オキシブチニン塩酸塩錠１ｍｇ「トーワ」

禁忌

２．１．　明らかな下部尿路閉塞症状である排尿困難・尿閉等を有する患者［排尿困難・尿閉等が更に悪化するおそれがある］〔１１．１．３参照〕。
２．２．　閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。
２．３．　重篤な心疾患のある患者［抗コリン作用により頻脈、心悸亢進を起こし心臓の仕事量が増加するおそれがある］。
２．４．　麻痺性イレウスのある患者［抗コリン作用により胃腸管の緊張、運動性は抑制され、胃腸管内容物の移動は遅延するため、麻痺性イレウスの患者では、胃腸管内容物の停滞により閉塞状態が強められるおそれがある］〔１１．１．２参照〕。
２．５．　衰弱患者の腸アトニー又は高齢者の腸アトニー、重症筋無力症の患者［抗コリン作用により、症状を悪化させるおそれがある］。
２．６．　授乳婦〔９．６授乳婦の項参照〕。
２．７．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

効能・効果

次記疾患又は状態における頻尿、尿意切迫感、尿失禁：１）神経因性膀胱、２）不安定膀胱（無抑制収縮を伴う過緊張性膀胱状態）。

用法・用量

通常成人１回オキシブチニン塩酸塩として２～３ｍｇを１日３回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

肝機能障害患者

８．１．　眼調節障害、眠気を起こすことがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に注意させること。
８．２．　抗コリン作用により発汗抑制が起こり、外部の温度上昇に対する不耐性が生じて、急激に体温が上昇するおそれがあるため、高温環境下で使用する場合は体温上昇に注意させること。
９．１．１．　排尿困難のおそれのある前立腺肥大患者：前立腺肥大患者では、排尿障害を来していない場合でも、抗コリン剤の投与により排尿障害を起こすおそれがある。
９．１．２．　甲状腺機能亢進症の患者：心拍数の増加等の症状の悪化を招くおそれがある。
９．１．３．　うっ血性心不全の患者：代償性交感神経系の亢進を更に亢進させるおそれがある。
９．１．４．　不整脈のある患者：頻脈性不整脈を有している患者では、副交感神経遮断作用により交感神経が優位にたち、心拍数増加等が起こるおそれがある。
９．１．５．　潰瘍性大腸炎の患者：中毒性巨大結腸があらわれるおそれがある。
９．１．６．　パーキンソン症候群又は認知症のある高齢者・認知機能障害のある高齢者：抗コリン作用により、症状を悪化させるおそれがある。
９．１．７．　開放隅角緑内障の患者：抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。
９．２．１．　重篤な腎疾患のある患者：腎障害患者において臨床試験は実施されていない。
９．３．１．　重篤な肝疾患のある患者：肝障害患者において臨床試験は実施されていない。

相互作用

１０．２．　併用注意：抗コリン作用を有する薬剤（三環系抗うつ剤、フェノチアジン系薬剤、モノアミン酸化酵素阻害剤）［口内乾燥、便秘、排尿困難、目のかすみ等があらわれるおそれがある（抗コリン作用が増強されるおそれがある）］。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

１１．１．　重大な副作用
１１．１．１．　血小板減少（０．１％未満）。
１１．１．２．　麻痺性イレウス（頻度不明）：著しい便秘、腹部膨満等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔２．４参照〕。
１１．１．３．　尿閉（０．２８％）〔２．１参照〕。

１１．２．　その他の副作用
１）．　精神神経系：（０．１～５％未満）めまい、眠気、頭痛、（０．１％未満）しびれ、振戦等、（頻度不明）認知機能障害、抑うつ。
２）．　循環器：（頻度不明）頻脈。
３）．　消化器：（５％以上）口渇、（０．１～５％未満）下痢、胃腸障害、胃部不快感、嘔気、食欲不振、胸やけ、便秘、腹部膨満感、口内炎、（０．１％未満）嘔吐、舌炎等、（頻度不明）嚥下障害。
４）．　過敏症：（０．１～５％未満）発疹等、（頻度不明）血管浮腫、蕁麻疹。
５）．　泌尿器：（０．１～５％未満）排尿困難、残尿等。
６）．　肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇。
７）．　その他：（０．１～５％未満）浮腫、倦怠感、口が苦い、（０．１％未満）発熱、熱感、目のかすみ、眼瞼結膜充血、汗が出なくなる、咽頭部痛、胸痛、皮膚乾燥、嗄声等、（頻度不明）眼乾燥、潮紅。
発現頻度は使用成績調査を含む。

高齢者

少量から投与し、観察を十分行うとともに、過量投与にならないよう注意すること。

授乳婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。
投与しないこと（動物実験（ラット）で乳汁への移行が報告されている）〔２．６参照〕。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意

１４．１．　薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１６．１　血中濃度
１６．１．１　生物学的同等性試験
〈オキシブチニン塩酸塩錠１ｍｇ「トーワ」〉
オキシブチニン塩酸塩錠１ｍｇ「トーワ」とポラキス錠１を、クロスオーバー法によりそれぞれ２錠（オキシブチニン塩酸塩として２ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。

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〈オキシブチニン塩酸塩錠２ｍｇ「トーワ」〉
オキシブチニン塩酸塩錠２ｍｇ「トーワ」とポラキス錠２を、クロスオーバー法によりそれぞれ３錠（オキシブチニン塩酸塩として６ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
（注）本剤の承認された用量は、１回２～３ｍｇを１日３回である。

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〈オキシブチニン塩酸塩錠３ｍｇ「トーワ」〉
オキシブチニン塩酸塩錠３ｍｇ「トーワ」とポラキス錠３を、クロスオーバー法によりそれぞれ２錠（オキシブチニン塩酸塩として６ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
（注）本剤の承認された用量は、１回２～３ｍｇを１日３回である。

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一包可：不明

無包装状態試験：問題なし

分割：可能

粉砕：可能

製造販売会社

東和薬品

販売会社