スルモンチール錠１０ｍｇ

禁忌

２．１．　閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。
２．２．　三環系抗うつ剤に対し過敏症のある患者。
２．３．　心筋梗塞の回復初期の患者［心筋に対しキニジン様作用を有する］。
２．４．　ＭＡＯ阻害剤投与中（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）又はＭＡＯ阻害剤投与２週間以内の患者〔１０．１参照〕。

効能・効果

精神科領域におけるうつ病・うつ状態。
（効能又は効果に関連する注意）
抗うつ剤の投与により、２４歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること〔８．１－８．４、９．１．５、９．１．６、１５．１．１参照〕。

用法・用量

通常、成人にはトリミプラミンとして１日５０～１００ｍｇを初期用量とし、１日２００ｍｇまで漸増し、分割経口投与する。
まれに３００ｍｇまで増量することもある。
なお、年齢、症状により適宜減量する。

合併症・既往歴等のある患者

８．１．　うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような患者は投与開始早期並びに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること〔５．効能又は効果に関連する注意の項、８．２－８．４、９．１．５、９．１．６、１５．１．１参照〕。
８．２．　不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア／精神運動不穏、軽躁、躁病等があらわれることが報告されている。また、因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されているので、患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、不安増悪、焦燥増悪、興奮増悪、パニック発作増悪、不眠増悪、易刺激性増悪、敵意増悪、攻撃性増悪、衝動性増悪、アカシジア増悪／精神運動不穏増悪、軽躁増悪、躁病増悪等が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行うこと〔５．効能又は効果に関連する注意の項、８．１、８．３、８．４、９．１．５－９．１．８、１５．１．１参照〕。
８．３．　自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、１回分の処方日数を最小限にとどめること〔５．効能又は効果に関連する注意の項、８．１、８．２、８．４、９．１．５、９．１．６、１５．１．１参照〕。
８．４．　家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること〔５．効能又は効果に関連する注意の項、８．１－８．３、９．１．５－９．１．８、１５．１．１参照〕。
８．５．　無顆粒球症等の血液障害があらわれることがあるので、定期的に血液検査を行うことが望ましい〔１１．１．２参照〕。
８．６．　眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
８．７．　投与量の急激な減少ないし投与の中止により、嘔気、頭痛、倦怠感、易刺激性、情動不安、睡眠障害等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。
９．１．１．　開放隅角緑内障の患者：抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。
９．１．２．　排尿困難又は眼圧亢進等のある患者：抗コリン作用を有するため、症状を悪化させることがある。
９．１．３．　心不全・心筋梗塞＜回復初期は除く＞・狭心症・不整脈（発作性頻拍・刺激伝導障害等）等の心疾患＜心筋梗塞の回復初期は除く＞のある患者又は甲状腺機能亢進症の患者：循環器系に影響を及ぼすことがある。
９．１．４．　てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者：痙攣を起こすことがある。
９．１．５．　躁うつ病患者：躁転、自殺企図があらわれることがある〔５．効能又は効果に関連する注意の項、８．１－８．４、９．１．６、１５．１．１参照〕。
９．１．６．　自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者：自殺念慮、自殺企図があらわれることがある〔５．効能又は効果に関連する注意の項、８．１－８．４、９．１．５、１５．１．１参照〕。
９．１．７．　脳器質障害又は統合失調症素因のある患者：精神症状を増悪させることがある〔８．２、８．４、９．１．８参照〕。
９．１．８．　衝動性が高い併存障害を有する患者：精神症状を増悪させることがある〔８．２、８．４、９．１．７参照〕。

