トロペロン錠１ｍｇ

禁忌

２．１．　昏睡状態の患者［症状が悪化するおそれがある］。
２．２．　バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制薬の強い影響下にある患者［中枢神経抑制作用が増強される］。
２．３．　重症心不全患者［一過性血圧低下、頻脈等があらわれるおそれがある］。
２．４．　パーキンソン病又はレビー小体型認知症のある患者［錐体外路症状が悪化するおそれがある］。
２．５．　本剤の成分又はブチロフェノン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．６．　アドレナリン投与中＜アナフィラキシー救急治療・歯科浸潤又は伝達麻酔除く＞の患者〔１０．１参照〕。
２．７．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

効能・効果

統合失調症。

用法・用量

チミペロンとして、１日０．５～３ｍｇよりはじめ徐々に増量し、通常成人１日３～１２ｍｇを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

肝機能障害患者

８．１．　眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
８．２．　制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等の嘔吐症状を不顕性化することがあるので注意すること〔１１．１．２参照〕。
９．１．１．　心・血管疾患、低血圧、又はこれらの疑いのある患者：一過性血圧低下があらわれることがある。
９．１．２．　てんかん等の痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者：痙攣閾値を低下させることがある。
９．１．３．　甲状腺機能亢進状態にある患者：錐体外路症状が起こりやすい。
９．１．４．　脱水を伴う身体的疲弊・栄養不良状態を伴う身体的疲弊等のある患者：Ｓｙｎｄｒｏｍｅ　ｍａｌｉｎ（悪性症候群）が起こるおそれがある〔１１．１．１参照〕。
９．１．５．　不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の患者：肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されている〔１１．１．５参照〕。
肝機能障害患者：症状が悪化するおそれがあり、また、血中濃度が上昇するおそれがある。

相互作用

１０．１．　併用禁忌：アドレナリン＜アナフィラキシー救急治療・歯科浸潤又は伝達麻酔除く＞＜ボスミン＞〔２．６参照〕［アドレナリンの作用を反転させ重篤な血圧低下を起こすことがある（アドレナリンはアドレナリン作動性α及びβ刺激薬であるが、本剤のα遮断作用により、β刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強されると考えられている）］。
１０．２．　併用注意：１）．　アドレナリン含有歯科麻酔剤（リドカイン・アドレナリン歯科麻酔剤）［重篤な血圧低下を起こすことがある（アドレナリンはアドレナリン作動性α及びβ刺激薬であるが、本剤のα遮断作用により、β刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強されると考えられている）］。
２）．　中枢神経抑制薬（バルビツール酸誘導体等）［中枢神経抑制作用が増強することがあるので、用量を調節する（相互に中枢神経抑制作用を増強すると考えられている）］。
３）．　アルコール［中枢神経抑制作用が増強することがある（相互に中枢神経抑制作用
を増強すると考えられている）］。
４）．　リチウム［類似化合物で心電図変化、類似化合物で重症の錐体外路症状、類似化合物で持続性のジスキネジア、類似化合物で突発性のＳｙｎｄｒｏｍｅ　ｍａｌｉｎ＜悪性症候群＞、類似化合物で非可逆性の脳障害を起こすとの報告があるので、観察を十分に行う（機序は明らかでないが、ブチロフェノン系薬剤は脳内ドパミン受容体とアデニルシクラーゼ活性を遮断し、リチウムもアデニルシクラーゼ活性を抑制して、相互に中枢神経抑制作用を増強すると考えられている）］。
５）．　メトクロプラミド、ドンペリドン［内分泌機能異常、錐体外路症状が発現しやすくなる（相互に抗ドパミン作用を増強すると考えられている）］。
６）．　タンドスピロンクエン酸塩［錐体外路症状を増強するおそれがある（タンドスピロンクエン酸塩が弱い抗ドパミン作用（Ｄ２）を有すると考えられている）］。
７）．　ドパミン作動薬（レボドパ等）［ドパミン作動薬の作用を減弱することがある（抗ドパミン作用を有するため、ドパミン作動性神経において、作用が拮抗すると考えられている）］。
８）．　カルバマゼピン［類似化合物＜ハロペリドール＞で作用が減弱し運動性興奮や譫妄状態を起こすとの報告があるので、観察を十分に行う（カルバマゼピンの肝薬物代謝酵素誘導作用により、類似化合物（ハロペリドール）の代謝が促進され、血中濃度が減少（平均６０％）するとの報告がある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　Ｓｙｎｄｒｏｍｅ　ｍａｌｉｎ（悪性症候群）（頻度不明）：無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと（本症発症時には、白血球増加や血清ＣＫ上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある）、なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡した例が報告されている〔９．１．４参照〕。
１１．１．２．　麻痺性イレウス（頻度不明）：腸管麻痺（初期症状：食欲不振、悪心・嘔吐、著しい便秘、腹部膨満あるいは腹部弛緩、腸内容物うっ滞等）をきたし、麻痺性イレウスに移行することがあるので、腸管麻痺が認められた場合には投与を中止すること。
なお、この悪心・嘔吐は本剤の制吐作用により不顕性化することもあるので注意すること〔８．２参照〕。
１１．１．３．　遅発性ジスキネジア（頻度不明）：長期投与により、口周部不随意運動等の不随意運動があらわれ、投与中止後も持続することがある。
１１．１．４．　無顆粒球症、白血球減少（いずれも頻度不明）。
１１．１．５．　肺塞栓症、深部静脈血栓症（いずれも頻度不明）：肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔９．１．５参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　循環器：（０．１～５％未満）血圧低下、頻脈、血圧上昇、胸内苦悶感、心電図変化（洞性徐脈、洞性頻脈、洞性不整脈、不完全脚ブロック、Ｔ波変化、ＱＴ間隔延長等）、（０．１％未満）動悸、徐脈。
２）．　肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等。
３）．　錐体外路症状：（５％以上）アカシジア（静坐不能）、パーキンソン症候群（手指振戦、固縮、流涎等）、（０．１～５％未満）ジスキネジア（痙攣性斜頸、顔面攣縮及び頸部攣縮、後弓反張、眼球回転発作、構音障害、舌のもつれ等）、嚥下困難、歩行異常。
４）．　眼：（０．１～５％未満）視調節障害、かすみ目。
５）．　過敏症：（０．１～５％未満）発疹等。
６）．　血液：（０．１～５％未満）貧血、白血球増加、血小板減少、血小板増加、血糖値低下、血糖値上昇等。
７）．　消化器：（０．１～５％未満）口渇、食欲不振、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、下痢、食欲亢進。
８）．　内分泌：（０．１～５％未満）月経異常、（０．１％未満）乳汁分泌、乳房痛、（頻度不明）血中プロラクチン値上昇。
９）．　精神神経系：（５％以上）睡眠障害、（０．１～５％未満）痙攣、意識障害、錯乱、眠気、不安・焦燥、興奮・易刺激性、めまい・ふらつき、頭痛、知覚異常、衝動行為、性的高揚、抑うつ、しびれ感等。
１０）．　その他：（０．１～５％未満）倦怠感、脱力感、立ちくらみ、鼻閉、発汗、排尿障害、発熱、総コレステロール上昇、ＢＵＮ上昇、クレアチニン値上昇、尿蛋白の判定が偽陽性ないし陽性化・ウロビリノーゲンの判定が偽陽性ないし陽性化・尿糖の判定が偽陽性ないし陽性化等、（０．１％未満）浮腫、耳鳴、鼻血。
発現頻度は使用成績調査を含む。

