チバセン錠５ｍｇ

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　血管浮腫の既往歴のある患者（アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等）［高度呼吸困難を伴う血管浮腫を発現することがある］〔１１．１．１参照〕。
２．３．　デキストラン硫酸固定化セルロースを用いた吸着器によるアフェレーシス施行中、トリプトファン固定化ＰＶＡを用いた吸着器によるアフェレーシス施行中（ＰＶＡ：ポリビニルアルコール）又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシス施行中の患者〔１０．１参照〕。
２．４．　アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜を用いた血液透析施行中（ＡＮ６９を用いた血液透析施行中）の患者〔１０．１参照〕。
２．５．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。
２．６．　アリスキレンフマル酸塩投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く）〔１０．１参照〕。

効能・効果

高血圧症。

用法・用量

通常、成人にはベナゼプリル塩酸塩として５～１０ｍｇを１日１回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症又は腎障害を伴う高血圧症の患者では２．５ｍｇから投与を開始することが望ましい。

生殖能を有する者

８．１．　本剤投与に伴い急激な血圧低下を起こすことがあるため手術前２４時間は投与しないことが望ましい。
８．２．　降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
９．１．１．　両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与は避けること（腎血流量の減少や糸球体濾過圧の低下により急速に腎機能悪化させるおそれがある）。
９．１．２．　高カリウム血症の患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与は避けること（高カリウム血症を増悪させるおそれがある）。
また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、血清カリウム値に注意すること。
９．１．３．　重症高血圧症患者：少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと（まれに急激な血圧低下を起こすおそれがある）。
９．１．４．　厳重な減塩療法中の患者：少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと（まれに急激な血圧低下を起こすおそれがある）。
９．２．１．　重篤な腎機能障害のある患者（クレアチニンクリアランスが３０ｍＬ／分以下、又は血清クレアチニン値が３ｍｇ／ｄＬ以上）：投与量を減らすなど慎重に投与すること（本剤の活性代謝物の血中濃度が上昇し、過度の血圧低下、腎機能悪化を起こすおそれがある）〔１６．６．１参照〕。
９．２．２．　血液透析中の患者：少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと（まれに急激な血圧低下を起こすおそれがある）。
９．４．１．　妊娠する可能性のある女性：妊娠していることが把握されずアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシン２受容体拮抗剤を使用し、胎児・新生児への影響（腎不全、頭蓋形成不全・肺形成不全・腎形成不全、死亡等）が認められた例が報告されているので、本剤の投与に先立ち、代替薬の有無等も考慮して本剤投与の必要性を慎重に検討し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、投与が必要な場合には次の注意事項に留意すること〔９．５妊婦の項参照〕。
（１）．　妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性の場合、本剤投与開始前に妊娠していないことを確認し、本剤投与中も、妊娠していないことを定期的に確認すること。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。
（２）．　妊娠する可能性のある女性：次の事項について、本剤投与開始時に患者に説明すること。また、投与中も必要に応じ説明すること。
・　妊娠する可能性のある女性：妊娠中に本剤を使用した場合、胎児・新生児に影響を及ぼすリスクがあること。
・　妊娠する可能性のある女性：妊娠が判明した又は疑われる場合は、速やかに担当医に相談すること。
・　妊娠する可能性のある女性：妊娠を計画する場合は、担当医に相談すること。

