ホーリン錠１ｍｇ

禁忌

２．１．　エストロゲン依存性悪性腫瘍（例えば、乳癌、子宮内膜癌）及びその疑いのある患者［腫瘍の悪化あるいは顕性化を促すことがある］〔８．２参照〕。
２．２．　未治療の子宮内膜増殖症のある患者［子宮内膜増殖症は細胞異型を伴う場合がある］〔８．２参照〕。
２．３．　乳癌の既往歴のある患者［乳癌が再発するおそれがある］〔８．２参照〕。
２．４．　血栓性静脈炎、肺塞栓症又はその既往歴のある患者［血液凝固能の亢進により、これらの症状が増悪することがある］〔１１．１．１参照〕。
２．５．　動脈性血栓塞栓疾患（例えば、冠動脈性心疾患、脳卒中）又はその既往歴のある患者〔１１．１．１、１５．１．３、１５．１．４参照〕。
２．６．　重篤な肝障害のある患者〔９．３．１参照〕。
２．７．　診断の確定していない異常性器出血のある患者［出血が子宮内膜癌による場合は、癌の悪化あるいは顕性化を促すことがある］〔８．２参照〕。
２．８．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５．１参照〕。

効能・効果

更年期障害、腟炎（老人腟炎、小児腟炎及び非特異性腟炎）、子宮頸管炎並びに子宮腟部びらん、老人性骨粗鬆症。

用法・用量

〈更年期障害、腟炎（老人、小児及び非特異性）、子宮頸管炎並びに子宮腟部びらん〉
エストリオールとして、通常、成人１回０．１～１．０ｍｇを１日１～２回経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
〈老人性骨粗鬆症〉
エストリオールとして、通常１回１．０ｍｇを１日２回経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
（用法及び用量に関連する注意）
〈老人性骨粗鬆症〉投与後６カ月～１年後に骨密度を測定し、効果が認められない場合には投与を中止し他の療法を考慮すること。

肝機能障害患者

８．１．　外国において、卵胞ホルモン剤と黄体ホルモン剤を長期併用した女性では、乳癌になる危険性が対照群の女性と比較して高くなり、その危険性は併用期間が長期になるに従って高くなるとの報告があるので、本剤の投与にあたっては、患者に対し本剤のリスクとベネフィットについて十分な説明を行うとともに必要最小限の使用にとどめ、漫然と長期投与を行わないこと〔１５．１．２参照〕。
８．２．　女性に投与する場合には、投与前に病歴、家族素因等の問診、乳房検診並びに婦人科検診（子宮を有する患者においては子宮内膜細胞診及び超音波検査による子宮内膜厚の測定を含む）を行い、投与開始後は定期的に乳房検診並びに婦人科検診を行うこと〔２．１－２．３、２．７、９．１．１、９．１．３、９．１．４参照〕。
９．１．１．　乳癌家族素因が強い患者、乳房結節のある患者、乳腺症の患者又は乳房レントゲン像に異常がみられた患者：症状が増悪するおそれがある〔８．２参照〕。
９．１．２．　術前又は長期臥床状態の患者：血液凝固能が亢進され、心血管系の副作用
の危険性が高くなることがある〔１１．１．１参照〕。
９．１．３．　子宮筋腫のある患者：子宮筋腫の発育を促進するおそれがある〔８．２参照〕。
９．１．４．　子宮内膜症のある患者：症状が増悪するおそれがある〔８．２参照〕。
９．１．５．　心疾患又はその既往歴のある患者：ナトリウム貯留や体液貯留により、症状が増悪するおそれがある。
９．１．６．　てんかん患者：体液貯留により、症状が増悪するおそれがある。
９．１．７．　糖尿病患者：十分コントロールを行いながら投与すること（耐糖能が低下することがある）。
９．１．８．　全身性エリテマトーデスの患者：症状が増悪するおそれがある。
９．１．９．　骨成長が終了していない可能性がある患者、思春期前の患者：骨端早期閉鎖、性的早熟を来すおそれがある〔９．７小児等の項参照〕。
９．２．１．　腎疾患又はその既往歴のある患者：ナトリウム貯留や体液貯留により、症状が増悪するおそれがある。
９．３．１．　重篤な肝障害のある患者：投与しないこと（代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある）〔２．６参照〕。
９．３．２．　肝障害＜重篤な肝障害を除く＞のある患者：代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある。

相互作用

１０．２．　併用注意：血糖降下剤（インスリン製剤、スルフォニル尿素系製剤、ビグアナイド系製剤等）［血糖降下剤の作用が減弱することがあるので、血糖値その他患者の状態を十分観察し、血糖降下剤の用量を調節するなど注意する（卵胞ホルモン剤の血糖上昇作用による）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　血栓症（頻度不明）：長期連用により、血栓症が起こることが報告されている〔２．４、２．５、９．１．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　過敏症：（頻度不明）発疹等。
２）．　子宮：（頻度不明）不正出血、帯下増加等。
３）．　乳房：（頻度不明）乳房痛、乳房緊満感等。
４）．　肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等。
５）．　消化器：（頻度不明）悪心、嘔吐、食欲不振等。
６）．　その他：（頻度不明）めまい、脱力感、全身熱感、体重増加。

高齢者

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

授乳婦

９．５．１．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと〔２．８参照〕。
９．５．２．　卵胞ホルモン剤を妊娠動物（マウス）に投与した場合、仔の成長後腟上皮の癌性変性及び仔の成長後子宮内膜の癌性変性を示唆する結果が報告されている。また、新生仔（マウス）に投与した場合、仔の成長後腟上皮の癌性変性を認めたとの報告がある。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

