アイリーア硝子体内注射液４０ｍｇ／ｍＬ

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　眼に感染又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑いのある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれがある］。
２．３．　眼内に重度炎症のある患者［炎症が悪化するおそれがある］。
２．４．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

効能・効果

１）．　中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性。
２）．　網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫。
３）．　病的近視における脈絡膜新生血管。
４）．　糖尿病黄斑浮腫。
５）．　血管新生緑内障。
６）．　未熟児網膜症。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管、糖尿病黄斑浮腫、血管新生緑内障〉本剤による治療を開始するに際し、疾患・病態による視力、視野等の予後を考慮し、本剤投与の要否を判断すること。
５．２．　〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫〉不可逆的な虚血性視機能喪失の臨床的徴候が認められる網膜中心静脈閉塞症患者への投与は、避けることが望ましい。
５．３．　〈血管新生緑内障〉前緑内障期の患者における有効性及び安全性は確立していない。
５．４．　〈未熟児網膜症〉自然治癒が期待できる軽症例及び外科的手術の適応となる重症例における本剤の投与意義が明確ではないことから、本剤による治療を開始するに際し、患者の状態や病変の位置、病期、病型による重症度等を考慮し、本剤投与の要否を判断すること〔１７．１．１３参照〕。

用法・用量

〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性〉
アフリベルセプト（遺伝子組換え）として２ｍｇ（０．０５ｍＬ）を１ヵ月ごとに１回、連続３回（導入期）硝子体内投与する。その後の維持期においては、通常、２ヵ月ごとに１回、硝子体内投与する。なお、症状により投与間隔を適宜調節するが、１ヵ月以上あけること。
〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管〉
アフリベルセプト（遺伝子組換え）として１回あたり２ｍｇ（０．０５ｍＬ）を硝子体内投与する。投与間隔は、１ヵ月以上あけること。
〈糖尿病黄斑浮腫〉
アフリベルセプト（遺伝子組換え）として２ｍｇ（０．０５ｍＬ）を１ヵ月ごとに１回、連続５回硝子体内投与する。その後は、通常、２ヵ月ごとに１回、硝子体内投与する。なお、症状により投与間隔を適宜調節するが、１ヵ月以上あけること。
〈血管新生緑内障〉
アフリベルセプト（遺伝子組換え）として１回、２ｍｇ（０．０５ｍＬ）を硝子体内投与する。なお、必要な場合は再投与できるが、１ヵ月以上の間隔をあけること。
〈未熟児網膜症〉
アフリベルセプト（遺伝子組換え）として１回、０．４ｍｇ（０．０１ｍＬ）を硝子体内投与する。なお、必要な場合は再投与できるが、１ヵ月以上の間隔をあけること。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管、糖尿病黄斑浮腫、血管新生緑内障〉加齢黄斑変性、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管、糖尿病黄斑浮腫、血管新生緑内障で両眼に治療対象の病変がある場合は、両眼同時治療の有益性と危険性を慎重に評価した上で本剤を投与すること。なお、加齢黄斑変性、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管、糖尿病黄斑浮腫、血管新生緑内障の場合、初回治療における両眼同日投与は避け片眼での安全性を十分に評価した上で対側眼の治療を行うこと。
７．２．　〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫〉１ヵ月に１回を目安に視力等の測定を行い、その結果及び患者の状態を継続的に観察し、本剤投与の要否について慎重に判断すること。
７．３．　〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫〉投与開始後、視力が安定するまでは、１ヵ月に１回投与することが望ましい。
７．４．　〈病的近視における脈絡膜新生血管〉定期的に視力等を測定し、その結果及び患者の状態を考慮し、本剤投与の要否を判断すること。
７．５．　〈病的近視における脈絡膜新生血管〉疾患の活動性を示唆する所見（視力、形態学的所見等）が認められた場合には投与することが望ましい。
７．６．　〈血管新生緑内障〉本剤による治療は前眼部新生血管による眼圧上昇に対する対症療法であることに留意すること（また、長期的な眼圧管理にあたっては標準的な治療法との併用を考慮すること）。
７．７．　〈血管新生緑内障〉本剤投与後は定期的に眼圧等を評価し、疾患の活動性を示唆する所見（前眼部新生血管による眼圧上昇等）が認められた場合は、本剤の再投与を検討すること。
７．８．　〈未熟児網膜症〉本剤投与により治療反応が得られた後に、疾患活動性の増加を示唆する所見が認められた場合は、本剤の再投与を検討すること〔１７．１．１３参照〕。
７．９．　〈未熟児網膜症〉本剤投与後早期に治療反応が得られない場合は、他の治療への切替えを考慮すること〔１７．１．１３参照〕。

