オルメサルタンＯＤ錠２０ｍｇ「ＤＳＥＰ」

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。
２．３．　アリスキレンフマル酸塩投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く）〔１０．１参照〕。

効能・効果

高血圧症。

用法・用量

通常、成人にはオルメサルタン　メドキソミルとして１０～２０ｍｇを１日１回経口投与する。なお、１日５～１０ｍｇから投与を開始し、年齢、症状により適宜増減するが、１日最大投与量は４０ｍｇまでとする。

生殖能を有する者

８．１．　本剤を含むアンジオテンシン２受容体拮抗剤投与中に重篤な肝機能障害があらわれたとの報告があるので、肝機能検査を実施するなど観察を十分に行うこと〔１１．１．５参照〕。
８．２．　手術前２４時間は投与しないことが望ましい（アンジオテンシン２受容体拮抗剤投与中の患者は、麻酔及び手術中にレニン－アンジオテンシン系の抑制作用による高度な血圧低下を起こす可能性がある）。
８．３．　降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
９．１．１．　両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること（腎血流量の減少や糸球体ろ過圧の低下により急速に腎機能悪化させるおそれがある）。
９．１．２．　高カリウム血症の患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること（高カリウム血症を増悪させるおそれがある）。
また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、血清カリウム値に注意すること。
９．１．３．　脳血管障害のある患者：過度の降圧が脳血流不全を惹起し、病態を悪化させるおそれがある。
９．１．４．　厳重な減塩療法中の患者：低用量から投与を開始し、増量する場合は徐々に行うこと（一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがある）〔１１．１．４参照〕。
９．２．１．　重篤な腎機能障害（血清クレアチニン値３．０ｍｇ／ｄＬ以上）のある患者：これらの患者を対象とした有効性及び安全性を検討する臨床試験は実施していない（腎機能を悪化させるおそれがある）〔１６．６．１参照〕。
９．２．２．　血液透析中の患者：低用量から投与を開始し、増量する場合は徐々に行うこと（一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがある）〔１１．１．４参照〕。
軽度又は中等度の肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類スコア：５～９＞患者でオルメサルタンの血漿中濃度が上昇することが報告されている〔１６．６．２参照〕。
９．４．１．　妊娠する可能性のある女性：妊娠していることが把握されずアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシン２受容体拮抗剤を使用し、胎児・新生児への影響（腎不全、頭蓋形成不全・肺形成不全・腎形成不全、死亡等）が認められた例が報告されているので、本剤の投与に先立ち、代替薬の有無等も考慮して本剤投与の必要性を慎重に検討し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、投与が必要な場合には次の注意事項に留意すること〔９．５妊婦の項参照〕。
（１）．　妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性の場合、本剤投与開始前に妊娠していないことを確認し、本剤投与中も、妊娠していないことを定期的に確認すること。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。
（２）．　妊娠する可能性のある女性：次の事項について、本剤投与開始時に患者に説明すること。また、投与中も必要に応じ説明すること。
・　妊娠する可能性のある女性：妊娠中に本剤を使用した場合、胎児・新生児に影響を及ぼすリスクがあること。
・　妊娠する可能性のある女性：妊娠が判明した又は疑われる場合は、速やかに担当医に相談すること。
・　妊娠する可能性のある女性：妊娠を計画する場合は、担当医に相談すること。

