マキュエイド眼注用４０ｍｇ

禁忌

２．１．　〈効能共通〉本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉眼に感染又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑いのある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれがある］。
２．３．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉、〈テノン嚢下投与〉コントロール不良の緑内障の患者［症状が悪化することがある］〔９．１．１参照〕。

効能・効果

〈硝子体内投与〉
１）．　硝子体手術時の硝子体可視化。
２）．　糖尿病黄斑浮腫。
〈テノン嚢下投与〉
次記の疾患に伴う黄斑浮腫の軽減：１）糖尿病黄斑浮腫、２）網膜静脈閉塞症、３）非感染性ぶどう膜炎。

用法・用量

〈硝子体内投与：硝子体手術時の硝子体可視化〉
通常、本剤１バイアルに４ｍＬの生理食塩液又は眼灌流液を注入してトリアムシノロンアセトニド濃度が１０ｍｇ／ｍＬになるように用時懸濁し、トリアムシノロンアセトニドとして０．５～４ｍｇ（懸濁液として０．０５～０．４ｍＬ）を硝子体内に注入する。なお、懸濁液のトリアムシノロンアセトニド濃度は、術式、患者の状態等に応じて適宜増減できるが、４０ｍｇ／ｍＬを超えないこと。
〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉
通常、本剤１バイアルに１ｍＬの生理食塩液又は眼灌流液を注入してトリアムシノロンアセトニド濃度が４０ｍｇ／ｍＬになるように用時懸濁し、トリアムシノロンアセトニドとして４ｍｇ（懸濁液として０．１ｍＬ）を硝子体内に投与する。
〈テノン嚢下投与〉
通常、本剤１バイアルに１ｍＬの生理食塩液又は眼灌流液を注入してトリアムシノロンアセトニド濃度が４０ｍｇ／ｍＬになるように用時懸濁し、トリアムシノロンアセトニドとして２０ｍｇ（懸濁液として０．５ｍＬ）をテノン嚢下に投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉、〈テノン嚢下投与〉長期投与時の有効性及び安全性は確立していない（長期投与により、白内障のリスクが高くなるおそれがあることから、継続的な長期投与は避けること）〔８．７、８．１３、９．１．２、１１．１．２、１１．１．３参照〕。
〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉、〈テノン嚢下投与〉再投与は、患者の状態をみながら治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ、３ヵ月以上の間隔をあけて行うこと。糖尿病黄斑浮腫に対する硝子体内投与の場合は、トリアムシノロンアセトニド粒子の消失を細隙灯顕微鏡等で確認した後に再投与すること。
７．２．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉、〈テノン嚢下投与〉臨床試験においては、両眼治療は行われていない。硝子体内投与での糖尿病黄斑浮腫、テノン嚢下投与で両眼に治療対象となる病変がある場合は、両眼同時治療の有益性と危険性を慎重に評価した上で本剤を投与すること。なお、硝子体内投与での糖尿病黄斑浮腫、テノン嚢下投与の場合、初回治療における両眼同日投与は避け、片眼での安全性を十分に評価した上で対側眼の治療を行うこと。

