アラセプリル錠２５ｍｇ「日医工」

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物投与中又はサクビトリルバルサルタンナトリウム水和物投与中止から３６時間以内の患者〔１０．１参照〕。
２．３．　血管浮腫の既往歴のある患者（アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等）［高度呼吸困難を伴う血管浮腫を発現することがある］〔１１．１．１参照〕。
２．４．　デキストラン硫酸固定化セルロースを用いた吸着器によるアフェレーシス施行中、トリプトファン固定化ＰＶＡを用いた吸着器によるアフェレーシス施行中、フェニルアラニン固定化ＰＶＡを用いた吸着器によるアフェレーシス施行中、又はＤＳ・Ｌ－Ｔｒｐ固定化セルロースを用いた吸着器によるアフェレーシス施行中の患者（ＰＶＡ：ポリビニルアルコール、ＤＳ：デキストラン硫酸、Ｔｒｐ：トリプトファン）〔１０．１参照〕。
２．５．　アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜を用いた血液透析施行中（ＡＮ６９を用いた血液透析施行中）の患者〔１０．１参照〕。
２．６．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。
２．７．　アリスキレンフマル酸塩投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く）〔１０．１参照〕。

効能・効果

本態性高血圧症、腎性高血圧症。

用法・用量

通常、成人にアラセプリルとして１日２５～７５ｍｇを１～２回に分割経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
なお、重症例においても１日最大投与量は１００ｍｇまでとする。
（用法及び用量に関連する注意）
腎機能障害＜重篤な腎機能障害を除く＞のある患者及び腎疾患の既往歴のある患者に投与する場合は、投与は少量かつ１日１回投与より開始し、増量を必要とする場合は、患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと〔９．２．２、１６．６．１参照〕。

生殖能を有する者

８．１．　降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転など危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
８．２．　手術前２４時間は投与しないことが望ましい。
９．１．１．　両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること（腎血流量の減少や糸球体ろ過圧の低下により急速に腎機能悪化させるおそれがある）。
９．１．２．　高カリウム血症の患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること（高カリウム血症を増悪させるおそれがある）。
また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、血清カリウム値に注意すること。
９．１．３．　重症高血圧症患者：投与は少量より開始し、増量する場合は、患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと（初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある）。
９．１．４．　厳重な減塩療法中の患者：投与は少量より開始し、増量する場合は、患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと（初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある）〔１０．２参照〕。
９．２．１．　重篤な腎機能障害のある患者：血清クレアチニン値が３ｍｇ／ｄＬを超える場合には、投与量を減らすか又は投与間隔を延ばすなど慎重に投与すること（活性代謝物の血中濃度が上昇し、過度の血圧低下、腎機能悪化が起こるおそれがある）〔１６．６．１参照〕。
９．２．２．　腎機能障害＜重篤な腎機能障害を除く＞のある患者及び腎疾患の既往歴のある患者：投与は少量かつ１日１回投与より開始し、増量を必要とする場合は、患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと（活性代謝物の血中濃度が上昇するおそれがある）〔７．用法及び用量に関連する注意の項、１６．６．１参照〕。
９．２．３．　血液透析中の患者：投与は少量より開始し、増量する場合は、患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと（初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある）〔１０．２参照〕。
９．４．１．　妊娠する可能性のある女性：妊娠していることが把握されずアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシン２受容体拮抗剤を使用し、胎児・新生児への影響（腎不全、頭蓋形成不全・肺形成不全・腎形成不全、死亡等）が認められた例が報告されているので、本剤の投与に先立ち、代替薬の有無等も考慮して本剤投与の必要性を慎重に検討し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、投与が必要な場合には次の注意事項に留意すること〔９．５妊婦の項参照〕。
（１）．　妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性の場合、本剤投与開始前に妊娠していないことを確認し、本剤投与中も、妊娠していないことを定期的に確認すること。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。
（２）．　妊娠する可能性のある女性：次の事項について、本剤投与開始時に患者に説明すること。また、投与中も必要に応じ説明すること。
・　妊娠する可能性のある女性：妊娠中に本剤を使用した場合、胎児・新生児に影響を及ぼすリスクがあること。
・　妊娠する可能性のある女性：妊娠が判明した又は疑われる場合は、速やかに担当医に相談すること。
・　妊娠する可能性のある女性：妊娠を計画する場合は、担当医に相談すること。

