アゾセミド錠３０ｍｇ「ＤＳＥＰ」

禁忌

２．１．　無尿の患者［本剤の効果が期待できない］。
２．２．　肝性昏睡の患者〔９．３．１参照〕。
２．３．　体液中のナトリウム減少、体液中のカリウム減少が明らかな患者［電解質異常を起こすおそれがある］〔１１．１．１参照〕。
２．４．　デスモプレシン酢酸塩水和物投与中＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞の患者〔１０．１参照〕。
２．５．　スルフォンアミド誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

心性浮腫（うっ血性心不全）、腎性浮腫、肝性浮腫。

用法・用量

通常成人１日１回２錠（アゾセミドとして６０ｍｇ）を経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。

肝機能障害患者

８．１．　本剤の利尿効果は急激にあらわれることがあるので、電解質異常、脱水に十分注意し、少量から投与を開始して、徐々に増量すること。
８．２．　連用する場合、電解質異常があらわれることがあるので定期的に検査を行うこと〔１１．１．１参照〕。
８．３．　夜間の休息が特に必要な患者には、夜間の排尿を避けるため、午前中に投与することが望ましい。
９．１．１．　重篤な冠動脈硬化症又は重篤な脳動脈硬化症のある患者：急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮をきたし、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。
９．１．２．　本人又は両親、兄弟に痛風、糖尿病のある患者：痛風発作を起こすことがあり、糖尿病が悪化することがある。
９．１．３．　下痢、嘔吐のある患者：電解質異常を起こすことがある〔１１．１．１参照〕。
９．１．４．　手術前の患者〔１０．２参照〕。
９．１．５．　減塩療法時の患者：低ナトリウム血症を起こすことがある〔１１．１．１参照〕。
９．２．１．　重篤な腎障害のある患者：排泄遅延により血中濃度が上昇するおそれがある。
９．３．１．　肝性昏睡の患者：投与しないこと（低カリウム血症によるアルカローシスの増悪により肝性昏睡が悪化するおそれがある）〔２．２参照〕。
９．３．２．　進行した肝硬変症のある患者：肝性昏睡を誘発するおそれがある。
９．３．３．　肝疾患・肝機能障害のある患者：肝性昏睡を誘発するおそれがある。

相互作用

１０．１．　併用禁忌：デスモプレシン酢酸塩水和物＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞＜ミニリンメルト＞〔２．４参照〕［低ナトリウム血症が発現するおそれがある（いずれも低ナトリウム血症が発現するおそれがある）］。
１０．２．　併用注意：１）．　昇圧アミン（ノルアドレナリン、アドレナリン）〔９．１．４参照〕［昇圧アミンの作用を減弱するおそれがあるので、手術前の患者に使用する場合には、本剤の一時休薬等の処置を行うこと（併用により血管壁の反応性が低下するためと考えられる）］。
２）．　ツボクラリン及びその類似作用物質〔９．１．４参照〕［ツボクラリン及びその類似作用物質の麻痺作用を増強するおそれがあるので、手術前の患者に使用する場合には、本剤の一時休薬等の処置を行うこと（利尿剤による血清カリウム値の低下により、これらの薬剤の神経・筋遮断作用が増強されると考えられる）］。
３）．　降圧剤（ＡＣＥ阻害剤、β－遮断剤等）［降圧作用を増強するおそれがあるので、用量調節等に注意すること（本剤はナトリウムの再吸収を抑制するため降圧作用を増強すると考えられる）］。
４）．　アミノグリコシド系抗生物質（ゲンタマイシン硫酸塩、アミカシン硫酸塩等）［アミノグリコシド系抗生物質の第８脳神経障害＜聴覚障害＞を増強するおそれがある（アミノグリコシド系抗生物質の内耳外有毛細胞内濃度が上昇し、最終的には外有毛細胞の壊死を引き起こし、永続的な難聴が起こる場合もあると考えられる）］。
５）．　シスプラチン［シスプラチンの聴覚障害を増強するおそれがある（シスプラチンの内耳外有毛細胞内濃度が上昇し、最終的には外有毛細胞の壊死を引き起こし、永続的な難聴が起こる場合もあると考えられる）］。
６）．　セファロスポリン系抗生物質（セファロチンナトリウム等）、アミノグリコシド系抗生物質（ゲンタマイシン硫酸塩、アミカシン硫酸塩等）［抗生物質の腎毒性を増強するおそれがある（近位尿細管でのナトリウム再吸収の増加に伴い、抗生物質の再吸収も増加することにより、組織内濃度が上昇し腎毒性が増強する）］。
７）．　ジギタリス剤（ジゴキシン）［ジギタリスの心臓に対する作用を増強するおそれがあるので、血清カリウム値及び血中ジギタリス濃度に注意すること（利尿剤による血清カリウム値の低下により、多量のジギタリスが心筋Ｎａ＋－Ｋ＋ＡＴＰａｓｅに結合し、心収縮力の増強と不整脈が起こると考えられる）］。
８）．　糖質副腎皮質ホルモン剤（ヒドロコルチゾン等）、ＡＣＴＨ、グリチルリチン製剤、甘草含有製剤［過剰のカリウム放出により低カリウム血症が発現するおそれがある（共にカリウム排泄作用を持つ）］。
９）．　糖尿病用剤（スルホニルウレア剤、インスリン）［糖尿病用剤の作用を著しく減弱するおそれがある（細胞内外のカリウム喪失がインスリン分泌の抑制、末梢でのインスリン感受性の低下をもたらすと考えられる）］。
１０）．　ビグアナイド系薬剤（メトホルミン塩酸塩等）［ビグアナイド系薬剤による乳酸アシドーシスを起こすおそれがあるので、脱水症状があらわれた場合には、適切な処置を行うこと（体液量が減少し脱水状態になるおそれがある）］。
１１）．　ＳＧＬＴ２阻害剤［利尿作用が増強されるおそれがあるので、血圧、脈拍数、尿量、血清ナトリウム濃度等を確認し、脱水症状の発現に注意し、必要に応じ本剤の用量を調整するなど注意すること（利尿作用が増強されるおそれがある）］。
１２）．　リチウム（炭酸リチウム）［リチウムの毒性を増強するおそれがあるので、血中リチウム濃度に注意すること（リチウムの腎での再吸収を促進し、リチウムの血中濃度が上昇すると考えられる）］。
１３）．　サリチル酸誘導体（アスピリン、サリチル酸ナトリウム）［サリチル酸誘導体毒性が発現するおそれがある（腎の排泄部位において両剤の競合が起こり、サリチル酸誘導体の排泄が遅れサリチル酸中毒が起こると考えられる）］。
１４）．　非ステロイド性消炎鎮痛剤（インドメタシン等）［本剤の利尿作用を減弱するおそれがある（非ステロイド性消炎鎮痛剤が腎でのプロスタグランジン合成を阻害し、水、ナトリウムの体内貯留を引き起こし、利尿剤の作用と拮抗する）］。
１５）．　尿酸排泄促進剤（プロベネシド）［尿酸排泄促進剤の尿酸排泄作用を減弱するおそれがある（尿酸再吸収の間接的増大により、尿酸排泄促進剤の作用が抑制されると考えられる）］。
１６）．　カルバマゼピン［症候性低ナトリウム血症が発現するおそれがある（ナトリウム排泄作用が増強され、低ナトリウム血症が起こると考えられる）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　電解質異常（頻度不明）：低カリウム血症、低ナトリウム血症等の電解質異常があらわれることがある〔２．３、８．２、９．１．３、９．１．５、９．８高齢者の項参照〕。
１１．１．２．　無顆粒球症、白血球減少（いずれも頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用
１）．　代謝異常：（０．１～５％未満）低クロール性アルカローシス、高尿酸血症、（０．１％未満）高血糖症、高コレステロール血症、高トリグリセライド血症。
２）．　過敏症：（０．１％未満）発疹。
３）．　消化器：（０．１％未満）嘔気、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、下痢、腹痛、口渇、（頻度不明）＊膵炎（＊血清アミラーゼ値上昇）［＊：膵炎があらわれるとの報告があるので、血清アミラーゼ値の上昇に注意すること］。
４）．　血液：（０．１％未満）血小板減少。
５）．　肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、（０．１％未満）Ａｌ－Ｐ上昇、ビリルビン値上昇。
６）．　腎臓：（０．１～５％未満）ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇。
７）．　泌尿器：（０．１％未満）頻尿。
８）．　精神神経系：（０．１％未満）めまい、耳鳴、頭痛。
９）．　その他：（０．１％未満）脱力感、倦怠感、筋痙攣、関節痛。
発現頻度は、使用成績調査の結果を含む。

