アストミンシロップ０．２５％

-

効能・効果

次記疾患に伴う鎮咳：上気道炎、急性気管支炎、肺炎。

用法・用量

通常次記１日量を３回に分けて経口投与する。
１）．　２歳未満：３．０～４．５ｍＬ（ジメモルファンリン酸塩として７．５～１１．２５ｍｇ）。
２）．　２～３歳：５．０～８．０ｍＬ（ジメモルファンリン酸塩として１２．５～２０．０ｍｇ）。
３）．　４～６歳：８．０～１１．０ｍＬ（ジメモルファンリン酸塩として２０．０～２７．５ｍｇ）。
４）．　７～１４歳：１２．０～１４．０ｍＬ（ジメモルファンリン酸塩として３０．０～３５．０ｍｇ）。
但し年齢症状により適宜増減する。

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　糖尿病又はその疑いのある患者：耐糖能に軽度の変化を来たすことがある。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（頻度不明）発疹。
２）．　精神神経系：（０．１～５％未満）めまい、眠気、頭痛・頭重、（０．１％未満）脱力感、倦怠感。
３）．　消化器：（０．１～５％未満）口渇、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢。
４）．　循環器：（０．１％未満）頻脈、動悸、顔面潮紅。

高齢者

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

取扱い上の注意

小分け後は遮光して保存すること。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
健康成人男性２名にジメモルファンリン酸塩９０ｍｇ注）を単回経口投与したとき、速やかに吸収されて１～２時間で血中濃度は最高に達し、その濃度は０．００７～０．００８μｇ／ｍＬであった。
１６．４　代謝
いずれの代謝物もほとんど鎮咳作用を有しないものであった。
１６．５　排泄
健康成人男性２名に１２時間絶食させた後、ジメモルファンリン酸塩３０ｍｇ注）を経口投与したとき、尿中排泄率は、２４時間後に約６０％であった。尿中に検出同定し得た代謝物は３種でいずれも酸化的脱アルキル化反応による生成物で、未変化体は２％以下であった。
注）本剤の承認された用量は、１４才以下の小児に対して１日最大１４．０ｍＬ（ジメモルファンリン酸塩として３５．０ｍｇ）である。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内一般臨床試験
小児等の急性呼吸器疾患に伴う咳嗽に対する一般臨床試験では、有効率８１．０％（２６０／３２１）の成績であった。また、Ｃｏｕｇｈ　Ｒｅｃｏｒｄｅｒにより咳の頻度を薬物投与前後に記録して、その解析結果にもとづく客観的効果判定基準を設定した上での、本剤の頓用効果に関する比較対照試験により、有用性が認められた。

１８．１　作用機序
延髄の咳中枢に作用して感受性閾値を高めて、その働きを抑制する。
１８．２　鎮咳作用
ジメモルファンリン酸塩は、イヌ、ネコ及びモルモットを用いた薬理実験では、コデインリン酸塩水和物やデキストロメトルファンよりも優れた鎮咳効果を発揮する。
１８．３　非麻薬性
ジメモルファンリン酸塩をサルに１カ月投与して検討した薬物依存性試験の結果、身体依存性及び精神依存性は認められず、非麻薬性であることが証明されている。
１８．４　腸管輸送能の抑制作用
ジメモルファンリン酸塩はマウスを用いた動物試験で、コデインリン酸塩水和物投与時にみられるような腸管輸送能の抑制作用（便秘作用）を示さない。

一包可：

分割：

粉砕：

製造販売会社

オーファンパシフィック

販売会社