相互作用

１０．１．　併用禁忌：１）．　サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物＜エンレスト＞〔２．２参照〕［血管浮腫があらわれるおそれがあるので、サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物が投与されている場合は、少なくとも本剤投与開始３６時間前に中止し、また、本剤投与終了後にサクビトリルバルサルタンナトリウム水和物を投与する場合は、本剤の最終投与から３６時間後までは投与しないこと（併用により相加的にブラジキニンの分解が抑制される可能性がある）］。
２）．　デキストラン硫酸固定化セルロースを用いた吸着器によるアフェレーシス施行、トリプトファン固定化ＰＶＡを用いた吸着器によるアフェレーシス施行、フェニルアラニン固定化ＰＶＡを用いた吸着器によるアフェレーシス施行、又はＤＳ及びＬ－Ｔｒｐ固定化セルロースを用いた吸着器によるアフェレーシス施行＜リポソーバー、リポソーバーＬＡ－１５、セレソーブ、イムソーバＴＲ、イムソーバ、レオカーナ＞〔２．４参照〕［ショックを起こすことがある（陰性に荷電したこれらの吸着材により血中キニン系の代謝が亢進し、本剤によりブラジキニンの代謝が妨げられ蓄積すると考えられている）］（ＰＶＡ：ポリビニルアルコール、ＤＳ：デキストラン硫酸、Ｔｒｐ：トリプトファン）。
３）．　アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜を用いた透析＜ＡＮ６９＞〔２．５参照〕［アナフィラキシーを発現することがある（多価イオン体であるＡＮ６９により血中キニン系の代謝が亢進し、本剤によりブラジキニンの代謝が妨げられ蓄積すると考えられている）］。
４）．　アリスキレンフマル酸塩＜ラジレス＞（糖尿病患者に使用する場合（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く））〔２．７参照〕［非致死性脳卒中・腎機能障害・高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている（レニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。
１０．２．　併用注意：１）．　カリウム保持性利尿剤（スピロノラクトン、トリアムテレン等）、カリウム補給剤（塩化カリウム＜補給剤＞等）［血清カリウム値が上昇することがある（本剤によりアンジオテンシン２が低下してアルドステロンの分泌減少をきたし、カリウム排泄量が少なくなるので、特に腎機能障害のある患者では注意すること）］。
２）．　アリスキレンフマル酸塩［腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること（併用によりレニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）。なお、ｅＧＦＲが６０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンとの併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること（併用によりレニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。
３）．　アンジオテンシン２受容体拮抗剤［腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること（併用によりレニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。
４）．　カリジノゲナーゼ製剤［本剤との併用により過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある（カリジノゲナーゼによるキニン産生作用とアンジオテンシン変換酵素阻害剤のキニン分解抑制作用により、キニン系が亢進し、血管平滑筋の弛緩が増強されると考えられる）］。
５）．　利尿降圧剤（チアジド系利尿剤（ヒドロクロロチアジド等）、ループ利尿剤等）、減塩療法、血液透析の治療〔９．１．４、９．２．３参照〕［本剤を初めて併用する場合、降圧作用が増強するおそれがあるので、減量するなど慎重に投与すること（利尿降圧剤の投与中や減塩療法、血液透析の治療中には血漿レニン活性が上昇しており、本剤の投与により急激な血圧低下をきたす、特に最近利尿降圧剤投与を開始した患者では注意すること）］。
６）．　リチウム［他のアンジオテンシン変換酵素阻害剤との併用によりリチウム中毒（カプトプリル、エナラプリル、リシノプリル）が報告されているので、本剤においても血中のリチウム濃度に注意すること（リチウムとナトリウムは近位尿細管で競合的に再吸収されており、本剤によるナトリウム排泄作用によりリチウムの再吸収が促進される）］。
７）．　アロプリノール［過敏症状＜Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群・関節痛等＞が発現したとの報告があるので、患者の状態を注意深く観察し、発熱を伴う発疹等の過敏症状が発現した場合には直ちに両剤の投与を中止すること（機序は不明であるが、特に腎機能障害のある患者では注意すること）］。
８）．　非ステロイド性消炎鎮痛剤：①．　非ステロイド性消炎鎮痛剤（インドメタシン等）［本剤の降圧作用が減弱することがある（非ステロイド性消炎鎮痛剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、本剤のプロスタグランジンを介した降圧作用が減弱される）］。
②．　非ステロイド性消炎鎮痛剤（インドメタシン等）［腎機能低下している患者では、更に腎機能が悪化するおそれがある（プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　血管浮腫（０．１％未満）：呼吸困難を伴う顔面腫脹、舌腫脹、声門腫脹、喉頭腫脹を症状とする血管浮腫があらわれることがある〔２．３参照〕。
１１．１．２．　無顆粒球症（０．１％未満）、汎血球減少（頻度不明）。
１１．１．３．　天疱瘡様症状（０．１％未満）。
１１．１．４．　高カリウム血症（０．１％未満）。
１１．１．５．　急性腎障害（頻度不明）。
発現頻度は使用成績調査を含む。

１１．２．　その他の副作用
１）．　腎臓：（０．１％未満）ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇、蛋白尿。
２）．　血液：（０．１％未満）白血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増多。
３）．　過敏症：（０．１～５％未満）発疹、（０．１％未満）そう痒感。
４）．　循環器：（０．１％未満）起立性低血圧、胸部不快感、動悸。
５）．　呼吸器：（０．１～５％未満）咳嗽、（０．１％未満）咽喉頭異物感、喀痰増加。
６）．　精神神経系：（０．１～５％未満）めまい、ふらつき感、（０．１％未満）頭痛、頭重、眠気、浮遊感、四肢しびれ感、口内しびれ感。
７）．　消化器：（０．１～５％未満）悪心、（０．１％未満）下痢、食欲不振、胃部不快感、胸やけ、口渇、口内炎。
８）．　味覚：（０．１％未満）味覚異常［このような場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと（通常、味覚異常は可逆的である）］。
９）．　肝臓：（０．１～５％未満）ＡＬＴ上昇、（０．１％未満）ＡＳＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ＡＬＰ上昇、（頻度不明）黄疸。
１０）．　その他：（０．１～５％未満）全身倦怠感、（０．１％未満）浮腫、顔面ほてり、血清カリウム値上昇、抗核抗体陽性例、（頻度不明）＊低血糖。
発現頻度は使用成績調査を含む。
＊）〔１５．１参照〕。