生殖能を有する者

８．１．　〈効能共通〉網膜疾患に関する専門知識を有し、硝子体内注射の投与手技に関する十分な知識・経験のある眼科医のみが本剤を投与すること。
８．２．　〈効能共通〉硝子体内注射に際し使用される薬剤（消毒薬、麻酔薬、抗菌点眼薬及び散瞳薬等）への過敏症の既往歴について事前に十分な問診を行うこと。
８．３．　〈効能共通〉本剤の硝子体内注射の際には、次記の点に注意しながら行うとともに、投与手技に起因する有害事象として結膜出血、眼痛、硝子体浮遊物等の有害事象が多く報告されているので注意すること〔１１．１．１、１１．２参照〕。
・　〈効能共通〉硝子体内注射は、無菌条件下で行うこと（手術用手指消毒を行い、滅菌手袋、ヨウ素系洗眼殺菌剤、滅菌ドレープ及び滅菌開瞼器等を使用すること）。
・　〈効能共通〉本剤投与前に、十分な麻酔と広域抗菌点眼剤の投与を行うこと。
・　〈効能共通〉添付の専用フィルター付き採液針は、硝子体内注射には絶対に使用しないこと。
・　〈効能共通〉過量投与を防ぐため、投与量が未熟児網膜症に対しては０．０１ｍＬ、その他の効能に対しては０．０５ｍＬであることを投与前に確認すること。
・　〈効能共通〉患者に対し、眼内炎を示唆する症状（眼痛、充血、羞明、霧視等）があらわれた場合には直ちに連絡するように指導すること。
８．４．　〈効能共通〉硝子体内注射により眼圧を一過性に上昇させるおそれがあるので、本剤投与後、視神経乳頭血流の確認と眼圧上昇の管理を適切に行うこと〔９．１．１、１１．１．１参照〕。
８．５．　〈効能共通〉本剤の硝子体内注射後、一時的に霧視等があらわれることがあるため、その症状が回復するまで機械類の操作や自動車等の運転には従事させないよう注意すること。
８．６．　〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管、糖尿病黄斑浮腫〉中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管、糖尿病黄斑浮腫の場合、定期的に視力等に基づき有効性を評価し、有効性が認められない場合には漫然と投与しないこと。
８．７．　〈血管新生緑内障〉血管新生緑内障の場合、定期的に眼圧等に基づき有効性を評価し、有効性が認められない場合には漫然と投与しないこと。
９．１．１．　緑内障、高眼圧症の患者〔８．４、１１．１．１参照〕。
９．１．２．　脳卒中又は一過性脳虚血発作の既往歴等の脳卒中の危険因子のある患者〔１１．１．２、１５．１．１参照〕。
妊娠可能な女性：妊娠可能な女性には、本剤投与中（最終投与後３ヵ月以上）、適切な避妊法を用いるよう指導すること（なお、ウサギの胚・胎仔毒性試験で、胎仔奇形がみられた最低用量における最高血漿中濃度は２５９ｎｇ／ｍＬであり、安全域は明確になっていないため、本剤投与中止後の適切な避妊期間は明らかでない）〔９．５妊婦の項、１６．１．２参照〕。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　眼障害：眼内炎（０．２％）、眼圧上昇（３．６％）、硝子体はく離（１．０％）、外傷性白内障（０．６％）、網膜出血（０．５％）、網膜色素上皮裂孔（０．４％）、硝子体出血（０．４％）、網膜はく離（０．０４％）、網膜裂孔（０．０６％）、網膜色素上皮はく離（０．０２％）があらわれることがある〔８．３、８．４、９．１．１参照〕。
１１．１．２．　脳卒中（０．２％）〔９．１．２、１５．１．１参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　＊眼（前眼部）：（５％以上）結膜出血（１６．２％）、（１～５％未満）眼充血、（１％未満）白内障、角膜擦過傷、角膜浮腫、角膜びらん、角膜上皮欠損、角膜障害、角膜炎、前房内細胞、前房フレア、結膜充血、結膜刺激、結膜浮腫、結膜炎、アレルギー性結膜炎、後のう部混濁、虹彩毛様体炎、ブドウ膜炎、前房蓄膿、虹彩炎、前房出血、点状角膜炎。
２）．　＊眼（後眼部）：（１～５％未満）硝子体浮遊物、（１％未満）硝子体細胞、硝子体混濁、黄斑線維症、黄斑浮腫、黄斑円孔、黄斑部瘢痕、網膜変性、網膜浮腫、網膜下線維症、網膜色素脱失、網膜色素上皮症、網膜分離症、硝子体炎。
３）．　＊眼（注射部位）：（１～５％未満）注射部位疼痛、（１％未満）注射部位刺激感、注射部位紅斑、注射部位不快感、注射部位乾燥、注射部位炎症、注射部位浮腫、注射部位腫脹、注射部位血腫、注射部位出血。
４）．　＊眼（その他）：（５％以上）眼痛、（１～５％未満）眼異物感、眼刺激、流涙増加、（１％未満）眼脂、眼乾燥、眼そう痒症、眼異常感、眼瞼浮腫、眼瞼縁痂皮、眼瞼痛、眼瞼炎、眼窩周囲血腫、眼部腫脹、高眼圧症、羞明、視力障害、変視症、光視症、処置による眼疼痛、視力低下、霧視、眼部不快感。
５）．　皮膚：（１％未満）皮膚そう痒症、紅斑。
６）．　循環器：（１％未満）高血圧、収縮期血圧上昇。
７）．　精神神経系：（１％未満）会話障害、頭痛。
８）．　消化器：（１％未満）悪心。
９）．　泌尿器：（１％未満）タンパク尿、尿中タンパク／クレアチニン比増加。
１０）．　その他：（１％未満）不快感、鼻出血、薬物過敏症、針恐怖。
＊）〔８．３参照〕。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。ウサギの胚・胎仔毒性試験（３～６０ｍｇ／ｋｇを器官形成期に静脈内投与）において、母動物体重減少、流産、着床後胚死亡及び胎仔奇形（外表奇形、内臓奇形及び骨格奇形）の増加が報告されている。
別のウサギ胚・胎仔毒性試験（０．１～１ｍｇ／ｋｇを妊娠１日～器官形成期に皮下投与）において、胎仔奇形（外表奇形、内臓奇形及び骨格奇形）の増加が報告されている（妊娠ウサギにおいて、本剤の胎盤通過性が認められた）〔２．４、９．４生殖能を有する者の項参照〕。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒト母乳中への移行は不明である）。