相互作用

１０．１．　併用禁忌：ＭＡＯ阻害剤（セレギリン塩酸塩＜エフピー＞、ラサギリンメシル酸塩＜アジレクト＞、サフィナミドメシル酸塩＜エクフィナ＞）〔２．４参照〕［＜臨床症状＞発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等の症状があらわれることがあり、なお、ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者に本剤を投与する場合には、少なくとも２週間の間隔をおき、また本剤からＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには、２～３日間の間隔をおくことが望ましい（詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる）］。
１０．２．　併用注意：１）．　抗コリン作用を有する薬剤［本剤の作用が増強されることがある（共に抗コリン作用を有する）］。
２）．　アドレナリン作用を有する薬剤［本剤の作用が増強されることがある（共に交感神経終末の受容体でのアドレナリン作用を有する）］。
３）．　中枢神経抑制剤（バルビツール酸誘導体等）、アルコール［本剤の作用が増強されることがある（共に中枢神経抑制作用を有する）］。
４）．　降圧剤（グアネチジン）［降圧剤の作用を減弱することがある（本剤は降圧剤の交感神経終末への取り込みを阻害する）］。
５）．　スルファメトキサゾール・トリメトプリム［本剤の効果が減弱することがある（本剤の代謝が促進される）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、必要に応じて、減量、休薬又は中止するなどの適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　Ｓｙｎｄｒｏｍｅ　ｍａｌｉｎ（悪性症候群）（頻度不明）：無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理と共に適切な処置を行うこと（本症発症時には、白血球増加や血清ＣＫ上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある）。
１１．１．２．　無顆粒球症（頻度不明）：前駆症状として発熱、咽頭痛、インフルエンザ様症状等があらわれる場合もある〔８．５参照〕。
１１．１．３．　麻痺性イレウス（頻度不明）：腸管麻痺（食欲不振、悪心・嘔吐、著しい便秘、腹部膨満あるいは腹部弛緩及び腸内容物うっ滞等の症状）を来し、麻痺性イレウスに移行することがあるので、腸管麻痺があらわれた場合には投与を中止すること。なお、この悪心・嘔吐は、本剤の制吐作用により不顕性化することもあるので注意すること。
１１．１．４．　幻覚（頻度不明）、＊譫妄（０．５％）、精神錯乱（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（０．１～５％未満＊）発疹、（頻度不明）そう痒感。
２）．　肝臓：（頻度不明）黄疸、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇。
３）．　精神神経系：（５％以上＊）眠気（２０．０％）、（０．１～５％未満＊）振戦等のパーキンソン症状、運動失調、不眠、不安、焦躁感、（頻度不明）構音障害、四肢知覚異常。
４）．　血液：（頻度不明）白血球減少。
５）．　循環器：（０．１～５％未満＊）血圧降下、頻脈、（頻度不明）動悸。
６）．　抗コリン作用：（５％以上＊）口渇（２０．２％）、（０．１～５％未満＊）排尿困難、視調節障害、便秘、鼻閉、（頻度不明）眼圧亢進。
７）．　消化器：（０．１～５％未満＊）悪心・嘔吐、食欲不振、（頻度不明）下痢、味覚異常。
８）．　長期投与：（頻度不明）※口周部不随意運動等の不随意運動［※：投与中止後も持続することがある］。
９）．　その他：（５％以上＊）眩暈、倦怠感、（０．１～５％未満＊）頭痛、発汗、（頻度不明）ふらつき。
＊）発現頻度は再評価結果に基づく。

高齢者

少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（血圧降下、ふらつき、抗コリン作用による口渇、排尿困難、便秘、眼圧亢進等があらわれやすい）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（三環系抗うつ剤には動物試験（ラット）で催奇形作用が報告されているものがある）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
外箱開封後は遮光して保存すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　海外で実施された大うつ病性障害等の精神疾患を有する患者を対象とした、複数の抗うつ剤の短期プラセボ対照臨床試験の検討結果において、２４歳以下の患者では、自殺念慮や自殺企図の発現のリスクが抗うつ剤投与群でプラセボ群と比較して高かった。なお、２５歳以上の患者における自殺念慮や自殺企図の発現のリスクの上昇は認められず、６５歳以上においてはそのリスクが減少した〔５．効能又は効果に関連する注意の項、８．１－８．４、９．１．５、９．１．６参照〕。
１５．１．２．　主に５０歳以上を対象に実施された海外の疫学調査において、選択的セロトニン再取り込み阻害剤及び三環系抗うつ剤を含む抗うつ剤を投与された患者で、骨折のリスクが上昇したとの報告がある。

１６．１　血中濃度
健康成人９例に５０ｍｇを空腹時に単回経口投与したときの薬物動態パラメータを表１６‐１に示す（外国人データ）。
表１６‐１　薬物動態パラメータ（健康成人、単回経口投与）
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１６．２　吸収
健康成人にて、トリミプラミンメタンスルホン酸（トリミプラミンとして１２．５ｍｇ）の点滴静注時を対照として、トリミプラミンマレイン酸塩（トリミプラミンとして５０ｍｇ）経口投与時の生物学的利用率を推定したところ、４１．４±４．４％（平均値±標準誤差）であった（外国人データ）。
１６．３　分布
１６．３．１　蛋白結合率
血漿蛋白結合率は９４．９±０．３％（平均値±標準誤差）であった（外国人データ）。
１６．４　代謝
肝臓で代謝され胆汁中へ移行後、腸肝循環で再び代謝を受け腎から排泄される。また、血中には脱メチル体も認められた。ヒトに投与すると尿中にトリミプラミンの他に１５種類の代謝物が認められた（外国人データ）。

１８．１　作用機序
抗うつ剤の作用機序は確立されていない。
脳内モノアミンに対する作用として、モノアミンの再取込み阻害によりシナプス間におけるモノアミンの利用率を亢進させることが抗うつ効果と関連して注目されているが、矛盾点も多い。
１８．２　薬理作用
抗うつ剤のラット脳シナプトゾームにおけるセロトニン及びノルアドレナリンの再取り込み阻害作用を表１８‐１に、ラット脳を用いた受容体結合試験の結果を表１８‐２に、それぞれ示す（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験）。
表１８‐１　抗うつ剤の再取り込み阻害作用比較
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表１８‐２　抗うつ剤の受容体親和性比較
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一包可：不可

分割：不可

粉砕：不明

製造販売会社

共和薬品

販売会社