パピロックミニ点眼液０．１％

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　眼感染症のある患者〔８．２参照〕。

効能・効果

春季カタル（抗アレルギー剤が効果不十分な場合）。
（効能又は効果に関連する注意）
眼瞼結膜巨大乳頭の増殖が認められ抗アレルギー剤により十分な効果が得られないと判断した場合に使用すること。

用法・用量

通常、１回１滴、１日３回点眼する。

特定の背景を有する患者に関する注意

８．１．　本剤の使用は、春季カタルの治療法に精通している医師のもとで行うこと。
８．２．　本剤投与により感染症が発現又は感染症増悪するおそれがあり、他の免疫抑制作用を有する薬剤との併用時には、感染症が発現又は増悪する可能性がさらに高まるおそれがあるので十分注意すること〔２．２参照〕。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　眼：（１～５％未満）眼刺激、角膜びらん・角膜潰瘍（角膜上皮欠損、角膜病変、角膜障害、角膜炎、点状角膜炎、潰瘍性角膜炎等）、（１％未満）眼そう痒感、眼乾燥感、角膜浮腫、前房フレア、前房内細胞、流涙、眼瞼炎、眼痛、結膜充血。
２）．　感染症：（１％未満）ヘルペス性角膜炎、麦粒腫、細菌性結膜炎、細菌性角膜潰瘍。
３）．　その他：（１％未満）ＡＬＴ上昇、ＬＤＨ上昇、ＢＵＮ上昇、ＣＫ上昇、尿ケトン体陽性、Ｍｇ上昇。
発現頻度は使用成績調査（全例調査）を含む。

高齢者

一般に生理機能が低下している。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（ラット：経口）で催奇形作用、また、難産及び周産期死亡が報告されており、また、ヒト（経口投与）で胎盤を通過することが報告されている）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒト（経口投与）で母乳中へ移行するとの報告がある）。

小児等

９．７．１．　低出生体重児、新生児、乳児、幼児を対象とした臨床試験は実施していない。
９．７．２．　経口投与において一般に小児での多毛の発現率（１０～１８％）は成人（２～６％）に比べ高い傾向がある。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意患者に対し次の点に注意するよう指導すること。
・　液が白濁した場合は使用しないこと〔２０．取扱い上の注意の項参照〕。
・　開封時の容器破片除去のため、使用の際は、最初の１～２滴は点眼せずに捨てること。
・　点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
・　患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、１～５分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。
・　点眼したときに液が眼瞼皮膚等についた場合には、すぐにふき取ること。
・　他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。
・　保存剤を含有しないため、開封後は１回きりの使用とし、残液は廃棄すること。
・　遮光して保存すること。
・　アルミピロー包装開封後は、添付の遮光用投薬袋に入れて室温で保存し、６ヵ月以内に使用する（２～８℃に保存した場合には、１年以内に使用する）。
・　液が白濁した場合は使用しないこと〔１４．１参照〕。

１６．１　血中濃度
健康成人の片眼（各６例）に、本剤あるいは０．５％シクロスポリン点眼液注）を１回１滴、１日３回点眼したとき、最終点眼１、１８時間後の血中シクロスポリン濃度はいずれも定量下限（２５ｎｇ／ｍＬ）未満であった。
また、別の健康成人（６例）に０．５％シクロスポリン点眼液注）を１回１滴、１日３回、７日間片眼に連続点眼したとき、３、５日目の最終点眼１時間後、及び７日目の最終点眼１、１８時間後の血中濃度も同様に定量下限（２５ｎｇ／ｍＬ）未満であった。
注）本剤の承認されている濃度は０．１％である。
１６．３　分布
白色ウサギに０．０５％３Ｈ‐シクロスポリン点眼液を単回点眼すると角膜、結膜等の外眼部組織に高度に分布し、房水、虹彩・毛様体、水晶体、硝子体等の内眼部組織への移行はわずかであった。
白色ウサギに０．０５％３Ｈ‐シクロスポリン点眼液を１日３回、７日間反復点眼すると１０回までの点眼で眼組織中濃度はほぼ定常状態に達した。
１６．４　代謝
本剤は主として代謝酵素チトクロームＰ４５０　３Ａ（ＣＹＰ３Ａ）系で代謝される。従って、本酵素で代謝される他の薬物との併用により本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
１６．５　排泄
ラットに０．１％３Ｈ‐シクロスポリン点眼液を単回点眼したとき、点眼後９６時間までに尿中に３．１％及び糞中に９２．１％が排泄された。また、胆管にカニュレーションを施したラットに０．１％３Ｈ‐シクロスポリン点眼液を点眼したところ、点眼後７２時間までに胆汁中に１１．７％、尿中に３．３％及び消化管内容物を含めた糞中に７４．９％が排泄された。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験
抗アレルギー点眼液が効果不十分な春季カタル患者（７～３９歳）５４例（有効性解析対象３８例）を対象とした無作為化二重盲検比較試験において、抗アレルギー点眼液併用条件下で本剤又はプラセボ点眼液を１日３回、８週間点眼した結果、本剤群は対照薬と比較して眼瞼結膜乳頭所見スコアの有意な改善が認められた。
副作用は、本剤群２７例中６例（２２．２％）に認められ、副作用は眼刺激１４．８％（４／２７例）及び眼そう痒症７．４％（２／２７例）であった。
図　眼瞼結膜乳頭所見スコアの平均変化量の推移

１８．１　作用機序
シクロスポリンは、Ｔ細胞内でシクロフィリンと結合し、カルシニューリン複合体によるＮＦＡＴ（転写因子）の脱リン酸化を阻害することにより、ＩＬ‐２等のサイトカインの産生を抑制する。
１８．２　サイトカイン産生抑制作用
シクロスポリンはヒト末梢血由来単核球からのサイトカイン（ＩＬ‐２、ＩＬ‐４、ＩＬ‐５、ＩＦＮ‐γ）産生を抑制した（ＩＣ５０値：０．０２１～０．１７３μＭ）（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
１８．３　実験的アレルギー性結膜炎モデルに対する作用
・モルモットの即時型アレルギー性結膜炎モデルにおいて、０．１％以上の濃度のシクロスポリンの点眼により、結膜組織からのヒスタミン遊離を抑制した。
・モルモットの遅延型アレルギー性結膜炎モデルにおいて、０．０５％以上の濃度のシクロスポリンの点眼により、結膜組織への好中球浸潤を抑制した。

製造販売会社

参天製薬

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