小児等

未熟児網膜症以外の小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤投与前の注意１４．１．１．　本剤は、注射前に室温に戻し、室温に放置した時間が２４時間を超えないように使用すること（未開封で室温に放置した時間が２４時間を超えない限り、再度冷蔵保存することができるが、必要最小限に留めること）。
１４．１．２．　目視による確認を行い、注射液に微粒子、混濁又は変色が認められる場合、容器に破損が認められる場合等、異常が認められる場合には使用しないこと。
１４．１．３．　包装又は製品に破損や開封された跡がある場合、又は期限切れの場合には使用しないこと。
１４．１．４．　正しい濃度の製剤であることをバイアルのラベルで確認すること。
１４．２．　薬剤投与時の注意１４．２．１．　本剤は硝子体内にのみ投与すること。
１４．２．２．　３０ゲージの眼科用針を使用すること。
１４．２．３．　１バイアルは１回（片眼）のみの使用とすること。
遮光を保つため、本剤は外箱に入れた状態で保存すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　本剤投与により、全身のＶＥＧＦ阻害に起因する動脈血栓塞栓に関連する有害事象（心筋梗塞、脳卒中、血管死等）が発現する可能性がある。滲出型加齢黄斑変性患者を対象に国内外で実施された第３相試験［２試験の併合解析（２年間）］における動脈血栓塞栓関連事象の発現率は、本剤投与群全体で３．３％（１８２４例中６０例）であった。網膜中心静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫を有する患者を対象に国内外で実施された第３相試験［２試験（７６週間と１００週間）の併合解析］における動脈血栓塞栓関連事象の発現率は、本剤投与群全体で０．６％（３１７例中２例）であった。網膜静脈分枝閉塞症に伴う黄斑浮腫を有する患者を対象に国内外で実施された第３相試験［１試験（５２週間）］における動脈血栓塞栓関連事象の発現率は、本剤投与群全体で０．６％（１５８例中１例）であった。病的近視における脈絡膜新生血管患者を対象に国内外で実施された第３相試験［１試験（４８週間）］における動脈血栓塞栓関連事象の発現率は、本剤投与群全体で０．９％（１１６例中１例）であった。糖尿病黄斑浮腫を有する患者を対象に国内外で実施された第３相試験［３試験（１年間）の併合解析］における動脈血栓塞栓関連事象の発現率は、本剤投与群全体で２．９％（７３０例中２１例）であった。血管新生緑内障患者を対象に国内で実施された第３相試験［２試験（１３週間と５週間）］における動脈血栓塞栓関連事象の発現率は、本剤投与群全体で１．５％（６６例中１例）であった。
未熟児網膜症患者を対象に国内外で実施された第３相試験［１試験（２４週間）］では動脈血栓塞栓関連事象（非重篤の脳出血、脳症）の発現率は、本剤投与群全体で５．１％（７９例中４例）であった〔９．１．２、１１．１．２参照〕。
１５．１．２．　本剤投与により、抗アフリベルセプト抗体発現することがある。
１５．１．３．　本剤単独とベルテポルフィンによる光線力学的療法の併用を比較した試験は実施されておらず、本剤とベルテポルフィンを併用した場合の有効性及び安全性が本剤単独時に比べて優れているとの結果は得られていない。
１５．２．　非臨床試験に基づく情報サルに４週間間隔で８ヵ月間硝子体内反復投与後の病理組織学的検査において、２及び４ｍｇ／眼投与群に軽度な鼻粘膜びらん（鼻甲介呼吸上皮びらん）又は鼻粘膜潰瘍（鼻甲介呼吸上皮潰瘍）を示す動物が観察されたが、休薬により回復する可逆性変化であった。０．５ｍｇ／眼投与群に当該所見は認められず、当該用量（無毒性量）における血漿中遊離型アフリベルセプトの曝露量は、臨床で加齢黄斑変性患者に２ｍｇを硝子体内反復投与したときの定常状態におけるＣｍａｘ及びＡＵＣのそれぞれ４２倍及び５６倍に相当し、未熟児網膜症患者に０．４ｍｇを硝子体内単回投与したときのＣｍａｘの２倍に相当した。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回硝子体内投与
（１）外国人滲出型加齢黄斑変性患者（６例）に本剤２ｍｇを硝子体内投与したとき、遊離型アフリベルセプトは投与後１～３日目に最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）に達し、Ｃｍａｘの平均値は約２０ｎｇ／ｍＬ（０～５４ｎｇ／ｍＬ）であった。血漿中遊離型アフリベルセプトは、６例中３例では全ての測定時点で定量下限未満であり、投与２週間後にはほとんどの患者で検出されなかった。投与後の被験者ごとの血漿中遊離型アフリベルセプト濃度推移及び薬物動態パラメータの要約を次に示す。