合併症・既往歴等のある患者

８．１．　〈硝子体内投与〉網膜疾患に関する専門知識を有し、硝子体手術あるいは硝子体内注射の手技に関する十分な知識・経験のある眼科医のみが本剤を使用すること。
８．２．　〈硝子体内投与〉眼内炎等が発現するおそれがあるので、本剤投与後、十分な観察を行うこと。また、異常が認められた場合には、直ちに連絡するよう患者に指導すること〔１１．１．１、１１．１．２参照〕。
８．３．　〈硝子体内投与：硝子体手術時の硝子体可視化〉硝子体手術時の硝子体可視化の場合、硝子体切除後、灌流及び吸引により本剤を除去し、本剤が眼内に残存した場合は、本剤の消失が認められるまで定期的に観察すること（硝子体切除後に本剤を眼内に残存させた場合に、無菌性眼内炎を発現した症例が報告されている）。
８．４．　〈硝子体内投与：硝子体手術時の硝子体可視化〉硝子体手術時の硝子体可視化の場合、眼圧が上昇することがあるので、本剤注入後、眼圧の管理を適切に行うこと〔９．１．１参照〕。
８．５．　〈硝子体内投与：硝子体手術時の硝子体可視化〉白内障等が発現するおそれがあるので、本剤注入後、十分な観察を行うこと。また、異常が認められた場合には、直ちに連絡するよう患者に指導すること〔９．１．２参照〕。
８．６．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉本剤投与の際には、次記の点に注意しながら行うと共に、投与手技による有害事象として結膜出血、結膜充血及び結膜浮腫等の有害事象が多く報告されているので注意すること。
・　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉糖尿病黄斑浮腫の硝子体内投与に際し、使用される薬剤（消毒薬、麻酔薬、抗菌点眼薬及び散瞳薬等）への過敏症の既往歴について事前に十分な問診を行うこと。
・　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉糖尿病黄斑浮腫の硝子体内投与は、無菌条件下で行う（手術用手指消毒を行い、滅菌手袋、ヨウ素系洗眼殺菌剤、滅菌ドレープ及び滅菌開瞼器等を使用する）。
・　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉本剤投与前に、十分な麻酔と広域抗菌点眼剤の投与を行うこと（広域抗菌点眼剤は本剤投与前から投与後３日まで投与すること）。
８．７．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉白内障が発症あるいは白内障悪化することがあり、投与後６ヵ月以降に発症あるいは悪化した例も報告されている。特に白内障手術の既往のない眼では、本剤投与後、定期的な観察を行うこと。また、異常が認められた場合には、直ちに連絡するよう患者に指導すること〔７．１、９．１．２、１１．１．２参照〕。
８．８．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉糖尿病黄斑浮腫の硝子体内投与の場合、眼圧が上昇することがあるので、本剤投与直後に視神経乳頭又は網膜血流の確認（眼底観察又は間接的な視機能の確認）を行うと共に、翌日以降も眼圧の定期的な管理を適切に行うこと〔９．１．１、１１．１．２参照〕。
８．９．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉糖尿病黄斑浮腫の硝子体内投与後、霧視、飛蚊症等があらわれることがあるため、その症状が回復するまで機械類の操作や自動車等の運転には従事させないよう注意すること。また、国内臨床試験では投与後３ヵ月時点で約半数の患者の眼内に本剤の残存が認められているので、硝子体内投与の場合、本剤の消失が認められるまで定期的に観察すること。
８．１０．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉糖尿病悪化することがあるので、血糖値の測定等の観察を十分に行うこと。
８．１１．　〈テノン嚢下投与〉網膜疾患に関する専門知識を有し、テノン嚢下注射の手技に関する十分な知識・経験のある眼科医のみが本剤を使用すること。
８．１２．　〈テノン嚢下投与〉本剤投与の際には、次記の点に注意しながら行うと共に、投与手技による有害事象として結膜出血、結膜充血、結膜浮腫、眼痛等の有害事象が多く報告されているので注意すること。
・　〈テノン嚢下投与〉テノン嚢下投与に際し、使用される薬剤（消毒薬、麻酔薬、抗菌点眼薬及び散瞳薬等）への過敏症の既往歴について事前に十分な問診を行うこと。
・　〈テノン嚢下投与〉本剤投与前に、十分な麻酔と広域抗菌点眼剤の投与を行うこと（広域抗菌点眼剤は本剤投与前から投与後３日まで投与すること）。
・　〈テノン嚢下投与〉テノン嚢下投与の際には、薬液の漏れがないかを確認しながら薬液をゆっくりと投与する（投与時に薬液の漏れが認められた場合は、洗浄除去等の対応を行う）。
８．１３．　〈テノン嚢下投与〉白内障が発症あるいは白内障悪化することがあり、投与後６ヵ月以降に発症あるいは悪化した例も報告されている。特に白内障手術の既往のない眼では、本剤投与後、定期的な観察を行うこと。また、異常が認められた場合には、直ちに連絡するよう患者に指導すること〔７．１、９．１．２、１１．１．３参照〕。
８．１４．　〈テノン嚢下投与〉テノン嚢下投与の場合、眼圧が上昇することがあるので、眼圧の定期的な管理を適切に行うこと〔９．１．１、１１．１．３参照〕。
８．１５．　〈テノン嚢下投与〉糖尿病悪化することがあるので、血糖値の測定等の観察を十分に行うこと。
８．１６．　〈テノン嚢下投与〉感染性強膜炎が発現するおそれがあるので、本剤投与後、十分な観察を行うこと。また、異常が認められた場合には、直ちに連絡するよう患者に指導すること〔１１．１．３参照〕。
９．１．１．　〈効能共通〉緑内障・高眼圧症の患者：本剤により眼圧が上昇することがある〔８．４、８．８、８．１４、１１．１．２、１１．１．３参照〕。
９．１．２．　〈効能共通〉白内障の患者：白内障が悪化するおそれがある〔７．１、８．５、８．７、８．１３、１１．１．２、１１．１．３参照〕。
９．１．３．　〈硝子体内投与：硝子体手術時の硝子体可視化〉、〈テノン嚢下投与〉眼に感染又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑いのある患者：免疫機能抑制作用
により感染症が増悪するおそれがある。