相互作用

１０．１．　併用禁忌：１）．　デキストラン硫酸固定化セルロースを用いた吸着器によるアフェレーシス施行、トリプトファン固定化ＰＶＡを用いた吸着器によるアフェレーシス施行（ＰＶＡ：ポリビニルアルコール）又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシス施行＜リポソーバー、イムソーバＴＲ、セルソーバ＞〔２．３参照〕［ショックを起こすことがある（陰性に荷電したデキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートにより血中キニン系の代謝が亢進し、本剤によりブラジキニン代謝が妨げられ蓄積すると考えられている）］。
２）．　アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜を用いた血液透析＜ＡＮ６９＞〔２．４参照〕［アナフィラキシーを発現することがある（多価イオン体であるＡＮ６９により血中キニン系の代謝が亢進し、本剤によりブラジキニン代謝が妨げられ蓄積すると考えられている）］。
３）．　アリスキレンフマル酸塩＜ラジレス＞（糖尿病患者に使用する場合（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く））〔２．６参照〕［非致死性脳卒中・腎機能障害・高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている（併用によりレニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。
１０．２．　併用注意：１）．　アリスキレンフマル酸塩［腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること（併用によりレニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）。なお、ｅＧＦＲが６０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンとの併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること（併用によりレニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。
２）．　アンジオテンシン２受容体拮抗剤［腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること（併用によりレニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。
３）．　カリウム保持性利尿剤（スピロノラクトン、トリアムテレン等）、カリウム製剤［血清カリウム値が上昇することがあるので、血清カリウム値に注意すること（本剤はアンジオテンシン２の生成を阻害することにより、血中アルドステロン濃度を減少させ、カリウム保持の方向に働くため＜危険因子＞腎機能障害）］。
４）．　シクロスポリン［血清カリウム値が上昇することがあるので、血清カリウム値に注意すること（高カリウム血症の副作用が相互に増強されると考えられる）］。
５）．　カリジノゲナーゼ製剤［本剤との併用により過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある（本剤のキニン分解抑制作用とカリジノゲナーゼ製剤のキニン産生作用により、血中キニン濃度が増大し血管平滑筋の弛緩が増強される可能性がある）］。
６）．　降圧作用を有する他の薬剤（利尿降圧剤、ニトログリセリン製剤等）［降圧作用
が増強されることがあるので、患者の状態を十分に観察しながら両剤の用量に注意すること（いずれも降圧作用を有するため＜危険因子＞利尿降圧剤投与開始時）］。
７）．　リチウム製剤（炭酸リチウム）［リチウム中毒を起こすことがあるので、血中リチウム濃度に注意すること（アンジオテンシン変換酵素阻害剤は腎尿細管におけるリチウムの再吸収を促進するため）］。
８）．　非ステロイド性消炎鎮痛剤（ＮＳＡＩＤｓ）：①．　非ステロイド性消炎鎮痛剤＜ＮＳＡＩＤｓ＞（ＣＯＸ－２選択的阻害剤、インドメタシン等）［降圧作用が減弱されることがあるので、本剤の用量に注意すること（本剤の降圧作用は一部プロスタグランジンの増加によるとされ、非ステロイド性消炎鎮痛剤はプロスタグランジン合成を阻害するため、その阻害の程度により降圧作用が減弱されることが考えられる）］。
②．　非ステロイド性消炎鎮痛剤＜ＮＳＡＩＤｓ＞（ＣＯＸ－２選択的阻害剤、インドメタシン等）［腎機能を悪化させるおそれがある（プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる＜危険因子＞高齢者）］。
９）．　ジペプチジルペプチダーゼ－４阻害剤（ビルダグリプチン等）［ビルダグリプチンとアンジオテンシン変換酵素阻害剤を併用している患者では、併用していない患者に比べて血管浮腫の発現頻度が高かったとの報告がある（機序は不明である）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　血管浮腫：呼吸困難を伴う顔面腫脹、口唇腫脹、舌腫脹、声門腫脹、喉頭腫脹を症状とする血管浮腫（０．１％未満）、また、腹痛を伴う小腸血管浮腫（頻度不明）〔２．２参照〕。
１１．１．２．　急性腎障害（頻度不明）。
１１．１．３．　高カリウム血症（頻度不明）。
１１．１．４．　肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）。
１１．１．５．　無顆粒球症、好中球減少（いずれも頻度不明）：アンジオテンシン変換酵素阻害剤で、腎障害のある患者、自己免疫疾患を有する患者（特に全身性エリテマトーデス）又は免疫抑制剤投与中の患者であらわれやすいとの報告がある。
１１．１．６．　膵炎（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（０．１％未満）光線過敏症、（頻度不明）発疹、そう痒。
２）．　腎臓：（０．１％～５％未満）ＢＵＮ上昇、血清クレアチニン上昇、（０．１％未満）蛋白尿、（頻度不明）頻尿。
３）．　血液：（０．１％～５％未満）貧血、（０．１％未満）白血球減少、血小板減少、好酸球増多。
４）．　精神神経系：（０．１％～５％未満）めまい・ふらつき、頭痛、（頻度不明）協調異常、いらいら感、抑うつ、眠気、不眠、不安。
５）．　循環器：（０．１％～５％未満）血圧低下、胸部不快感、動悸、（頻度不明）起立性低血圧、過度の血圧低下。
６）．　消化器：（０．１％～５％未満）嘔気・嘔吐、胃もたれ、心窩部痛、腹部膨満感、（頻度不明）下痢、便秘。
７）．　肝臓：（０．１％～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇、ＬＤＨ上昇。
８）．　呼吸器：（０．１％～５％未満）咳嗽、咽頭部不快感、（頻度不明）副鼻腔炎。
９）．　電解質：（０．１％～５％未満）血清カリウム値上昇［特に重篤な腎機能障害、糖尿病を有する患者では注意すること］、（０．１％未満）血清ナトリウム値低下。
１０）．　その他：（０．１％～５％未満）ＣＫ上昇、尿酸上昇、肩こり、味覚異常、視覚障害（霧視等）、口唇乾燥感、手指腫脹、（０．１％未満）けん怠感、脱力感、浮腫、（頻度不明）背部痛、インポテンス、低血糖、関節痛、筋肉痛、ほてり、耳鳴、知覚異常、性欲減退、口渇。