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（２）日本人を含む第ＩＩＩ相国際共同試験において、未熟児網膜症患者（７５例）に本剤０．４ｍｇ／眼を両眼（７１例）又は片眼（４例）に硝子体内投与したとき、投与約２４時間後及び４週間後の血漿中遊離型アフリベルセプト濃度はそれぞれ４８１±８８５ｎｇ／ｍＬ［範囲：０－４５７０ｎｇ／ｍＬ（片眼投与時の範囲：０－２４６ｎｇ／ｍＬ）、Ｎ／Ｎ＞ＬＬＯＱ※１＝７５／６６］及び１３３±２０５ｎｇ／ｍＬ［範囲：０－９２３ｎｇ／ｍＬ（片眼投与時の範囲：０－３８．４ｎｇ／ｍＬ）、Ｎ／Ｎ＞ＬＬＯＱ※１＝６８／５４］であり、投与８週間後には定量下限未満若しくはその付近にまで低下した（範囲：０－１６．１ｎｇ／ｍＬ、Ｎ／Ｎ＞ＬＬＯＱ※１＝３／１）。投与約２４時間後における血漿中遊離型アフリベルセプト濃度は、外国人滲出型加齢黄斑変性患者に本剤２ｍｇを硝子体内投与したときと比較して高値を示した。
※１：被験者数／血漿中遊離型薬物濃度が定量下限値（１５．６ｎｇ／ｍＬ）を上回った被験者数
１６．１．２　反復硝子体内投与
日本人を含む第ＩＩＩ相国際共同試験において、日本人及び外国人滲出型加齢黄斑変性患者に本剤２ｍｇを４週ごとに硝子体内投与したとき、初回投与１週後の血漿中遊離型アフリベルセプト濃度はそれぞれ２．２１±６．２４ｎｇ／ｍＬ（範囲：０－１９．６ｎｇ／ｍＬ、Ｎ／Ｎ＞ＬＬＯＱ※１＝２６／３）及び５．２０±９．３２ｎｇ／ｍＬ（範囲：０－３５．０ｎｇ／ｍＬ、Ｎ／Ｎ＞ＬＬＯＱ※１＝１４３／３６）であった。４週ごとに硝子体内投与したとき、血漿中での蓄積は認められなかった。また、本剤２ｍｇを４週ごとに硝子体内投与したとき、３回目投与４週後の血漿中遊離型アフリベルセプト濃度は最大２７．８ｎｇ／ｍＬ（Ｎ／Ｎ＞ＬＬＯＱ※１＝１６４／２）、１３回又は１４回投与した後、全例が定量下限値（１５．６ｎｇ／ｍＬ）未満となったのは投与８週間後であった。［９．４参照］
日本人を含む第ＩＩＩ相国際共同試験において、網膜中心静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫を有する患者、網膜静脈分枝閉塞症に伴う黄斑浮腫を有する患者、病的近視における脈絡膜新生血管患者及び糖尿病黄斑浮腫を有する患者に本剤２ｍｇを硝子体内投与したとき、また、国内第ＩＩＩ相試験において、血管新生緑内障を有する患者に本剤２ｍｇを硝子体内投与したとき、本剤は血漿中において滲出型加齢黄斑変性患者と同様な薬物動態を示した。
※１：被験者数／血漿中遊離型薬物濃度が定量下限値（１５．６ｎｇ／ｍＬ）を上回った被験者数
１６．２　吸収
アフリベルセプトは硝子体内投与された後、全身循環血中に移行する。また、全身循環血中では、不活性で安定なＶＥＧＦ複合体としてほとんどが存在する。なお、内因性ＶＥＧＦと結合するのは、遊離型アフリベルセプトのみである。
１６．３　分布
有色ウサギにアフリベルセプト１ｍｇ（０．５ｍｇ／眼）を硝子体内投与したとき、遊離型アフリベルセプトは主に硝子体に存在し、その濃度は網膜及び脈絡膜と比べて顕著に高かった。硝子体における最高濃度は４９１μｇ／ｍＬ、網膜及び脈絡膜中における最高濃度は、それぞれ２０．８μｇ／ｇ及び３６．２μｇ／ｇであった。遊離型アフリベルセプトの眼内各組織における消失半減期は同様で１１５～１３２時間であった。血漿中の遊離型アフリベルセプト濃度は、眼内濃度と比べて極めて低く、硝子体中濃度のおよそ１０００分の１であった。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性〉
１７．１．１　日本人を含む第ＩＩＩ相国際共同試験（ＶＩＥＷ２試験）
滲出型加齢黄斑変性患者を対象に、１年目は本剤８週ごと２ｍｇ投与（ただし、最初の３回は４週ごとに投与）、４週ごと２ｍｇ投与、４週ごと０．５ｍｇ投与、及びラニビズマブ４週ごと０．５ｍｇ投与の４群による無作為化二重遮蔽第ＩＩＩ相試験を実施した。その後２年目は、４週ごとに投与の必要性を評価し、投与間隔が最長でも１２週間を超えないように１年目と同じ用量を再投与基準に従って硝子体内投与した。
主要評価項目であるＥＴＤＲＳ視力表により１年目に視力が維持※されていた患者の割合（ＰＰＳ解析）は、本剤８週ごと２ｍｇ投与群では９５．６％［日本人１００％］、ラニビズマブ４週ごと０．５ｍｇ投与群では９４．４％［日本人９６．０％］であった（次表参照）。ラニビズマブ０．５ｍｇ投与群と本剤８週ごと２ｍｇ投与群の群間差とその９５．０％信頼区間は－１．１％［－４．８～２．６％］であり、信頼区間の上限値が非劣性の限界値（１０％）を下回ったことから、本剤８週ごと２ｍｇ投与群のラニビズマブ０．５ｍｇ投与群に対する非劣性が示された。
※：ベースラインと比較し最高矯正視力の低下が１５文字未満
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ＶＩＥＷ２試験

１７．１．２　海外第ＩＩＩ相試験（ＶＩＥＷ１試験）
滲出型加齢黄斑変性患者を対象に、１年目は本剤８週ごと２ｍｇ投与（ただし、最初の３回は４週ごとに投与）、４週ごと２ｍｇ投与、４週ごと０．５ｍｇ投与、及びラニビズマブ４週ごと０．５ｍｇ投与の４群による無作為化二重遮蔽第ＩＩＩ相試験を実施した。その後２年目は、４週ごとに投与の必要性を評価し、投与間隔が最長でも１２週間を超えないように１年目と同じ用量を再投与基準に従って硝子体内投与した。
主要評価項目であるＥＴＤＲＳ視力表により１年目に視力が維持※されていた患者の割合（ＰＰＳ解析）は、本剤８週ごと２ｍｇ投与群では９５．１％、ラニビズマブ４週ごと０．５ｍｇ投与群では９４．４％であった（次表参照）。ラニビズマブ０．５ｍｇ投与群と本剤８週ごと２ｍｇ投与群の群間差とその９５．１％信頼区間は－０．７％［－４．５～３．１％］であり、信頼区間の上限値が非劣性の限界値（１０％）を下回ったことから、本剤８週ごと２ｍｇ投与群のラニビズマブ０．５ｍｇ投与群に対する非劣性が示された。
※：ベースラインと比較し最高矯正視力の低下が１５文字未満
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ＶＩＥＷ１試験

