ブデホル吸入粉末剤３０吸入「ニプロ」

禁忌

２．１．　有効な抗菌剤の存在しない感染症、深在性真菌症の患者［ステロイドの作用により症状を増悪するおそれがある］。
２．２．　本剤の成分に対して過敏症（接触性皮膚炎を含む）の既往歴のある患者。

効能・効果

１）．　気管支喘息（吸入ステロイド剤及び長時間作動型吸入β２刺激剤の併用が必要な場合）。
２）．　慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎・肺気腫）の諸症状の緩解（吸入ステロイド剤及び長時間作動型吸入β２刺激剤の併用が必要な場合）。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　〈気管支喘息〉本剤の投与開始前には、患者の喘息症状を比較的安定な状態にしておくこと。特に、喘息発作重積状態又は喘息の急激な悪化状態のときには原則として本剤は使用しないこと。
５．２．　〈慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎・肺気腫）の諸症状の緩解〉慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎・肺気腫）の諸症状の緩解の場合、本剤は増悪時の急性期治療を目的として使用する薬剤ではない。

用法・用量

〈気管支喘息〉
通常、成人には、維持療法として１回１吸入（ブデソニドとして１６０μｇ、ホルモテロールフマル酸塩水和物として４．５μｇ）を１日２回吸入投与する。なお、症状に応じて増減するが、維持療法としての１日の最高量は１回４吸入１日２回（合計８吸入：ブデソニドとして１２８０μｇ、ホルモテロールフマル酸塩水和物として３６μｇ）までとする。
維持療法として１回１吸入あるいは２吸入を１日２回投与している患者は、発作発現時に本剤の頓用吸入を追加で行うことができる。本剤を維持療法に加えて頓用吸入する場合は、発作発現時に１吸入する。数分経過しても発作が持続する場合には、さらに追加で１吸入する。必要に応じてこれを繰り返すが、１回の発作発現につき、最大６吸入までとする。
維持療法と頓用吸入を合計した本剤の１日の最高量は、通常８吸入までとするが、一時的に１日合計１２吸入（ブデソニドとして１９２０μｇ、ホルモテロールフマル酸塩水和物として５４μｇ）まで増量可能である。
（参考）
１）．　維持療法として用いる場合の用法・用量：通常１回１吸入１日２回、症状に応じ１回４吸入１日２回まで。
２）．　維持療法に加えて頓用吸入としても使用する場合（維持療法として１回１吸入あるいは２吸入を１日２回投与している患者で可能）：
①．　発作発現時の頓用吸入としての用法・用量：１吸入行い、数分経過しても発作が持続する場合、さらに１吸入する。必要に応じてこれを繰り返す。
②．　１回の発作発現における吸入可能回数：６吸入まで。
③．　１日最高量：通常合計８吸入まで、一時的に合計１２吸入まで＊。
＊：維持療法及び頓用吸入としての使用の合計。
〈慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎・肺気腫）の諸症状の緩解〉
通常、成人には、１回２吸入（ブデソニドとして３２０μｇ、ホルモテロールフマル酸塩水和物として９μｇ）を１日２回吸入投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈気管支喘息〉症状の緩解がみられた場合は、治療上必要最小限の用量を投与し、必要に応じ吸入ステロイド剤への切り替えも考慮すること。
７．２．　〈気管支喘息〉β刺激剤の薬理学的作用による症状（動悸、頻脈、不整脈、振戦、頭痛及び筋痙攣等）の発現等により本剤を治療上必要な用量まで増量できない場合は、他の治療法を考慮すること。
７．３．　〈気管支喘息〉［本剤を維持療法として使用する場合］喘息患者を対象とした国内臨床試験における本剤の１日最高量（１回４吸入１日２回（１２８０／３６μｇ／日））の使用経験は少ないため、最高用量（１回４吸入１日２回）の投与は慎重に行うこと。
７．４．　〈気管支喘息〉［本剤を維持療法に加えて頓用吸入としても使用する場合］気管支喘息の場合、本剤の頓用吸入は維持療法としての使用に追加して行う（本剤は頓用吸入のみに使用しない）。
７．５．　〈気管支喘息〉［本剤を維持療法に加えて頓用吸入としても使用する場合］気管支喘息で、維持療法としての吸入に引き続き頓用吸入を行う場合は、維持療法と頓用吸入の合計で最大６吸入までとすること。
７．６．　〈気管支喘息〉［本剤を維持療法に加えて頓用吸入としても使用する場合］気管支喘息の維持療法として１回２吸入１日２回を超える用量を投与している場合は、発作発現時に本剤を頓用吸入で使用しないこと（１回２吸入１日２回を超える用量を投与している時に本剤を発作治療薬として頓用吸入した臨床経験がない）。
７．７．　〈気管支喘息〉［本剤を維持療法に加えて頓用吸入としても使用する場合］喘息患者を対象とした国際共同臨床試験（日本人患者を含む）において、本剤の通常１日最高量である合計８吸入超の使用経験、及び発作発現時に１回６吸入した使用経験は少ないため、１日最高量の投与は慎重に行うこと。