高齢者

低用量（例えば２．５ｍｇ／日）から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に過度の降圧は好ましくないとされており、脳梗塞等が起こるおそれがある）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること（妊娠中期及び末期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシン２受容体拮抗剤を投与された患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢拘縮、頭蓋顔面変形、肺低形成等があらわれたとの報告がある。また、海外で実施されたレトロスペクティブな疫学調査で、妊娠初期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者群において、胎児奇形の相対リスクは降圧剤が投与されていない患者群に比べ高かったとの報告がある）〔２．５、９．４．１参照〕。
授乳しないことが望ましい（ベナゼプリル、ベナゼプリラート共に母乳中にごくわずかに移行する（外国人データ））〔１６．３．２参照〕。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
ＰＴＰシートから取り出した後は、湿気を避けて保存すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　インスリン又は経口血糖降下剤の投与中にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与したとき低血糖が起こりやすいとの報告がある。
１５．１．２．　外国において、アンジオテンシン変換酵素阻害剤服用中の患者が膜翅目毒＜ハチ毒＞による脱感作中にアナフィラキシーを発現したとの報告がある。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康成人にベナゼプリル塩酸塩２．５ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇを空腹時に単回経口投与した場合、吸収後速やかに活性代謝物ジアシド体（ベナゼプリラート）に変換され、投与後１．２～１．５時間で最高血漿中濃度に達し、血漿中から緩徐に消失した。

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１６．１．２　反復投与
健康成人にベナゼプリル塩酸塩５ｍｇを１日１回７日間投与した時、投与１日目と７日目で、ベナゼプリルのＴｍａｘ及び半減期（Ｔ１／２）に差はなく、投与後８時間には血漿中から消失した。また、ベナゼプリラートのＴｍａｘ、Ｔ１／２も１日目及び７日目で差はなく、また、最低血漿中濃度は２日目以降一定し、定常状態に達したと示唆された。［１６．８．１参照］

１６．３　分布
１６．３．１　蛋白結合
健康成人にベナゼプリル塩酸塩１０ｍｇを単回経口投与したとき、ベナゼプリル、ベナゼプリラートの血清中蛋白結合率はそれぞれ９６．２％及び９１．４％（投与３０分後）であった。
１６．３．２　乳汁中への移行性
ベナゼプリル、ベナゼプリラート共、ごくわずかに移行する（ベナゼプリル塩酸塩２０ｍｇを１日１回３日間経口投与した時、ベナゼプリルの最高濃度における乳汁／血漿比は０．００６である。）（外国人データ）。［９．６参照］
１６．４　代謝
１６．４．１　主な代謝経路は肝臓である。
１６．４．２　肝硬変患者及び健康成人にベナゼプリル塩酸塩２０ｍｇを単回経口投与したとき、ベナゼプリラートのバイオアベイラビリティは両者でほぼ同等であった。このことから、肝におけるベナゼプリラートへの変換は、肝硬変によりほとんど影響を受けないことが示唆された（外国人のデータ）。
１６．５　排泄
１６．５．１　主に腎臓から排泄されるが、一部胆汁からの排泄も認められている。
１６．５．２　健康成人にベナゼプリル塩酸塩２．５ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇを単回経口投与したとき、投与後７２時間までに投与量の１７．０～２０．９％がベナゼプリラートとして、１％未満が未変化体ベナゼプリルとして尿中排泄された。また、ベナゼプリル、ベナゼプリラートともにグルクロン酸抱合を受け、健康成人にベナゼプリル塩酸塩１０ｍｇを単回経口投与したとき、尿中抱合型／非抱合型の比はベナゼプリルで約１３．０、ベナゼプリラートで０．７を示した。
１６．５．３　胆管・胆のう疾患のため胆管ドレナージを施した患者（３例）にベナゼプリル塩酸塩１０ｍｇを単回経口投与した時、投与量の４．８、１５．５、４．９％（投与後２４時間）がベナゼプリラートとして胆汁中に排泄された（外国人のデータ）。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害時の体内動態
腎機能障害患者を含む高血圧症患者にベナゼプリル塩酸塩５ｍｇを１日１回８日間反復投与したとき、腎機能低下に伴うベナゼプリラートのＡＵＣ（０－２４）（血中濃度曲線下面積）の増加、半減期の延長が認められ、消失の遅延が示唆されている。一方、未変化体ベナゼプリルのバイオアベイラビリティは腎機能低下の影響を受けないことが認められている。［９．２．１参照］
１６．８　その他
１６．８．１　蓄積性
健康成人にベナゼプリル塩酸塩５ｍｇを１日１回７日間反復経口投与した場合のベナゼプリラートの血漿中濃度推移から、蓄積性は示唆されていない。なお、反復投与による尿中排泄率の変化は認められていない。［１６．１．２参照］

