リシノプリル錠２０ｍｇ「ＮＩＧ」

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物投与中の患者又はサクビトリルバルサルタンナトリウム水和物投与中止から３６時間以内の患者〔１０．１参照〕。
２．３．　血管浮腫の既往歴のある患者（アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等）［高度呼吸困難を伴う血管浮腫を発現することがある］。
２．４．　デキストラン硫酸固定化セルロースを用いた吸着器によるアフェレーシス施行中、トリプトファン固定化ＰＶＡを用いた吸着器によるアフェレーシス施行中（ＰＶＡ：ポリビニルアルコール）又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシス施行中の患者〔１０．１参照〕。
２．５．　アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜を用いた血液透析施行中（ＡＮ６９を用いた血液透析施行中）の患者〔１０．１、１３．２参照〕。
２．６．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。
２．７．　アリスキレンフマル酸塩投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く）〔１０．１参照〕。

効能・効果

１）．　高血圧症。
２）．　次記の状態で、ジギタリス製剤、利尿剤等の基礎治療剤を投与しても十分な効果が認められない場合：慢性心不全＜軽症～中等症＞。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　〈慢性心不全＜軽症～中等症＞〉慢性心不全（軽症～中等症）の場合、ジギタリス製剤、利尿剤等の基礎治療剤で十分な効果が認められない症例にのみ、本剤を追加投与すること（なお、本剤の単独投与での有用性は確立されていない）。
５．２．　〈慢性心不全（軽症～中等症）〉重症慢性心不全に対する本剤の有用性は確立されていない（使用経験が少ない）。

用法・用量

〈高血圧症〉
通常、成人にはリシノプリル（無水物）として１０～２０ｍｇを１日１回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、重症高血圧症又は腎障害を伴う高血圧症の患者では５ｍｇから投与を開始することが望ましい。
通常、６歳以上の小児には、リシノプリル（無水物）として、０．０７ｍｇ／ｋｇを１日１回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
〈慢性心不全（軽症～中等症）〉
本剤はジギタリス製剤、利尿剤等の基礎治療剤と併用すること。
通常、成人にはリシノプリル（無水物）として５～１０ｍｇを１日１回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、腎障害を伴う患者では初回用量として２．５ｍｇから投与を開始することが望ましい。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈高血圧症〉６歳以上の小児に投与する場合には１日２０ｍｇを超えないこと〔９．７小児等の項参照〕。
７．２．　〈慢性心不全＜軽症～中等症＞〉高齢者では２．５ｍｇから投与を開始することが望ましい〔９．８高齢者の項、１６．１．２参照〕。

