ルテウム腟用坐剤４００ｍｇ

禁忌

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．２．　乳癌又は生殖器癌の既往歴又はその疑いのある患者［腫瘍の悪化又は顕性化を促すおそれがある］。
２．３．　診断の確定していない異常性器出血のある患者［病因を見のがすおそれがある］。
２．４．　動脈血栓塞栓症又は静脈血栓塞栓症、重度血栓性静脈炎又はその既往歴のある患者［血液凝固能が亢進され、これらの症状が悪化又は再発することがある］〔１１．１．１参照〕。
２．５．　稽留流産又は子宮外妊娠の患者［妊娠維持作用により死亡胎児の排出が困難になるおそれがある］。
２．６．　重度肝機能障害のある患者〔９．３．１参照〕。
２．７．　ポルフィリン症の患者［症状が悪化するおそれがある］。

効能・効果

生殖補助医療における黄体補充。

用法・用量

プロゲステロンとして１回４００ｍｇを１日２回、採卵日（又はホルモン補充周期下での凍結胚移植ではエストロゲン投与により子宮内膜が十分な厚さになった時点）から最長１０週間（又は妊娠１２週まで）腟内に投与する。

肝機能障害患者

８．１．　本剤の投与中止により、不安、気分変化、発作感受性の増大を引き起こす可能性があるので、投与中止の際には注意するよう患者に十分説明すること。
８．２．　傾眠状態や浮動性めまいを引き起こすことがあるので、自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事する際には注意するよう患者に十分説明すること。
９．１．１．　てんかん又はその既往歴のある患者：副腎皮質ホルモン様作用により病態に影響を及ぼすおそれがある。
９．１．２．　うつ病又はその既往歴のある患者：注意深く観察し、うつ病症状悪化を認めた場合は、投与を中止するなど注意すること（副腎皮質ホルモン様作用により病態に影響を及ぼすおそれがある）。
９．１．３．　片頭痛、喘息又はその既往歴のある患者：病態に影響を及ぼすおそれがある。
９．１．４．　心疾患又はその既往歴のある患者：ナトリウム貯留や体液貯留により、症状が増悪するおそれがある。
９．１．５．　糖尿病の患者：糖尿病が悪化するおそれがある。
９．２．１．　腎疾患又はその既往歴のある患者：ナトリウム貯留や体液貯留により、症状が増悪するおそれがある。
９．３．１．　重度肝機能障害のある患者：投与しないこと（代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪するおそれがある）〔２．６参照〕。
９．３．２．　中等度以下の肝機能障害のある患者：症状が増悪するおそれがある。

相互作用

１０．２．　併用注意：他の腟剤（抗真菌剤＜腟剤＞等）［本剤の作用が増強又は減弱する可能性がある（プロゲステロンの放出及び吸収を変化させる可能性がある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　血栓症（頻度不明）：心筋梗塞、脳血管障害、動脈血栓塞栓症又は静脈血栓塞栓症（静脈血栓塞栓症又は肺塞栓症）、血栓性静脈炎、網膜血栓症があらわれたとの報告がある〔２．４参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　生殖器：（５％以上）不正子宮出血、外陰腟そう痒症、（５％未満）絨毛膜下血腫、切迫流産、外陰部腟カンジダ症、（頻度不明）稽留流産、自然流産、骨盤痛、卵巣腫大。
２）．　乳房：（頻度不明）乳房圧痛、乳房痛、乳房不快感。
３）．　精神神経系：（頻度不明）傾眠、頭痛、浮動性めまい、味覚異常、気分動揺、気分変化。
４）．　消化器：（５％未満）下腹部痛、腹痛、（頻度不明）腹部不快感、腹部膨満、放屁、上腹部痛、便秘、下痢、嘔吐、胃拡張。
５）．　皮膚：（頻度不明）発疹、皮膚そう痒症。
６）．　その他：（頻度不明）適用部位そう痒感、不快感、疲労、冷感、体温変動感、寝汗、体重増加、関節痛、直腸新生物、失禁、頻尿、ほてり。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（本剤の成分は、ヒト母乳中へ移行するとの報告がある）。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意１４．１．１．　本剤は腟内にのみ投与し、内服しないよう指導すること。
１４．１．２．　本剤の基剤として使用されている油脂性成分は、コンドーム等の避妊用
ラテックスゴム製品の品質を劣化・破損する可能性があるため、これらとの接触を避けさせること。
１４．１．３．　本剤は一度溶けた場合に品質が劣化することがあるので、涼しい場所（２５℃以下）で保管し、一度溶けた製剤は使用しないよう指導すること。

その他の注意

１５．１．　臨床使用に基づく情報黄体ホルモン剤の使用と先天異常児出産との因果関係はいまだ確立されたものではないが、心臓・四肢等の先天異常児を出産した母親では、対照群に比して妊娠初期に黄体又は黄体・卵胞ホルモン剤を使用していた率に有意差があるとする疫学調査の結果が報告されている。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　単回投与
閉経前の日本人健康成人女性に本剤４００ｍｇを単回経腟投与した時の薬物動態パラメータ及び血漿中プロゲステロン濃度推移（変化量：各採血ポイントの血漿中プロゲステロン濃度から投与前の生体内血漿中プロゲステロン濃度を差し引いた値）は次のとおりであった。
→図表を見る（PDF）


