ヒアルロン酸Ｎａ０．６眼粘弾剤１％「アルコン」

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効能・効果

白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術における手術補助。

用法・用量

・　白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場合には、通常０．２～０．７５ｍＬを前房内へ注入する。また、眼内レンズのコーティングに約０．１ｍＬ使用する。ただし、白内障手術又は眼内レンズ挿入術のみを施行する場合には、次のとおりとする。
１）．　白内障手術：通常０．１～０．４ｍＬを前房内へ注入する。
２）．　眼内レンズ挿入術：眼内レンズ挿入前に、通常０．１～０．５ｍＬを前房内へ注入する。また、眼内レンズのコーティングに約０．１ｍＬ使用する。
・　全層角膜移植術：移植眼の角膜片を除去後に、通常０．１～０．６ｍＬを前房内へ注入し、移植片角膜を本剤上に浮遊させて縫合を行う。また、提供眼の移植片角膜のコーティングに約０．１ｍＬ使用する。

合併症・既往歴等のある患者

８．１．　注意深く、ゆっくりと注入すること。
８．２．　過量に注入しないこと（術後の眼圧上昇の原因となる可能性がある）。
８．３．　超音波乳化吸引術を行う前に吸引灌流を行い、水晶体と本剤との間に灌流液で満たした空間を作ること（空間が不十分なまま超音波乳化吸引を行うとチップの閉塞により、灌流不全となり角膜熱傷を起こすことがある）。
８．４．　特に手術直後は、注意深く眼圧を観察すること（もし眼圧上昇があらわれた場合は適切な処置を行うこと）。
８．５．　手術後、できるだけ洗浄等により本剤を除去することが望ましい。
９．１．１．　本剤の成分に対し過敏症又は蛋白系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　眼：（５％以上）眼圧上昇、（頻度不明）眼炎症反応、嚢胞様黄斑浮腫、角膜浮腫、角膜混濁、前房出血、虹彩新生血管、虹彩後癒着、結膜癒着不全、水晶体混濁、散瞳、浅前房、眼疼痛、霧視、眼のかゆみ。
２）．　その他：（頻度不明）眼内レンズ表面混濁。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤使用時の注意１４．１．１．　本剤は冷所に保存するので、使用に先立って室温に３０分以上保つことが望ましい。
１４．１．２．　本剤の使用にあたっては、付属のカニューレを使用し、カニューレがシリンジに完全に装着したことを確認してから使用すること（装着が完全でないと、使用中にカニューレが外れ重大な事故が起こるおそれがある）。
１４．１．３．　本剤の有効成分である精製ヒアルロン酸ナトリウムは、ベンザルコニウム塩化物等の第４級アンモニウム塩及びクロルヘキシジンにより沈殿を生じることがあるので十分注意すること。
１４．１．４．　本剤の開封後の使用は１回限りとし、残液は容器とともに廃棄すること。
本剤への気泡の混入を防ぐため、包装の表示に従って保存すること。また、外箱開封後は遮光して保存すること。

１６．３　分布
サル前房内にフルオレセインで標識したヒアルロン酸ナトリウム１．２９％溶液を０．２ｍＬ投与（同容量の房水と置換）したところ、前房内より投与後１２時間までは緩やかな減少を示し、２６～３０時間でほぼ消失した。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内臨床試験（眼内レンズ挿入術）
比較試験を含む本剤の臨床試験において、術後４週目の有効性及び安全性を指標とした有用率は９８．７％（７６／７７）であった。また、鶏冠抽出ヒアルロン酸ナトリウムを原薬とする同種同効製剤と同等の臨床的有効性、安全性および有用性を示すことが確認された。
副作用として、眼圧上昇３．５％（３／８６）が報告された。
１７．１．２　国内臨床試験（全層角膜移植術）
本剤の一般臨床試験において、術後１２週目の有効性及び安全性を指標とし、手術の容易性を加味した有用率は１００％（２２／２２）であった。
副作用として、眼圧上昇４．０％（１／２５）が報告された。

１８．１　作用機序
ヒアルロン酸ナトリウム溶液が持つ、高い粘弾性による前房形成能と、その粘弾性により手術器具、眼内レンズ等による機械的侵襲から眼内組織を保護する角膜内皮保護能を持つ。

製造販売会社

日本アルコン

販売会社