肝機能障害患者

８．１．　〈効能共通〉本剤の維持療法としての定期吸入は気管支喘息あるいは慢性閉塞性肺疾患の長期管理を目的としており、毎日規則正しく使用すること。
８．２．　〈効能共通〉喘息患者及び慢性閉塞性肺疾患患者において、感染を伴う喘息症状の増悪及び感染を伴う慢性閉塞性肺疾患の症状の増悪がみられた場合には、ステロイド療法の強化と感染症の治療を考慮すること。
８．３．　〈効能共通〉本剤の投与を突然中止すると喘息の急激な悪化を起こすことがあるので、投与を中止する場合には患者の喘息症状を観察しながら徐々に減量すること。なお、慢性閉塞性肺疾患患者においても、投与中止により症状が悪化するおそれがあるので、観察を十分に行うこと。
８．４．　〈効能共通〉全身性ステロイド剤と比較して可能性は低いが、吸入ステロイド剤を長期間投与する場合には、副腎皮質機能低下等の全身作用が発現する可能性がある。
特に本剤の高用量を長期間投与する場合には、定期的に検査を行うことが望ましい。また、異常が認められた場合には、患者の症状を観察しながら適切な処置を行うこと。
８．５．　〈効能共通〉全身性ステロイド剤の減量は本剤吸入開始後症状の安定をみて徐々に行うこと（減量にあたっては一般のステロイド剤の減量法に準ずること）。
８．６．　〈効能共通〉全身性ステロイド剤の減量並びに離脱に伴って、鼻炎発現・鼻炎増悪、湿疹発現・湿疹増悪、蕁麻疹発現・蕁麻疹増悪、眩暈発現・眩暈増悪、動悸発現・動悸増悪、倦怠感発現・倦怠感増悪、顔のほてり発現・顔のほてり増悪、結膜炎発現・結膜炎増悪等の症状があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。
８．７．　〈効能共通〉過度に本剤の使用を続けた場合、不整脈、場合により心停止を起こすおそれがあるので、用法・用量を超えて投与しないよう注意すること。また、患者に対し、本剤の過度の使用による危険性について理解させ、用法・用量を超えて使用しないよう注意を与えること〔１３．１参照〕。
８．８．　〈気管支喘息〉次の事項に注意すること。また患者に注意を与えること。
・　〈気管支喘息〉本剤を気管支喘息の維持療法として定期吸入する場合は、本剤の投与期間中に発現する発作に対しては、発作治療薬として短時間作動型吸入β２刺激剤等の他の適切な薬剤を使用すること。
・　〈気管支喘息〉本剤を気管支喘息の維持療法に加えて頓用吸入としても使用する場合は、発作に対しては、原則として他の発作治療薬は用いず、本剤を使用すること。
８．９．　〈気管支喘息〉発作治療薬（本剤の頓用吸入を含む）の使用量が増加したり、効果が十分でなくなってきた場合には、喘息の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し治療を求めるように患者に注意を与えると共に、発作治療薬＜本剤の頓用吸入を含む＞の使用量が増加したり効果が十分でなくなってきた状態がみられた場合には、生命を脅かす可能性があるので、本剤の維持用量の増量、あるいは全身性ステロイド剤等の他の適切な薬剤の追加を考慮すること（併用薬剤は症状の軽減に合わせて徐々に減量すること）。
８．１０．　〈気管支喘息〉本剤を気管支喘息の維持療法に加えて頓用吸入としても使用
し、１日使用量が合計８吸入を超える場合には、医療機関を受診するよう患者に注意を与えること。また１日使用量が合計８吸入を超える気管支喘息患者では、喘息の状態を再度評価し、患者が受けている喘息維持治療の内容についても検討を行うこと。
８．１１．　〈気管支喘息〉喘息患者において、本剤を含む吸入ステロイド剤投与後に、潜在していた基礎疾患である好酸球性多発血管炎性肉芽腫症にみられる好酸球増多症がまれにあらわれることがあるが、この症状は通常、全身性ステロイド剤の減量並びに離脱に伴って発現しており、本剤との直接的な因果関係は確立されていない（本剤の投与期間中は、好酸球数の推移や、他の好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の症状（しびれ、発熱、関節痛、肺の浸潤等の血管炎症状等）に注意すること）。
８．１２．　〈慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎・肺気腫）の諸症状の緩解〉本剤の投与期間中に発現する慢性閉塞性肺疾患の急性増悪に対しては、医療機関を受診するよう患者に注意を与えること。
９．１．１．　結核性疾患の患者：ステロイドの作用により症状を増悪するおそれがある。
９．１．２．　感染症＜有効な抗菌剤の存在しない感染症・深在性真菌症を除く＞の患者：ステロイドの作用により症状を増悪するおそれがある。
９．１．３．　甲状腺機能亢進症の患者：甲状腺機能亢進症の症状を悪化させるおそれがある。
９．１．４．　高血圧の患者：血圧を上昇させるおそれがある。
９．１．５．　心疾患のある患者：β１作用により症状を増悪させるおそれがある。
９．１．６．　糖尿病の患者：グリコーゲン分解作用及びステロイドの作用により症状を増悪させるおそれがある。
９．１．７．　低カリウム血症の患者：Ｎａ＋／Ｋ＋ＡＴＰａｓｅを活性化し細胞外カリウムを細胞内へ移動させることにより低カリウム血症を増悪させるおそれがある。
９．１．８．　長期又は大量の全身性ステロイド療法を受けている患者：全身性ステロイド剤の減量中並びに離脱後も副腎皮質機能検査を行い、外傷、手術、重症感染症等の侵襲には十分に注意を払い、また、必要があれば一時的に全身性ステロイド剤の増量を行うこと（これらの患者では副腎皮質機能不全となっていることが考えられる）。
９．１．９．　喘息悪化により気管支粘液の分泌が著しい患者：全身性ステロイド剤等の併用を考慮すること。
９．１．１０．　低酸素血症の患者：血清カリウム値をモニターすることが望ましい（低酸素血症は血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある）〔１１．１．２参照〕。
９．３．１．　重度肝機能障害のある患者：本剤の成分であるブデソニド及びホルモテロールはいずれも主に肝臓で代謝されるため血中濃度が上昇する可能性がある。