高齢者

少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（錐体外路症状等の副作用があらわれやすい）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（類似化合物（ハロペリドール）で催奇形性を疑う症例が報告されている。また、妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある）〔２．７参照〕。
投与中及び投与後一定期間は授乳しないことが望ましい（動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されており、また類似化合物（ハロペリドール）でヒト母乳中へ移行することがある）。

小児等

錐体外路症状等、中枢神経系副作用が起こりやすい。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　本剤による治療中、原因不明の突然死が報告されている。
１５．１．２．　外国で実施された高齢認知症患者を対象とした１７の臨床試験において、非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が１．６～１．７倍高かったとの報告があり、また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率上昇に関与するとの報告がある。
１５．２．　非臨床試験に基づく情報マウスの雄で臨床最大用量の３０倍（６．２ｍｇ／ｋｇ／日）以上、雌で１１５倍（２３．２ｍｇ／ｋｇ／日）以上をそれぞれ長期間経口投与した試験において、下垂体腫瘍、乳腺腫瘍等での腫瘍発生頻度が対照群に比し高いとの報告がある。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
統合失調症患者７例にチミペロン６ｍｇを食後単回経口投与した場合、血漿中濃度は投与後３．３時間で最高濃度（５．９ｎｇ／ｍＬ）に達し、その後、消失半減期５．９時間で速やかに低下した。なお、本剤の血中からの消失には大きな個人差が認められた。
単回経口投与におけるチミペロンの薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）