相互作用

１０．１．　併用禁忌：アリスキレンフマル酸塩＜ラジレス＞（糖尿病患者に使用する場合（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く））〔２．３参照〕［非致死性脳卒中・腎機能障害・高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている（レニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。
１０．２．　併用注意：１）．　カリウム保持性利尿剤（スピロノラクトン、トリアムテレン等）、カリウム補給剤（塩化カリウム＜補給剤＞等）［血清カリウム値が上昇することがある（本剤のアルドステロン分泌抑制作用によりカリウム貯留作用が増強するおそれがある＜危険因子＞腎機能障害のある患者）］。
２）．　利尿降圧剤（フロセミド、トリクロルメチアジド等）〔１１．１．４参照〕［一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがあるので、低用量から投与を開始し、増量する場合は徐々に行うこと（利尿降圧剤で治療を受けている患者にはレニン活性が亢進している患者が多く、本剤が奏効しやすい）］。
３）．　リチウム製剤（炭酸リチウム）［リチウム中毒が起こるおそれがある（明確な機序は不明であるが、ナトリウムイオン不足はリチウムイオンの貯留を促進するといわれているため、本剤がナトリウム排泄を促進することにより起こると考えられる）］。
４）．　アリスキレンフマル酸塩［腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある（レニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）。ｅＧＦＲが６０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること（レニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。
５）．　アンジオテンシン変換酵素阻害剤［腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがある（レニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。
６）．　非ステロイド性消炎鎮痛剤：①．　非ステロイド性消炎鎮痛剤［降圧作用が減弱するおそれがある（非ステロイド性消炎鎮痛剤は、血管拡張作用を有するプロスタグランジンの合成阻害作用により、本剤の降圧作用を減弱させる可能性がある）］。
②．　非ステロイド性消炎鎮痛剤［腎機能を悪化させるおそれがある（プロスタグランジンの合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　血管浮腫（頻度不明）：顔面腫脹、口唇腫脹、咽頭腫脹、舌腫脹等が症状としてあらわれることがある。
１１．１．２．　腎不全（頻度不明）。
１１．１．３．　高カリウム血症（頻度不明）。
１１．１．４．　ショック（頻度不明）、失神（頻度不明）、意識消失（頻度不明）：冷感、嘔吐、意識消失等があらわれた場合には、直ちに適切な処置を行うこと〔９．１．４、９．２．２、１０．２参照〕。
１１．１．５．　肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇等の肝機能障害があらわれることがある〔８．１参照〕。
１１．１．６．　血小板減少（頻度不明）。
１１．１．７．　低血糖（頻度不明）：脱力感、空腹感、冷汗、手の震え、集中力低下、痙攣、意識障害等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと（糖尿病治療中の患者であらわれやすい）。
１１．１．８．　横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
１１．１．９．　アナフィラキシー（頻度不明）：そう痒感、全身発赤、血圧低下、呼吸困難等が症状としてあらわれることがあり、アナフィラキシーショックを起こしたとの報告もある。
１１．１．１０．　重度の下痢（頻度不明）：長期投与により、体重減少を伴う重度下痢があらわれることがあり、生検により腸絨毛萎縮等が認められたとの報告がある。
１１．１．１１．　間質性肺炎（頻度不明）：発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常等を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（１％未満）発疹、（頻度不明）そう痒。
２）．　血液：（１～５％未満）赤血球数減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、（１％未満）白血球数増加、血小板数減少、（頻度不明）貧血。
３）．　精神神経系：（１～５％未満）めまい、立ちくらみ、ふらつき感、（１％未満）頭痛、頭重感、眠気。
４）．　消化器：（１％未満）軟便、（頻度不明）下痢、嘔気・嘔吐、口渇、口内炎、胃部不快感、便秘、腹痛。
５）．　循環器：（頻度不明）心房細動、動悸、ほてり、胸痛。
６）．　肝臓：（１～５％未満）ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ＬＤＨ上昇、（１％未満）ＡＬＰ上昇。
７）．　泌尿器：（１～５％未満）ＢＵＮ上昇、（１％未満）血清クレアチニン上昇、尿蛋白陽性、尿沈渣陽性、（頻度不明）頻尿。
８）．　その他：（１～５％未満）ＣＫ上昇、ＣＲＰ上昇、トリグリセリド上昇、血清カリウム上昇、尿酸上昇、（１％未満）全身倦怠感、咳嗽、（頻度不明）浮腫、異常感（浮遊感、気分不良等）、胸部不快感、筋肉痛、脱力感、疲労、しびれ、味覚異常、脱毛。