１６．１．２　反復投与
閉経前の日本人健康成人女性に、本剤８００ｍｇ（１回４００ｍｇを１日２回）を５日間反復経腟投与した結果、１日目と５日目の薬物動態パラメータ及び血漿中プロゲステロン濃度推移（変化量：各採血ポイントの血漿中プロゲステロン濃度から投与前の生体内血漿中プロゲステロン濃度を差し引いた値）は次のとおりであった。
→図表を見る（PDF）


１６．３　分布
ヒト血清中のプロゲステロンはおよそ１７％がコルチコステロイド結合グロブリン（ＣＢＧ）に、８０％がアルブミンに結合し、２．５％が非結合型で存在する（外国人データ）。
１６．４　代謝
プロゲステロンはヒトにおいて速やかに代謝され、代謝クリアランスは６０Ｌ／ｄａｙ／ｋｇであった（外国人データ）。
プロゲステロンの代謝物としては、５α‐ｐｒｅｇｎａｎｅ‐３α，２０α‐ｄｉｏｌ（ａｌｌｏｐｒｅｇｎａｎｅｄｉｏｌ）、５α‐ｐｒｅｇｎａｎｅ‐３β，２０α‐ｄｉｏｌ、３α‐ｈｙｄｒｏｘｙ‐５β‐ｐｒｅｇｎａｎ‐２０‐ｏｎｅ（ｐｒｅｇｎａｎｏｌｏｎｅ）などがある。
１６．５　排泄
ヒトに［１４Ｃ］プロゲステロンを静脈内投与したときの尿及び糞中への排泄率は、それぞれ４６～５９％及び８～１７％であった。胆汁中への放射能の排泄率は約３０％であった（外国人データ）。

１７．１　有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１　国内第ＩＩＩ相試験
体外受精－胚移植を受けた日本人不妊女性７４例に、本剤１回４００ｍｇを１日２回１０週間経腟投与した結果、臨床的妊娠率（投与３～４週時胎嚢確認）は３５．１％（２６／７４例）、妊娠継続率（投与４～５週時胎児心拍確認）は２７．４％（２０／７３例）、妊娠継続率（投与１０週時胎児心拍確認）は２６．４％（１９／７２例）、生化学的妊娠率（投与２～３週時妊娠検査陽性：血中ｈＣＧ‐βの基準値に基づく）は４１．９％（３１／７４例）であった。
本剤を投与した８１例中１６例（１９．８％）に副作用が認められた。発現した副作用は、不正子宮出血９例（１１．１％）、外陰腟そう痒症６例（７．４％）、絨毛膜下血腫、切迫流産、下腹部痛各２例（２．５％）、腹痛及び外陰部腟カンジダ症各１例（１．２％）であった。

１８．１　作用機序
プロゲステロンは主に卵巣において産生され、排卵後の着床が可能となる分泌期にその産生が高まる。一方、妊娠成立後のプロゲステロン産生は妊娠７～８週以後に卵巣から胎盤へ移行する。ヒト子宮内膜間質細胞におけるプロゲステロン受容体の発現は受精卵の着床時期である分泌期中期に最も強く発現し、また、子宮筋にもプロゲステロン受容体は存在する。プロゲステロンは、プロゲステロン受容体を介して転写活性を促進することによって作用を発現する。
１８．２　子宮内膜の分泌相への変化
卵巣を摘出した雌性ウサギにエストロゲンとプロゲステロンを投与したときの子宮内膜の組織学的変化を検討した結果、エストロゲンにより肥厚増殖した子宮内膜に対しプロゲステロンはその増殖を止め、腺組織拡張などを惹起し、子宮内膜の組織像を分泌相へ変化させた。
１８．３　子宮内膜間質細胞の脱落膜化作用
受精卵が子宮内膜に着床するには、子宮内膜間質細胞の脱落膜化が必要である。脱落膜は、卵巣を摘出した雌性マウスにエストロゲン及びプロゲステロンを投与し、子宮内膜に対し物理的な刺激を加えても形成されるが、プロゲステロン受容体欠損マウスではこのような脱落膜化反応は認められないことから、プロゲステロン及びその受容体を介するシグナルが子宮内膜間質細胞における脱落膜形成に必須であることが示された。
１８．４　着床効果及び妊娠維持作用
雌性ウサギの卵巣を交尾４８時間後に摘出し、プロゲステロンを投与して着床に対する効果を検討した結果、プロゲステロンを投与したウサギに着床が認められた。また、妊娠中期に卵巣を摘出したウサギ及びラットにプロゲステロンを投与（ラットはエストロゲンを併用）して妊娠維持に対する効果を検討した結果、プロゲステロンはウサギ及びラットいずれにおいても妊娠維持作用を示した。
１８．５　子宮筋に対する収縮抑制作用
卵巣を摘出した雌性ウサギに対するエストロゲンの子宮収縮の増大作用に対して、プロゲステロンはその収縮を抑制した。

製造販売会社

あすか製薬

販売会社

武田薬品