相互作用

１０．２．　併用注意：糖尿病用薬（ビグアナイド系薬剤、スルホニルウレア剤、速効型インスリン分泌促進剤、α－グルコシダーゼ阻害剤、チアゾリジン系薬剤、ＤＰＰ－４阻害剤、ＧＬＰ－１受容体作動薬、ＳＧＬＴ２阻害剤）、インスリン製剤等［これらの薬剤（錠剤・注射剤）の効果を減弱させることが報告されているので、併用する場合は患者の状態を十分に観察するなど注意すること（本剤は肝臓での糖新生を促進し、末梢組織での糖利用を抑制する）］。

副作用

次の症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　〈硝子体内投与：硝子体手術時の硝子体可視化〉眼障害：眼内炎（頻度不明）があらわれ、外科的処置を必要とすることがある〔８．２参照〕。
１１．１．２．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉眼障害：白内障（１７．８％）、眼圧上昇（２０．０％）、眼内炎（頻度不明）、緑内障（頻度不明）があらわれ、外科的処置を必要とすることがある〔７．１、８．２、８．７、８．８、９．１．１、９．１．２参照〕。
１１．１．３．　〈テノン嚢下投与〉眼障害：白内障（５．７％）、眼圧上昇（１４．８％）、緑内障（頻度不明）、感染性強膜炎（頻度不明）があらわれ、外科的処置を必要とすることがある〔７．１、８．１３、８．１４、８．１６、９．１．１、９．１．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　〈硝子体内投与：硝子体手術時の硝子体可視化〉①．　〈硝子体内投与：硝子体手術時の硝子体可視化〉眼：（５％未満）眼圧上昇。
②．　〈硝子体内投与：硝子体手術時の硝子体可視化〉その他：（５％未満）術中低血圧。
２）．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉①．　眼ａ．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉後眼部：（５％以上）硝子体内薬物拡散。
ｂ．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉その他：（５％以上）飛蚊症、視力低下、（５％未満）霧視、眼異物感。
②．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉代謝異常：（５％以上）血中ブドウ糖増加、（５％未満）糖尿病悪化、尿中ブドウ糖陽性、血中トリグリセリド増加。
③．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉血液：（５％未満）好塩基球数増加、好酸球数増加、血小板数減少。
④．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉体液・電解質：（５％未満）血中カリウム増加。
⑤．　〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉その他：（５％未満）血中乳酸脱水素酵素増加。
３）．　〈テノン嚢下投与〉①．　眼ａ．　〈テノン嚢下投与〉外眼部：（５％以上）結膜充血、（５％未満）結膜浮腫、結膜出血、点状角膜炎、眼脂。
ｂ．　〈テノン嚢下投与〉前眼部：（５％未満）前房内細胞、後発白内障。
ｃ．　〈テノン嚢下投与〉後眼部：（５％未満）網膜出血、硝子体剥離、硝子体浮遊物。
ｄ．　〈テノン嚢下投与〉その他：（５％未満）眼痛、視力低下。
②．　〈テノン嚢下投与〉精神神経系：（５％未満）体位性めまい、頭痛。
③．　〈テノン嚢下投与〉筋・骨格：（５％未満）筋骨格痛。
④．　〈テノン嚢下投与〉代謝異常：（５％未満）糖尿病、血中ブドウ糖増加、尿中ブドウ糖陽性、血中トリグリセリド増加、尿中蛋白陽性。
⑤．　〈テノン嚢下投与〉血液：（５％未満）好中球百分率増加、リンパ球百分率減少、単球百分率増加、白血球数減少、白血球数増加。
⑥．　〈テノン嚢下投与〉体液・電解質：（５％未満）高血圧、血圧上昇。
⑦．　〈テノン嚢下投与〉肝胆道系：（５％未満）脂肪肝。
⑧．　〈テノン嚢下投与〉その他：（５％以上）血中コルチゾール減少、（５％未満）アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、血中アルカリホスファターゼ増加、血中尿素増加、血中尿素減少、γ－グルタミルトランスフェラーゼ増加、ロイシンアミノペプチダーゼ上昇。