高齢者

開始用量を遵守し、慎重に投与すること（一般に過度の降圧は好ましくないとされており、脳梗塞等が起こるおそれがある）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること（妊娠中期及び末期にアンジオテンシン２受容体拮抗剤又はアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢拘縮、頭蓋顔面変形、肺形成不全等があらわれたとの報告がある）〔２．２、９．４．１参照〕。
授乳しないことが望ましい（動物実験（ラット）の５ｍｇ／ｋｇ／日で乳汁中への移行が認められている。動物実験（ラット周産期及び授乳期経口投与）の２００ｍｇ／ｋｇ／日で出生仔腎盂拡張を伴う出生仔死亡及び出生仔体重減少が、８ｍｇ／ｋｇ／日で出生仔体重増加抑制及び生後分化遅延が認められている）。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤調製時の注意本剤をメトホルミン塩酸塩製剤又はカモスタットメシル酸塩製剤等と一包化し高温多湿条件下にて保存した場合、メトホルミン塩酸塩製剤又はカモスタットメシル酸塩製剤等が変色することがあるので、一包化は避けること。
１４．２．　薬剤交付時の注意１４．２．１．　ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
１４．２．２．　本剤は舌の上にのせて唾液を浸潤させると崩壊するため、水なしで服用
可能である（また、水で服用することもできる）。
１４．２．３．　本剤は寝たままの状態では、水なしで服用させないこと。
アルミピロー又はプラスチックボトル開封後は湿気を避けて保存すること。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康な成人男性５１例にオルメサルタン　メドキソミルＯＤ錠４０ｍｇ１錠（水なし又は水で服用）又はオルメサルタン　メドキソミル錠４０ｍｇ１錠（水で服用）を、クロスオーバー法で空腹時単回経口投与して、活性代謝物のオルメサルタンの薬物動態パラメータを比較した。Ｃｍａｘ及びＡＵＣｌａｓｔの幾何平均値の比の両側９０％信頼区間は、いずれも０．８０～１．２５の範囲内であり、両製剤の生物学的同等性が確認された。
オルメサルタン　メドキソミルＯＤ錠５ｍｇ、ＯＤ錠１０ｍｇ及びＯＤ錠２０ｍｇは「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン」に基づき、標準製剤をオルメサルタン　メドキソミルＯＤ錠４０ｍｇとしたとき、溶出挙動は同等と判定され、生物学的に同等とみなされた。
オルメサルタン　メドキソミルＯＤ錠４０ｍｇ（水なし又は水で服用）又はオルメサルタン　メドキソミル錠４０ｍｇ（水で服用）単回経口投与時のオルメサルタンの血漿中濃度推移