１７．１．３　国内外で実施された第ＩＩＩ相試験２試験の安全性併合解析（２年間）
本剤に割り付けられた１８２４例（８週ごと２ｍｇ投与：６１０例、４週ごと２ｍｇ投与：６１３例、４週ごと０．５ｍｇ投与：６０１例）中８９６例（４９．１％）に副作用（投与手技に起因する有害事象を含む）が認められた。主な副作用は、結膜出血４８０例（２６．３％）、眼痛１５８例（８．７％）、眼圧上昇８９例（４．９％）であった。
〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫〉
１７．１．４　日本人を含む第ＩＩＩ相国際共同試験（ＧＡＬＩＬＥＯ試験）
網膜中心静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫を有する患者を対象に、本剤２ｍｇ投与群及び対照群の２群による無作為化二重遮蔽比較対照第ＩＩＩ相試験を実施した。本剤２ｍｇ投与群は２０週目まで４週ごとに計６回投与し、その後はＰＲＮ投与※１を行い、一方、対照群は４８週目まで４週ごとにＳｈａｍ注射※２し、その後はＰＲＮ投与※３を行った。
※１：２４から４８週目までは４週ごとに、５２週目以降は８週ごとに再投与基準に従って本剤２ｍｇを投与又はＳｈａｍ注射を行った
※２：硝子体内注射と同じ処置を行うが、注射の代わりに針のない注射シリンジを局所麻酔下で眼球に押し付ける方法
※３：５２週目においては、治験担当医師が投与すべきでないと判断する場合を除いて、本剤２ｍｇの投与を行った。その後、６０週目と６８週目は再投与基準に従って本剤２ｍｇを投与又はＳｈａｍ注射を行った
＜再投与基準＞
悪化した場合
・ＯＣＴ（光干渉断層撮影）による中心網膜厚の増加を認めるとともに、最高矯正視力スコアがそれまでの最高スコアから５文字以上の低下
・ＯＣＴによる中心網膜厚が、既測定値の最低値よりも５０μｍを超える増加
・ＯＣＴにより検出される網膜の新規又は遷延性ののう胞性変化あるいは網膜下液、若しくは中心網膜厚が２５０μｍ以上の遷延性びまん性浮腫
改善した場合
・最高矯正視力スコアが前回来院時から５文字以上改善、並びにＯＣＴの中心サブフィールド（中心窩から直径１ｍｍの範囲）に網膜浮腫が存在しない
主要評価項目であるＥＴＤＲＳ視力表により２４週目に最高矯正視力で１５文字以上の視力改善がみられた患者の割合（ＦＡＳ解析）は、対照群２２．１％に対し、本剤２ｍｇ投与群で６０．２％、群間差は３８．３％（９５％信頼区間：２４．４～５２．１％）であり、本剤群が有意に優れていることが示された［ｐ＜０．０００１、Ｃｏｃｈｒａｎ‐Ｍａｎｔｅｌ‐Ｈａｅｎｓｚｅｌ（ＣＭＨ）検定］。日本人集団においても、対照群１２．５％に対し、本剤２ｍｇ投与群で６１．５％、群間差は４９．０％（９５％信頼区間：３．９３～８０．０４％）であった。また５２週目でも、対照群３２．４％に対し、本剤２ｍｇ投与群で６０．２％、群間差は２７．９％（９５％信頼区間：１３．０～４２．７％）であり、日本人集団においても、対照群２５．０％に対し、本剤２ｍｇ投与群で６９．２％、群間差は４４．２％（９５％信頼区間：－１．５７～７７．３６％）であった（次表参照）。
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ＧＡＬＩＬＥＯ試験

本剤２ｍｇを投与された１４６例（本剤群１０４例、対照群４２例）中５３例（３６．３％）に副作用（投与手技に起因する有害事象を含む）が認められた。主な副作用は、結膜出血２０例（１３．７％）、眼圧上昇１５例（１０．３％）、眼痛１４例（９．６％）、眼刺激８例（５．５％）であった。
１７．１．５　海外第ＩＩＩ相試験（ＣＯＰＥＲＮＩＣＵＳ試験）
網膜中心静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫を有する患者を対象に、本剤２ｍｇ投与群及び対照群の２群による無作為化二重遮蔽比較対照第ＩＩＩ相試験を実施した。本剤２ｍｇ投与群は２０週目まで４週ごとに計６回投与し、その後はＰＲＮ投与※を行い、一方、対照群は２０週目までは４週ごとにＳｈａｍ注射し、その後はＰＲＮ投与※を行った。
※：２４から４８週目までは４週ごとに、５２週目以降は１２週ごとに再投与基準に従って本剤２ｍｇを投与した。また、５２週目以降は、本剤２ｍｇを投与しなかった場合は、Ｓｈａｍ注射は実施しなかった
＜再投与基準＞
悪化した場合
・ＯＣＴ（光干渉断層撮影）による中心網膜厚の増加を認めるとともに、最高矯正視力スコアがそれまでの最高スコアから５文字以上の低下
・ＯＣＴによる中心網膜厚が、既測定値の最低値よりも５０μｍを超える増加
・ＯＣＴにより検出される網膜の新規又は遷延性ののう胞性変化あるいは網膜下液、若しくは中心網膜厚が２５０μｍ以上の遷延性びまん性浮腫
改善した場合
・最高矯正視力スコアが前回来院時から５文字以上改善
主要評価項目であるＥＴＤＲＳ視力表により２４週目に最高矯正視力で１５文字以上の視力改善がみられた患者の割合（ＦＡＳ解析）は、対照群１２．３％に対し、本剤２ｍｇ投与群で５６．１％、群間差は４４．８％（９５％信頼区間：３３．０～５６．６％）であり、本剤群が有意に優れていることが示された（ｐ＜０．０００１、ＣＭＨ検定）。また５２週目でも、対照群３０．１％に対し、本剤２ｍｇ投与群で５５．３％、群間差は２５．９％（９５％信頼区間：１１．８～４０．１％）であった（次表参照）。
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ＣＯＰＥＲＮＩＣＵＳ試験