１６．３　分布
１６．３．１　血漿蛋白結合率
１４Ｃ‐チミペロンのｉｎ　ｖｉｔｒｏでのヒト血漿蛋白結合率は超遠心分離法で９５％以上、平衡透析法で約９０～９６％、ゲル濾過法では約７７～７９％であった。なお、１４Ｃ‐チミペロンとヒト血漿蛋白との結合は可逆的であった。
１６．３．２　組織移行性
ラット、サルに１４Ｃ‐チミペロンを経口投与すると高い組織移行性を示し、抗精神病作用発現に関連したドパミン受容体が局在する脳領域に高濃度に分布した。
１６．４　代謝
ラットでチミペロンはＮ‐脱アルキル化とブチロフェノン側鎖の還元により代謝され、３種の代謝物を生成することが確認されている。ラットでは、脳、血漿及び組織内に未変化体が主として、尿中に主要代謝物として２，３‐ｄｉｈｙｄｒｏ‐１‐（４‐ｐｉｐｅｒｉｄｉｎｙｌ）‐２‐ｔｈｉｏｘｏ‐１Ｈ‐ｂｅｎｚｉｍｉｄａｚｏｌｅが存在した。
１６．５　排泄
ラットに１４Ｃ‐チミペロン０．５ｍｇ／ｋｇを経口投与した場合、尿中排泄率は投与後２４時間で投与量の約３４％、７２時間で約３６％であった。また、糞中排泄率は投与後２４時間で約２３％、７２時間で約５３％であり、７２時間までに合計約８９％が排泄された。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内臨床試験
国内７５施設で実施された統合失調症患者６２０例（罹病期間３年以上約７０％、重症例約６０％を含む）を対象とした臨床試験において改善率は著明改善及び中等度改善では３２％（１９９例）であり、軽度改善を含めると６０％（３７３例）であった。特に幻覚・妄想状態、興奮状態、自発性欠如、感情鈍麻、接触性障害等の症状に改善効果が認められている。また、国内６５施設で総計２４３例について実施された３種の二重盲検比較試験で本剤の有用性が確認されている。
承認前の調査８６３例中報告された副作用は６１．６％（５３２例）で、主な副作用はアカシジア２５．０％（２１６件）、パーキンソン症候群２４．１％（２０８件）、ジスキネジア１５．３％（１３２件）等の錐体外路症状、口渇１０．７％（９２件）、食欲不振９．５％（８２件）、便秘９．４％（８１件）等の消化器症状、睡眠障害２１．３％（１８４件）、不安・焦燥１５．４％（１３３件）、眠気１０．９％（９４件）等の精神神経症状であった。また、長期投与調査１０２例中報告された副作用は４２．２％（４３例）で副作用の種類に変化はなかった。

１８．１　作用機序
トロペロンはブチロフェノン系の抗精神病剤であり、中枢神経系におけるドパミン作動性神経等に対する抑制作用が考えられている。
１８．２　薬理作用
チミペロンの行動薬理学的特長は主薬効である抗メタンフェタミン作用、抗アポモルフィン作用及び条件回避反応抑制作用が強いのに対して、錐体外路系副作用と関連するカタレプシー惹起作用、協調運動抑制作用等の非特異的作用が弱いことである。
また、中枢性ドパミン受容体親和性に関する実験により、抗精神病作用発現の活性本体は未変化体であることが確認されている。
１８．２．１　抗メタンフェタミン作用
ラットにおける抗メタンフェタミン常同行動作用はハロペリドールの約９倍、クロルプロマジンの約３００倍であり、マウスにおける抗メタンフェタミン運動亢進作用はハロペリドールの約３倍である。
１８．２．２　抗アポモルフィン作用
ラットにおける抗アポモルフィン常同行動作用はハロペリドールの約８倍、クロルプロマジンの約１５０倍であり、イヌにおける抗アポモルフィン嘔吐作用はハロペリドールの約５６倍、マウスにおける抗アポモルフィン常同行動作用はハロペリドールの約１０倍である。
１８．２．３　条件回避反応抑制作用
ラットにおける条件回避反応に対する抑制作用はハロペリドールの約１０倍、クロルプロマジンの約１９０倍である。
１８．２．４　カタレプシー惹起作用
ラットにおけるカタレプシー惹起作用はハロペリドールの約４倍の効力を示し、マウスにおいてはハロペリドールよりも若干弱く、さらにヘキソバルビタール麻酔増強作用及び協調運動抑制作用（マウス）はハロペリドールのそれぞれ１／１０及び１／２の効力である。
１８．２．５　脳内ドパミン代謝促進作用
ラットにおける脳内のドパミン代謝促進作用はハロペリドールの約３～６倍、クロルプロマジンの約７０～１５０倍である。
１８．２．６　脳内受容体遮断作用
ラット線条体、側坐核、嗅結節のＤ２受容体及び前頭皮質の５‐ＨＴ２受容体に対する親和性を３Ｈ‐スピロペリドールとの結合に対する拮抗作用により調べた結果、チミペロンはＤ２受容体との親和性が強いことが認められた。またその親和力はハロペリドールに比べそれぞれ約５～８倍、約１６倍であることから、チミペロンはハロペリドールより強くそれぞれの受容体を遮断することが示唆された。

一包可：不明

バラ包装

分割：可能

粉砕：可能

製造販売会社

アルフレッサ　ファーマ

販売会社

田辺三菱製薬