オルメサルタン　メドキソミルＯＤ錠４０ｍｇ（水なし又は水で服用）又はオルメサルタン　メドキソミル錠４０ｍｇ（水で服用）単回経口投与時のオルメサルタンの薬物動態パラメータ
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健康な成人男性２４例にオルメサルタン　メドキソミル５ｍｇ、１０ｍｇ、２０ｍｇ及び４０ｍｇを空腹時単回経口投与したとき、オルメサルタンの血漿中濃度は速やかに上昇し、投与１．７～２．２時間後に最高に達した。Ｃｍａｘ及びＡＵＣは投与量に従い増加した。
オルメサルタン　メドキソミル単回経口投与時のオルメサルタンの薬物動態パラメータ
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１６．１．２　反復投与
本態性高血圧症患者にオルメサルタン　メドキソミル１０ｍｇ（２０例）及び２０ｍｇ（１９例）を１４日間、４０ｍｇ（１０例）を７日間反復経口投与したところ、最終日のオルメサルタンの薬物動態学的パラメータは、次のとおりであった。
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健康な成人男性２７例にオルメサルタン　メドキソミル１０ｍｇ、２０ｍｇ及び４０ｍｇを１日１回７日間反復経口投与したときの血漿中オルメサルタン濃度を検討したところ、速やかに定常状態に達し、蓄積性はほとんど認められなかった。
１６．２　吸収
１６．２．１　食事の影響
健康な成人男性１２例にオルメサルタン　メドキソミル２０ｍｇを空腹時、低脂肪食摂取３０分後あるいは高脂肪食摂取３０分後に単回経口投与したとき、それぞれのオルメサルタンのＣｍａｘ及びＡＵＣにはほとんど差はなく、食事の影響は認められなかった。
１６．２．２　バイオアベイラビリティ
健康な成人男性２４例にオルメサルタン　メドキソミル２０ｍｇを空腹時単回経口投与又はオルメサルタン１６．２ｍｇを静脈内に単回投与し、絶対バイオアベイラビリティを求めた結果、２５．６％であった（外国人データ）。
１６．３　分布
１６．３．１　血清蛋白結合率（限外濾過法）
オルメサルタンの血清蛋白結合率は９９％と高く、主にアルブミンのワルファリンサイトに結合する（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）が、ワルファリンとの併用試験でワルファリンの薬物動態に影響がなく血液凝固系に影響を及ぼさなかった（外国人データ）。
１６．４　代謝
オルメサルタン　メドキソミルは、経口投与後、主に小腸上皮、肝臓又は血漿においてエステラーゼによる加水分解を受け、活性代謝物のオルメサルタンに代謝される。血漿中にはオルメサルタンのみが認められ、その他の代謝物は存在しない。ヒト肝ミクロソームを用い、チトクロームＰ４５０分子種７種類（１Ａ１＆２、２Ａ６、２Ｃ１９、２Ｃ８＆９、２Ｄ６、２Ｅ１、３Ａ４）の活性について、オルメサルタンによる阻害率を検討したところ、臨床用量で想定される血漿中濃度ではいずれの分子種もほとんど阻害しなかった。また、ヒト培養肝細胞にて、オルメサルタン　メドキソミルによるチトクロームＰ４５０の誘導は認められなかった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。
１６．５　排泄
健康な成人男性６例に１４Ｃ‐オルメサルタン　メドキソミル２０ｍｇを単回経口投与したところ、投与した総放射能の１２．６％（２４０時間後まで）が尿中に、７７．２％（３１２時間後まで）が糞中に排泄された（外国人データ）。
健康な成人男性２４例にオルメサルタン　メドキソミル５ｍｇ、１０ｍｇ、２０ｍｇ及び４０ｍｇを空腹時単回経口投与したとき、投与４８時間までに尿中にオルメサルタンが１１．６～１４．６％排泄された。
１６．６　特定の背景を有する患者
１６．６．１　腎機能障害患者
健康な成人男性８例と、腎機能障害患者２６例を重症度別に８～９例ずつ３群に分けた計３４例に対し、オルメサルタン　メドキソミル１０ｍｇを１日１回７日間反復経口投与したときの７日目の定常状態における血漿中オルメサルタンのＡＵＣの幾何平均値は、腎機能正常者と比較して、軽度、中等度及び重度腎機能障害患者でそれぞれ１．６倍、１．８倍、２．８倍であった（外国人データ）。［９．２．１参照］
１６．６．２　肝機能障害患者
軽度及び中等度肝機能障害患者１２例にオルメサルタン　メドキソミル１０ｍｇを空腹時単回経口投与したとき、肝機能正常者と比較して血漿中オルメサルタンのＡＵＣの幾何平均値はそれぞれ１．１倍、１．７倍であった（外国人データ）。［９．３参照］
１６．６．３　高齢者
健康な高齢者（６５歳以上）６例にオルメサルタン　メドキソミル１０ｍｇを単回経口投与し、健康な非高齢者とオルメサルタンのＡＵＣの幾何平均値を比較したところ、ほとんど差は認められなかった。
また、高齢高血圧症患者（７５歳以上）１７例にオルメサルタン　メドキソミル１０ｍｇを１日１回１４日間反復経口投与したところ、非高齢患者に比較しＡＵＣの幾何平均値が１．４倍高値を示したが、蓄積性はほとんど認められなかった（外国人データ）。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内臨床試験
本態性高血圧症患者を対象としたオルメサルタン　メドキソミルの二重盲検比較試験を含む臨床試験での「判定不能」を含む降圧率（下降例数※／評価例数）は７９．８％（３６４／４５６例）、「判定不能」を含まない降圧率は８４．７％（３６４／４３０例）であった。
なお、このうち軽症・中等症の本態性高血圧症患者を対象とした二重盲検比較試験によって、本剤の有用性が確認された。
降圧効果はオルメサルタン　メドキソミル投与後１週間で発現し、２週間以内に有意な降圧を示した後、４～８週間で最大に達することが確認された。
※下降：収縮期血圧（－２０ｍｍＨｇ以上）及び拡張期血圧（－１０ｍｍＨｇ以上）を満たす場合、平均血圧（－１３ｍｍＨｇ以上）を満たす場合、あるいは下降傾向※※であっても１５０／９０ｍｍＨｇ未満（ただし、入院患者では１４０／８５ｍｍＨｇ未満）に降圧した場合
※※下降傾向：収縮期血圧（－１０ｍｍＨｇ以上）及び拡張期血圧（－５ｍｍＨｇ以上）を満たす場合、あるいは平均血圧（－７ｍｍＨｇ以上）を満たす場合
１７．１．２　国内第ＩＩＩ相試験
腎機能障害を伴う高血圧症患者を対象としたオルメサルタン　メドキソミルの臨床試験での「判定不能」を含む降圧率は６８．０％（１７／２５例）、「判定不能」を含まない降圧率は７７．３％（１７／２２例）であった。
副作用発現頻度は、自他覚症状が１０．０％（３／３０例）、臨床検査値異常が２０．７％（６／２９例）であり、認められた自他覚症状の副作用は、頭重（感）、低血圧及び咳が各３．３％（１／３０例）であった。
１７．１．３　国内第ＩＩＩ相試験
重症高血圧症患者を対象としたオルメサルタン　メドキソミルの臨床試験での「判定不能」を含む降圧率は８６．２％（２５／２９例）、「判定不能」を含まない降圧率は９２．６％（２５／２７例）であった。
副作用発現頻度は、自他覚症状が６．９％（２／２９例）、臨床検査値異常が２１．４％（６／２８例）であり、認められた自他覚症状の副作用は、眠気及び軟便が各３．４％（１／２９例）であった。
１７．１．４　国内臨床試験（長期投与）
軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象に、１２ヵ月間オルメサルタン　メドキソミルを単独投与した結果、安定した降圧効果が得られた。「判定不能」を含む降圧率は８０．７％（１３４／１６６例）、「判定不能」を含まない降圧率は９３．１％（１３４／１４４例）であった。
１７．１．５　国内第ＩＩＩ相試験（長期投与）
軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象に、１２ヵ月間オルメサルタン　メドキソミルをカルシウム拮抗剤もしくはサイアザイド系利尿降圧剤を併用投与した結果、安定した降圧効果が得られた。カルシウム拮抗剤併用療法での「判定不能」を含む降圧率は８５．０％（１７／２０例）、「判定不能」を含まない降圧率は１００．０％（１７／１７例）であった。利尿剤併用療法での「判定不能」を含む降圧率は７２．７％（１６／２２例）、「判定不能」を含まない降圧率は１００．０％（１６／１６例）であった。
副作用発現頻度は、カルシウム拮抗剤併用療法群で自他覚症状が４．５％（１／２２例）、臨床検査値異常が４．５％（１／２２例）、利尿剤併用療法群で自他覚症状が３７．０％（１０／２７例）、臨床検査値異常が２５．９％（７／２７例）であった。主な自他覚症状の副作用は、カルシウム拮抗剤併用療法群で立ちくらみ４．５％（１／２２例）、利尿剤併用療法群でめまい１４．８％（４／２７例）であった。
１７．１．６　国内第ＩＩ相試験（血圧日内変動）
軽症・中等症本態性高血圧症を対象に、オルメサルタン　メドキソミルを１２週間投与し、自由行動下血圧測定による２４時間血圧日内変動を検討した結果、オルメサルタン　メドキソミルは１日１回投与において、血圧推移のプロファイルに影響を及ぼすことなく、また夜間血圧を過度に低下させることなく２４時間安定した降圧作用を示すことが確認された。