高齢者

一般に生理機能が低下している。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（マウス、ラット、サル）で催奇形作用が報告されており、また、新生児に奇形、低出生体重、副腎不全を起こすことがある）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続または中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意〈効能共通〉本剤は保存剤を含有していないため、用時調製し、調製後は速やかに使用すること。
〈硝子体内投与：硝子体手術時の硝子体可視化〉硝子体手術時の硝子体可視化の場合、本剤１バイアルに生理食塩液又は眼灌流液１ｍＬ以上（トリアムシノロンアセトニド濃度１０ｍｇ／ｍＬの場合、４ｍＬ）を加え、１０秒間激しく振盪して均一な懸濁液にする。
〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉、〈テノン嚢下投与〉糖尿病黄斑浮腫の硝子体内投与、テノン嚢下投与の場合、本剤１バイアルに生理食塩液又は眼灌流液１ｍＬを加え、１０秒間激しく振盪して均一な懸濁液にする。
１４．２．　薬剤投与時の注意〈効能共通〉１バイアルを複数の患者に使用しないこと。また、残薬は廃棄すること。
〈硝子体内投与：硝子体手術時の硝子体可視化〉硝子体手術時の硝子体可視化の場合、均一な懸濁液を必要量吸引し、注入直前に１０秒間再攪拌して０．０５～０．４ｍＬを硝子体内に注入する。
〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉糖尿病黄斑浮腫の硝子体内投与の場合、均一な懸濁液を０．１ｍＬ以上吸引し、投与直前に１０秒間再攪拌して０．１ｍＬを硝子体内に投与する。
〈テノン嚢下投与〉テノン嚢下投与の場合、均一な懸濁液を０．５ｍＬ以上吸引し、投与直前に１０秒間再攪拌して０．５ｍＬをテノン嚢下に投与する。

１６．１　血中濃度
〈硝子体内投与：硝子体手術時の硝子体可視化〉
日本人硝子体手術患者３２例に本剤０．５～３．８ｍｇを硝子体内に注入し、硝子体切除後に本剤を可能な限り除去したとき、血漿中トリアムシノロンアセトニド濃度（平均値±標準偏差）は、注入後４時間で０．０６２±０．０７５ｎｇ／ｍＬ、注入後（術後）７日では定量下限（０．０２０ｎｇ／ｍＬ）未満であった。
〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉
日本人糖尿病黄斑浮腫患者１１例に本剤４ｍｇを硝子体内投与した時の血漿中トリアムシノロンアセトニド濃度は、投与後８時間が最高濃度で０．５５７±０．３５４ｎｇ／ｍＬを示し、以後２８日目には０．０７６±０．０４８ｎｇ／ｍＬまで漸減し、５６日目より８４日目では定量下限（０．０２０ｎｇ／ｍＬ）未満であった。
硝子体内投与後の血漿中濃度の推移

〈テノン嚢下投与〉
日本人糖尿病黄斑浮腫患者２２例に本剤２０ｍｇをテノン嚢下投与した時の血漿中トリアムシノロンアセトニド濃度は、投与後３時間が最高濃度で０．６０４±０．３６３ｎｇ／ｍＬ、投与後８４日目で０．０５６ｎｇ／ｍＬであった。
テノン嚢下投与後の血漿中濃度の推移

