キシロカイン液「４％」

禁忌

本剤の成分又はアミド型局所麻酔薬に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

表面麻酔。

用法・用量

リドカイン塩酸塩として、通常成人では８０～２００ｍｇを使用する。
なお、年齢、麻酔領域、部位、組織、体質により適宜増減する。

肝機能障害患者

８．１．　まれにショックあるいは中毒症状を起こすことがあるので、本剤の投与に際しては、十分な問診により患者の全身状態を把握するとともに、異常が認められた場合に直ちに救急処置のとれるよう、常時準備をしておくこと。
８．２．　本剤の投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショックあるいは中毒症状をできるだけ避けるために、次の点に留意すること。
８．２．１．　患者の全身状態の観察を十分に行うこと。
８．２．２．　できるだけ薄い濃度のものを用いること。
８．２．３．　麻酔部位に応じ、できるだけ必要最少量とすること。特に他のリドカイン製剤と併用する場合には、総リドカイン量を考慮し過量投与とならないよう注意すること。
８．２．４．　気道内表面麻酔の場合には、吸収が速いので、できるだけ少量を使用すること。
８．２．５．　外傷、びらん、潰瘍又は炎症部位への投与は吸収が速いので注意すること〔１３．過量投与の項参照〕。
８．２．６．　前投薬や術中に投与した鎮静薬、鎮痛薬等による呼吸抑制が発現することがあるので、鎮静薬、鎮痛薬等を使用する際は少量より投与し、必要に応じて追加投与することが望ましい（なお、高齢者、小児、全身状態不良な患者、肥満者、呼吸器疾患を有する患者では特に注意し、異常が認められた際には、適切な処置を行うこと）〔９．１．１、９．７小児等、９．８高齢者の項参照〕。
８．３．　本剤の投与により、誤嚥・口腔内咬傷の危険性を増加させるおそれがあるので注意すること。
９．１．１．　全身状態不良な患者：生理機能の低下により麻酔に対する忍容性が低下していることがある〔８．２．６参照〕。
９．１．２．　心刺激伝導障害のある患者：症状を悪化させることがある。
９．２．１．　重篤な腎機能障害のある患者：中毒症状が発現しやすくなる。
９．３．１．　重篤な肝機能障害のある患者：中毒症状が発現しやすくなる。

相互作用

本剤は、主として肝代謝酵素ＣＹＰ１Ａ２及びＣＹＰ３Ａ４で代謝される。
１０．２．　併用注意：クラス３抗不整脈剤（アミオダロン等）［心機能抑制作用が増強するおそれがあるので、心電図検査等によるモニタリングを行うこと（作用が増強することが考えられる）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　ショック（頻度不明）：徐脈、不整脈、血圧低下、呼吸抑制、チアノーゼ、意識障害等を生じ、まれに心停止を来すことがある。また、まれにアナフィラキシーショックを起こしたとの報告がある。
１１．１．２．　意識障害、振戦、痙攣（いずれも頻度不明）：意識障害、振戦、痙攣等の中毒症状があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと〔１３．過量投与の項参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　中枢神経：（頻度不明）眠気、不安、興奮、霧視、眩暈等［このような症状があらわれた場合は、ショックあるいは中毒へ移行することがある］。
２）．　消化器：（頻度不明）悪心・嘔吐等［このような症状があらわれた場合は、ショックあるいは中毒へ移行することがある］。
３）．　過敏症：（頻度不明）蕁麻疹等の皮膚症状、浮腫等。

高齢者

患者の全身状態の観察を十分に行う等、慎重に投与すること（一般に生理機能の低下により麻酔に対する忍容性が低下している）〔８．２．６参照〕。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

幼児＜特に３歳以下＞には、低用量から投与を開始する等、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（麻酔効果の把握が困難なため高用量又は頻回投与されやすく、中毒を起こすことがある）〔８．２．６参照〕。