〔９．１．９参照〕。

適用上の注意

１４．１．　薬剤投与時の注意生理的月経の発現に障害を及ぼすような投与を避けること。
１４．２．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報１５．１．１．　ホルモン補充療法（ＨＲＴ）と子宮内膜癌の危険性：卵胞ホルモン剤を長期間（約１年以上）使用した閉経期以降の女性では、子宮内膜癌になる危険性が対照群の女性と比較して高く、この危険性は、使用期間に相関して上昇し（１～５年間で２．８倍、１０年以上で９．５倍）、黄体ホルモン剤の併用により抑えられる（対照群の女性と比較して０．８倍）との疫学調査の結果が報告されている。
１５．１．２．　ＨＲＴと乳癌の危険性（１）．　米国における閉経後女性を対象とした無作為化臨床試験［Ｗｏｍｅｎ’ｓ　Ｈｅａｌｔｈ　Ｉｎｉｔｉａｔｉｖｅ（ＷＨＩ）試験］の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、乳癌になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：１．２４）との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、乳癌になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意差はない（ハザード比：０．８０）との報告がある〔８．１参照〕。
（２）．　英国における疫学調査［Ｍｉｌｌｉｏｎ　Ｗｏｍｅｎ　Ｓｔｕｄｙ（ＭＷＳ）］の結果、卵胞ホルモン剤と黄体ホルモン剤を併用している女性では、乳癌になる危険性が対照群と比較して有意に高くなり（２．００倍）、この危険性は、併用期間が長期になるに従って高くなる（１年未満：１．４５倍、１～４年：１．７４倍、５～９年：２．１７倍、１０年以上：２．３１倍）との報告がある〔８．１参照〕。
１５．１．３．　ＨＲＴと冠動脈性心疾患の危険性：米国におけるＷＨＩ試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、冠動脈性心疾患の危険性がプラセボ投与群と比較して高い傾向にあり、特に服用開始１年後では有意に高くなる（ハザード比：１．８１）との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、冠動脈性心疾患の危険性がプラセボ投与群と比較して有意差はない（ハザード比：０．９１）との報告がある〔２．５参照〕。
１５．１．４．　ＨＲＴと脳卒中の危険性：米国におけるＷＨＩ試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、脳卒中（主として脳梗塞）の危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：１．３１）との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、脳卒中（主として脳梗塞）の危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：１．３７）との報告がある〔２．５参照〕。
１５．１．５．　ＨＲＴと認知症の危険性：米国における６５歳以上の閉経後女性を対象とした無作為化臨床試験［ＷＨＩ　Ｍｅｍｏｒｙ　Ｓｔｕｄｙ（ＷＨＩＭＳ）］の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群では、アルツハイマーを含む認知症の危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：２．０５）との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、アルツハイマーを含む認知症の危険性がプラセボ投与群と比較して有意ではないが、高い傾向がみられた（ハザード比：１．４９）との報告がある。
１５．１．６．　ＨＲＴと卵巣癌の危険性（１）．　卵胞ホルモン剤を長期間使用した閉経期以降の女性では、卵巣癌になる危険性が対照群の女性と比較して高くなるとの疫学調査の結果が報告されている。
（２）．　米国におけるＷＨＩ試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群において、卵巣癌になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意ではないが、高い傾向がみられた（ハザード比：１．５８）との報告がある。
１５．１．７．　ＨＲＴと胆嚢疾患の危険性：米国におけるＷＨＩ試験の結果、結合型エストロゲン・黄体ホルモン配合剤投与群において、胆嚢疾患になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：１．５９）との報告がある。並行して行われた子宮摘出者に対する試験の結果、結合型エストロゲン単独投与群では、胆嚢疾患になる危険性がプラセボ投与群と比較して有意に高くなる（ハザード比：１．６７）との報告がある。

１６．４　代謝
肝において３位水酸基のグルクロン酸抱合などを受けた後、胆汁排泄などにより消失する。
１６．５　排泄
子宮全摘出を行った女性に、摘出１～２週間後、１日３ｍｇ注）、１週間連日経口投与を行ったところ、尿中エストリオール値の著しい上昇が認められた。
注）本剤の承認最大用量は１日２ｍｇである。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
〈更年期障害〉
更年期障害患者３０例に１日２錠、１４～２０日間経口投与した結果、有効率は７３％で、特に血管運動神経障害様症状、精神神経障害様症状、疲労感などに効果がみられた。

１８．１　作用機序
エストラジオールが肝臓で代謝されて出来る物質で、エストロゲンとしての作用を現す。
１８．２　子宮及び腟に対する作用
１８．２．１　子宮頸部・腟部を軟化させるが、子宮肥大作用は弱い（ラット、モルモット、家兎、ヒト）。
１８．２．２　腟粘膜上皮の肥厚・増殖、血管形成を促す（マウス、ラット、ヒト）。
１８．２．３　子宮頸部のアミノ態窒素及びリンの取込みを増加させる（モルモット）。
１８．３　ゴナドトロピン分泌抑制作用
脳下垂体性ゴナドトロピンの分泌を抑制する（ラット、ヒト）。
１８．４　骨密度減少抑制作用
卵巣摘出により作製した骨粗鬆症モデルで、骨密度の減少を抑制する（ラット）。

一包可：不可

分割：不可

粉砕：不明

製造販売会社

あすか製薬

販売会社

武田薬品