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内第ＩＩ相試験
本態性高血圧症患者１４１例を対象に、本剤１日１回２．５～２０ｍｇ注）を単独投与した一般臨床試験における本剤の降圧率は、６７．７％（９０／１３３）であった。
副作用発現率は、１３６例中１５例（１１．０％）であった。主な副作用は、咳６件（４．４％）、めまい３件（２．２％）、掻痒性発疹２件（１．５％）、頭痛２件（１．５％）等であった。また、臨床検査値異常は１例（０．７％）に認められ、主な臨床検査値異常はＡＬＴ上昇１件（０．７％）であった。
１７．１．２　国内第ＩＩ相試験（延長試験）
軽症～中等症の本態性高血圧症８６例を対象に、本剤１日１回２．５～２０ｍｇ注）を単独または基礎薬として投与されている利尿剤に併用し、１年間投与した長期投与試験における本剤の降圧率は単独投与例で７８．６％（４４／５６）、利尿薬との併用投与例で８５．２％（２３／２７）であった。
安全性に関しては、単独投与群５８例中４例（６．９％）、利尿薬との併用投与（以下、併用投与群と略）２７例中１例（３．７％）の副作用が認められた。主な副作用は、単独投与群で咳３件（５．１％）、めまい１件（１．７％）、併用投与群で咳１件（３．７％）であった。また、臨床検査値異常は、単独投与群５８例中２例（３．４％）、併用投与群２７例中２例（７．４％）であった。主な臨床検査値異常は、単独投与群でＡＬＴ上昇１件（１．７％）、白血球数減少１件（１．７％）、併用投与群でＡＬＴ上昇１件（３．７％）、ＡＳＴ上昇１件（３．７％）、ＢＵＮ上昇１件（３．７％）、尿酸上昇１件（３．７％）であった。
長期投与による特異的な副作用は認められず、安全性に関し特に大きな問題点は認めなかった。
注）本剤の承認された用法・用量は「通常、成人にはベナゼプリル塩酸塩として５～１０ｍｇを１日１回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症又は腎障害を伴う高血圧症の患者では２．５ｍｇから投与を開始することが望ましい。」である。
１７．１．３　国内第ＩＩＩ相臨床試験
軽症～中等症の本態性高血圧症を対象に、エナラプリル群（以下、ＥＮＰ群）との二重盲検比較試験の結果、降圧率は、ベナゼプリル群（以下、ＢＺＰ群）で７３．６％、ＥＮＰ群で６８．２％であった。
副作用発現率は、ＢＺＰ群で１１３例中１５例（１３．３％）１５件、ＥＮＰ群で１１１例中８例（７．２％）８件であった。主な副作用は、ＢＺＰ群で咳１２件（１０．６％）、嘔気・嘔吐１件（０．９％）、腹部膨満感１件（０．９％）、胃のもたれ１件（０．９％）であり、ＥＮＰ群では咳８件（７．２％）であった。また、臨床検査値異常はＢＺＰ群１１３例中２例（１．８％）３件及びＥＮＰ群で１１１例中４例（３．６％）６件であった。主な臨床検査値異常はＢＺＰ群でＡＬＴ上昇１件（０．９％）、ＡＳＴ上昇１件（０．９％）、ＣＰＫ上昇１件（０．９％）であり、ＥＮＰ群で好酸球増多１件（０．９％）、赤血球数減少１件（０．９％）、ヘモグロビン低下１件（０．９％）、ＣＰＫ上昇１件（０．９％）、総蛋白低下１件（０．９％）、抗核抗体陽性化１件（０．９％）であった。
１７．３　その他
１７．３．１　重症高血圧症における検討
重症高血圧症を対象とした一般臨床試験の降圧率は８８．６％（３１／３５）であった。
安全性に関しては、臨床検査値異常が３４例中３例（８．８％）に認められたが副作用症状の発現はなく、安全性に問題は認めなかった。
１７．３．２　腎障害を伴う高血圧症における検討
腎障害を伴う高血圧症を対象とした一般臨床試験の降圧率は８８．２％（３０／３４）であった。
安全性に関しては、３４例中２例（１７．６％）４件に副作用が認められ、主な副作用はふらつき感１件（２．９％）、嘔気１件（２．９％）、冷や汗感１件（２．９％）、咳１件（２．９％）であった。また、臨床検査値異常は、３４例中４例（３５．２％）１２件に認められ、主な臨床検査値異常は、ＢＵＮ上昇２件（５．９％）、血清クレアチニン上昇２件（５．９％）、血清Ｋ上昇２件（５．９％）、ＣＲＰ陽性１件（２．９％）であった。