生殖能を有する者

８．１．　降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業・自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
８．２．　手術前２４時間は投与しないことが望ましい。
９．１．１．　〈効能共通〉両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き使用は避けること（腎血流量の減少や糸球体ろ過圧の低下により急速に腎機能悪化させるおそれがある）。
９．１．２．　〈効能共通〉高カリウム血症の患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き使用は避けること。また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では血清カリウム値に注意すること（高カリウム血症が発現するおそれがある）。
高カリウム血症の患者においては、高カリウム血症を増悪させるおそれがある。
９．１．３．　〈効能共通〉脳血管障害のある患者：過度の血圧低下により病態を悪化させるおそれがある。
９．１．４．　〈高血圧症〉重症高血圧症患者：投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと（初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある）。
９．１．５．　〈高血圧症〉厳重な減塩療法中の患者：投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと（初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある）。
９．１．６．　〈高血圧症〉過度の血圧低下により心筋梗塞、又は過度の血圧低下により脳血管障害の危険性のある患者：投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと（初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある）。
９．１．７．　〈慢性心不全＜軽症～中等症＞〉厳重な減塩療法中の患者：投与は少量より開始し、血圧が安定するまで観察を十分に行うこと（初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある）。
９．１．８．　〈慢性心不全＜軽症～中等症＞〉低ナトリウム血症の患者：投与は少量より開始し、血圧が安定するまで観察を十分に行うこと（初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある）。
９．１．９．　〈慢性心不全＜軽症～中等症＞〉低血圧の患者：投与は少量より開始し、血圧が安定するまで観察を十分に行うこと（初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある）。
９．１．１０．　〈慢性心不全＜軽症～中等症＞〉過度の血圧低下により心筋梗塞、又は過度の血圧低下により脳血管障害の危険性のある患者：投与は少量より開始し、血圧が安定するまで観察を十分に行うこと（初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある）。
９．１．１１．　〈慢性心不全＜軽症～中等症＞〉大動脈弁狭窄症又は閉塞性肥大型心筋症のある患者：過度の血圧低下を来し、症状を悪化させるおそれがある。
９．２．１．　〈効能共通〉重篤な腎機能障害のある患者（クレアチニンクリアランスが３０ｍＬ／ｍｉｎ以下、又は血清クレアチニンが３ｍｇ／ｄＬ以上）：投与量を半量にするか、若しくは投与間隔を延ばすなど慎重に投与すること（排泄の遅延による過度の血圧低下及び腎機能悪化させるおそれがある）〔１６．１．２参照〕。
９．２．２．　〈高血圧症〉血液透析中の患者：投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと（初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある）。
９．２．３．　〈慢性心不全＜軽症～中等症＞〉腎障害のある患者：投与は少量より開始し、血圧が安定するまで観察を十分に行うこと（初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある）。
９．４．１．　妊娠する可能性のある女性：妊娠していることが把握されずアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシン２受容体拮抗剤を使用し、胎児・新生児への影響（腎不全、頭蓋形成不全・肺形成不全・腎形成不全、死亡等）が認められた例が報告されているので、本剤の投与に先立ち、代替薬の有無等も考慮して本剤投与の必要性を慎重に検討し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、投与が必要な場合には次の注意事項に留意すること〔９．５妊婦の項参照〕。
（１）．　妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性の場合、本剤投与開始前に妊娠していないことを確認し、本剤投与中も、妊娠していないことを定期的に確認すること。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。
（２）．　妊娠する可能性のある女性：次の事項について、本剤投与開始時に患者に説明すること。また、投与中も必要に応じ説明すること。
・　妊娠する可能性のある女性：妊娠中に本剤を使用した場合、胎児・新生児に影響を及ぼすリスクがあること。
・　妊娠する可能性のある女性：妊娠が判明した又は疑われる場合は、速やかに担当医に相談すること。
・　妊娠する可能性のある女性：妊娠を計画する場合は、担当医に相談すること。

