ネオシネジンコーワ注５ｍｇ

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

１）．　各種疾患若しくは状態に伴う急性低血圧又はショック時の補助治療。
２）．　発作性上室頻拍。
３）．　局所麻酔時の作用延長。
（効能又は効果に関連する注意）
〈各種疾患若しくは状態に伴う急性低血圧又はショック時の補助治療〉
ショックの緊急治療の原則は換気の確保、輸液及び心拍出量の増加と昇圧である。ショック時の循環動態はショックを起こした原因及び病期によって異なるので、昇圧剤の選択及び使用時期については十分注意すること。
また、本剤は血圧下降等の応急処置剤として用いるべき薬剤であり、輸血又は輸液にかわるものではない。

用法・用量

〈皮下注射及び筋肉内注射〉
フェニレフリン塩酸塩として、通常成人１回２～５ｍｇを皮下注射又は筋肉内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、その範囲は１～１０ｍｇとし、初回量は５ｍｇを超えないこと。
また、反復投与を行う場合には、１０～１５分おきに行うこと。
〈静脈内注射〉
フェニレフリン塩酸塩として、通常成人１回０．２ｍｇを注射液そのまま、又は約１０ｍＬの生理食塩液、リンゲル液若しくは５％ブドウ糖液等に混入して静脈内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、その範囲は０．１～０．５ｍｇとする。また反復投与を行う場合には、１０～１５分おきに行うこと。
〈点滴静脈内注射〉
点滴静脈内注射時、１００ｍＬの血液、リンゲル液又は５％ブドウ糖液等に対し、フェニレフリン塩酸塩として０．５～１．０ｍｇの割合で混入し、血圧を測定しながら滴数を加減して点滴静注する。
〈局所麻酔時の作用延長〉
通常、２０ｍＬの局所麻酔剤に対してフェニレフリン塩酸塩として１ｍｇの割合で混入して使用する。

合併症・既往歴等のある患者

過度の昇圧反応を起こすことがあり、急性肺水腫、不整脈、心停止等があらわれることがあるので、過量投与にならないよう注意すること〔１３．１参照〕。
９．１．１．　心室性頻拍のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（症状を悪化させるおそれがある）。
９．１．２．　高血圧のある患者：本剤の血管収縮作用により、急激な血圧上昇があらわれるおそれがある。
９．１．３．　重篤な動脈硬化症のある患者：本剤の血管収縮作用により、閉塞性血管障害が促進されるおそれがある。
９．１．４．　甲状腺機能亢進症のある患者：交感神経興奮作用が増強されるおそれがある。
９．１．５．　心疾患のある患者：心疾患が悪化するおそれがある。
９．１．６．　徐脈のある患者：昇圧に伴う徐脈が生じ易く、徐脈を助長するおそれがある。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　ＭＡＯ阻害薬（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩等）［ＭＡＯ阻害薬治療中又はＭＡＯ阻害薬治療後３週間以内の患者では血圧の異常上昇を起こすおそれがあるので、慎重に投与すること（本剤はＭＡＯによって代謝されるので、併用により代謝が阻害され、体内に蓄積し作用が増強する）］。
２）．　三環系抗うつ薬（イミプラミン、アミトリプチリン等）［本剤の作用が増強され血圧の異常上昇をきたすことがあるので、慎重に投与すること（三環系抗うつ剤はカテコラミン類の神経細胞内への再取り込みを阻害し、受容体部分での交感神経興奮アミンの濃度を増加するため、作用を増強すると考えられる）］。
３）．　分娩促進剤（オキシトシン、エルゴタミン等）［本剤の作用が増強され血圧の異常上昇をきたすことがあるので、慎重に投与すること（オキシトシン等は末梢血管収縮作用を示すが、併用により相乗的に作用が増強するためと考えられている）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（頻度不明）発疹。
２）．　循環器：（０．１～５％未満）胸内苦悶、呼吸困難等、（頻度不明）心悸亢進、＊徐脈［＊：アトロピンにより容易に回復する］、血圧異常上昇。
３）．　精神神経系：（０．１～５％未満）頭痛等。
４）．　消化器：（０．１～５％未満）悪心・嘔吐等。
５）．　その他：（０．１～５％未満）手足のしびれ感、手足のふるえ感、紅疹等、（頻度不明）発汗。
発現頻度は第一次再評価時の文献等の集計に基づく。

高齢者

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験で、胎仔毒性（胎仔低酸素血症）が報告されている）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤投与時の注意１４．１．１．　〈皮下注射及び筋肉内注射〉皮下注射及び筋肉内注射時、組織、神経等への影響を避けるため、次の点に注意すること。
・　〈皮下注射及び筋肉内注射〉皮下注射及び筋肉内注射時、繰返し注射する場合には、例えば左右交互に注射するなど、注射部位を変えて行うこと。なお、乳幼小児には皮下注射及び筋肉内注射を連用しないことが望ましい。
・　〈皮下注射及び筋肉内注射〉皮下注射及び筋肉内注射時神経走行部位を避けるよう注意すること。
・　〈皮下注射及び筋肉内注射〉注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。
１４．１．２．　〈静脈内注射〉血圧異常上昇をきたさないよう慎重に投与すること。
１４．１．３．　〈点滴静脈内注射〉大量の注射液が血管外に漏出した場合、局所の虚血性壊死があらわれることがあるので注意すること。
１４．１．４．　〈局所麻酔時の作用延長〉局所麻酔時の作用延長の場合には耳・指趾又は陰茎に投与しないこと。
１４．１．５．　〈用法共通〉本剤により過度の血圧上昇が生じた場合には、α遮断薬（フェントラミン等）を使用すること。
外箱開封後は遮光して保存すること。

１８．１　作用機序
フェニレフリン塩酸塩は選択的α１受容体刺激薬であり、交感神経末梢刺激による末梢血管の収縮によって昇圧作用を示す。
１８．２　血圧上昇作用
フェニレフリンの血圧上昇はアドレナリンの約１／５であるが、効力はアドレナリンより持続する（イヌ）。
１８．３　心臓への影響
フェニレフリンの心臓刺激作用はアドレナリンの１／２０以下であり、アドレナリン様の頻脈を起こさず、また冠動脈血流を増加する（イヌ）。

製造販売会社

興和

販売会社