適用上の注意

１４．１．　薬剤投与時の注意１４．１．１．　使用方法（１）．　耳鼻咽喉科領域：鼻腔内、咽喉に刺激性薬物を塗布する前処置、耳管カテーテル挿入、下甲介切除、鼻中隔矯正、扁桃剔出、咽喉頭鏡検査等の場合、本剤の適量（一時に５ｍＬ〈リドカイン塩酸塩として２００ｍｇ〉以内）を塗布又は噴霧する。
（２）．　泌尿器科領域：膀胱鏡検査、尿管カテーテル挿入、逆行性腎盂撮影法、凝血除去、結石処置、経尿道式尿道乳頭腫剔除等の場合、本剤を倍量に希釈し、その約１０ｍＬ（リドカイン塩酸塩として２００ｍｇ）を尿道内に注入し、男性では陰茎を箝搾子ではさみ、女性には綿栓を施して５～１０分間、液を尿道内に貯留させる。
（３）．　気管支鏡検査、全身麻酔時の挿管：本剤を倍量に希釈し、その適量（１０ｍＬ〈リドカイン塩酸塩として２００ｍｇ〉以内）を噴霧する。
１４．２．　薬剤投与後の注意本剤は金属を侵す性質があるので、長時間金属器具（匙等）に接触させないことが望ましい（なお、金属器具を使用した場合は、使用後十分に水洗すること）。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　含嗽による表面麻酔において、粘膜からの吸収が速いことによる過量投与と考えられる症状を発現したとの報告がある〔１３．過量投与の項参照〕。
１５．１．２．　ポルフィリン症の患者に投与した場合、急性腹症、四肢麻痺、意識障害等の急性症状を誘発するおそれがある。

１６．１　血中濃度
咽頭・気管内への投与後の吸収は速く、手術患者に４％リドカイン液（リドカイン塩酸塩２ｍｇ／ｋｇ）を咽頭・気管内に投与したとき、血清中濃度は投与後約１０分で最高濃度に達し、その後消失した。消化管からは吸収されるが、吸収後に肝臓で代謝されるため血中濃度の上昇への寄与は少ない。
手術患者に４％リドカイン液を咽頭・気管内投与したときの血清中濃度推移（平均値±標準偏差）

１６．３　分布
リドカイン２μｇ／ｍＬの血漿蛋白結合率は約６５％で、α１‐酸性糖蛋白及びアルブミンと結合する。血液／血漿中濃度比は約０．８であることから、血球への分布は少ないと考えられる。妊婦にリドカイン塩酸塩を硬膜外投与注１）したとき、臍帯静脈血液中濃度と母体血漿中濃度の比は０．５～０．７で、胎盤を通過する。
１６．４　代謝
リドカインは、主として肝臓でＮ‐脱エチル体ｍｏｎｏｅｔｈｙｌ　ｇｌｙｃｉｎｅｘｙｌｉｄｉｄｅ（ＭＥＧＸ）に代謝された後、ｇｌｙｃｉｎｅｘｙｌｉｄｉｄｅ（ＧＸ）、２，６‐ｘｙｌｉｄｉｎｅに代謝され、約７０％が４‐ｈｙｄｒｏｘｙ‐２，６‐ｘｙｌｉｄｉｎｅとして尿中に排泄される。
１６．５　排泄
リドカイン塩酸塩２５０ｍｇを健康人に経口投与したとき、２４時間までの尿中放射能排泄率は投与量の８３．８％、未変化体は投与量の２．８％であった（外国人データ）。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　高齢者
高齢者にリドカイン塩酸塩５０ｍｇを静脈内投与後注１）の終末相半減期は１４０分を示し、若齢者の８１分に比べて延長した（外国人データ）。
１６．６．２　心不全患者、腎不全患者及び肝機能低下患者
心不全患者及び腎不全患者にリドカイン塩酸塩５０ｍｇを静脈内投与後注１）の消失半減期は、健康人に比べ有意な変動はなく、肝機能低下患者では約３倍に延長した（外国人データ）。
注１）本剤の承認された効能・効果は表面麻酔である。

１８．１　作用機序
リドカイン塩酸塩は、神経膜のナトリウムチャネルをブロックし、神経における活動電位の伝導を可逆的に抑制し、知覚神経及び運動神経を遮断する局所麻酔薬である。

製造販売会社

サンドファーマ

販売会社

サンド