クロフェクトン錠２５ｍｇ

禁忌

２．１．　昏睡状態、循環虚脱状態の患者［これらの状態を悪化させるおそれがある］。
２．２．　バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者［中枢神経抑制剤の作用を延長し増強させる］。
２．３．　アドレナリン投与中＜アナフィラキシー救急治療・歯科浸潤又は伝達麻酔除く＞の患者〔１０．１参照〕。
２．４．　本剤の成分又はイミノジベンジル系化合物に対し過敏症の患者。

効能・効果

統合失調症。

用法・用量

通常成人に対し、１日量クロカプラミン塩酸塩水和物として３０～１５０ｍｇを３回に分けて経口投与する。
なお、症状、年齢に応じて適宜増減する。

肝機能障害患者

８．１．　眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
８．２．　制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがあるので注意すること〔１１．１．４参照〕。
９．１．１．　心・血管疾患、低血圧、又はそれらの疑いのある患者：一過性血圧降下があらわれることがある。
９．１．２．　血液障害のある患者：血液障害を悪化させるおそれがある〔１１．１．２参照〕。
９．１．３．　てんかん等の痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者：痙攣閾値を低下させることがある。
９．１．４．　甲状腺機能亢進状態にある患者：錐体外路症状が起こりやすい。
９．１．５．　脱水を伴う身体的疲弊・栄養不良状態を伴う身体的疲弊等のある患者：Ｓｙｎｄｒｏｍｅ　ｍａｌｉｎ（悪性症候群）が起こりやすい〔１１．１．１参照〕。
９．１．６．　不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の患者：肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されている〔１１．１．６参照〕。
肝機能障害患者：肝機能障害を悪化させるおそれがある。

相互作用

１０．１．　併用禁忌：アドレナリン＜アナフィラキシー救急治療・歯科浸潤又は伝達麻酔除く＞＜ボスミン＞〔２．３参照〕［アドレナリンの作用を逆転させ重篤な血圧降下を起こすことがある（アドレナリンはアドレナリン作動性α、β－受容体の刺激剤であり、本剤のα－受容体遮断作用により、β－受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強される）］。
１０．２．　併用注意：１）．　中枢神経抑制剤（バルビツール酸誘導体・麻酔剤等）［睡眠＜催眠＞・精神機能抑制の増強、麻酔効果の増強・延長、血圧降下等を起こすことがあるので、減量するなど慎重に投与すること（相互に中枢神経抑制作用を増強させることがある）］。
２）．　アルコール（飲酒）［眠気、精神運動機能低下等を起こすことがある（相互に中枢神経抑制作用を増強させることがある）］。
３）．　ドンペリドン、メトクロプラミド［内分泌機能調節異常又は錐体外路症状が発現するおそれがある（ともに中枢ドパミン受容体遮断作用を有する）］。
４）．　リチウム［心電図変化、重症の錐体外路症状、持続性のジスキネジア、突発性のＳｙｎｄｒｏｍｅ　ｍａｌｉｎ＜悪性症候群＞、非可逆性の脳障害を起こすおそれがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること（機序は不明であるが、併用による抗ドパミン作用の増強等が考えられている）］。
５）．　ドパミン作動薬（レボドパ製剤、ブロモクリプチンメシル酸塩）［相互に作用を減弱させるおそれがある（ドパミン作動性神経において、作用が拮抗することによる）］。
６）．　アドレナリン含有歯科麻酔剤（リドカイン・アドレナリン歯科麻酔剤）［重篤な血圧降下を起こすことがある（アドレナリンはアドレナリン作動性α、β－受容体の刺激剤であり、本剤のα－受容体遮断作用により、β－受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強されるおそれがある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　Ｓｙｎｄｒｏｍｅ　ｍａｌｉｎ（悪性症候群）（頻度不明）：無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと（本症発症時には、白血球増加や血清ＣＫ上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある）、なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡した例が報告されている〔９．１．５参照〕。
１１．１．２．　無顆粒球症、白血球減少（いずれも頻度不明）〔９．１．２参照〕。
１１．１．３．　遅発性ジスキネジア（頻度不明）：長期投与により口周部不随意運動等の不随意運動があらわれることがある。
１１．１．４．　麻痺性イレウス（頻度不明）：腸管麻痺（食欲不振、悪心・嘔吐、著しい便秘、腹部膨満あるいは腹部弛緩及び腸内容物うっ滞等）を来し、麻痺性イレウスに移行することがあるので、腸管麻痺があらわれた場合には投与を中止すること。なお、この悪心・嘔吐は本剤の制吐作用により不顕性化することもあるので注意すること〔８．２参照〕。
１１．１．５．　抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）（頻度不明）：低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行うこと。
１１．１．６．　肺塞栓症、深部静脈血栓症（いずれも頻度不明）：肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔９．１．６参照〕。
１１．１．７．　心室頻拍（Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを含む）（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用
１）．　循環器：（０．１～５％未満）頻脈、血圧降下、（頻度不明）胸内苦悶感等の心障害。
２）．　血液：（頻度不明）血液障害。
３）．　肝臓：（頻度不明）肝障害。
４）．　錐体外路症状：（５％以上）パーキンソン症候群（手指振戦、筋強剛、流涎等）、（０．１～５％未満）アカシジア（静坐不能）、（頻度不明）ジストニア（眼球上転、眼瞼痙攣、舌突出、痙性斜頸、頸後屈、体幹側屈、後弓反張等）、ジスキネジア（口周部不随意運動、四肢不随意運動等の不随意運動等）。
５）．　精神神経系：（５％以上）不眠（１６．８％）、不安・焦燥（１３．４％）、（０．１～５％未満）興奮、眠気、頭痛・頭重、言語障害、（頻度不明）幻覚の顕在化・妄想の顕在化、衝動性増悪、不穏、眩暈、立ちくらみ。
６）．　消化器：（０．１～５％未満）食欲不振、悪心・嘔吐、便秘、胃部不快感、腹部膨満感。
７）．　内分泌：（頻度不明）体重増加、乳汁分泌、性欲亢進、月経異常。
８）．　過敏症：（頻度不明）発疹、そう痒感。
９）．　眼：（頻度不明）複視。
１０）．　その他：（０．１～５％未満）倦怠感、口渇、（頻度不明）ＰＢＩ上昇、発汗、乏尿。