相互作用

ブデソニドは主として肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４で代謝される。
１０．２．　併用注意：１）．　ＣＹＰ３Ａ４阻害剤（イトラコナゾール等）〔１６．７．１参照〕［副腎皮質ステロイド剤を全身投与した場合と同様の症状があらわれる可能性がある（ＣＹＰ３Ａ４による代謝が阻害されることにより、ブデソニドの血中濃度が上昇する可能性がある）］。
２）．　カテコールアミン（アドレナリン、イソプレナリン等）［不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので、副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと（併用により、アドレナリン作動性神経刺激の増大が起きる。そのため、不整脈を起こすことがある）］。
３）．　キサンチン誘導体（テオフィリン、アミノフィリン等）〔１１．１．２参照〕［低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがあるので、血清カリウム値のモニターを行うことが望ましい（キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下を増強することがある）］。
４）．　全身性ステロイド剤（全身性プレドニゾロン、全身性ベタメタゾン等）〔１１．１．２参照〕、利尿剤（フロセミド等）〔１１．１．２参照〕［低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがあるので、血清カリウム値のモニターを行うことが望ましい（全身性ステロイド剤及び利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が増強することが考えられる）］。
５）．　β遮断剤（アテノロール等）［ホルモテロールの作用を減弱する可能性がある（β受容体において競合的に拮抗する）］。
６）．　ＱＴ間隔延長を起こすことが知られている薬剤（抗不整脈剤、三環系抗うつ剤等）［ＱＴ間隔が延長され心室性不整脈等のリスクが増大するおそれがある（いずれもＱＴ間隔を延長させる可能性がある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　アナフィラキシー（頻度不明）：アナフィラキシー（呼吸困難、気管支攣縮、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等）があらわれることがある。
１１．１．２．　重篤な血清カリウム値低下（０．１～１％未満）：キサンチン誘導体併用、ステロイド剤併用及び利尿剤併用により血清カリウム値低下増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること〔９．１．１０、１０．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（０．１～１％未満）発疹、蕁麻疹、接触性皮膚炎、血管浮腫等の過敏症状。
２）．　口腔・呼吸器：（１～５％未満）嗄声、（０．１～１％未満）咽喉頭刺激感、口腔カンジダ症、咳嗽、口腔感染・呼吸器感染、肺炎、（頻度不明）味覚異常、＊気管支痙攣［＊：短時間作動型吸入β２刺激剤を投与するなどの適切な処置を行うこと］。
３）．　消化器：（０．１％未満）悪心。
４）．　精神神経系：（０．１～１％未満）頭痛、振戦、神経過敏、（０．１％未満）情緒不安、めまい、睡眠障害、（頻度不明）激越、抑うつ、行動障害。
５）．　循環器：（０．１～１％未満）動悸、不整脈（心房細動、上室性頻脈、期外収縮等）、頻脈、血圧上昇、（頻度不明）狭心症。
６）．　筋・骨格系：（０．１～１％未満）筋痙攣。
７）．　内分泌：（０．１％未満）高血糖。
８）．　その他：（頻度不明）皮膚挫傷。