本剤２ｍｇを投与された１７１例（本剤群１１４例、対照群５７例）中６４例（３７．４％）に副作用（投与手技に起因する有害事象を含む）が認められた。主な副作用は、結膜出血２９例（１７．０％）、眼痛１７例（９．９％）であった。
１７．１．６　日本人を含む第ＩＩＩ相国際共同試験（ＶＩＢＲＡＮＴ試験）
網膜静脈分枝閉塞症に伴う黄斑浮腫を有する患者を対象に、本剤２ｍｇ投与群及び対照群の２群による第ＩＩＩ相無作為化二重遮蔽比較対照試験を実施した。本剤２ｍｇ投与群は２０週目まで４週ごとに計６回投与し、対照群は黄斑レーザー光凝固術（レーザー治療）を最初に１回施行後、１２、１６、２０週目はレスキュー治療基準に従ってレーザー治療（ただし、最後のレーザー治療から１２週以上経過すること）を施行した。２４週目以降、本剤２ｍｇ投与群は４８週目まで８週ごとに計４回投与し、３６週目はレスキュー治療基準に従ってレーザー治療を施行した。一方、対照群はレスキュー治療基準に従って本剤２ｍｇ投与を開始し、４週ごとに１回、連続３回投与後、８週ごとに４８週目まで投与した。
＜レスキュー治療基準＞
次の基準のうち１項目以上を満たした場合
・ＯＣＴ（光干渉断層撮影）による中心網膜厚がそれまでの既測定値の最低値よりも５０μｍを超えて増加する
・ＯＣＴにより新規又は遷延性の網膜内のう胞様変化又は網膜下液が検出される、若しくはＯＣＴで中心サブフィールドに遷延性のびまん性浮腫が認められる
・網膜静脈分枝閉塞症が原因で、最高矯正視力スコアがそれまでの最高文字数から５文字以上低下し、かつＯＣＴで中心サブフィールドの平均網膜厚が既測定値の最良値よりも増加する
主要評価項目であるＥＴＤＲＳ視力表により２４週目に最高矯正視力で１５文字以上の視力改善がみられた患者の割合（ＦＡＳ解析）は、対照群２６．７％に対し、本剤２ｍｇ投与群で５２．７％、群間差は２６．６％（９５％信頼区間：１３．０～４０．１％）であり、本剤群が有意に優れていることが示された［ｐ＝０．０００３、ＣＭＨ検定］。日本人集団においても、対照群１１．１％に対し、本剤２ｍｇ投与群で３６．４％、群間差は２５．３％（９５％信頼区間：－１９．１０～６２．４９％）であった。また２４週目以降、対照群では大半の患者（全集団で６７例、うち日本人集団７例）がレスキュー治療基準に従って本剤２ｍｇ投与を受けたが、５２週目でも対照群４１．１％に対し、本剤２ｍｇ投与群で５７．１％、群間差は１６．２％（９５％信頼区間：２．０～３０．５％）であり、日本人集団においても、対照群３３．３％に対し、本剤２ｍｇ投与群で４５．５％、群間差は１２．１％（９５％信頼区間：－３２．３９～５３．５６％）であった（次表参照）。
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ＶＩＢＲＡＮＴ試験

本剤２ｍｇを投与された１５８例（本剤群９１例、対照群６７例）中４３例（２７．２％）に副作用（投与手技に起因する有害事象を含む）が認められた。主な副作用は、結膜出血２６例（１６．５％）であった。
〈病的近視における脈絡膜新生血管〉
１７．１．７　日本人を含む第ＩＩＩ相国際共同試験（ＭＹＲＲＯＲ試験）
病的近視における脈絡膜新生血管患者を対象に本剤２ｍｇ投与群及び対照群の２群による無作為化二重遮蔽比較対照第ＩＩＩ相試験を実施した。本剤投与群は単回投与後、４４週目までＰＲＮ投与※１、対照群は２０週目までは４週ごとにＳｈａｍ注射※２し、２４週目に本剤を単回投与後、４４週目までＰＲＮ投与※１を行った。
※１：４週ごとに評価を行い、再投与基準に従って本剤２ｍｇを投与又はＳｈａｍ注射を行った
※２：硝子体内注射と同じ処置を行うが、注射の代わりに針のない注射シリンジを局所麻酔下で眼球に押し付ける方法
＜再投与基準＞
次の基準のうち１項目以上を満たした場合
・最高矯正視力スコアが前回の検査から５文字以上の低下
・ＯＣＴ（光干渉断層撮影）による中心網膜厚が前回の検査よりも５０μｍ超増加
・新規又は遷延性の網膜ののう胞性変化、網膜下液、色素上皮はく離
・新規又は遷延性の脈絡膜新生血管又は出血
・治験担当医師の印象及び／又は標準医療の診断から、投与が必要と考えられる場合
主要評価項目であるＥＴＤＲＳ視力表による２４週目における最高矯正視力のベースラインからの変化量（ＦＡＳ解析）は、本剤２ｍｇ投与群１２．１文字の視力改善に対し、対照群は２．０文字の減少、群間差は１４．１文字（９５％信頼区間：１０．８～１７．４文字）であり、本剤２ｍｇ投与のＳｈａｍ注射に対する優越性が示された（ｐ＜０．０００１、共分散分析）。日本人集団においても、本剤２ｍｇ投与群１０．９文字の視力改善に対し、対照群は３．７文字の減少、群間差は１４．８文字（９５％信頼区間：１０．８～１８．８文字）であった。また４８週目でも、本剤２ｍｇ投与群では１３．５文字の視力改善に対し、対照群は３．９文字の改善であり、日本人集団においても、本剤２ｍｇ投与群では１２．６文字の視力改善に対し、対照群は２．３文字の改善であった（次表参照）。
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ＭＹＲＲＯＲ試験

本剤２ｍｇを投与された１１６例（本剤群９１例、対照群２５例）中２５例（２１．６％）に副作用（投与手技に起因する有害事象を含む）が認められた。主な副作用は、結膜出血１０例（８．６％）、点状角膜炎７例（６．０％）、眼痛６例（５．２％）であった。
〈糖尿病黄斑浮腫〉
１７．１．８　日本人を含む第ＩＩＩ相国際共同試験（ＶＩＶＩＤ‐ＤＭＥ試験）
糖尿病黄斑浮腫を有する患者を対象に本剤４週ごと２ｍｇ投与群、８週ごと２ｍｇ投与群（ただし、最初の５回は４週ごとに投与）及び対照群（黄斑レーザー光凝固術を実施）の３群による無作為化二重遮蔽比較対照第ＩＩＩ相試験を実施した。２４週目以降は、本剤投与群は追加治療の基準に合致した場合、レーザー再治療基準に従いレーザー治療を行った。対照群は追加治療の基準に従い本剤２ｍｇ投与（４週ごとに５回投与し、その後は８週ごとに投与）を行った。
主要評価項目であるＥＴＤＲＳ視力表による５２週目における最高矯正視力のベースラインからの変化量（ＦＡＳ解析）は、本剤４週ごと２ｍｇ投与群では１０．５文字、本剤８週ごと２ｍｇ投与群では１０．７文字の視力改善に対し、対照群は１．２文字の視力改善であった（次表参照）。対照群との群間差は、本剤４週ごと２ｍｇ投与群では９．３文字（９７．５％信頼区間：６．５～１２．０文字）、本剤８週ごと２ｍｇ投与群では９．１文字（９７．５％信頼区間：６．３～１１．８文字）であり、本剤投与群のレーザー治療に対する優越性が示された（本剤４週ごと２ｍｇ投与群：ｐ＜０．０００１、本剤８週ごと２ｍｇ投与群：ｐ＜０．０００１、共分散分析）。日本人集団においても、本剤４週ごと２ｍｇ投与群では９．８文字、本剤８週ごと２ｍｇ投与群では９．５文字の視力改善に対し、対照群は１．１文字の視力改善であった。対照群との群間差は、本剤４週ごと２ｍｇ投与群では９．０文字（９７．５％信頼区間：３．９～１４．０文字）、本剤８週ごと２ｍｇ投与群では８．４文字（９７．５％信頼区間：３．０～１３．８文字）であった。
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ＶＩＶＩＤ‐ＤＭＥ試験