１６．３　分布
１６．３．１　眼組織中濃度
（１）白色ウサギの前眼部を除去した摘出眼球の硝子体にトリアムシノロンアセトニド０．１５又は１．３ｍｇ（ヒト硝子体容積に対する０．５及び４．０ｍｇ相当）を注入後、硝子体に付着したトリアムシノロンアセトニドを可能な限り除去したとき、硝子体中のトリアムシノロンアセトニド残存量は注入量の１％未満であった。
（２）白色ウサギにトリアムシノロンアセトニド１．２ｍｇを単回硝子体内投与したとき、投与後のトリアムシノロンアセトニドは投与部位である硝子体に長時間留まり、投与後９１日まで残存した。網・脈絡膜では、投与初期からほぼ一定の濃度が持続し、投与後５６日まで組織内に残存した。前眼部組織（虹彩・毛様体、角膜及び房水）への移行は少なく、結膜ではすべての測定時点で定量下限未満であった。
（３）白色ウサギにトリアムシノロンアセトニド４０ｍｇを単回テノン嚢下投与したとき、投与後のトリアムシノロンアセトニドは房水、硝子体と比較して網・脈絡膜中に高濃度で分布した。また、網・脈絡膜では投与後９１日までトリアムシノロンアセトニドが検出された。房水及び硝子体では、網・脈絡膜と比較して、より早い測定時点でトリアムシノロンアセトニド濃度は定量下限未満であった。
１６．３．２　メラニン親和性
トリアムシノロンアセトニドの合成メラニンへの結合率は陽性対照薬のチモロールと比較して低値を示し、陰性対照薬のプロスタグランジン（ＰＧ）Ｆ２αとほぼ同程度であった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈硝子体内投与：硝子体手術時の硝子体可視化〉
１７．１．１　国内第ＩＩＩ相試験
日本人硝子体手術患者３２例を対象とした非遮蔽非対照試験において、硝子体手術時に本剤０．５～３．８ｍｇを注入し、中央判定により５段階（レベル０～４）で硝子体可視化の程度を評価したところ、注入前後で有意差が認められた。
副作用発現頻度は６．３％（２／３２例）で、眼圧上昇及び術中低血圧が各３．１％（１／３２例）であった。
後部硝子体皮質の可視化の程度

〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉
１７．１．２　国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験
日本人糖尿病黄斑浮腫患者を対象とした単遮蔽（患者遮蔽）無作為化並行群間比較試験において、本剤４ｍｇを単回硝子体内投与した結果、初回投与後１２週（最終評価時）の最高矯正視力は、非投与群と比較して有意な改善が認められた（ｐ＝０．００８；スクリーニング時の値を共変量とした共分散分析）。
副作用発現頻度は５５．９％（１９／３４例）であった。主な副作用は、眼圧上昇２６．５％（９／３４例）、白内障進展２３．５％（８／３４例）、飛蚊症１１．８％（４／３４例）、硝子体内薬物拡散８．８％（３／３４例）であった。
硝子体内投与後の最高矯正視力の推移

〈テノン嚢下投与：糖尿病黄斑浮腫〉
１７．１．３　国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験
日本人糖尿病黄斑浮腫患者を対象とした二重遮蔽（患者・評価者遮蔽）無作為化並行群間比較試験において、本剤２０ｍｇ又は４０ｍｇ注１）を単回テノン嚢下投与した結果、初回投与後１２週（最終評価時）の中心窩平均網膜厚は、２０ｍｇ群において非投与群と比較して有意な改善が認められた（ｐ＜０．００１；スクリーニング値を共変量とした共分散分析、有意水準は両側２．５％）。
再投与を含む全試験期間での副作用発現頻度は、２０ｍｇ群で２８．１％（９／３２例）、４０ｍｇ群で５０．０％（１５／３０例）であった。主な副作用は２０ｍｇ投与群で眼圧上昇１５．６％（５／３２例）、水晶体混濁９．４％（３／３２例）、後嚢部混濁及び好中球百分率増加が各６．３％（２／３２例）、４０ｍｇ群で水晶体混濁２６．７％（８／３０例）、眼圧上昇２３．３％（７／３０例）であった。
注１）本剤の承認された用量は２０ｍｇである
テノン嚢下投与後の中心窩網膜厚の推移（糖尿病黄斑浮腫）