相互作用

１０．１．　併用禁忌：１）．　サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物＜エンレスト＞〔２．２参照〕［血管浮腫があらわれるおそれがあるので、併用薬剤が投与されている場合は、少なくとも本剤投与開始３６時間前に中止し、また、本剤投与終了後に併用薬剤を投与する場合は、本剤の最終投与から３６時間後までは投与しないこと（併用により相加的にブラジキニンの分解を抑制し、血管浮腫のリスクを増加させる可能性がある）］。
２）．　デキストラン硫酸固定化セルロースを用いた吸着器によるアフェレーシス施行、トリプトファン固定化ＰＶＡを用いた吸着器によるアフェレーシス施行（ＰＶＡ：ポリビニルアルコール）又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシス施行＜リポソーバー、イムソーバＴＲ、セルソーバ＞〔２．４参照〕［血圧低下、潮紅、嘔気・嘔吐、腹痛、しびれ、熱感、呼吸困難、頻脈等のショック症状を起こすことがある（陰性に荷電した吸着材により血中キニン系の代謝が亢進し、ブラジキニン産生が増大し、更にＡＣＥ阻害薬はブラジキニンの代謝を阻害するため、ブラジキニンの蓄積が起こるとの考えが報告されている）］。
３）．　アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜を用いた透析＜ＡＮ６９＞〔２．５、１３．２参照〕［血管浮腫＜顔面浮腫・喉頭浮腫＞、嘔吐、腹部痙攣、気管支痙攣、血圧低下、チアノーゼ等のアナフィラキシーを発現することがある（多価イオン体であるＡＮ６９により血中キニン系の代謝が亢進し、ブラジキニン産生が増大し、更にＡＣＥ阻害薬はブラジキニンの代謝を阻害するため、ブラジキニンの蓄積が起こるとの考えが報告されている）］。
４）．　アリスキレンフマル酸塩＜ラジレス＞〔２．７参照〕［非致死性脳卒中・腎機能障害・高カリウム血症及び低血圧を発現するリスク増加することがある（併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある＜危険因子＞アリスキレンフマル酸塩投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く））］。
１０．２．　併用注意：１）．　カリウム保持性利尿剤（スピロノラクトン、トリアムテレン等）、カリウム補給剤（塩化カリウム＜補給剤＞）［血清カリウム値が上昇することがあるので、血清カリウム値の検査をするなど注意すること（ＡＣＥ阻害薬はアルドステロンの分泌を抑制することにより、腎からのカリウム排泄を減少させることからＡＣＥ阻害薬との併用によりカリウムの蓄積が起こる可能性があるとの報告がある＜危険因子＞腎機能障害のある患者、糖尿病の患者、最近利尿降圧剤投与を開始した患者）］。
２）．　利尿降圧剤、利尿剤（トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド等）［利尿剤で治療を受けている患者に本剤を初めて投与する場合、降圧作用が増強されるおそれがあるので少量から投与を開始するなど慎重に投与すること（利尿剤の治療を受けている患者ではＮａ利尿により血漿レニン活性の亢進がみられ、ＡＣＥ阻害薬の投与により急激な降圧を来すことがある＜危険因子＞最近利尿降圧剤投与を開始した患者）］。
３）．　リチウム製剤（炭酸リチウム）［リチウム中毒＜錯乱・振戦・消化器愁訴等＞があらわれることがあるので併用する場合は血中のリチウム濃度に注意すること（リチウムの近位尿細管での再吸収はナトリウムと競合するため、ＡＣＥ阻害薬のナトリウム排泄増加作用によるナトリウム欠乏によりリチウムの再吸収が促進されリチウム貯留を来すことがある）］。
４）．　非ステロイド性消炎鎮痛剤：①．　非ステロイド性消炎鎮痛剤［本剤の降圧作用が減弱するおそれがある（プロスタグランジンの合成阻害作用により、本剤の降圧作用を減弱させる可能性がある）］。
②．　非ステロイド性消炎鎮痛剤［腎機能を悪化させるおそれがある（プロスタグランジンの合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる）］。
５）．　カリジノゲナーゼ製剤［本剤との併用により過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある（ＡＣＥ阻害薬のキニン分解抑制作用とカリジノゲナーゼ製剤のキニン産生作用により、キニンが増加し血管平滑筋の弛緩が増強される可能性がある）］。
６）．　アリスキレンフマル酸塩［腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるので腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること（併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）。なお、ｅＧＦＲが６０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンフマル酸塩との併用
については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること（併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。
７）．　アンジオテンシン２受容体拮抗剤［腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるので腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること（併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　呼吸困難を伴う顔面腫脹、舌腫脹、声門腫脹、喉頭腫脹を症状とする血管浮腫（頻度不明）：異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、アドレナリン注射、気道確保など適切な処置を行うこと。
１１．１．２．　腹痛、嘔気、嘔吐、下痢等を伴う腸管血管浮腫（頻度不明）。
１１．１．３．　急性腎障害（頻度不明）。
１１．１．４．　高カリウム血症（頻度不明）。
１１．１．５．　膵炎（頻度不明）。
１１．１．６．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）、天疱瘡様症状（頻度不明）。
１１．１．７．　溶血性貧血（頻度不明）、血小板減少（頻度不明）。
１１．１．８．　肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）：著しいＡＳＴ上昇、著しいＡＬＴ上昇、著しいＡｌ－Ｐ上昇、著しいγ－ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。ごくまれに肝不全に至った症例が報告されている。
１１．１．９．　抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）（頻度不明）：低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＬＤＨ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇等。
２）．　腎臓：（０．１～５％未満）ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇、尿量減少。
３）．　血液：（０．１～５％未満）貧血（赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少）、血小板減少、（０．１％未満）白血球減少、好酸球増加。
４）．　皮膚：（０．１～５％未満）発疹、皮膚そう痒、（頻度不明）光線過敏症等。
５）．　呼吸器：（５％以上）咳嗽、（０．１～５％未満）咽頭部刺激感・咽頭部不快感、（頻度不明）気管支喘息の誘発、鼻炎、副鼻腔炎、嗄声。
６）．　精神神経系：（０．１～５％未満）頭痛・頭重、めまい・ふらつき、（０．１％未満）傾眠、（頻度不明）しびれ、錯乱、睡眠障害（不眠等）、感覚異常（刺痛、灼熱感等）、抑うつ等の気分変調等。
７）．　循環器：（０．１～５％未満）動悸、過度の血圧低下、（０．１％未満）起立性低血圧、胸部不快感、頻脈等、（頻度不明）失神。
８）．　消化器：（０．１～５％未満）嘔気、嘔吐、下痢、胃不快感、（０．１％未満）腹痛、食欲不振等、（頻度不明）胃痛。
９）．　その他：（０．１～５％未満）血清カリウム値上昇（特に重篤な腎機能障害を有する患者）、尿酸上昇、ＣＫ上昇、倦怠感、（０．１％未満）ほてり、口渇等、（頻度不明）脱毛、勃起障害、発汗、低血糖、血清ナトリウム値低下、脱力感、味覚異常。

