レベニン散

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効能・効果

次記抗生物質投与時、化学療法剤投与時の腸内菌叢の異常による諸症状の改善：ペニシリン系、セファロスポリン系、アミノグリコシド系、マクロライド系、テトラサイクリン系、ナリジクス酸。

用法・用量

１日３ｇを３回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

取扱い上の注意

安定性試験：レベニン散を用いた長期保存試験（２５±１℃、相対湿度６０±５％、３年６カ月）の結果、通常の市場流通下において３年６カ月間安定であることが確認された。

健常人にレベニン散を３日間経口投与し、糞便中の耐性乳酸菌数を測定した結果、耐性乳酸菌は投与後２日目より糞便中に認められ、耐性乳酸菌の菌数は３日目に最大となり、７日目ではほとんど認められなかった。
レベニン散服用者の糞便中の耐性乳酸菌数

感冒性下痢症、急性胃腸炎及び肺炎による小児下痢症を対象として抗生物質とレベニン散を同時に経口投与した一般臨床試験２５例における有効率は次のとおりであった。
→図表を見る（PDF）

１．有機酸の産生（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）
本剤の耐性乳酸菌の有機酸産生を検討した結果、各耐性乳酸菌の単独培養でラクトバチルス・アシドフィルス及びストレプトコッカス・フェカリスは乳酸を、ビフィドバクテリウム・インファンティスは乳酸と酢酸をそれぞれ産生し、また、これらの耐性乳酸菌３種の混合培養でも乳酸と酢酸の産生を認めた。
２．病原菌増殖抑制作用（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）
本剤の耐性乳酸菌を４種の病原菌（クロストリジウム・ディフィシレ、シュードモナス・エルジノーサ、カンジダ・アルビカンス及びカンピロバクター・ジェジュニ）と各々混合培養した結果、それぞれの病原菌の増殖を著しく抑制した。
３．生物学的同等性試験
食後の胃内ｐＨの経時変動及び胃の通過時間を加味したｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験において、レベニン散及びレベニン錠の菌の生存率を経時的に比較した。生菌数の平均値の差の９０％信頼区間を算出した結果、生物学的同等性が確認された。

一包可：不明

バラ包装

分割：可能

粉砕：可能

製造販売会社

わかもと製薬

販売会社