高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ラットを用いた器官形成期毒性試験では、ブデソニド／ホルモテロールフマル酸塩水和物として１２／０．６６μｇ／ｋｇ以上を吸入投与したときに、着床後胚損失率増加、及び催奇形性作用が認められたことが報告されている。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ブデソニドはヒト乳汁に移行するが、乳児の血液中には検出されないことが報告されており、ホルモテロールのヒト乳汁への移行は不明であるが、ラット乳汁への移行が報告されている）。

小児等

小児等に対する臨床試験は実施していない。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意１４．１．１．　吸入前：本剤の投与にあたって、吸入器の操作法、吸入法等を十分に説明すること。
（１）．　患者に本剤を交付する際には、包装中に添付している患者用説明文書を渡し、使用方法を指導すること。
（２）．　初めて本剤を投与する患者には、本剤が十分に気道に到達するよう吸入方法をよく説明したうえ、吸入の訓練をさせること。
１４．１．２．　吸入時：本剤は口腔内への吸入投与のみに使用すること。
１４．１．３．　吸入後：口腔カンジダ症又は嗄声の予防のため、本剤吸入後に、うがいを実施するよう患者を指導する（ただし、うがいが困難な患者には、うがいではなく口腔内をすすぐよう指導する）。
１４．１．４．　保管時（１）．　使用後は必ずキャップ（カバー）を閉めて保管すること。
（２）．　白色吸入口の外側を週に１～２回乾燥した布で清拭する（水洗いはしない）。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　外国における疫学調査で、吸入ステロイド剤投与によりまれに白内障が発現するとの報告がある。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　ブデホル吸入粉末剤６０吸入「ニプロ」とシムビコートタービュヘイラー６０吸入のそれぞれ１回４吸入（ブデソニドとして６４０μｇ、ホルモテロールフマル酸塩水和物として１８μｇ）を、クロスオーバー法により健康成人男子に絶食単回吸入投与して血漿中ブデソニド濃度及び血漿中ホルモテロール濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（Ｃｍａｘ）について、対数変換値の分散分析を行った結果、被験者内変動要因の薬剤に有意差（ｐ＜０．０５）が認められず、ブデホル吸入粉末剤６０吸入「ニプロ」のＣｍａｘはシムビコートタービュヘイラー６０吸入のＣｍａｘを上回らないことが確認された。
１６．７　薬物相互作用
１６．７．１　健康成人にブデソニド３ｍｇ（カプセル剤）とケトコナゾール２００ｍｇを併用経口投与したとき、ブデソニドの平均ＡＵＣはブデソニド単剤投与時に比べて６．８倍上昇した。また、ブデソニド１，０００μｇ（加圧式定量噴霧吸入器）を吸入時にイトラコナゾール２００ｍｇを経口投与したとき、ブデソニドの平均ＡＵＣはブデソニド単剤投与時に比べて４．２倍上昇した。［１０．２参照］

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　治療学的同等性試験
吸入ステロイド剤又は吸入ステロイド剤及び長時間作動型吸入β２刺激剤の併用による治療を継続的に受けている気管支喘息患者を対象とした部分遮蔽、並行群間比較試験において、ブデホル吸入粉末剤６０吸入「ニプロ」又はシムビコートタービュヘイラー６０吸入を１回２吸入１日２回８週間反復吸入投与した。得られたパラメータ（吸入８週時（吸入前）のトラフＦＥＶ１のベースライン（ブデホル吸入粉末剤６０吸入「ニプロ」：２．７００±０．７０４Ｌ、シムビコートタービュヘイラー６０吸入：２．８２７±０．７７０Ｌ）からの変化量について９５％信頼区間法にて統計解析を行った結果、同等の許容域±０．１８５Ｌの範囲内であり、両剤の治療学的同等性が確認された。
吸入８週時（吸入前）のトラフＦＥＶ１のベースラインからの変化量（Ｌ）
→図表を見る（PDF）

１８．１　作用機序
ブデソニド
ブデソニドは、特有の動態学的特性を示す糖質コルチコイドである。吸入ブデソニドは、主に気道組織内で可逆的脂肪酸エステル化を受けるが、この特性はブデソニドの持続的な局所組織結合及び抗炎症作用に寄与すると考えられる。
ホルモテロールフマル酸塩水和物
ホルモテロールは長時間作用型のβ２刺激剤である。
ブデホル（ブデソニド＋ホルモテロールフマル酸塩水和物）
気管支保護作用及び肺浮腫抑制作用で認められた相乗作用の機序は明らかになっていないが、長時間作動型吸入β２刺激剤のクラスエフェクトと考えられ、その機序の一つとしてβ２刺激剤が糖質コルチコイド受容体の核移行を促進することが提唱されている。

製造販売会社

ニプロ

販売会社