）、ＬＤＨ上昇１．８％（１／５７例）であった。
１７．１．６　国内後期第ＩＩ相試験
変形性膝関節症患者を対象にメロキシカムカプセルを二重盲検群間比較法により、５ｍｇ、１０ｍｇ及び１５ｍｇを１日１回４週間投与した臨床試験の結果、メロキシカムカプセル１０ｍｇの最終全般改善度では、有効率（中等度改善以上）は７５．０％（４２／５６例）であった。
副作用発現頻度は、メロキシカムカプセル１０ｍｇ投与群で７．６％（５／６６例）であり、メロキシカムカプセル投与群注）の主な副作用は胃部不快感４．０％（８／２０２例）、胃痛１．５％（３／２０２例）、皮疹・発疹１．０％（２／２０２例）、血圧上昇１．０％（２／２０２例）であった。主な臨床検査値異常変動は、ＢＵＮの上昇２．０％（４／２０２例）、赤血球数の減少１．０％（２／２０２例）であった。
１７．１．７　国内第ＩＩＩ相比較試験
変形性膝関節症患者を対象にメロキシカムカプセル１０ｍｇ（１日１回投与）又はジクロフェナク錠２５ｍｇ（１日３回投与）を４週間投与した二重盲検比較試験の結果、メロキシカムカプセル１０ｍｇの最終全般改善度では、有効率（中等度改善以上）は６９．７％（６２／８９例）であり、メロキシカムの概括安全度は対照薬に比し優位に優れていた。
副作用発現頻度は、メロキシカムカプセル１０ｍｇ投与群で１８．０％（１６／８９例）であり、主な副作用は胃部不快・異和感・上腹部不快感５．６％（５／８９例）、胃・上腹部痛４．５％（４／８９例）、悪心・嘔気・胸やけ３．４％（３／８９例）であった。主な臨床検査値異常変動は、白血球数の増加２．２％（２／８９例）であった。
１７．１．８　国内第ＩＩＩ相比較試験
腰痛症・肩関節周囲炎・頸肩腕症候群患者を対象にメロキシカムカプセル１０ｍｇ（１日１回投与）又はインドメタシンカプセル２５ｍｇ（１日３回投与）を４週間投与した二重盲検比較試験の結果、メロキシカムカプセル１０ｍｇの最終全般改善度では、有効率（中等度改善以上）は７７．７％（８７／１１２例）であり、メロキシカムの概括安全度は対照薬との間に有意差を認めなかった。
副作用発現頻度は、メロキシカムカプセル１０ｍｇ投与群で２８．１％（２７／９６例）であり、主な副作用は胃部不快感８．３％（８／９６例）、胃痛５．２％（５／９６例）、腹痛２．１％（２／９６例）、口角炎２．１％（２／９６例）であった。主な臨床検査値異常変動は、好酸球の増加１．１％（１／９５例）、ＢＵＮの上昇１．１％（１／９５例）であった。［８．１参照］
１７．１．９　国内一般臨床試験
腰痛症・肩関節周囲炎・頸肩腕症候群患者を対象にメロキシカムカプセルをオープン法により、１０ｍｇ及び１５ｍｇを１日１回投与した一般臨床試験の結果、メロキシカムカプセル１０ｍｇの最終全般改善度では、有効率（中等度改善以上）は７６．９％（４０／５２例）であった。
副作用発現頻度は、メロキシカムカプセル投与群注）で１４．０％（８／５７例）であり、消化器系の副作用が７５％（６／８例）であった。臨床検査値異常変動は尿糖１．８％（１／５７例）、カリウムの上昇１．８％（１／５７例）、ＢＵＮの上昇１．８％（１／５７例）であった。
注）承認用量１０ｍｇ以外（５ｍｇ、１５ｍｇ又は２０ｍｇ）を含む

１８．１　作用機序
メロキシカムはシクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）の活性を抑制して（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）、炎症局所におけるプロスタグランジンの生合成を阻害し（ラット、マウス）、消炎・鎮痛作用を示すと考えられる。
１８．２　抗炎症作用
メロキシカムはカオリン足蹠浮腫（ラット）において、インドメタシンとほぼ同等の抗炎症作用を示した。アジュバント関節炎（ラット）においては、インドメタシン、ピロキシカム及びジクロフェナクナトリウムに比し、数倍強力な作用を示した。カラゲニン足蹠浮腫（ラット）、綿球法による肉芽形成（ラット）、カラゲニン胸膜炎（ラット）においても抗炎症作用を示した。
１８．３　鎮痛作用
メロキシカムは足蹠浮腫の炎症性疼痛（ラット：Ｒａｎｄａｌｌ‐Ｓｅｌｉｔｔｏ法）、アジュバント関節炎痛（ラット）、酢酸ｗｒｉｔｈｉｎｇ（マウス）において、インドメタシン及びピロキシカムとほぼ同程度の鎮痛作用を示した。
１８．４　消化管に対する作用
メロキシカムの胃粘膜障害作用（ラット）及び小腸潰瘍惹起作用（ラット）は、ピロキシカム及びインドメタシンよりも弱かった。また、塩酸による胃粘膜障害（ラット）に対して、抗炎症用量でピロキシカムは有意に増悪作用を示したが、メロキシカムは増悪作用を示さなかった。
１８．５　シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）‐１及びＣＯＸ‐２に対する阻害活性
メロキシカムは、酵素実験及び細胞を用いた実験において、ＣＯＸ‐１よりもＣＯＸ‐２に対して強い阻害活性を示した。［８．１参照］
ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験におけるＣＯＸ‐１、ＣＯＸ‐２に対する阻害活性比
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一包可：条件付可

無包装状態試験：湿度条件→硬度低下

分割：条件付可

粉砕：条件付可

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沢井製薬

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