１８．１　作用機序
ベナゼプリル塩酸塩は経口投与後、加水分解により活性代謝物であるジアシド体（ベナゼプリラート）に変換される。ベナゼプリラートは、血中・組織中のアンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）を特異的に阻害することで、アンジオテンシンＩＩの生成を抑制し、末梢血管抵抗を減弱させる。また、アンジオテンシンＩＩの減少は、アルドステロン分泌抑制につながり、腎での水・Ｎａ＋の再吸収抑制による体液量減少が降圧機序の一部として寄与する。さらにブラジキニンを不活性化するキニナーゼＩＩとＡＣＥは同一酵素であるため、ベナゼプリラートはブラジキニンの不活性化を抑制し、ブラジキニンの降圧作用を増強する。
１８．２　ＡＣＥ阻害作用
１８．２．１　Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験において、ベナゼプリラートはウサギ肺粗標本から調製したＡＣＥの活性を阻害した。
１８．２．２　ベナゼプリル塩酸塩、ベナゼプリラートをラット及びイヌに経口投与あるいは静脈内投与すると、外因性アンジオテンシンＩによる昇圧反応は抑制された。
１８．２．３　高血圧自然発症ラット（ＳＨＲ）への反復経口投与試験において、ベナゼプリル塩酸塩は血管壁の組織中ＡＣＥ活性に対して持続的な阻害作用を示した。
１８．２．４　健康成人に対してベナゼプリル塩酸塩５ｍｇを反復経口投与（１日１回７日間）すると、血清ＡＣＥ活性は２４時間にわたり持続的に抑制された。
１８．３　降圧作用
１８．３．１　ＳＨＲ及び腎性高血圧ラットへのベナゼプリル塩酸塩単回経口投与は用量依存的な降圧作用を示したが、正常血圧ラットの血圧に対する影響は極めて小さかった。
１８．３．２　ＳＨＲ、腎性高血圧ラットにおいてベナゼプリル塩酸塩の１日１回２８日間の連続経口投与は安定した降圧作用を示した。また、休薬に伴う血圧のリバウンド現象はみられなかった。
１８．３．３　本態性高血圧症患者において、通常用量のベナゼプリル塩酸塩を１日１回反復経口投与したとき、２４時間にわたって安定した降圧作用が持続し、血圧日内変動幅及び日内較差にはほとんど影響がみられなかった。
１８．３．４　ＳＨＲにベナゼプリル塩酸塩を１ヵ月間経口投与したとき、心臓、腎臓、脳等の主要臓器の血流量に有意な影響を及ぼすことなく血圧低下がみられた。
１８．４　カリクレイン－キニン系への作用
イヌへのベナゼプリル塩酸塩及びベナゼプリラートの静脈内投与はブラジキニンによる降圧作用を有意に増強した。
１８．５　その他の作用
１８．５．１　ＳＨＲにベナゼプリル塩酸塩を１２週間連続経口投与したとき、降圧作用に伴い高血圧性心肥大の抑制作用が認められた。
１８．５．２　腎障害のあるＳＨＲへのベナゼプリル塩酸塩の４週間連続経口投与試験において、降圧作用とともに尿蛋白排泄の抑制が認められた。

一包可：条件付可

【添】ＰＴＰシートから取り出した後は、湿気を避けて保存する。＠【ＩＦ】以下の医薬品との１回量包装調剤（ワンドーズパッケージ）での配合により、チバセン錠の変色（微黄白色～黄色）が認められている。ネオフィリン末、エパデールカプセル

分割：条件付可

粉砕：条件付可

ＰＴＰシートから取り出した後は、湿気を避けて保存する。

製造販売会社

サンファーマ

販売会社