高齢者

高齢者：次の点に注意し、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること〔１１．１．１参照〕。
・　高齢者：急激な利尿は血漿量の減少をきたし、脱水、低血圧等による立ちくらみ、めまい、失神等を起こすことがある。
・　高齢者：特に心疾患等で浮腫のある高齢者では急激な利尿は急速な血漿量の減少と血液濃縮をきたし、脳梗塞等の血栓塞栓症を誘発するおそれがある。
・　高齢者：低ナトリウム血症、低カリウム血症があらわれやすい。

授乳婦

妊婦＜２カ月～６カ月＞又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（ラット、マウス）で、生後には消失する一過性骨格異常が認められている）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（類薬において、動物実験で母乳中に移行することが報告されている）。

小児等

９．７．１．　低出生体重児：腎石灰化症があらわれるおそれがある。
９．７．２．　乳児：電解質バランスがくずれやすい。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康成人男性（６例）にアゾセミド６０ｍｇを単回経口投与した場合、血漿中濃度は添付文書の図のとおりである。
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１６．４　代謝
健康成人男性（５例）にアゾセミド６０ｍｇを経口投与したとき、尿中にアゾセミドの未変化体、酸化的脱テニル体、グルクロン酸抱合体がそれぞれ排泄された。
１６．５　排泄
健康成人男性（５例）にアゾセミド６０ｍｇを経口投与したとき、４８時間までに尿中へ４．４％、７２時間までに糞中へ７１．１％排泄された。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内臨床試験（一般臨床試験及び二重盲検試験）
浮腫患者総計３６６例において本剤の臨床試験が実施された。浮腫性疾患を対象とした二重盲検比較試験の結果、本剤の有用性が認められた。また一般臨床試験においても本剤の有用性が認められた。
→図表を見る（PDF）

１８．１　作用機序
アゾセミドは、腎尿細管、主としてヘンレ係蹄上行脚におけるＮａ、Ｃｌの再吸収を抑制し、利尿作用を発現した（ラット、イヌ、ヒト）。また、抗ＡＤＨ作用（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）も認められた。
１８．２　利尿作用
１８．２．１　正常動物及び各種病態モデル（腎炎、腎不全、肝障害等）において用量反応関係のある著明な利尿作用が認められた（ラット）。
１８．２．２　健康成人男性（６例）にアゾセミド４０ｍｇ／日、５日間経口投与した結果、経口投与後１時間以内に作用が発現し、９時間後まで持続した。また浮腫患者（２１例）にアゾセミド６０ｍｇ／日、７日間経口投与した結果、１２時間後まで作用が持続した。

一包可：不明

バラ包装

分割：可能

粉砕：可能

製造販売会社

第一三共エスファ

販売会社