１７．１．９　海外第ＩＩＩ相試験（ＶＩＳＴＡ‐ＤＭＥ試験）
糖尿病黄斑浮腫を有する患者を対象に本剤４週ごと２ｍｇ投与群、８週ごと２ｍｇ投与群（ただし、最初の５回は４週ごとに投与）及び対照群（黄斑レーザー光凝固術を実施）の３群による無作為化二重遮蔽比較対照第ＩＩＩ相試験を実施した。２４週目以降は、本剤投与群は追加治療の基準に合致した場合、レーザー再治療基準に従いレーザー治療を行った。対照群は追加治療の基準に従い本剤２ｍｇ投与（４週ごとに５回投与し、その後は８週ごとに投与）を行った。
主要評価項目であるＥＴＤＲＳ視力表による５２週目における最高矯正視力のベースラインからの変化量（ＦＡＳ解析）は、本剤４週ごと２ｍｇ投与群では１２．５文字、本剤８週ごと２ｍｇ投与群では１０．７文字の視力改善に対し、対照群は０．２文字の視力改善であった（次表参照）。対照群との群間差は、本剤４週ごと２ｍｇ投与群では１２．１９文字（９７．５％信頼区間：９．３５～１５．０４文字）、本剤８週ごと２ｍｇ投与群では１０．４５文字（９７．５％信頼区間：７．７３～１３．１７文字）であり、本剤投与群のレーザー治療に対する優越性が示された（本剤４週ごと２ｍｇ投与群：ｐ＜０．０００１、本剤８週ごと２ｍｇ投与群：ｐ＜０．０００１、共分散分析）。
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ＶＩＳＴＡ‐ＤＭＥ試験

１７．１．１０　国内外で実施された第ＩＩＩ相試験３試験の安全性併合解析（１年間）
本剤２ｍｇを投与された７３０例（本剤群６５０例、対照群８０例）中２７６例（３７．８％）に副作用（投与手技に起因する有害事象を含む）が認められた。主な副作用は、結膜出血１７８例（２４．４％）、眼痛５１例（７．０％）、硝子体浮遊物３３例（４．５％）であった。
〈血管新生緑内障〉
１７．１．１１　国内第ＩＩＩ相試験（ＶＥＧＡ試験）
眼圧が２５ｍｍＨｇ超の血管新生緑内障を有する日本人患者を対象に、本剤２ｍｇ投与群及び対照群の２群による無作為化二重遮蔽比較対照第ＩＩＩ相試験を実施した。本剤投与群は単回投与後、１週目に再投与基準を満たした場合はＳｈａｍ注射※１し、５週目と９週目にＰＲＮ投与※２を行った。対照群はＳｈａｍ注射※１後、１週目に再投与基準を満たした場合は本剤を投与し、５週目と９週目にＰＲＮ投与※２を行った。
※１：硝子体内注射と同じ処置を行うが、注射の代わりに針のない注射シリンジを局所麻酔下で眼球に押し付ける方法
※２：４週ごとに評価を行い、再投与基準に従って本剤２ｍｇを投与
＜再投与基準＞
次のすべてを満たした場合
・眼圧が２１ｍｍＨｇ超の場合
・虹彩新生血管の退縮が不十分の場合
・本剤の投与が必要であると治験担当医師が判断した場合
主要評価項目である１週目における眼圧のベースラインからの変化量（ＦＡＳ解析）は、本剤群で－８．５ｍｍＨｇ、対照群で－４．９ｍｍＨｇであり、共分散分析による調整済みの群間差は－４．９ｍｍＨｇと対照群と比較して本剤群で効果が高かったが、統計学的に有意差が認められなかった（９５％信頼区間：－１０．２～０．３ｍｍＨｇ）。また、１週目における虹彩及び隅角新生血管が改善した被験者の割合は、対照群に比べ本剤群が高かった（次表参照）。
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ＶＥＧＡ試験

本剤２ｍｇを投与された５０例（本剤群２７例、対照群２３例）中１２例（２４．０％）に副作用（投与手技に起因する有害事象を含む）が認められた。主な副作用は、結膜出血３例（６．０％）、注射部位疼痛３例（６．０％）であった。
１７．１．１２　国内第ＩＩＩ相試験（ＶＥＮＥＲＡ試験）
眼圧が２５ｍｍＨｇ超の血管新生緑内障を有する日本人患者を対象に、本剤２ｍｇの単群による非無作為化非遮蔽単群第ＩＩＩ相試験を実施した。本剤投与群に単回投与を行った。
主要評価項目である１週目における眼圧のベースラインからの変化量（ＰＰＳ解析）は、－８．３ｍｍＨｇ（９５％信頼区間：－１２．２～－４．４ｍｍＨｇ）であった。また、１週目における虹彩及び隅角新生血管が改善した被験者の割合は、それぞれ８１．３％及び５０．０％であった。
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ＶＥＮＥＲＡ試験

