アキネトン細粒１％

禁忌

２．１．　閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。
２．２．　本剤の成分に対し過敏症の患者。
２．３．　重症筋無力症の患者［本剤の抗コリン作用により症状が悪化するおそれがある］。

効能・効果

１）．　特発性パーキンソニズム。
２）．　その他のパーキンソニズム（脳炎後パーキンソニズム、動脈硬化性パーキンソニズム、中毒性パーキンソニズム）。
３）．　向精神薬投与によるパーキンソニズム・向精神薬投与によるジスキネジア＜遅発性を除く＞・向精神薬投与によるアカシジア。
（効能又は効果に関連する注意）
抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない（場合によっては、このような症状を増悪顕性化させることがある）。

用法・用量

ビペリデン塩酸塩として、通常成人１回１ｍｇ１日２回よりはじめ、その後漸増し、１日３～６ｍｇを分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
（用法及び用量に関連する注意）
本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。

肝機能障害患者

８．１．　本剤投与中は定期的に隅角検査及び眼圧検査を行うことが望ましい。
８．２．　本剤の大量投与により、パーキンソン症状の増悪がみられることがあるので、このような場合には減量するなど適切な処置を行うこと。
８．３．　本剤により気分高揚等が出現したとする報告があり、依存形成につながるおそれがあるので、慎重に投与すること〔１１．１．２参照〕。
８．４．　眠気、調節障害及び注意力・集中力・反射機能等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う機械の操作には従事させないよう注意すること。
９．１．１．　開放隅角緑内障の患者：抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。
９．１．２．　前立腺肥大など尿路に閉塞性疾患のある患者：排尿障害が発現又は悪化することがある。
９．１．３．　胃腸管に閉塞性疾患のある患者：腸管麻痺が発現又は悪化するおそれがある。
９．１．４．　不整脈又は頻拍傾向のある患者：不整脈等の循環器系の副作用を起こすおそれがある。
９．１．５．　てんかんの患者：発作の誘因となるおそれがある。
９．１．６．　高温環境にある患者：発汗抑制が起こりやすい。
９．１．７．　動脈硬化性パーキンソン症候群の患者：精神神経系の副作用が起こりやすい。
９．１．８．　脱水を伴う身体的疲弊・栄養不良状態を伴う身体的疲弊等のある患者：悪性症候群が起こりやすい〔１１．１．１参照〕。
腎機能障害患者：代謝・排泄機能が低下しているため、副作用が起こりやすい。
肝機能障害患者：代謝・排泄機能が低下しているため、副作用が起こりやすい。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　抗コリン作用を有する薬剤（フェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、三環系抗うつ剤等）［腸管麻痺（食欲不振、悪心・嘔吐、著しい便秘、腹部の膨満あるいは腹部の弛緩及び腸内容物のうっ滞等の症状）をきたし、麻痺性イレウスに移行することがあるので、腸管麻痺があらわれた場合には投与を中止すること（なお、この悪心・嘔吐はフェノチアジン系薬剤等の制吐作用により不顕性化することもあるので、注意すること）（併用により抗コリン作用が強くあらわれる）］。
２）．　中枢神経抑制剤（バルビツール酸誘導体、フェノチアジン系薬剤、三環系抗うつ剤、モノアミン酸化酵素阻害剤等）［眠気、精神運動機能低下、幻覚、妄想等があらわれることがあるので、減量するなど注意すること（併用により中枢神経抑制作用又は抗コリン作用が強くあらわれる）］。
３）．　他の抗パーキンソン剤（レボドパ、アマンタジン、ブロモクリプチン等）［幻覚・妄想等の精神神経系の副作用が増強することがある（ドパミン過剰及びアセチルコリン系神経機能低下が考えられている）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　悪性症候群（頻度不明）：抗精神病薬との併用、抗うつ剤との併用及びドパミン作動系抗パーキンソン剤との併用において、本剤及び併用薬の減量又は中止により、発熱、無動緘黙、意識障害、強度筋強剛、不随意運動、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、体冷却、水分補給等の全身管理及び本剤の投与量を一旦もとに戻した後慎重に漸減するなどの適切な処置を行うこと（本症発症時には、白血球増加や血清ＣＫ上昇があらわれることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下があらわれることがある）〔９．１．８参照〕。
１１．１．２．　依存性（頻度不明）〔８．３参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　精神神経系：（頻度不明）幻覚、せん妄、精神錯乱、不安、嗜眠、記憶障害。
２）．　消化器：（頻度不明）口渇、悪心、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、下痢、便秘、口内炎。
３）．　泌尿器：（頻度不明）排尿困難、尿閉。
４）．　過敏症：（頻度不明）発疹。
５）．　循環器：（頻度不明）血圧低下、血圧上昇。
６）．　眼：（頻度不明）眼調節障害。
７）．　肝臓：（頻度不明）肝障害［投与中は定期的に肝機能検査を行うことが望ましい］。

高齢者

せん妄、不安等の精神症状及び抗コリン作用による口渇、排尿困難、便秘等があらわれやすい。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（小児等を対象とした臨床試験は実施していない）。

１６．１　血中濃度
健康成人６例に４ｍｇ注）を１回経口投与後の血漿中未変化体濃度の薬物動態パラメータは、次のとおりであった（外国人データ）。
→図表を見る（PDF）

注）本剤の承認された用法及び用量は、１回１ｍｇを１日２回より開始し、１日３～６ｍｇを分割経口投与である。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内臨床試験
経口投与による１５６例についての臨床成績は次のとおりである。
→図表を見る（PDF）

１８．１　作用機序
中枢性に抗コリン作用を示すことにより、ドパミン作動性神経の変性脱落に伴って相対的に過剰活動状態となったコリン作動性神経を抑制する。
１８．２　抗振戦作用
マウスのハルミン投与による振戦に対し、腹腔内投与でのＥＤ５０は１０．３ｍｇ／ｋｇであり、アトロピン（ＥＤ５０：２８．３ｍｇ／ｋｇ）よりも強い。また、マウスのトレモリン投与による振戦に対し、腹腔内投与でのＥＤ５０は２．７ｍｇ／ｋｇであり、プロメタジン（ＥＤ５０：５．４ｍｇ／ｋｇ）よりも強い。
１８．３　抗硬直作用
レセルピン投与によるラットの筋の緊張性活性（筋電図）についての検討で、５ｍｇ／ｋｇ静脈内投与によりレセルピン硬直を抑制し、α及びγ反射活性を正常位に回復させる。
１８．４　抗カタレプシー作用
ラットのペルフェナジン投与によるカタレプシーに対し、２ｍｇ／ｋｇ腹腔内前投与により、投与１時間後で８０％以上の抑制を示し、その作用はトリヘキシフェニジルと同等である。また、ラットのプロクロルペラジン投与によるカタレプシーに対し、腹腔内投与でのＥＤ５０は１．８ｍｇ／ｋｇであり、トリヘキシフェニジル（ＥＤ５０：８ｍｇ／ｋｇ）よりも強い。

一包可：条件付可

配合変化に関する情報あり

分割：条件付可

粉砕：条件付可

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住友ファーマ

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