〈テノン嚢下投与：網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫〉
１７．１．４　国内第ＩＩＩ相試験
日本人網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫患者注２）を対象とした非遮蔽非対照試験において、本剤２０ｍｇを単回テノン嚢下投与した結果、投与後１２週（最終評価時）の中心窩平均網膜厚変化量は－１５０．０±１７９．１（９５％信頼区間：－２００．９～－９９．１）μｍであった。
副作用発現頻度は、４２．０％（２１／５０例）であった。主な副作用は、眼圧上昇１４．０％（７／５０例）、結膜充血１２．０％（６／５０例）、結膜浮腫及び血中コルチゾール減少が各１０．０％（５／５０例）、血中トリグリセリド増加８％（４／５０例）、点状角膜炎、水晶体混濁、血中ブドウ糖増加、血圧上昇及び頭痛が各４．０％（２／５０例）であった。
注２）患者内訳：網膜静脈分枝閉塞症４５例、網膜中心静脈閉塞症５例。（網膜静脈閉塞症に伴う）黄斑浮腫の罹病期間３ヵ月未満４１例、３ヵ月以上９例。
テノン嚢下投与後の中心窩網膜厚の推移（網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫）

〈テノン嚢下投与：非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫〉
１７．１．５　国内第ＩＩＩ相試験
日本人非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫患者を対象とした非遮蔽非対照試験において、本剤２０ｍｇを単回テノン嚢下投与した結果、投与後８週（最終評価時）の中心窩平均網膜厚変化量は－１１４．０±１４４．５９（９５％信頼区間：－１６０．９～－６７．１）μｍであった。
副作用発現頻度は、３０．０％（１２／４０例）であった。主な副作用は、眼圧上昇１５．０％（６／４０例）、血中コルチゾール減少１０．０％（４／４０例）、水晶体混濁５．０％（２／４０例）であった。
テノン嚢下投与後の中心窩網膜厚の推移（非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫）

１８．１　作用機序
〈硝子体内投与：硝子体手術時の硝子体可視化〉
トリアムシノロンアセトニドは難水溶性で、水中のゲル状物質にまとわりつく性質があることから、硝子体に付着しやすく透明な硝子体を確認できる。
〈硝子体内投与：糖尿病黄斑浮腫〉、〈テノン嚢下投与〉
トリアムシノロンアセトニドは糖質コルチコイド作用を主とする作用持続性のトリアムシノロン誘導体である。糖質代謝作用、抗炎症作用が強い。
１８．２　硝子体手術時の硝子体可視化
ブタ摘出眼の硝子体内にトリアムシノロンアセトニド０．１、０．５又は１．０ｍｇ／眼を注入し、硝子体の可視化を目視にて評価した結果、０．５ｍｇ／眼以上で１０例全例に硝子体の可視化が確認された。
１８．３　炎症性分子産生に対する作用
１８．３．１　トリアムシノロンアセトニドはリポポリサッカライド（ＬＰＳ）刺激によるマウスマクロファージからの炎症性メディエーター（ＰＧＥ２及び腫瘍壊死因子‐α（ＴＮＦ‐α））産生を抑制した。また、ＬＰＳ刺激によるヒト単球からの炎症性メディエーター（ロイコトリエンＢ４、トロンボキサンＢ２、インターロイキン‐１β及びＴＮＦ‐α）産生を抑制することが示されている（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
１８．３．２　トリアムシノロンアセトニド硝子体内投与は、ラットＳＴＺ誘発糖尿病モデルで生じる硝子体中血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）濃度の上昇を抑制した。また、糖尿病ラットの網膜中ＶＥＧＦ、ＴＮＦ‐α及び細胞間接着分子‐１の発現を抑制することが示されている（ｉｎ　ｖｉｖｏ）。
１８．４　血液網膜関門破綻に対する作用
トリアムシノロンアセトニド硝子体内投与は、家兎コンカナバリンＡ（ＣｏｎＡ）誘発眼内炎症モデルで生じる血液網膜関門の破綻を抑制した。また、ラットＳＴＺ誘発糖尿病モデル及び家兎ＶＥＧＦ誘発網膜血管透過性亢進モデルで生じる血液網膜関門の破綻を抑制することが示されている。

製造販売会社

わかもと製薬

販売会社