高齢者

９．８．１．　患者の状態を観察しながら低用量から投与を開始するなど慎重に投与すること（一般に高齢者では過度の降圧は好ましくないとされており、脳梗塞等が起こるおそれがある）〔７．２参照〕。
９．８．２．　ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇等、腎機能低下に注意すること〔７．２参照〕。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること（妊娠中期及び末期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシン２受容体拮抗剤を投与された患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢拘縮、頭蓋顔面変形、肺低形成等があらわれたとの報告がある。また、海外で実施されたレトロスペクティブな疫学調査で、妊娠初期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者群において、胎児奇形の相対リスクは降圧剤が投与されていない患者群に比べ高かったとの報告がある）〔２．６、９．４．１参照〕。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている）。

小児等

９．７．１．　低出生体重児、新生児、乳児又は６歳未満の幼児を対象とした臨床試験は実施していない〔７．１参照〕。
９．７．２．　糸球体ろ過量が３０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満の小児等を対象とした臨床試験は実施していない〔７．１参照〕。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　インスリン又は経口血糖降下剤の投与中にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与することにより低血糖が起こりやすいとの報告がある。
１５．１．２．　他のアンジオテンシン変換酵素阻害剤服用中の患者が膜翅目毒＜ハチ毒＞による脱感作中にアナフィラキシーを発現したとの報告がある。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康成人男性にリシノプリル１０ｍｇを単回経口投与したときの薬物動態パラメータを次に示す。
健康成人、１０ｍｇ単回投与時
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１６．１．２　反復投与
（１）健康成人
健康成人男性にリシノプリル１０ｍｇを１日１回７日間反復経口投与したときの薬物動態パラメータを次に示す。
健康成人、１０ｍｇ反復投与時
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（２）腎機能障害高血圧症患者
腎機能正常（血清クレアチニン１．０±０．０ｍｇ／ｄＬ）及び腎機能が低下（血清クレアチニン１．７±０．２ｍｇ／ｄＬ）した高血圧症の患者にリシノプリル１０ｍｇを１日１回４～８日間反復経口投与したときの薬物動態パラメータを次に示す。腎機能低下患者では腎機能正常患者に比べリシノプリルの排泄が遅延し、血中濃度が上昇することが示唆された。
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（３）小児高血圧症患者
高血圧の病歴がある６～１６歳未満の小児患者２９例にリシノプリル０．１～０．２ｍｇ／ｋｇを１日１回６日間以上反復経口投与したときの薬物動態パラメータを次に示す（外国人データ）。
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（４）高齢慢性心不全患者
健康若年者、健康高齢者及び高齢慢性心不全患者にリシノプリル５ｍｇを１日１回７日間反復経口投与したときの薬物動態パラメータ並びにクレアチニンクリアランスを次に示す。高齢慢性心不全患者における血清中濃度時間曲線下面積（ＡＵＣ）は健康若年者に比べ約２倍を示した。リシノプリル腎クリアランスはクレアチニンクリアランスと正の相関が認められた（外国人データ）。
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１６．１．３　生物学的同等性試験
〈リシノプリル錠１０ｍｇ「ＮＩＧ」〉
リシノプリル錠１０ｍｇ「ＮＩＧ」とロンゲス錠１０ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ２錠（リシノプリル（無水物として）２０ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）～ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