高齢者

少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（錐体外路症状等の副作用があらわれやすい）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい（動物実験（マウス）で催奇形作用（口蓋裂増加）等が認められている。また、妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状（新生児薬物離脱症候群）や錐体外路症状があらわれたとの報告がある）。
投与中及び投与後一定期間は授乳しないことが望ましい。

小児等

錐体外路症状、特にジスキネジアが起こりやすい（小児等を対象とした臨床試験は実施していない）。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
アルミピロー包装開封後は遮光保存すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　本剤による治療中、原因不明の突然死が報告されている。
１５．１．２．　外国で実施された高齢認知症患者を対象とした１７の臨床試験において、非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が１．６～１．７倍高かったとの報告があり、また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率上昇に関与するとの報告がある。

１６．１　血中濃度
健康成人３例にクロカプラミン塩酸塩水和物５０ｍｇを単回経口投与した場合、血漿中濃度は約２．７時間で最高に達する。血漿中濃度の半減期は約４６時間であった。
→図表を見る（PDF）

１６．５　排泄
尿中には未変化体は検出されない。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
二重盲検比較試験を含む統合失調症７８６例に対する有効率は、３５．６％（２８０例／７８６例）である（有効率は“有効と認められるもの”以上を集計）。なお、二重盲検比較試験によって本剤の有用性が確認されている。

１８．１　作用機序
クロカプラミン塩酸塩水和物の作用機序は、中枢神経系におけるドパミン作動性、ノルアドレナリン作動性神経等に対する抑制作用によると考えられている。
１８．２　中枢ドパミン受容体遮断作用
１８．２．１　イヌでの抗アポモルフィン作用は、クロルプロマジン、カルピプラミンの約４倍強力である。
１８．２．２　ラットによるｉｎ　ｖｉｖｏの実験で、脳内ドパミンの代謝回転を亢進させる。
１８．２．３　ラットによるｉｎ　ｖｉｔｒｏの実験で、ドパミン感受性のアデニレートサイクラーゼをクロルプロマジンと同程度に阻害する。
１８．３　ドパミン受容体親和性
ラットによるｉｎ　ｖｉｔｒｏの実験で、脳内のハロペリドール特異的結合部位に対してクロルプロマジンより強力な親和性を示す。
１８．４　ノルアドレナリン受容体親和性
ラットのｉｎ　ｖｉｔｒｏの実験で、脳内のノルアドレナリンα２受容体に対し、高い親和性を示す。
１８．５　カタレプシー惹起作用
ラットでのカタレプシー惹起作用はクロルプロマジンに比し弱い。

一包可：不可

分割：不可

粉砕：不明

味は苦い。

製造販売会社

田辺三菱製薬

販売会社