高齢者

低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に過度の降圧は好ましくないとされており、脳梗塞等が起こるおそれがある）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること（妊娠中期及び末期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシン２受容体拮抗剤を投与された患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢拘縮、頭蓋顔面変形、肺低形成等があらわれたとの報告がある。また、海外で実施されたレトロスペクティブな疫学調査で、妊娠初期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者群において、胎児奇形の相対リスクは降圧剤が投与されていない患者群に比べ高かったとの報告がある）〔２．６、９．４．１参照〕。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが認められている）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報インスリン又は経口血糖降下剤の投与中にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与することにより低血糖が起こりやすいとの報告がある〔１１．２参照〕。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
（健康成人２５、５０ｍｇ（各６例）、空腹時１回経口投与後の血漿中濃度、測定対象：遊離型カプトプリル）
→図表を見る（PDF）

（本態性高血圧症患者７例、非空腹時２５ｍｇ１回経口投与後の血漿中濃度）
→図表を見る（PDF）

（健康成人８例、非空腹時１００ｍｇ１回経口投与後の血漿中濃度）
→図表を見る（PDF）

１６．１．２　効果発現時間
投与後約１時間（本態性高血圧症患者、非空腹時２５ｍｇ１回投与）
１６．１．３　生物学的同等性試験
（１）アラセプリル錠１２．５ｍｇ「日医工」
アラセプリル錠１２．５ｍｇ「日医工」及びセタプリル錠１２．５ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ２錠（アラセプリルとして２５ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して活性代謝物であるカプトプリルの血漿中濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）

血漿中薬物濃度推移

血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
（２）アラセプリル錠２５ｍｇ「日医工」
アラセプリル錠２５ｍｇ「日医工」及びセタプリル錠２５ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（アラセプリルとして２５ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して活性代謝物であるカプトプリルの血漿中濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）

血漿中薬物濃度推移

血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
（３）アラセプリル錠５０ｍｇ「日医工」
アラセプリル錠５０ｍｇ「日医工」及びセタプリル錠５０ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（アラセプリルとして５０ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して活性代謝物であるカプトプリルの血漿中濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
薬物動態パラメータ
→図表を見る（PDF）

血漿中薬物濃度推移

血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
１６．２　吸収
１６．２．１　吸収率
約６７％（ラット）
１６．３　分布
１６．３．１　血漿蛋白結合率
約６１％（健康成人、空腹時５０ｍｇ投与１時間後）
１６．４　代謝
１６．４．１　主な代謝産物
カプトプリル（活性あり）、デアセチルアラセプリル（活性あり）
１６．４．２　代謝経路
アラセプリルは体内で脱アセチル化され、デアセチルアラセプリルとなり、次いでフェニルアラニンを遊離し、カプトプリルに至る。デアセチルアラセプリルとカプトプリルは生体内で蛋白質等とジスルフィド結合を行う。
１６．５　排泄
１６．５．１　排泄経路
主として尿中
１６．５．２　排泄率
投与後２４時間までに投与量の６０～７０％が遊離型カプトプリル及びジスルフィド結合体として尿中排泄される（健康成人）。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害患者
（血清クレアチニン２．０～８．７ｍｇ／ｄＬ（平均４．４ｍｇ／ｄＬ）の腎機能障害患者９例及び健康成人７例、空腹時５０ｍｇ１回投与後の血漿中濃度）［７．、９．２．１、９．２．２参照］
（１）血中濃度
→図表を見る（PDF）

（２）排泄率
→図表を見る（PDF）

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内臨床試験
二重盲検比較試験の臨床成績は次のとおりである。
→図表を見る（PDF）

１８．１　作用機序
アラセプリルは、ラットにおけるｉｎ　ｖｉｖｏ試験でＡＣＥ（キニナーゼＩＩ）を阻害することにより昇圧系（レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系）を抑制し、降圧系（カリクレイン・キニン・プロスタグランジン系）を亢進させ、降圧作用を発現する。また、デアセチルアラセプリルは動脈血管壁へ良好に移行し、末梢交感神経系を抑制することから、アラセプリルの降圧作用及びその持続性に関与していると考えられる。
１８．２　降圧効果
本態性高血圧症患者を対象とした臨床薬理試験において、アラセプリルはカプトプリルと同重量投与で同等の降圧効果を示し、かつ、より長い作用持続性を示した。

一包可：不可

無包装状態試験：判定不明

分割：不可

粉砕：不明

粉砕後試験：判定不明

製造販売会社

日医工

販売会社