薬物動態パラメータ
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血清中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
１６．２　吸収
尿中回収率からみた吸収率は２１％～２７％であった。
１６．３　分布
血清蛋白結合率：１０ｎｇ／ｍＬ以上の濃度で約１０％であった。
１６．４　代謝
リシノプリルは活性体であり、ほとんど代謝を受けない（外国人データ）。
１６．５　排泄
主要排泄経路は腎であり、尿中に主として未変化体として排泄される（外国人データ）。健康成人男性にリシノプリル５、１０、２０ｍｇを単回経口投与後７２時間までの累積尿中排泄率は２１％～２７％であった。腎クリアランスは健康成人男性で１００ｍＬ／ｍｉｎであった。
１６．８　その他
〈リシノプリル錠５ｍｇ・２０ｍｇ「ＮＩＧ」〉
リシノプリル錠５ｍｇ・２０ｍｇ「ＮＩＧ」は、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン（平成１８年１１月２４日　薬食審査発第１１２４００４号）」に基づき、リシノプリル錠１０ｍｇ「ＮＩＧ」を標準製剤としたとき、溶出挙動が等しく、生物学的に同等とみなされた。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈高血圧症〉
１７．１．１　国内第ＩＩＩ相試験
本試験は、軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象にリシノプリル５～２０ｍｇを１日１回１２週間投与したときの有効性及び安全性をエナラプリル２．５～１０ｍｇ１日１回投与と比較した二重盲検比較試験である。本試験の総症例数は３４４例であり、その内訳はリシノプリル群１７４例、エナラプリル群１７０例であった。
中央委員会判定による有効率（「下降」以上※の症例数／有効性評価対象例数）は、リシノプリル群６８．２％（１０７／１５７例）、エナラプリル群６６．０％（１０７／１６２例）であり、その差は２．１％（９５％信頼区間：－８．２～＋１２．４％）であった。
リシノプリル群での副作用発現率は１１．５％（１８／１５７例）であった。主な副作用は、咳１１例（７．０％）及び咽喉部刺激感３例（１．９％）であった。
※：平均血圧で２０ｍｍＨｇ以上又は、１３～１９ｍｍＨｇの下降及び１４９／８９ｍｍＨｇ次に下降
１７．１．２　国内で実施されたその他の臨床試験
国内で実施されたその他の臨床試験で１日量２０ｍｇまで投与された症例での有効率は次のとおりであった。
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〈慢性心不全（軽症～中等症）〉
１７．１．３　国内第ＩＩＩ相試験
本試験は、軽症・中等症慢性心不全患者を対象にリシノプリル１０ｍｇを１日１回１２週間投与したときの有効性及び安全性をプラセボと比較した二重盲検比較試験である。本試験の総症例数は２０４例であり、その内訳はリシノプリル群１０７例、プラセボ群９７例であった。
全般改善度における改善率（「改善」以上の症例数／有効性評価対象例数）は、リシノプリル群４８．０％（４７／９８例）、プラセボ群２０．９％（１９／９１例）であり、その差は２７．１％（９５％信頼区間：１４．１～４０．０％）であった。
リシノプリル群での副作用発現率は１８．３％（１９／１０４例）であった。主な副作用は、咳６例（５．８％）、めまい３例（２．９％）及び頭痛２例（１．９％）であった。
１７．１．４　国内で実施されたその他の臨床試験
国内で実施されたその他の臨床試験で１日量１０ｍｇまで投与された症例での改善率は次のとおりであった。
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１８．１　作用機序
アンジオテンシン変換酵素阻害薬。生理活性を持たないアンジオテンシンＩから強力な昇圧活性を有するアンジオテンシンＩＩへの変換を阻害することにより、血圧降下作用を示す。
１８．２　抗高血圧作用
１８．２．１　本態性高血圧症患者において、１日１回２．５～２０ｍｇ投与により血圧の日内プロフィール及び変動幅に影響を与えることなく２４時間安定した降圧効果が認められた。
１８．２．２　高血圧自然発症ラット、腎性高血圧ラット及び腎性高血圧イヌにおいて著明かつ持続的な降圧作用を示した。
１８．２．３　リシノプリル（０．３～１ｍｇ／ｋｇ，ｐ．ｏ．）は、２腎型腎性高血圧ラットの血圧を下降させ、その作用はカプトプリル及びエナラプリルマレイン酸塩よりも強力であった。
１８．２．４　リシノプリルを２腎型腎性高血圧ラットに３週間連続経口投与（１ｍｇ／ｋｇ、ｐ．ｏ．）したところ、投与期間中安定した降圧効果が得られ、耐性は生じなかった。
１８．３　抗心不全作用
１８．３．１　ジゴキシン製剤と利尿剤が投与されている慢性心不全患者に、リシノプリル２．５～１０ｍｇを単回投与したとき平均動脈圧、肺動脈楔入圧、全末梢血管抵抗の低下及び心係数の増加を示した。
１８．３．２　冠動脈結紮急性心不全ラット、麻酔犬に十二指腸内投与したとき、催不整脈作用及び抗不整脈作用を示さなかった。
１８．３．３　冠動脈結紮慢性心不全ラットで１２カ月の連続経口投与により、延命効果とともに、左心肥大の抑制を示した。

一包可：条件付可

無包装状態試験：湿度条件→溶出率規格外変化

分割：条件付可

粉砕：条件付可

粉砕後試験：規格内変化のみ

製造販売会社

日医工岐阜工場

販売会社

武田薬品　日医工