本剤２ｍｇを投与された１６例中３例（１８．８％）に副作用（投与手技に起因する有害事象を含む）が認められた。主な副作用は、眼痛２例（１２．５％）であった。
〈未熟児網膜症〉
１７．１．１３　日本人を含む第ＩＩＩ相国際共同試験（ＦＩＲＥＦＬＥＹＥ試験）
未熟児網膜症患者※を対象に、本剤０．４ｍｇ投与群及び対照群の２群による無作為化非遮蔽比較対照第ＩＩＩ相試験を実施した。本剤投与群は各眼につき本剤０．４ｍｇを両眼又は片眼に単回投与後、再投与基準を満たした場合は各眼につき２回まで再投与が可能とされた。対照群は網膜光凝固術を両眼又は片眼に実施後、再治療基準を満たした場合は追加の網膜光凝固術が可能とされた。また、試験治療後にレスキュー治療基準を満たした場合は、本剤投与群では網膜光凝固術、対照群では本剤によるレスキュー治療がそれぞれ可能とされた。
※：国際分類（２００５年版）に基づく次のいずれかの網膜所見を少なくとも片眼に有する未治療の患者
・病変の位置がＺｏｎｅ　Ｉであり、かつ病期がＳｔａｇｅ１＋、２＋若しくは３＋又はＳｔａｇｅ３であること
・病変の位置がＺｏｎｅ　ＩＩであり、かつ病期がＳｔａｇｅ２＋若しくはＳｔａｇｅ３＋であること
・病変の位置、病期によらずＡｇｇｒｅｓｓｉｖｅ　Ｐｏｓｔｅｒｉｏｒ‐Ｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ　ｏｆ　Ｐｒｅｍａｔｕｒｉｔｙを有する病型であること
＜本剤投与群の再投与基準＞
・治療を要する未熟児網膜症が存在し、かつ前回投与から２８日以上経過している場合
＜対照群の再治療基準＞
・治療を要する未熟児網膜症が存在し、かつ眼底検査で網膜光凝固術が不十分と治験担当医師が判断した場合
＜本剤投与群のレスキュー治療基準＞
・前回の本剤投与から２７日以内に前回の本剤投与前と比較して未熟児網膜症が悪化した場合、又は３回目の本剤投与から２８日以降に治療を要する未熟児網膜症が存在している場合
＜対照群のレスキュー治療基準＞
・網膜光凝固術が十分であると治験担当医師が判断した上で、網膜光凝固術実施前と比較して未熟児網膜症が悪化した場合、又は網膜光凝固術実施から２８日以降に治療を要する未熟児網膜症が持続している場合
本剤群及び対照群にそれぞれ７５例及び４３例が無作為化され、本剤群における両眼投与例及び片眼投与例はそれぞれ７１例及び４例であった。再投与を受けた患者は両眼投与例のみであり、１０例が両眼に、６例が片眼に各眼につき１回の再投与を受けた。なお、各眼につき２回の再投与を受けた患者はいなかった。
日本の有効性主要解析について、本剤群における主要評価項目である２４週目に活動性の未熟児網膜症がなく、かつ不良な形態学的転帰もない被験者の割合（奏効割合）（ＦＡＳ解析）は８２．７％（両側９５％信頼区間：７２．２～９０．４％）であり、両側９５％信頼区間の下限値は類薬の臨床試験における網膜光凝固術群の成績に基づき事前に規定した閾値（６６％）を超えていた（ｐ＝０．００２１、両側正確二項検定）（次表参照）。なお対照群における奏効割合は８４．２％（両側９５％信頼区間：６８．７～９４．０％）（３２／３８例）であった。
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また、第ＩＩＩ相国際共同試験全体の有効性主要解析について、ベイズ統計モデルにより推定した主要評価項目における奏効確率（ＦＡＳ解析）は、本剤群で８５．５％、対照群で８２．１％であった（次表参照）。対照群との群間差は３．４％（両側９０％信用区間：－８．０％～１６．２％）で、群間差が非劣性マージンとして設定された－５％以上となる確率は８８．４％であり、事前に規定した基準（９５％以上）を下回ったことから、本剤群の対照群に対する非劣性は示されなかった。
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本剤０．４ｍｇを投与された７９例（本剤群７５例、対照群４例）中１７例（２１．５％）に副作用（投与手技に起因する有害事象を含む）が認められた。主な副作用は、結膜出血４例（５．１％）、網膜出血３例（３．８％）、注射部位出血３例（３．８％）、眼圧上昇３例（３．８％）であった。

１８．１　作用機序
アフリベルセプト（遺伝子組換え）は、ヒトＶＥＧＦ受容体１及び２の細胞外ドメインをヒトＩｇＧ１のＦｃドメインに結合した組換え融合糖タンパク質であり、可溶性のデコイ受容体として、滲出型加齢黄斑変性等の眼疾患にみられる病的な血管新生及び血管漏出に関与すると考えられているＶＥＧＦ‐Ａ及び胎盤増殖因子（ＰｌＧＦ）に、本来の受容体よりも高い親和性で結合することにより、その作用を阻害する。また、同様に眼疾患への関与が報告されているＶＥＧＦ‐Ｂにも結合する。
１８．２　ＶＥＧＦファミリーとの結合性
アフリベルセプトのヒトＶＥＧＦ‐Ａ１６５、ＶＥＧＦ‐Ａ１２１、ＶＥＧＦ‐Ｂ及びＰｌＧＦ‐２に対する結合の解離定数（ＫＤ）は、それぞれ０．５ｐＭ、０．３６ｐＭ、１．９ｐＭ及び３９ｐＭであった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
１８．３　動物モデルにおける作用
マウス、ラット及びサルの眼疾患動物モデルにおいて、アフリベルセプトは、眼内の病的な血管新生及び血管漏出の発生を抑制した。サルのレーザー誘発脈絡膜新生血管モデルでは、アフリベルセプトの硝子体内投与により、レーザー傷害後の脈絡膜新生血管（ＣＮＶ）の形成が抑制され、また既に形成されたＣＮＶ病変の血管漏出が改善した。

製造販売会社

バイエル薬品

販売会社

　参天製薬