サルブタモール錠２ｍｇ「日医工」

禁忌

本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

次記疾患の気道閉塞性障害にもとづく諸症状の緩解：１）気管支喘息、２）小児喘息、３）肺気腫、４）急性気管支炎・慢性気管支炎、５）肺結核、６）珪肺結核。

用法・用量

通常成人１回２錠を１日３回経口投与し、症状の激しい場合には１回４錠を１日３回経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
小児の標準投与量は成人用量の１／４～１／２量であり、通常５歳以上１５歳未満は１回１～２錠を１日３回、５歳未満は１回１～１．５錠を１日３回経口投与する。

合併症・既往歴等のある患者

８．１．　用法及び用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合は、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。なお、小児に投与する場合には、使用法を正しく指導し、経過の観察を十分に行うこと。
８．２．　過度に使用を続けた場合、不整脈、場合により心停止を起こすおそれがあるので、使用が過度にならないように注意すること〔１３．１、１３．２参照〕。
９．１．１．　甲状腺機能亢進症の患者：甲状腺ホルモンの分泌促進により症状を悪化させるおそれがある。
９．１．２．　高血圧の患者：α及びβ１作用により血圧を上昇させるおそれがある。
９．１．３．　心疾患を有する患者：β１作用により症状を悪化させるおそれがある。
９．１．４．　糖尿病の患者：グリコーゲン分解作用により症状を悪化させるおそれがある。
９．１．５．　低酸素血症の患者：血清カリウム値をモニターすることが望ましい（低酸素血症は血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある）〔１１．１参照〕。

相互作用

１０．２．　併用注意：１）．　カテコールアミン（アドレナリン、イソプレナリン塩酸塩等）［不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある（アドレナリン、イソプレナリン塩酸塩等のカテコールアミン併用により、アドレナリン作動性神経刺激の増大が起きる。そのため不整脈を起こすことがある）］。
２）．　キサンチン誘導体〔１１．１参照〕［低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがあるので、血清カリウム値のモニターを行うこと（キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下を増強することがある）］。
３）．　ステロイド剤、利尿剤〔１１．１参照〕［低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがあるので、血清カリウム値のモニターを行うこと（ステロイド剤及び利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が増強することが考えられる）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　重篤な血清カリウム値低下（頻度不明）：キサンチン誘導体併用、ステロイド剤併用及び利尿剤併用により血清カリウム値低下増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること〔９．１．５、１０．２、１３．１参照〕。
１１．１．２．　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（０．１％未満）そう痒感、血管性浮腫、（頻度不明）発疹、血圧低下、蕁麻疹。
２）．　循環器：（０．１～５％未満）心悸亢進、脈拍増加、（０．１％未満）不整脈、血圧変動。
３）．　精神神経系：（０．１～５％未満）頭痛、振戦、睡眠障害、（０．１％未満）めまい、眠気、興奮、下肢疼痛、（頻度不明）落ち着きのなさ。
４）．　消化器：（０．１～５％未満）食欲不振、悪心・嘔吐、下痢。
５）．　その他：（０．１～５％未満）口渇、湿疹、（０．１％未満）口内炎、発汗、（頻度不明）潮紅、浮腫、筋痙攣。
発現頻度は、新開発医薬品の副作用のまとめ（その３１）に基づく。

高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に、生理機能が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（マウス）で催奇形作用が報告されている）。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

取扱い上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
アルミピロー包装開封後は、遮光して保存すること。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回経口投与
健康成人２例に３Ｈ‐サルブタモール１０ｍｇ注）を単回経口投与した時、血漿中放射活性濃度は投与後１～２時間で最高値となり、その後急速な減少を示した。血中濃度半減期は１．５～２時間であった（外国人データ）。
１６．３　分布
ラットに３Ｈ標識サルブタモール２５ｍｇ／ｋｇを単回経口投与した結果、投与後１～２時間で血中及び各組織内濃度は最高値に達し、肝臓、脂肪、筋肉で高く、次いで腎臓、肺、心臓、脾臓の順であり、脳にはほとんど移行しなかった。
１６．４　代謝
ラット、ウサギ経口投与時の排泄物中の主代謝産物はグルクロン酸抱合体であり、ラットにおける胆汁排泄研究では肝臓中でつくられていることが示されている。
１６．５　排泄
健康成人２例に３Ｈ‐サルブタモール１０ｍｇ注）を単回経口投与した時、投与後２４時間以内に投与量の９０％が尿中に排泄された（外国人データ）。
注）本剤の承認用量は通常成人１回２錠１日３回投与である。

１８．１　作用機序
サルブタモールは短時間作用性β２刺激剤であり、アデニル酸シクラーゼを活性化し細胞内の環状アデノシン一リン酸を増加させることで、気管支平滑筋を弛緩させる。
１８．２　β２受容体選択性
モルモットにサルブタモールを経口投与した実験において、サルブタモールはβ２受容体刺激による気管支拡張作用が強く、一方β１受容体刺激による心刺激作用は弱いことが明らかにされており、β２受容体に選択的に作用する性質を有する。
１８．３　気管支拡張作用
１８．３．１　モルモットにサルブタモールを経口投与し、１時間後に１％ヒスタミン０．５ｍＬを噴霧して気管支収縮を誘発したところ、サルブタモール０．３～１０．０ｍｇ／ｋｇ投与群において喘息指数注）の軽減及び窒息性気管支収縮に対する抑制効果が認められた。
注）喘息指数：ヒスタミン又はメタコリン噴霧後５分間、１分毎に発現する症状を採点（例；変化なし：０、チアノーゼ・軽度の呼吸不整：１……等）し、５回の和で示す。
１８．３．２　無麻酔モルモットにアセチルコリン溶液を噴霧して誘発させた気管支収縮に対し、サルブタモールの１ｍｇ／ｋｇ経口投与群では３０分～４時間、５ｍｇ／ｋｇ経口投与群では４～６時間にわたり抑制効果を示した。

一包可：不可

分割：不可

粉砕：不明

製造販売会社

日医工

販売会社