１８．１　作用機序
オルメサルタン　メドキソミルはプロドラッグであり、生体内で活性代謝物であるオルメサルタンに変換され、アンジオテンシンＩＩ（ＡＩＩ）タイプ１（ＡＴ１）受容体に選択的に作用してＡＩＩの結合を競合的に阻害し、昇圧系であるＡＩＩの薬理作用を抑制する。
１８．２　アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗作用
オルメサルタンのＡＴ１受容体拮抗作用をヒトＡＴ１受容体への１２５Ｉ‐ＡＩＩ結合阻害で検討したところ、５０％阻害濃度（ＩＣ５０値）は１．３ｎＭであった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。また、オルメサルタンはウサギ及びモルモットの摘出血管において、ＡＩＩによる収縮反応を抑制し、その抑制作用は薬物除去後も持続的であった。ラット及びイヌにおいて、オルメサルタン　メドキソミルは、経口投与によりＡＩＩによる昇圧反応を持続的に抑制した。
１８．３　降圧作用
１８．３．１　オルメサルタン　メドキソミルは経口投与により、腎性高血圧ラット、高血圧自然発症ラット、正常血圧ラットの順に強い降圧作用を示したが、心拍数に影響を与えなかった。
１８．３．２　オルメサルタン　メドキソミルを高血圧自然発症ラットに２４週間反復経口投与すると、耐性を生じることなく安定した降圧作用を示し、反射性の頻脈も認められなかった。また、１４日間反復経口投与後、休薬してもリバウンドは認められなかった。
１８．３．３　オルメサルタンを高血圧自然発症ラットに静脈内投与すると総末梢血管抵抗が減少し、腎血管抵抗の減少が認められた。血圧は下降したが、心拍数に変化はなく、心拍出量は増大した。従って、本剤の降圧作用は全身血管の拡張に基づく総末梢血管抵抗の減少によるものと考えられる。
１８．３．４　オルメサルタン　メドキソミルを高血圧自然発症ラットに２０週間反復経口投与すると、血圧の下降とともに尿中蛋白排泄及びアルブミン排泄量の減少が認められ、腎臓の病理所見の改善も認められた。
１８．３．５　オルメサルタン　メドキソミルを高血圧自然発症ラットに８週間反復経口投与すると、血圧の下降とともに心重量の低下及び心筋線維径の減少が認められ、心肥大を抑制することが確認された。

一包可：条件付可

メトホルミン塩酸塩製剤又はカモスタットメシル酸塩製剤等と一包化し高温多湿条件下にて保存した場合、メトホルミン塩酸塩製剤又はカモスタットメシル酸塩製剤等が変色することがあるので、一包化は避ける。

分割：条件付可

粉砕：条件付可

製造販売会社

第一三共エスファ

販売会社